"Prolongamento da vida" Investigação em pacientes com fibrose cística em andamento
Data:
05 março de 2015
Fonte:
Aston University
Resumo:
Prevenção de infecções pulmonares na infância poderia parar infecções potencialmente fatais posteriores para as pessoas com fibrose cística (FC), de acordo com pesquisas recentes. Cientistas estão investigando como as bactérias encontradas em crianças com CF pode desarmar seus mecanismos de defesa naturais, tornando mais fácil para as bactérias mais virulentas para infectar as vias respiratórias. No momento em que muitos pacientes com FC atingem a idade adulta, eles já tenham contraído a estirpe bacteriana crônica Pseudomonas aeruginosa, que pode causar danos extensos e, eventualmente, fatal para os pulmões. A infecção é actualmente muito difícil de tratar eficazmente.
Prevenção de infecções pulmonares na infância poderia parar infecções potencialmente fatais posteriores para pessoas com fibrose cística (FC), de acordo com a mais recente pesquisa realizada na Universidade de Aston.
Artigos Relacionados
Academics da Universidade estão investigando como as bactérias encontradas em crianças com CF pode desarmar seus mecanismos de defesa naturais, tornando mais fácil para as bactérias mais virulentas para infectar as vias respiratórias.
No momento em que muitos pacientes com FC atingem a idade adulta, eles já tenham contraído a estirpe bacteriana crônica Pseudomonas aeruginosa, que pode causar danos extensos e, eventualmente, fatal para os pulmões. A infecção é actualmente muito difícil de tratar eficazmente.
Lindsay Dr. Marshall, que está a conduzir o estudo, irá utilizar um modelo de réplica de uma das vias respiratórias humanas com FC para tratar infecções da primeira infância, com uma gama de antibióticos para calcular a medida em que a P. aeruginosa pode ser interrompido.
O modelo, feito inteiramente de células humanas, foi desenvolvido na Universidade de Aston e pode duplicar com precisão o funcionamento de uma das vias respiratórias humanas e a progressão da doença.
Dr. Marshall disse: "Nós ainda não entendemos completamente a ligação entre a causa da fibrose cística e a contração da doença fibrose cística pulmonar Há uma clara necessidade de saber mais sobre o processo da doença que nos permitam desenvolver novos e melhores tratamentos para. manter os pacientes saudáveis por mais tempo.
"Este projeto também vai permitir-nos para demonstrar o quão bem o nosso modelo de célula humana em camadas replica doença CF pulmão e de que forma ele poderia ser usado para avaliar a eficácia de tratamentos futuros. Esperamos usar modelos diferentes de células humanas no futuro, para examinar como a defesas naturais do organismo são alteradas por uma variedade de outras condições inflamatórias e infecciosas ".
Outro importante objetivo do estudo, financiado por uma £ 99.336 concessão Research Trust Humano, é o estabelecimento de novos métodos para reduzir o número de animais utilizados em estudos respiratórios. No ano passado, no Reino Unido, mais de 115.000 animais foram envolvidos nos testes de condições, incluindo doenças pulmonares relacionados ao fumo e asma.
Apesar de muitas espécies do animal a ser usada para a pesquisa CF, eles não têm, naturalmente, a doença. É caro para manipulá-las geneticamente para contrair uma forma de CF, que ainda não recriar típico CF. humano
Dr. Marshall acrescentou: "Nós simplesmente não pode usar animais para modelar o declínio da função pulmonar observada em pessoas com CF, as infecções típicas de pessoas com CF ou a administração e dosagem de medicamentos necessários para tratar a doença Nosso modelo CF humano, que contém. diferentes camadas de células encontradas naturalmente nas vias respiratórias, é extremamente representativo do que acontece nas vias respiratórias humanas e é ao mesmo tempo ética e cientificamente uma melhoria em modelos animais atuais. "
A fibrose cística é a doença com risco de vida hereditária mais comum no Reino Unido, afetando cerca de 9.000 pessoas. A condição faz com que os pulmões para produzir grandes quantidades de muco, desidratados espessas que bloqueiam as vias respiratórias, resultando num declínio da função do pulmão com a idade e um aumento da susceptibilidade à infecção. Graças à introdução de novos tratamentos e terapias, a expectativa média de vida de pessoas com fibrose cística subiu para 41 anos de idade.
Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Universidade de Aston .Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.
Nenhum comentário:
Postar um comentário