EVENTO
Uma forma incompleta da doença da infância de Behçet tratados com infliximabe.
A doença de Behçet (DB) é uma vasculite multi-sistêmica caracterizada pela possível presença de cutâneo, ocular, articular e manifestações neurológicas. Neste relatório, vamos examinar o caso de um menino de quinze anos com uma forma incompleta da doença juvenil de Behçet, que começou com uma participação conjunta e desenvolvido em um formulário completo somente depois de vários anos. O paciente apresentou uma resposta rápida a anti-TNF-alfa (infliximab) com melhora das lesões mucocutâneas (úlceras orais e genitais, pseudofolliculitis) e artrite.
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