segunda-feira, 3 de agosto de 2015

Prolongada remissão agora possível em Lupus; Danos a órgãos menoR quando a remissão é completo

Prolongada remissão agora possível em Lupus

Danos a órgãos menos quando a remissão é completo

Pontos De Ação

Mais de um terço dos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) tratados de acordo com as normas em vigor foram capazes de alcançar remissão prolongada, investigadores italianos relataram.
Durante 5 anos de seguimento, 7,1% dos pacientes obtiveram remissão completa prolongado, o que significa que não teve atividade clínica ou doença sorológico e estavam há corticóides ou imunossupressores para todo o período de acompanhamento, de acordo com Andrea Doria, MD , e colegas da Universidade de Pádua.
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Além disso, 14,7% tinham remissão clínica prolongada fora de corticosteróides, que foi definida como "serologicamente activa mas clinicamente quiescente," e 15,6% apresentaram uma remissão clínica prolongada em prednisona em doses de 1 a 5 mg / dia. Nestes dois subgrupos, imunossupressores foram autorizados, e em todos os subgrupos foram permitidas antimaláricos para a prevenção de recaídas, os pesquisadores relataram em linha no Annals of the Rheumatic Diseases .
A maioria das estimativas de remissão no LES data de antes de 1990, numa altura em que o diagnóstico eo tratamento eram muito diferentes do que hoje. A falta de uma estimativa atual sobre as taxas de remissão foi acompanhado por uma incerteza quanto à forma como remissão possam influenciar o órgão danos a longo prazo.
"A evidência atual sublinha que tanto a atividade da doença persistente e alta toxicidade relacionada com medicação estão associados ao aumento de competência danos, enquanto que o efeito benéfico de alcançar uma remissão da doença em danos de competência não foi completamente esclarecida", Doria e seus colegas.
Para produzir uma estimativa atual de taxas de remissão, os fatores associados à incapacidade de chegar a remissão, e para avaliar os efeitos de dispensa de pagamento por danos em órgãos adquirido, eles analisaram os dados de sua coorte lúpus, que inclui 224 pacientes que tinham sido diagnosticados com LES depois de 1990.
A análise incluiu os anos de 2009 a 2013.
A idade média dos participantes foi de 38 anos, duração da doença em média 11 anos, e mais de três quartos eram mulheres. Todos eram brancos.
Os medicamentos que tinham sido usadas antes da remissão incluído hydroxychloroquine, prednisona, azatioprina, micofenolato mofetil (Cellcept), ciclosporina, metotrexato e rituximab (Rituxan).
Não houve diferenças nos níveis de remissão alcançados de acordo com idade, sexo, ou a duração da doença.
Um total de 62,5% da coorte não alcançou remissão prolongada, eles observaram.
Em uma análise univariada, os fatores que foram associados com uma incapacidade de alcançar remissão contou com a presença de vasculite, serosite, alterações hematológicas, glomerulonefrite, e anticorpos anti-ADN de cadeia dupla positivos.
Além disso, na análise univariada, uma história de glomerulonefrite era menos comum em pacientes que atingiram remissão completa do que naqueles que estavam em remissão clínica ou desligado ou em esteróides (6,3% versus 42,4% e 48,6%).
Em uma análise multivariada, esses fatores foram associados a uma falha em atingir a remissão persistente:
  • Vasculite, OU 4,95 (95% CI 1,33-18,37, P = 0,017)
  • Glomerulonefrite, OR 2,38 (IC de 95% 1,32-4,29, P = 0,004)
  • Anormalidades hematológicas, OR 2,19 (95% CI 1,17-4,12, P = 0,014)
Danos a órgãos foi avaliada no início e no final do follow-up de acordo com o Lúpus internacionais Clínicas Colaboradores / Index ACR danos para o LES (SDI), e foi categorizada como sendo relacionada com esteróides ou não relacionado.
Um aumento na SDI ocorreu em 41,9% dos pacientes, com mais freqüência entre os pacientes que não estavam em remissão.
Entre os pacientes que tinham alcançado algum nível de remissão, um aumento no dano ocorreu mais frequentemente em indivíduos com remissão clínica, mas em corticosteróides (37,1%) do que naqueles em remissão clínica sem esteróides ou em remissão completa (18,4%, P = 0,05).
Os pacientes que permaneceram em corticosteróides, mesmo em doses baixas, também teve danos relacionados com corticosteróide mais ( P = 0,039).
Em uma análise multivariada, os fatores de risco independentes para os danos foram doença incessante (OR 2,527, 95% CI 1,27-4,99, P = 0,008) e uso prévio de altas doses de corticosteróides intravenosos (OR CI 2,35, 95% 1,10-5, P = 0,026).
Os autores notaram que o tempo óptimo de dispensa necessária para minimizar os danos e outros efeitos adversos não foi determinada.
"Em nosso estudo, definimos como remissão prolongada quando durando pelo menos cinco anos consecutivos. Apesar de estarmos cientes de que qualquer período de remissão" prolongada "é arbitrário, pensamos que este corte foi clinicamente significativa, proporcionando um intervalo de tempo considerável para danos de competência, "eles escreveram.
A observação de que pacientes com esteróides de baixa dosagem que acumular mais dano ao longo do período de 5 anos do que aqueles que estavam livres de esteróides destaca a importância de evitar a exposição de longa duração aos corticosteróides no LES. No mínimo o uso de esteróides deve ser considerado um componente de uma estratégia global deleite-to-alvo, eles concluíram.
Uma limitação do estudo foi a exclusão de pacientes minoritários, que pode estar em risco para uma doença mais grave.
Os autores não relataram divulgações financeiras.
  • Avaliado por F. Perry Wilson, MD, MSCEProfessor Auxiliar, Secção de Nefrologia, Yale School of Medicine e Dorothy Caputo, MA, BSN, RN, enfermeira Planner
ULTIMA ATUALIZAÇÃO 

Enfrentamento e conectar-se com a psoríase

Enfrentamento e conectar-se com a psoríase

 | Steve Bieler
Katie Morse tem enfrentado as pessoas de discriminação com rosto psoríase. Outras crianças chamou seus nomes. Ela teve que obter uma nota de seu dermatologista para provar às autoridades escolares (e para os outros pais) que ela deveria ser permitido na aula de ginástica.
Ela chora quando ela se lembra do trabalho de varejo, onde ela usava luvas sem dedos para esconder as costas das mãos.As pessoas ainda se encolheu quando ela tocou-los, suas mercadorias, ou o seu dinheiro. "Eles não queriam me para ajudá-los!"

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E, no entanto, sempre que Morse e sua mãe passou o contador de beleza em uma loja de departamento, alguém sempre dizia a sua mãe, "Sua filha tem uma pele bonita." Morse sempre pensei, Ah, claro, se eles soubessem, mas sua mãe lhe disse, "este é o ponto. As partes de você que eles podem ver, eles acham que são lindos. "
"Eu não me lembro de ter pele clara", disse Morse, que teve psoríase desde que ela tinha 11. "Eu ainda não estou 100 por cento confortável comigo mesma." Mas ela encontrou maneiras de lidar com a forma como ela olha. "Ter psoríase significa que você obter uma pele casca de graça", disse ela. "As partes de você que são claras regenerado tão rápido que eles se parecem muito mais jovem do que a pele das pessoas da sua idade."
Morse foi ensinado uma lição no início de lidar por um aliado improvável. Quando ela tinha 21 anos, ela estava cuidando a 5 anos de idade em uma piscina pública. Os adultos na piscina pediu a gerência para removê-la. Pequeno amigo de Morse disse-lhes fora, então disse a Morse, "Nós não precisamos de brincar com eles de qualquer maneira." Ela pensou: "Se a 5 anos de idade, pode levantar-se e dizer: 'Dane-se," por que não pode EU? "

Lidar com seus pontos - e com um parceiro

Ela logo percebeu que quando você está em um relacionamento com alguém que também tem psoríase ou artrite psoriática, você tem que aprender quando a respaldar o outro. Ela tem ambas as condições, assim como seu parceiro, Michael Reilly. Mas, como ela explicou, "Um constrangimento do parceiro é a oportunidade do outro parceiro para mostrar o quanto elas se importam." 
Por exemplo, uma vez Morse cortar as pernas tão mal enquanto barbear que estava com medo que ela saiu do chuveiro ela sangra incontrolavelmente em tudo. Mas Reilly tratados que lhe pareceu como uma calamidade, como se fosse uma coisa cotidiana que apenas necessário alguns Band-Aids.
"Eu tinha a minha mãe tirar fotos de mim quando eu estava no meu pior, então eu posso olhar para trás para eles quando estou para baixo e perceber que eu estive em um lugar pior", disse ela. Ela faz com que Reilly, também, então quando ele está para baixo, ela pode mostrar-lhe estas imagens e dizer: "Podemos gerenciar isso. Este é algo que nós podemos viver com ele. "
Morse observou que quando você está vivendo com a psoríase, você está sempre com medo. Piscinas, praias, apenas saindo de férias - tudo é um teste. Ela gostaria de ir em um cruzeiro apenas para as pessoas com doença psoriática, "onde todos nós podemos mentir ao redor no deck ao sol no nosso trajes de banho e não ser os de fora!"

Animais mantê-la sã

Morse é um técnico veterinário por formação, mas atualmente ela está fornecendo in-home care animal de estimação, incluindo os cuidados de fim de vida. Ela é uma só mulher hospício que viaja com você para o seu envelhecimento e animais de estimação em dificuldade, ea pessoa que pode ajudá-lo a se preparar para a morte de um animal de estimação amado.
"As pessoas podem te machucar", disse ela. "É difícil para aqueles de nós com psoríase para formar relacionamentos. Mas os animais não julgá-lo. Eles não se importam que você olha como. Eles só te amo. "
Morse também resgata animais, principalmente répteis, encontrar lares onde serão atendidos. Dragões barbudos são uma "paixão real" para Reilly, um gerente de propriedade de aluguel. Quando Morse tornou-se envolvido com ele, ela também se envolveu com eles.
"Há muito mais a cobras, por exemplo, do que as pessoas para lhes dar crédito", explicou Morse. "Eles têm escalas, assim como nós, mas suas escamas são sedosa. E eles precisam de luz ultravioleta, assim como nós. As pessoas não pensam répteis querem ser tocadas, mas eles fazem. Eles adoram sentado ao redor com você. Há uma personalidade toda lá - as pessoas apenas têm de ter passado o exterior espinhoso ".

Cinco dicas para viver com psoríase genital

Cinco dicas para viver com psoríase genital

 | Melissa Leavitt
Se você tem psoríase genital , você pode sentir que há um estranho indesejável em seu quarto. Psoríase genital podem causar dor e desconforto durante o sexo, e até mesmo criar stress para você e seu parceiro.
Um estudo publicado em março no Journal of the American Academy of Dermatology descobriu que quase metade das pessoas com psoríase genital experimentou a dor durante o sexo, e teve relações sexuais com menos freqüência por causa de sua doença. De acordo com os resultados, mais de um terço dos pacientes também experimentaram piora da psoríase, após a relação sexual.

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"É uma parte terrivelmente estigmatizante da doença para algumas pessoas," disse o Dr. Caitriona Ryan, um dermatologista na Universidade de Baylor e principal autor do estudo. E para piorar a situação, as opções de tratamento para a psoríase genital pode ser limitada. Poucos ensaios clínicos testaram tratamentos para a psoríase genital especificamente, Ryan disse, e informações sobre sistêmicas  e biológicos  terapias é particularmente escassa.
Mas, apesar destes desafios, os pacientes podem começar a tomar medidas agora para tratar a sua doença e limitar o seu impacto sobre seus relacionamentos. A comunicação é a chave, de acordo com Ryan, ambos com o seu médico e com o seu parceiro.
Aqui estão cinco dicas para viver com psoríase genital.

1. Informe o seu médico se detectar quaisquer placas em sua área genital, mesmo se você não acha que é a psoríase.

Uma das partes mais difíceis de tratar alguém com psoríase genital, Ryan disse, é saber que têm a doença em primeiro lugar. Muitas vezes, o paciente não levá-la.
"Não é até que eu peço que eles me dizem", disse Ryan.
Use qualquer linguagem que você está confortável com quando você está falando com o seu médico, Ryan disse-só não se esqueça de mencionar, se você tem algo que pode ser psoríase em sua área genital ou virilha. E mesmo se você não acha que é a psoríase, você deve informar o seu médico de qualquer maneira.
"Eu vejo um monte de homens que têm um pouco de psoríase do couro cabeludo, e, em seguida, o único outro lugar que é afetado é os órgãos genitais", disse Ryan. "Eles não perceberam que a doença genital era qualquer coisa ligada à sua psoríase do couro cabeludo." Um médico pode ajudá-lo a fazer a conexão e iniciar o tratamento adequado.

2. Não espere que o seu médico para perguntar sobre a psoríase genital.

Muitos dermatologistas não perguntar aos pacientes se eles estão experimentando sintomas da psoríase na área genital, disse Ryan.
"Uma grande quantidade de pacientes que peço me dirá, 'ninguém nunca me perguntou antes'", disse Ryan.
Ela espera que estudos como o dela vai chamar a atenção para o problema, e incentivar os médicos a verificar-se com seus pacientes sobre a psoríase genital. Mas até lá, pode ser até os pacientes.

3. Verifique com seu médico para ver se você pode usar o seu tratamento tópico em sua área genital.

De acordo com Ryan, uma das razões mais importantes para deixar seu médico saber se você tem psoríase genital é ter certeza de que você está usando o tratamento correto. Só porque o seu médico receitou um creme para você usar em seu cotovelo, por exemplo, não significa que você também pode usá-lo em seus órgãos genitais. Alguns tratamentos podem levar a efeitos colaterais, como descamação da pele, disse ela.

4. Informe o seu médico se o seu tratamento não está funcionando.

Porque psoríase genital pode ser difícil de tratar, o primeiro tópico que você tente não pode fazer o truque. Os doentes devem deixar seu médico saber se eles não estão vendo os resultados, disse Ryan.
"Se a sua doença genital não está a responder, eles precisam voltar para seu dermatologista", disse Ryan. "Pode haver um outro problema lá."
Por exemplo, os pacientes podem desenvolver uma infecção por fungos no mesmo lugar que a sua psoríase genital, ou eles poderiam desenvolver uma alergia a sua actualidade, Ryan explicou. Se for esse o caso, o seu dermatologista pode ajudá-los a encontrar uma opção de tratamento diferente.

5. Esteja aberto com seu parceiro, e resolver o problema juntos.

Tão importante quanto falar com seu médico sobre seus sintomas genitais, Ryan disse, está falando com seu parceiro.
"Nós vimos que os parceiros podem ser igualmente afetados pelos pacientes com envolvimento genital porque cria estresse dentro do relacionamento", disse ela.
Se o seu parceiro sabe o que está acontecendo, eles podem ser capazes de fazer sexo mais confortável para ambos. Por exemplo, usando um lubrificante pode tornar o sexo menos doloroso, e pode também reduzir o tempo de algumas das fricção durante o coito, que pode levar a novas erupções da doença, disse Ryan.

A maconha medicinal: Poderia ajudar a coceira e dor psoriática?

A maconha medicinal: Poderia ajudar a coceira e dor psoriática?

 | Tamara Miller
Inchado, vermelho, rigidez articular. Pele quente e coceira Fiery. Quando a dor e coceira de conjuntos de psoríase e artrite psoriática em, o que você chegar para? Óleo de coco? Advil? Celebrex?

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Em Connecticut você pode em breve ter o direito legal de alcançar algo mais. Isso porque Medical Marijuana Programa Conselho de Médicos do Estado recomendou psoríase grave e artrite psoriática ser adicionado à lista de doenças elegíveis para a maconha medicinal .
Enquanto vários estados permitem o uso de maconha medicinal para a dor crônica, nenhum indicar especificamente psoríase e artrite psoriática como condições elegíveis para uso médico da maconha no momento. No Novo México, a maconha medicinal é aprovado para doenças inflamatórias auto-imunes, uma definição que inclua psoríase e PSA, e da definição de dor na Califórnia é suficientemente ampla para incluir doença psoriática também.
Mas em 10 estados com maconha medicinal, psoríase e artrite psoriática são não aprovado condições. Na maioria dos outros estados, "dor" é aprovado para uso de maconha medicinal, mas a "dor" não é definido, deixando muito para a interpretação.


Florida

Indicações de maconha medicinal não incluem doença psoriática.

 

 Indicações de maconha medicinal não incluem doença psoriática.

 

 A maconha medicinal é indicado para dor e doença psoriática pode se qualificar.

 

A maconha medicinal é indicado para a doença psoriática.

Michael, de 61 anos, tem vivido com psoríase desde os seus primeiros 20 anos. (Michael pediu-nos para não usar seu sobrenome ou identificar onde ele mora.) Sua doença de pele que vêm e vão, e como um artista independente que não tinham seguro de saúde até recentemente, ele nunca tinha feito o diagnóstico. Então, enquanto participava de uma cerimônia de inauguração, há cinco anos, ele desabou no chão.
Ele desenvolveu dor, inchaço e rigidez em seus joelhos, braços e dedos. As manchas na sua pele se espalhou para 70 por cento de seu corpo. Seu dermatologista finalmente lhe diagnosticado com psoríase e artrite psoriática. Depois de uma corrida vencida com Humira (adalimumab), ele mudou para Stelara (ustekinumab). Sua psoríase liberado para cerca de 25 por cento de seu corpo e não mais afeta as mãos e os pés.
Mas Stelara não fez nada para acalmar a coceira, um sintoma de que muitas pessoas com psoríase pele dizer afeta significativamente a sua qualidade de vida .
Michael descreve como "enlouquecedor".
"Eu posso viver com as lesões, mas a coceira Eu não posso viver com", disse ele. "Foi tão perturbador, eu não poderia trabalhar ... eu senti emocionalmente vulnerável a tudo. Você sente as unhas rasgando seu corpo ... você olha para que a pele e você quer saber como um ser humano pode fazer isso. E então a próxima coceira vem junto. "
Enquanto em uma festa, um amigo fumando um baseado ofereceu-lhe um sopro. Ele pensou duas vezes sobre ele antes de aceitar a oferta.
"Dentro de minutos, eu meio que senti que não estava experimentando qualquer prurido em tudo", disse ele. "Meu espírito era radicalmente diferente. Eu tinha sido muito deprimido e, de repente, senti um pouco maníaco. "
Desde então, Michael comprou fornecimento de maconha de um mês. Custou-lhe $ 48. Sua receita mensal Celebrex lhe custa 150 dólares. Enquanto outras pessoas com relatório doença psoriática utilizando produtos tópicos ou comestíveis de maconha para aliviar os sintomas, Michael adere a maconha fumável. A cannabis tópico não foi tão eficaz e maconha comestível é muito caro, disse ele.
Os pesquisadores estudaram apenas a maconha medicinal como um tratamento para a doença psoriática. Um estudo , publicado em 2007, mostrou que a cannabis-o composto químico na maconha considerado responsável pelos efeitos de alívio da dor-pode inibir o crescimento rápido das células da pele que leva à psoríase lesões.
Os cientistas têm pesquisado a maconha como um tratamento para a artrite mais dor, embora, não necessariamente a dor da artrite psoriática. Em 2013, uma equipe de pesquisa chinês mostrou que a cannabis era um tratamento eficaz para a inflamação da artrite reumatóide.
Em TalkPsoriasis.org, aqueles que usaram maconha dar opiniões mistas. Alguns dizem que não ajuda e outros creditar a droga para acalmar coceira e dor nas articulações e ajudá-los a dormir melhor.
Porque Michael precisa ser capaz de trabalhar e interagir com os clientes durante o dia, ele limita seu uso para a noite - "(A maconha) faz-me tonto e estúpido" -e ele tenta não usá-lo todos os dias.
Mas quando a coceira começa a definir durante o final do dia, que não se volta para a sua medicação por prescrição.
"Eu vou ser um dos primeiros na linha se não é uma droga que eu não tenho a fumar, mas é a coisa mais eficaz neste momento", disse ele.
As opiniões expressas pelos blogueiros Fundação Nacional Psoríase ou colaboradores do blog são próprias e não refletem as opiniões ou posições da Fundação Nacional da Psoríase. As informações postadas no blog Fundação Nacional de Psoríase não pretende ser, e não é um substituto para o conselho médico profissional. Todas as decisões sobre o cuidado clínico deve ser feito em consulta com o seu médico assistente. Se precisar de ajuda com o tratamento de sua psoríase ou artrite psoriática, nós encorajamos você a visitar a nossa página diretório provedor . Se você estiver interessado nas posições oficiais da NPF, por favor visite o nosso página formuladores de políticas .