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Descobriu o papel de uma proteína inflamatória na degeneração macular
IDIBAPS investigadores analisaram o papel da proteína C-reactiva, um marcador da inflamação, na degeneração macular, a principal causa de perda de visão em pessoas com mais de 60 anos. O artigo, publicado em relatórios científicos, fornece novas informações sobre a contribuição do C-reativa para odesenvolvimento e progressão da proteína doença.
Mecanismo de proteína induzida C resposta inflamatória reactivo DMAE. / Relatórios Científicos
Um estudo que envolveu pesquisadores de IDIBAPS investiga o papel da proteína C-reativa, um marcador da inflamação, na degeneração macular (AMD). Eles têm mostrado através de estudos in vitro , que a forma monomérica da proteína contribui para a inflamação crónica associada com DMAE C reativa.
O estudo, publicado no Jornal relatórios científicos , tem coordenado Blanca Molins, Ocular Inflamação Laboratory of Ophthalmology Clinic Hospital Clínic IDIBAPS Institute e conduzido por Alfredo Adam.
AMD é a principal causa de perda de visão em pessoas com mais de 60 anos. Estima-se que haverá cerca de 196 milhões de pessoas com AMD em todo o mundo em 2020. inflamação local e o sistema imunitário desempenha um papel crucial no desenvolvimento desta doença. A análise de drusas, depósitos de detritos celulares que se acumulam sob a retina característica da AMD, mostra que contêm proteínas inflamatórias e outros componentes que medeiam o processo de inflamação local.
Estima-se que haverá cerca de 196 milhões de pessoas com degeneração macular em 2020, associadas à idade
Entre estes é (PCR) C-reactiva, a regulação do sistema imune inato e biomarcador de inflamação crónica, doença cardiovascular e proteína DMAE. "Embora a proteína C-reactivada foi detectada em drusas e outros depósitos que se formam na retina, pouco é conhecido sobre o seu papel no contexto de DMAE," disse Molins.
"Além de PCR, há outros marcadores de risco da AMD. Um deles é um polimorfismo (Tyr402His) no gene para o factor H do complemento (FH), a qual aumenta de 5 a 8 vezes o risco de AMD em indivíduos homozigóticos, ou seja, os que possuem duas cópias idênticas do gene no cromossoma que homólogos ", acrescenta.
Novas informações sobre DMAE
O artigo publicado na revista Relatórios Científico fornece novas informações sobre a contribuição da PCR para odesenvolvimento e progressão da AMD. existe PCR plasmática em forma de pentâmero de a presença de células danificadas ou determinadas substâncias, se dissocia em subunidades mais pequenas.
Os investigadores, utilizando linhas celulares estudos de retina são identificados que estas subunidades de PCR, e não a forma de plasma, responsável pela indução de uma resposta inflamatória que pode contribuir para a progressão de AMD.
Os autores mostraram também que a variante FH-associado do risco da AMD liga defeituosa para a forma monomérica da PCR e não é capaz de evitar a sua actividade pró-inflamatória. Em vez disso variante FH não associadas com o risco de se liga de forma eficiente para MCRP e impede a atividade pró-inflamatória. Assim, está descrito um novo mecanismo da patofisiologia da AMD.
referência bibliográfica:
Molins B, P Fontes-Prior, Adam A, Anton R, Arostegui JI, Yagüe J, Dick AD. Complemente fator de ligação da proteína C-Reagentes monomérica H regula negativamente a atividade pró-inflamatória e é prejudicada Com em risco polimórfica CFH variantes. Sci Rep . 2016 10 de março; 6: 22889. doi: 10.1038 / srep22889.
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área geográfica: Catalonia
Fonte: IDIBAPS
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