quinta-feira, 14 de novembro de 2013

RESULTADOS MISTOS PARA COMBO TX EM NEFRITE LÚPICA

“Haverá um dia que terei o prazer de notificar a descoberta que certamente ira radicar por completo todas as doenças reumáticas, eu creio que não demorará muito mais”.(JMRS)

Resultados mistos para Combo Tx em Nephritis Lupus

 
Publicado em: 12 de novembro de 2013 | Atualizado em: 13 de novembro de 2013
 
Por  Charles Bankhead , escritor Pessoal, MedPage Today
Avaliado por  Zalman S. Agus, MD , Professor Emérito, Perelman School of Medicine, da Universidade da Pensilvânia e Dorothy Caputo, MA, BSN, RN, enfermeira Planner
 
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ATLANTA - A adição de um imunomodulador de tratamento para a nefrite lúpica não melhorou significativamente as taxas de resposta em 6 ou 12 meses, em comparação com a terapia padrão por si só, um estudo randomizado mostrou.
Um terço dos pacientes tratados comabatacepte (Orencia) obtiveram respostas completas aos 6 meses versus 31% dos pacientes que receberam placebo, em adição à base de imunossupressão. Ambos os grupos apresentaram taxas de 59% de resposta global, informou Brad H. Rovin, MD , da Ohio State University, em Columbus, e seus colegas da Sociedade Americana de Nefrologia Semana do Rim.
Metade das respostas completas tratadas com abatacept mantida a resposta para um período adicional de 6 meses após a descontinuação da terapia abatacept e de fundo, que não foi significativamente diferente de doentes que interromperam o placebo, mas fundo contínuo imunossupressão.
"Não houve nenhuma diferença na manutenção da resposta completa da semana de 24 a 52 semanas em pacientes retirados imunossupressão após abatacept e pacientes que permaneceram em azatioprina", disse Rovin. "Embora não seja significativa, as taxas de queima renais mais não-renal foram numericamente maiores em pacientes tratados com placebo."
Abatacepte é um linfócito T citotóxico-antigénio associado a proteína de fusão 4-imunoglobulina que inibe a ligação de células apresentadoras de antigénio de CD28 em células T . A actividade inibe a activação de respostas imunitárias primárias dependentes de T, Rovin disse.
Abatacept e ciclofosfamida , que tem também propriedades imunomoduladoras, têm actividade sinergística em combinação, e tem sido demonstrado para suprimir nefrite lúpica num modelo de ratinho. As observações serviram de justificação para o atual estudo clínico.
Investigadores da Rede de Tolerância Imunológica incluiu pacientes com classe III-IV nefrite lúpica associada com uma relação proteína-to-creatinina urinária> 1. Após conicidade esteróide, todos os pacientes iniciaram ciclofosfamida de baixa dose ( Euro-lúpus protocolo), seguido de azatioprina .
Physician-investigador os doentes randomizados para o abatacept (N = 66) ou placebo (n = 68) durante 24 semanas de tratamento. Nesse ponto, os pacientes que obtiveram respostas completas no braço abatacept interrompido todas as terapias, enquanto resposta completa no braço de controle continuou a azatioprina por um período adicional de 24 semanas. O endpoint primário foi a taxa de resposta completa em 24 semanas.
Rovin observou que a população era etnicamente diversa, como Africano americanos foram responsáveis ​​por 39% da população do estudo, os hispânicos para 40%, e os brancos não-hispânicos para 19%. Os grupos de tratamento não diferiram significativamente em relação às variáveis ​​demográficas e clínicas.
Às 24 semanas, uma proporção similar de pacientes em cada grupo tinha conseguido respostas completas. As respostas foram semelhantes em ambos os braços para os pacientes hispânicos e não-hispânicos. No entanto, as diferenças numéricas surgiu com relação aos negros, que tiveram uma taxa de resposta de 33% com abatacept versus 16% com o braço controle.
Taxa de resposta global foi semelhante em todos os grupos raciais / étnicas, incluindo os negros, que tiveram uma taxa de resposta global de 56% em ambos os braços de tratamento.
Após 52 semanas de acompanhamento, 11 dos 22 pacientes que obtiveram resposta completa às 24 semanas ainda preencheram os critérios para resposta completa apesar da interrupção de todas as terapias, Rovin disse. No grupo controle, 13 dos 21 pacientes mantidos respostas completas a 52 semanas.
Alargamentos da doença renal (mais não-renal) ocorreu em 4,5% dos pacientes que interromperam abatacept e terapêutica, de 5,9% em pacientes que continuaram abatacept e azatioprina, 14,3% em pacientes que atingiram resposta completa no braço de controle e azatioprina continuada, e 21% em pacientes do grupo controle que obtiveram respostas parciais e azatioprina continuada.
Os eventos adversos, eventos adversos relacionados ao lúpus e eventos adversos graves (lúpus e nonlupus) ocorreu em uma proporção similar de pacientes em cada grupo. Além disso, uma porcentagem semelhante de pacientes abandonaram o estudo devido a eventos adversos.
"Abatacept adicionado ao fundo imunossupressão não aumentar os eventos adversos ou eventos adversos graves", Rovin concluiu. "Ciclofosfamida baixa dose funciona bem em uma diversificada população nefrite racialmente e etnicamente norte-americano lúpus."
Apesar de ter falhado o objectivo primário, o estudo forneceu novas informações sobre o tratamento de nefrite lúpica que pode ser útil no futuro, disse Chaim Putterman, MD , do Albert Einstein College of Medicine, em Nova York.
"A terapia era seguro e nós aprendemos mais duas coisas muito importantes a partir deste estudo", disse Putterman MedPage Today . "Primeiro, houve pelo menos um numérica, se não uma estatística, aumento do número de afro-americanos que preencheram os critérios de resposta completa com abatacept do que no grupo de controle."
"Número dois, nós realmente não sabemos aqui nos Estados Unidos, se o protocolo Euro-Lupus seria bom para os pacientes de minorias étnicas, tais como Africano-americanos e hispânicos, que, naturalmente, nos Estados Unidos representam uma grande porcentagem da nossa população . Ficamos felizes de ver - pelo menos no pequeno número de pacientes testados por aqui - que era uma boa terapia e induziu uma resposta completa em um bom número de pacientes. "
O estudo foi financiado pelo Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, e Bristol-Myers Squibb, desde que o abatacept.
Rovin e co-autores relataram nenhum conflito de interesse.
 

 

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Fonte primária: Sociedade Americana de Nefrologia
de referência Fonte: Rovin BH, et al "Tratamento de lupusnephritis com abatacept mais ciclofosfamida pulso de baixa dose: Os resultados do acesso experimental" ASN 2013; Resumo HI-OR06.
 

DOCGUIDE - PUBLICAÇÕES RECENTES SOBRE REUMATOLOGIA

“Haverá um dia que terei o prazer de notificar a descoberta que certamente ira radicar por completo todas as doenças reumáticas, eu creio que não demorará muito mais”.(JMRS)
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Fonte: Clin Obstet Gynecol  | Posted 4 semanas atrás

Fatores de risco para osteoporose e modificações de estilo de vida inicial para diminuir a carga da doença em mulheres ; Nachtigall M, Nazem T et al;. Obstetrícia e Ginecologia clínicos (outubro 2013)

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Fonte: Clin Obstet Gynecol  | Publicado 2 semanas atrás

Rastreio de osteoporose ; Helmrich G; Obstetrícia e Ginecologia clínicos (setembro 2013)

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Fonte: Semin Arthritis Rheum  | Postado 2 semanas atrás

Perturbações do espectro do autismo em bebês nascidos de mães com síndrome antifosfolípide ; Abisror N, Mekinian A et al,. Seminários em Arthritis and Rheumatism (julho 2013)

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Fonte: Z. Rheumatol  | Colocado há 3 semanas atrás

Abordagem interdisciplinar em um paciente com doença de IgG4 associada Mikulicz ; Triantafyllias K, Karaiskaki N et al;. Zeitschrift für Rheumatologie (outubro de 2013)

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Fonte: Curr Opin Rheumatol  | Postado 1 semana atrás

Atualização na miosite juvenil ; Nistala K, Wedderburn L; Current Opinion in Rheumatology 25 (6), 742-6 (Nov 2013)

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Fonte: Curr Opin Rheumatol  | Postado 1 semana atrás

Entrando em uma nova fase de imunogenética nas miopatias inflamatórias idiopáticas ; Rothwell S, Cooper R et al;. Current Opinion in Rheumatology 25 (6), 735-41 (Nov 2013)

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Fonte: Pé Tornozelo Int  | Postado 5 dias atrás

Tendências no Uso de substituição total do tornozelo e artrodese de tornozelo nos Estados Unidos Medicare População ; Pugely A, Lu X et al.; Pé e Tornozelo Internacionais (outubro 2013)

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Resultados 1-10 de 10

PESQUISADORES DESCOBREM INIBIDOR ESPECÍFICO PARA O TRATAMENTO DA ARTRITE REUMATOIDE

"Haverá um dia que terei o prazer de notificar a descoberta que certamente ira radicar por completo todas as doenças reumáticas, eu creio que não demorará muito mais".(JMRS)

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Pesquisadores descobrem inibidor específico para o tratamento da artrite reumatóide

12 nov 2013 - Em colaboração com pesquisadores da Northwestern University Feinberg School of Medicine, em Chicago, uma equipe de pesquisa na Faculdade de Medicina liderada por Kezhong Zhang, Ph.D. da Wayne State University, tem contribuído para uma descoberta importante no estresse inflamatório mecanismo e inibidor específico para o tratamento da artrite reumatóide.

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A equipe liderada por Zhang, professor de imunologia e microbiologia e Centro da Wayne State de Medicina Molecular e Genética, ea equipe liderada por Deyu Fang, Ph.D., professor associado de patologia na Northwestern University Feinberg School of Medicine, trabalharam em conjunto para descobrir a chave de resposta de stress inflamatório que impulsiona o desenvolvimento da artrite reumatóide.Os estudos revelaram que a superfície celular gatilho estímulos inflamatórios toll-like receptors de macrófagos, as células brancas do sangue que, posteriormente, activam a proteína desdobrada Resposta transdutor IRE1a para promover síndrome artrite nos tecidos em torno das articulações.
O trabalho identificou um inibidor IRE1a específica que pode prevenir eficazmente a artrite em modelos animais.
O estudo, "a ativação IRE1a mediada pelo receptor Toll-like como um alvo terapêutico para a artrite inflamatória", foi publicado na revista científica EMBO . Zhang atuou como autor correspondente.
"Esta é uma obra notável na compreensão do mecanismo de tensão para o desenvolvimento da artrite reumatóide", disse Zhang. "Pela primeira vez, revelou os alvos moleculares de resposta desdobrada da proteína e sinalização do receptor Toll-like e seu mecanismo de interação na progressão da artrite inflamatória. Nosso estudo não é apenas identificar alvos moleculares previamente desconhecidas, mas também apontou um inibidor específico que eficiente pode suprimir a artrite. "
Dr. Zhang disse que o próximo passo para o desenvolvimento de terapêuticas pode estar testando os efeitos de inibidores específicos da resposta desdobrada da proteína na cura de artrite inflamatória com modelos animais e ensaios clínicos.
A artrite reumatóide é uma doença auto-imune que provoca uma doença crônica, inflamatória sistêmica que pode afetar muitos tecidos e órgãos, mas principalmente as articulações flexíveis.A artrite reumatóide é uma das doenças reumáticas mais comuns, afectando cerca de 1,3 milhões de pessoas nos Estados Unidos. A doença é três vezes mais comum em mulheres do que em homens e atinge pessoas de todas as raças. A doença pode começar em qualquer idade, mas que muitas vezes ocorre em adultos entre as idades de 40 e 60. A causa é desconhecida.
A doença é um caro para a nação. De acordo com a Arthritis Foundation, artrite e doenças reumáticas custar a economia dos EUA 128.000 milhões dólar por ano, incluindo 80,8 bilhões dólares em despesas médicas e US $ 47 bilhões em lucros cessantes.
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Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pelaWayne State University Divisão de Pesquisa .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
 

Jornal de referência :
  1. Quan Qiu, Ze Zheng, Lin Chang, Yuan-Si Zhao, Can Tan, Aditya Dandekar, Zheng Zhang, Zhenghong Lin, Ming Gui, Xiu Li, Tongshuai Zhang, Qingfei Kong, Hulun Li, Sha Chen, Chen An, Randal J Kaufman , Wei-Lei Yang, Hui-Kuan Lin, Donna Zhang, Harris Perlman, Edward Thorp, Kezhong Zhang, Deyu Fang. Toll-like receptor de ativação mediada IRE1α como um alvo terapêutico para a artrite inflamatória .The EMBO Journal , 2013; 32 ( 18): 2477 DOI:10.1038/emboj.2013.183
 
 APA

 MLA
Wayne State University Divisão de Pesquisa (2013, 12 de novembro). Pesquisadores descobrem inibidor específico para o tratamento da artrite reumatóide. ScienceDaily . Recuperado em 14 novembro de 2013, a partir de
 
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

ÁCIDOS GRAXOS PRODUZIDOS POR BACTÉRIAS DO INTESTINO ESTIMULA O SISTEMA IMUNOLOGICO

Ácidos graxos produzidos por bactérias do intestino estimula o sistema imunológico

13 nov 2013 - Nova pesquisa do Centro Riken de Ciências Médicas Integrativas no Japão lança luz sobre o papel das bactérias intestinais sobre a maturação do sistema imunológico e fornece evidências que suportam o uso de butirato como terapia para doenças inflamatórias intestinais como a doença de Crohn .

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Publicado na revista Nature de hoje, o estudo japonês mostra que o butirato, um subproduto da digestão de fibra dietética por micróbios do intestino, atua como um interruptor de epigenética, que estimula o sistema imunológico, induzindo a produção de células T reguladoras no intestino.
Estudos anteriores demonstraram que os pacientes que sofrem de doenças inflamatórias intestinais falta de bactérias produtoras de butirato e têm baixos níveis de butirato no seu intestino. No entanto, as propriedades anti-inflamatórias do butirato foram atribuídas ao seu papel como principal fonte de energia para as células que revestem o cólon. Este estudo é o primeiro a proporcionar uma base molecular para o papel de butirato na produção de linfócitos T reguladores.
A equipe japonesa, liderada pelo Dr. Hiroshi Ohno da Riken, em colaboração com a Universidade de Tóquio e da Universidade de Keio, investigou os mecanismos moleculares pelos quais os micróbios comensais aumentam o número de células T reguladoras (Tregs) presentes no cólon de ratos que foram criados livre de germes.
A pesquisa demonstra que o ácido butírico, um ácido graxo de cadeia curta produzido por bactérias comensais age sobre as células T virgens de promover sua diferenciação em células Treg.Isto é conseguido através de alterações epigenética que regulam a expressão dos genes responsáveis ​​para a diferenciação de células T naive em células T reguladoras.
O estudo mostra que os ratos que sofrem de colite ver seus níveis de aumento de células Treg e seus sintomas melhoram após a administração de butirato, como parte de sua dieta.
"As células T reguladoras são importantes para a contenção de respostas inflamatórias excessivas, bem como patologias auto-imunes. Portanto, estas descobertas podem ser aplicadas para a prevenção e tratamento da doença inflamatória do intestino (IBD), alergias e doenças auto-imunes", disse Hiroshi Ohno.
"O butirato é natural e seguro como uma terapia, e para além de que é mais barato, o que poderia reduzir os custos para os pacientes e para a sociedade", acrescentou o Dr. Ohno.
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Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos peloRiken .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

Jornal de referência :
  1. . Yukihiro Furusawa, Yuuki Obata, Shinji Fukuda, Takaho A. Endo, Gaku Nakato, et al comensal butirato micróbio derivado induz a diferenciação de células T reguladoras do cólon . Nature de 2013 DOI: 10.1038/nature12721
 APA

 MLA
RIKEN (2013, 13 de novembro). Ácidos gordos produzidos pelas bactérias intestinais estimula o sistema imunológico. ScienceDaily . Recuperado em 14 novembro de 2013, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.