quarta-feira, 3 de setembro de 2014

DICAS REUMÁTICAS = ESCLEROSE CÍSTICA: DESCOBERTA VIA DE INFECÇÃO OCULTA DO PRINCIPAL PATOGENICO BACTERIANO

Via de infecção oculta da principal patógeno bacteriano descoberto

Data:
02 de setembro de 2014
Fonte:
Universidade de Liverpool
Resumo:
O padrão de infecção da bactéria responsável por causar infecções pulmonares graves em pessoas com fibrose cística tem sido descoberto pelos cientistas. Pseudomonas aeruginosa é geralmente inofensivas para os seres humanos, mas em pessoas com fibrose cística (FC) ou que tenham o sistema imunológico enfraquecido - como aqueles que tiveram uma operação ou tratamento para o câncer - pode causar infecções que são resistentes aos antibióticos.


Pesquisadores da Universidade de Liverpool do Instituto de Infecção e Saúde Global descobriram o padrão de infecção da bactéria responsável por causar infecções pulmonares graves em pessoas com fibrose cística.
Pseudomonas aeruginosa é geralmente inofensivas para os seres humanos, mas em pessoas com fibrose cística (FC) ou que tenham o sistema imunológico enfraquecido - como aqueles que tiveram uma operação ou tratamento para o câncer - pode causar infecções que são resistentes aos antibióticos. Em pacientes com FC em particular, infecções pode ser impossível erradicar dos pulmões.
A equipe da Universidade fizeram a descoberta ao estudar as bactérias em um modelo recém-desenvolvido, o que refletiu de perto a condição da doença humana. Usando este modelo, que mostraram pela primeira vez que a Pseudomonas aeruginosa colonizado a nasofaringe - a parte do corpo, que liga a parte de trás do nariz para a parte de trás da boca - a longo prazo e, em seguida, subsequentemente migraram para baixo para dentro dos pulmões causar infecção crônica.
Primeiro co-autor do estudo, microbiologista Dr Jo Fothergill disse: "Nós descobrimos que os atos da nasofaringe como um reservatório em silêncio por bactérias a partir do qual infecções mais graves nos pulmões podem se desenvolver."
Imunologista Dr. Dan Neill, que é o outro primeiro autor acrescentou: "Esta descoberta pode explicar por que os pacientes muitas vezes sofrem de infecções recorrentes com a mesma estirpe bacteriana como contínua re-infecção dos pulmões das vias aéreas superiores pode ocorrer."
Os pesquisadores descobriram que Pseudomonas aeruginosa , enquanto se adapta na nasofaringe e, após este processo de adaptação viaja para infectar áreas como os pulmões, que as pessoas com doenças pulmonares encontram difícil de evitar.
Estudos anteriores focaram-se apenas sobre os pulmões, de modo que esta nova compreensão de como a bactéria que causa a infecção do tracto respiratório superior, antes do desenvolvimento de infecção pulmonar crónica proporciona uma nova oportunidade para o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes no local da infecção inicial.
Professores Aras Kadioglu e Craig Winstanley foram os autores que liderou o estudo.Professor Kadioglu disse: "Uma melhor compreensão da forma como estas bactérias colonizam e se adaptar ao corpo humano fornece novas informações importantes sobre como podemos evitar esse processo em pessoas mais vulneráveis."
"É claro que os antibióticos não são um tratamento eficaz para estas infecções, uma vez estabelecidos no pulmão, assim que algo mais precisa ser desenvolvida com urgência, e visando a infecção no local de entrada antes da infecção crônica se desenvolve é um caminho a seguir."

Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Universidade de LiverpoolNota: Os materiais pode ser editado para conteúdo e duração.

Jornal de referência :
  1. . Joanne L. Fothergill, Daniel R. Neill, Nick Loman, Craig Winstanley, Aras Kadioglu adaptação Pseudomonas aeruginosa no reservatório nasofaríngea leva à migração e persistência nos pulmões . Nature Communications , 2014;5: 4780 DOI: 10.1038 / ncomms5780

Citar este artigo :
Universidade de Liverpool. "Rota escondido infecção de grande patógeno bacteriano descoberto." ScienceDaily. ScienceDaily, 02 de setembro de 2014 <www.sciencedaily.com/releases/2014/09/140902114631.htm>.

DICAS REUMÁTICAS = SABOTAGEM COMO TERAPIA: OS ANTICORPOS DO LÚPUS VISANDO CÉLULAS CANCEROSAS VULNERÁVEIS

Sabotagem como terapia: os anticorpos do lúpus visando células cancerosas vulneráveis

Data:
02 de setembro de 2014
Fonte:
Universidade de Yale
Resumo:
Pesquisadores podem ter descoberto uma nova forma de aproveitar os anticorpos do lúpus para sabotar as células cancerosas vulneráveis ​​devido reparo do DNA deficiente. O estudo descobriu que as células cancerosas com mecanismos de reparo do DNA com deficiência (ou a incapacidade de reparar seu próprio dano genético) foram significativamente mais vulnerável a ataques de anticorpos do lúpus.

Pesquisadores de Yale Cancer Center pode ter descoberto uma nova forma de aproveitar os anticorpos do lúpus para sabotar as células cancerosas vulneráveis ​​devido reparo do DNA deficiente.
Os resultados foram publicados recentemente naNature jornal 's de relatórios científicos.
O estudo, liderado por James E. Hansen, MD, professor assistente de radiologia terapêutica em Yale School of Medicine, descobriu que as células cancerosas com mecanismos de reparo do DNA deficiente (ou a incapacidade de reparar seu próprio dano genético) foram significativamente mais vulnerável a ataques de anticorpos do lúpus.
"Os pacientes com lúpus fazer uma grande variedade de auto-anticorpos que atacam suas próprias células e contribuem para os sinais e sintomas associados com lúpus. Alguns destes anticorpos realmente penetrar o núcleo das células e danificar o DNA, e nós suspeitamos que pode ser capaz de aproveitar o poder destes anticorpos para utilização em terapia do cancro dirigida ", disse Hansen.
O código genético que determina como uma célula se desenvolve é escrito no ADN.Danos a este código pode causar uma célula a funcionar mal, morrer, ou se transformar em uma célula cancerosa. As células normais são equipados para reparar o ADN danificado e preservar o código genético, mas muitas células cancerosas têm máquinas defeituoso de reparação de ADN e acumulam mutações genéticas.
Esta diferença entre células normais e certas células cancerosas cria uma oportunidade para desenvolver terapias que danificam o DNA e só matam as células cancerosas que não podem reparar o dano. No entanto, o DNA é sequestrado dentro de núcleos celulares, onde a entrega de terapias pode ser um desafio. Pesquisadores de Yale Cancer Center estão descobrindo que os anticorpos do lúpus ocorrem naturalmente só pode ser uma solução para este problema.
"Terapia do cancro com base anticorpo Lupus é um conceito novo e emergente, e eu acredito que estamos apenas vendo a ponta do iceberg em termos do potencial desta abordagem", disse Hansen.
Os investigadores descobriram anteriormente que um anticorpo chamado lúpus 3e10 inibe a reparação do ADN e sensibilizam as células cancerosas a danos no ADN, e eles descobriram agora que o lúpus anticorpos prejudiciais para o ADN 5C6 é tóxico para as células cancerosas deficientes em reparação do ADN.
"Agora que sabemos que mais de um anticorpo do lúpus tem um efeito seletivo sobre as células cancerosas, estou confiante de que os auto-anticorpos do lúpus adicionais com ainda maior potencial terapêutico esperam ser descobertas", disse Hansen.

Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Universidade de Yale . O artigo original foi escrito por Vicky Agnew. Nota: Os materiais pode ser editado para conteúdo e duração.

Jornal de referência :
  1. . Philip W. Noble, Melissa R. Young, Sasha Bernatsky, Richard H. Weisbart, James E. Hansen A auto-anticorpos do lúpus nucleolítica é tóxico para as células cancerosas BRCA2 deficiente . relatórios científicos , de 2014; 4 DOI:10.1038 / srep05958

Citar este artigo :
Universidade de Yale. "Sabotagem como terapia: Visando anticorpos do lúpus em células cancerosas vulneráveis." ScienceDaily. ScienceDaily, 02 de setembro de 2014 <www.sciencedaily.com/releases/2014/09/140902151302.htm>.

DICAS PARA A SAÚDE DE SEU CÃO = MEU CACHORRO TEM CÂNCER: O QUE EU PRECISO SABER?

Meu cachorro tem Câncer: O que eu preciso saber?


 Nesta página:
Qualquer proprietário do animal que tem sido dito seu animal tem câncer sabe as duas emoções: ansiedade pela vida do amado animal de estimação, e esperança para um tratamento eficaz.
"Muitas pessoas consideram seus cães e gatos membros da família", diz o Food and Drug Administration veterinário Lisa Troutman. "Assim como FDA Comentários drogas para os seres humanos para a segurança e eficácia antes que eles possam ir no mercado, a agência faz o mesmo para tratamentos para os animais."
Tomemos, por exemplo, o câncer, que responde por quase metade das mortes de animais com mais de 10 anos de idade. Apesar de animais de qualquer idade podem ter câncer, quanto mais tempo eles vivem, maior a probabilidade de desenvolvê-lo. Cães têm câncer mais ou menos na mesma proporção que os seres humanos.
"Animais de estimação estão vivendo mais por causa de cuidados de saúde preventivos. E nós somos capazes de diagnosticar cânceres mais cedo. Como resultado, há uma maior necessidade de melhores tratamentos para o câncer, "Troutman observa.
Até muito recentemente, os únicos medicamentos disponíveis para tratar câncer em animais foram os aprovados para uso em humanos. Mas, nos últimos anos, os patrocinadores de medicamentos veterinários (as empresas farmacêuticas em desenvolvimento as drogas) trouxeram até ao mercado tratamentos destinados especificamente para animais.
Troutman explica que "FDA trabalha em estreita colaboração com as empresas para discutir como eles podem demonstrar que os medicamentos veterinários inovadores são seguros e eficazes, e para tratar de questões que surgem durante o processo de desenvolvimento."

FDA Avalia segurança e eficácia dos medicamentos

Para avaliar a segurança de qualquer novo medicamento veterinário, as empresas normalmente realizar um estudo em um pequeno número de animais saudáveis ​​na mesma espécie que a droga se destina (por exemplo, se a droga é para cães, ele vai ser julgado pela primeira vez em saudável cães). Os resultados ajudam o veterinário antecipar potenciais efeitos colaterais, quando a droga é utilizada para tratar um paciente e ajudam a minimizar os efeitos adversos que possam afectar a qualidade de vida do animal.
As empresas também devem mostrar em estudos controlados que a droga funciona-que é eficaz quando utilizado de acordo com o rótulo. Por exemplo, para um medicamento destinado a um tipo específico de câncer, as empresas normalmente executado um ensaio clínico em vários hospitais de animais onde os animais estão sendo tratados para o câncer. Nestes estudos, os pacientes podem receber ou a droga em estudo ou um controlo. Embora os proprietários e veterinários estão cientes de que seus animais de estimação e os pacientes poderiam receber a droga experimental ou de controle - um placebo - eles não sabem que o tratamento que eles realmente começar. Em ambos os casos, os proprietários têm a opção de abandonar o estudo a qualquer momento.
Quando o objetivo é tratar um tipo de câncer que afeta um número menor de animais, empresas de medicamentos pode usar um caminho chamado de aprovação condicional para trazer tratamentos com drogas para o mercado mais rapidamente. Aprovação condicional permite que uma empresa para tornar o remédio disponível para os pacientes depois de provar a droga cumpre integralmente a norma FDA para a segurança, e mostrando que há uma expectativa razoável de que o tratamento é eficaz.
"Muitas vezes, pequenos estudos exploratórios são realizados para apoiar uma expectativa razoável de eficácia", diz Troutman.
Aprovação condicional tem prós e contras. No lado positivo, eles permitem que os patrocinadores de oferecer aos pacientes um acesso mais rápido aos tratamentos inovadores, sem esperar que o desenvolvimento de evidência de eficácia, que iria satisfazer a exigência de uma autorização definitiva.
"Por outro lado, porque os estudos usados ​​para apoiar uma expectativa razoável de eficácia são pequenos, as drogas podem não vir a ser eficaz quando são usados ​​em um número maior de animais", diz Troutman.
FDA pode permitir que, por meio de renovações anuais, os produtos aprovados condicionalmente para ficar no mercado por até cinco anos, enquanto a empresa recolhe os dados de eficácia necessário para suportar uma nova aplicação de drogas em animais para a autorização definitiva. Aprovação condicional expira automaticamente ao final de cinco anos, a droga é retirada do mercado se a empresa não tem plenamente demonstrado que a droga é eficaz.

Drogas aprovadas pela FDA para o cancro nos cães

Troutman diz que os patrocinadores continuam a desenvolver tratamentos inovadores para diferentes tipos de câncer em cães.
"Nós estamos olhando para terapias que são mais direcionados agora", diz ela. Os cientistas estão a identificação de proteínas ou outras substâncias únicas para células cancerosas e desenvolvimento de tratamentos que se destinam a essas substâncias, sem prejudicar as células saudáveis.
FDA aprovou três medicamentos, dois deles condicionalmente, para tratar o câncer em cães:
  • Palladia (fosfato toceranib), para o tratamento de tumores de células de mastro, foi aprovado em 2009;
  • Kinavet-CA1 (masitinib mesilato), para o tratamento de tumores de células de mastro, condicionalmente foi aprovado em 2010; e
  • Vet-CA1 Paccal (paclitaxel para injecção), para o tratamento de carcinoma de mama e carcinoma de células escamosas, foi aprovado condicionalmente em 2014.
Até o momento, não existem tratamentos aprovados pela FDA para o câncer em gatos. A maioria dos tratamentos de câncer para cães e gatos usam drogas que tenha aprovado pela FDA para uso em humanos.

Quais são os sinais de alerta?

Os sinais de alerta do câncer em cães são semelhantes aos de pessoas, Troutman diz: um caroço ou inchaço, uma ferida que não cicatriza, qualquer tipo de inchaço, sangramento anormal. Mas, geralmente, um proprietário do animal deve manter-se atento para o que chama de "Troutman o básico -Mudanças nas funções normais de comer, beber, fazer xixi, cocô e dormir -e contactar o seu veterinário, se eles têm preocupações.
"Estado emocional, como ser retirado e irritável, pode ser outro sinal", diz ela.
Ambos os veterinários clínicos gerais e oncologistas veterinários, bem como outros especialistas, o tratamento do câncer em cães e gatos. Em geral, os médicos veterinários trabalham com oncologistas veterinários para fornecer o diagnóstico e os cuidados de acompanhamento para o animal de estimação durante o tratamento, que pode incluir exames de sangue e de imagem (como raios X ou exames de ultra-som) para monitorar o progresso do animal.
Há uma diferença fundamental entre o tratamento do câncer em animais de estimação contra pessoas. "Os efeitos colaterais do tratamento do câncer são geralmente menores do que os observados em pessoas, e os veterinários trabalham muito duro para gerenciar os efeitos colaterais e manter a qualidade de vida", diz Troutman. "Há ainda medicamentos que foram trazidos para o mercado com o intuito de gerir os efeitos colaterais comuns, como vômitos."

Perguntas para Pergunte ao seu veterinário

Perguntas que os donos de animais pode querer perguntar seu veterinário e oncologista veterinário quando seu animal de estimação tenha sido diagnosticado com câncer incluem:
  • Quais são os tratamentos disponíveis?
  • Qual é o prognóstico de cada tratamento?
  • Quais são os efeitos colaterais de cada tratamento e como eles irão afetar a qualidade do meu animal de estimação da vida?
  • Quanto tempo vou precisar para tratar o meu animal de estimação?
  • Qual é o custo de cada tratamento?
  • Quantas visitas de volta ao veterinário são necessários?
Donos de animais que querem investigar os ensaios clínicos para seu animal pode usar banco de dados pesquisável de Veterinária Cancer Society, pelo http://www.vetcancertrials.org/
Este artigo aparece na página de atualizações do Consumidor do FDA , que apresenta o mais recente em todos os produtos regulamentados pela FDA.
02 de setembro de 2014

DICAS DE SAÚDE = UMA HORA DE EXERCÍCIO MODERADO POR DIA PODE DIMINUIR O RISCO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA

Uma hora de exercício moderado por dia pode diminuir risco de insuficiência cardíaca

Relatório American Heart Association Journal Acesso Rápido

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02 de setembro de 2014 Categorias: Coração Notícias
Destaques de Estudo
  • Ser fisicamente ativo a cada dia pode reduzir o risco de desenvolver insuficiência cardíaca.
  • Quanto mais ativo você for, maior será sua proteção contra insuficiência cardíaca.
Embargado até 3 pm CT / 04:00 ET terca-feira 2 de setembro, 2014
DALLAS, setembro 2, 2014 - Exercitando a cada dia pode ajudar a manter o médico longe.
Em um novo estudo publicado no American Heart Association revista Circulation: Heart Failure , os pesquisadores dizem que mais de uma hora de moderada ou meia hora de exercício vigoroso por dia pode reduzir o risco de insuficiência cardíaca em 46 por cento.
A insuficiência cardíaca é uma doença comum, incapacitante que responde por cerca de 2 por cento do total dos custos de cuidados de saúde nos países industrializados. O risco de morte dentro de cinco anos após o diagnóstico é de 30 por cento para 50 por cento, disseram os pesquisadores.
Pesquisadores suecos estudaram 39.805 pessoas 20-90 anos de idade que não têm insuficiência cardíaca, quando o estudo começou em 1997 Os pesquisadores avaliaram a atividade tempo total-e de lazer, no início do estudo e seguiu-os para ver como isso estava relacionado com a sua subseqüente risco de desenvolver insuficiência cardíaca. Eles descobriram que quanto mais uma pessoa ativa, menor o risco de insuficiência cardíaca.
Eles também descobriram:
  • O grupo com a atividade de lazer mais alto (mais de uma hora de moderada ou meia hora de atividade física vigorosa por dia) tiveram um risco 46 por cento menor de desenvolver insuficiência cardíaca.
  • A atividade física foi igualmente benéfico para homens e mulheres.
  • Aqueles que desenvolveram insuficiência cardíaca eram mais velhos, do sexo masculino, tinham níveis mais baixos de educação, um maior índice de massa corporal e relação cintura-quadril, e um histórico de ataque cardíaco, diabetes, pressão alta e colesterol alto.
"Você não precisa correr uma maratona para obter os benefícios da atividade física - mesmo muito baixos níveis de atividade pode dar-lhe efeitos positivos", disse Kasper Andersen, MD, Ph.D., coautor do estudo e pesquisador da Uppsala Universidade de Uppsala, na Suécia. "A atividade física reduz a muitos fatores de risco para doenças do coração, que por sua vez reduz o risco de desenvolver insuficiência cardíaca, assim como outras doenças do coração."
Os participantes do estudo responderam a questionários que incluíam informações sobre estilo de vida, atividade física, tabagismo e hábitos de álcool e uso de medicamentos. Os pesquisadores analisaram a atividade física total, que incluiu atividades relacionadas ao trabalho e atividades de lazer. Atividade física de lazer auto-relato dos participantes foi dividido ainda em três categorias: leve, como caminhar casuais; moderada, como corrida ou natação; e pesados, tais como esportes competitivos. Diagnósticos, internações e óbitos foram verificados por meio de registros médicos dos participantes.
"O mundo ocidental promove um estilo de vida sedentário", disse Andersen. "Há muitas vezes há formas alternativas saudáveis ​​de transporte; em muitos edifícios é difícil encontrar as escadas; e na televisão em casa e computadores incentivar o comportamento sedentário.
"Tornando-o mais fácil e seguro para caminhar, bicicleta ou tomar as escadas poderia fazer uma grande diferença. Nossa pesquisa sugere que todos pudessem se beneficiar de chegar lá e mudar a cada dia. "
Embora a relação entre insuficiência cardíaca e exercício não tem sido muito estudada, as conclusões do estudo reafirmam a importância da atividade física continuada para todos os adultos e apoiar a recomendações da American Heart Association de 150 minutos de intensidade moderada de atividade física por semana. Para aqueles que precisam de diminuir a pressão arterial e colesterol a associação recomenda 40 minutos 3-4 vezes por semana.
Nos Estados Unidos, a doença cardíaca, um importante fator de risco para a insuficiência cardíaca, continua a ser a principal causa de morte, alegando 380.000 vidas a cada ano.Estima-se que 5,7 milhões de americanos têm insuficiência cardíaca congestiva e cerca de metade morrem dentro de cinco anos após o diagnóstico.
Os co-autores são Daniela Mariosa, MS; Hans-Olov Adami, MD, Ph.D .; Claes Held, MD, Ph.D .; Erik Ingelsson, MD, Ph.D .; Ylva Lagerros, MD, Ph.D .; Olof Nyren, MD, Ph.D .; Weimin Ye, MD, Ph.D .; Rino Bellocco, Sc.D .; e Johan Sundström MD, Ph.D. Autor divulgações e financiamento estão no manuscrito.
Recursos adicionais:
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Declarações e as conclusões do estudo autores, publicados no American Heart Association revistas científicas são apenas dos autores do estudo e não refletem necessariamente a política ou a posição da associação. A associação não faz nenhuma representação ou garantia quanto à sua precisão ou confiabilidade. A associação recebe financiamento principalmente de indivíduos; fundações e empresas (incluindo farmacêuticos, fabricantes de dispositivos e de outras empresas) também fazem doações e financiar programas e eventos da associação específicos. A associação tem políticas rígidas para evitar que essas relações de influenciar o conteúdo da ciência. As receitas de produtos farmacêuticos e dispositivos corporações estão disponíveis em www.heart.org/corporatefunding .
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DICAS DE SAÚDE = GORDURA VISCERAL E HIPERTENSÃO

Gordura Visceral e Hipertensão: 

Publicado em: 02 de setembro de 2014
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O tecido adiposo visceral, em vez do índice de massa corporal (IMC) ou gordura subcutânea geral, foi associada com o desenvolvimento de hipertensão, os investigadores encontraram.
Em uma análise multivariada, o IMC foi inicialmente associada à hipertensão incidente, com um risco relativo de 1,24 (IC 95% 1,12-1,36, P <0,0001) por aumento de desvio padrão, de acordo com Aslan T. Turer, MD , e colegas da Universidade of Texas Southwestern Medical Center em Dallas.
No entanto, após a adiposidade visceral e gordura subcutânea foram incluídos no modelo, apenas o tecido adiposo visceral permaneceu significativa, com um risco relativo de (IC 95% 1,07-1,39, 1,22 P = 0,004) para cada aumento de um desvio padrão, os pesquisadores relataram noJournal of the American College of Cardiology.
"Há uma crescente evidência de que [o tecido adiposo visceral] representa um depósito de tecido adiposo patológica, que se acumula quando depósitos subcutâneos estão sobrecarregados ou não disponível para armazenamento. Relativo ao [tecido adiposo subcutâneo], a gordura visceral é mais sensível à lipólise e segrega quantidades mais elevadas de citocinas inflamatórias, "Turer e colegas escreveram.
O mistério central que os pesquisadores procuraram endereço é que a hipertensão tem sido claramente associada com a obesidade, mas nem todos os indivíduos obesos desenvolver pressão arterial elevada.
Para ver se a distribuição, ao invés de quantidade, de gordura corporal poderia estar implicado, os pesquisadores analisaram dados do Estudo do Coração de Dallas , no qual 903 participantes tiveram uma avaliação inicial entre 2000 e 2002.
Esta consistia em medidas de pressão arterial, exames de imagem para quantificar o tecido adiposo em várias partes do corpo e abdômen inferior, e avaliação laboratorial de biomarcadores relevantes.
Estudos de acompanhamento foram feitas entre 2007 e 2009.
Durante os intervenientes 7 anos, 230 indivíduos - um quarto da coorte - foram diagnosticados com hipertensão.
Aqueles que se tornaram hipertensos eram mais velhos (43 contra 39), diabetes mais comum já havia desenvolvido (7% versus 2%) e mais frequentemente eram negros (56% versus 33%).
Eles também tinham maior IMC e tinha mais gordura subcutânea e tecido adiposo visceral, incluindo intraperitoneal e gordura retroperitoneal.
No modelo principal de gordura visceral e hipertensão, a associação significativa persistiu com ajuste adicional para os marcadores inflamatórios, como a proteína C-reativa, adipocinas como a leptina, a função renal e resistência à insulina.
Um modelo adicional substituído tecido adiposo visceral com gordura no fígado, gordura retroperitoneal e gordura intraperitoneal, e encontraram associações significativas para gordura no fígado (RR 1,13 por desvio padrão, IC 95% 1,02-1,25, P = 0,02) e gordura retroperitoneal (RR 1.09, 95% CI 1,05-1,13, P <0,0001).
Então, em uma análise de quartil, os riscos cada vez mais elevados foram observados para os níveis mais elevados de gordura retroperitoneal, com rácios de risco relativo ajustado de 1,48 (IC 95% 0,98-2,22) para o segundo em relação ao primeiro (referente) quartil e 1,84 (95% IC 1,20-2,84) para o mais alto versus o quartil referente.
Os pesquisadores consideraram interessante "que as associações mais significativas entre adiposidade visceral e hipertensão foram observados com a gordura retroperitonial. Até onde sabemos, essa observação não foi relatado anteriormente, mas, se validados, sugere que pode haver efeitos locais de gordura ao redor dos rins que influenciam o desenvolvimento da hipertensão. "
Em um editorial de acompanhamento, Lawrence R. Krakoff, MD , da Escola de Medicina Icahn no Monte Sinai, em Nova York, escreveu: "A nova observação de que a gordura retroperitoneal é a mais alta correlação com a incidência de hipertensão neste estudo prospectivo sugere que a gordura perirrenal ou talvez periadrenal gordura pode ser o substrato para o sangue renal aumentando a pressão e / ou mecanismos adrenérgicos. "
No entanto, ele advertiu: "No momento, não está claro quanto ao facto de o aumento da gordura retroperitoneal é causa ou consequência de mecanismos que aumentem a pressão arterial associada à obesidade."
Os autores do estudo também observou que a sua análise não foi capaz de afirmar a causalidade, como o estudo foi observacional. Uma limitação adicional é que os subtipos de gordura visceral foram medidos apenas uma vez, no início do estudo, e poderia ter mudado ao longo do tempo.
Eles concluíram: "Estes dados são consistentes com um corpo crescente de literatura implicando [tecido adiposo visceral], ao invés de adiposidade generalizada, na agregação de fatores de risco cardiovasculares que, eventualmente, conduzem eventos clínicos adversos."
Os autores divulgados relações financeiras com a Merck, Roche, Aegerion, Genentech, Sanofi-Aventis, a Daiichi Sankyo, Novo Nordisk, Eisai, Orexigen, Takeda, AstraZeneca e Janssen.