O lúpus é o foco de intensa pesquisa como os cientistas tentam determinar o que causa a doença e como ela pode ser melhor tratada. O Instituto Nacional de Artrite e Doenças Osteomusculares e de Pele (NIAMS) tem um grande foco em pesquisa lúpus em seu programa no campus do NIH, em Bethesda, Maryland.
Por exemplo, os investigadores determinaram que o tratamento com drogas imunossupressoras (ciclofosfamida e prednisona) pode impedir ou atrasar a insuficiência renal devido à nefrite, uma das complicações mais graves e com risco de vida de lúpus.
Hidroxicloroquina, uma medicação contra a malária, é também usado no tratamento de lúpus e outras doenças auto-imunes, e está associada com um risco reduzido de danos dos tecidos em geral. Pesquisa NIAMS apoiado mostrou que pacientes com lúpus tratados com hidroxicloroquina eram menos propensos a desenvolver doença renal grave, teve a atividade da doença inferior, e fazia uso de medicamentos menos esteróides.
Também têm sido descobertos um certo número de genes associados com o risco de lúpus e gravidade. Alguns estão ligados a populações de pacientes com alto risco de lúpus, incluindo indivíduos hispânicos Africano-americanos e.
Mais recentemente, NIAMS foi incluído no Acelerar Medicamentos Partnership (AMP), um novo empreendimento ousado entre o NIH, 10 empresas biofarmacêutica, e várias organizações sem fins lucrativos para transformar o modelo atual para o desenvolvimento de novos diagnósticos e tratamentos por meio da identificação e validação em conjunto alvos biológicos promissores da doença. O objectivo final é o de aumentar o número de novos métodos de diagnóstico e terapêuticas para os pacientes e reduzem o tempo e custo de desenvolvê-los.
AMP vai começar com três - para - projectos-piloto de cinco anos, em três áreas de doenças, incluindo doenças auto-imunes da artrite reumatóide e lúpus eritematoso sistêmico (lúpus). Para cada piloto, os cientistas do NIH e da indústria têm desenvolvido planos de pesquisa que visam caracterizar indicadores moleculares eficaz da doença chamada de biomarcadores e distinguir alvos biológicos maior probabilidade de responder a novas terapias.
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Primavera 2014 Issue: Volume 9 Número 1 Página 13
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