Novo Composto reduz drasticamente Inflamação
10 de dezembro de 2013 - Um composto experimental sintetizada e desenvolvida por cientistas do campus da Flórida The Scripps Research Institute (TSRI) tem a capacidade de reduzir significativamente a inflamação das articulações em modelos animais de artrite reumatóide, uma doença auto-imune que afeta mais de dois milhões de americanos.
O estudo foi publicado recentemente em linha antes da impressão da revistaArthritis & Rheumatism .
O estudo mostrou que o composto, conhecido como SR2211, bloqueou o desenvolvimento de praticamente todos os sintomas da artrite reumatóide em ratos dentro das primeiras oito a dez dias de tratamento. Os ratinhos também mostraram significativamente reduzida do osso e de erosão da cartilagem em comparação com animais que não receberam tratamento.
O composto experimental tem como alvo o receptor nuclear RORγ, um regulador chave das células TH17, uma de uma família de células brancas do sangue que desempenham um papel no sistema imunitário. Identificado apenas uma década atrás, as células TH17 têm sido implicados em numerosas doenças auto-imunes, incluindo esclerose múltipla, artrite reumatóide, doença inflamatória do intestino e lúpus.
"Este composto e os seus precursores, mostrou a capacidade de bloquear a liberação de mediadores inflamatórios específicos de células Th17 na cultura, por isso estávamos confiantes de que SR2211 demonstraria boa eficácia em modelos de roedores de doença auto-imune", disse o bioquímico Patrick R. Griffin, presidente do Departamento de Terapêutica Molecular TSRI. "O mais novo estudo apoia fortemente a idéia de que, visando o receptor RORγ, podemos terapeuticamente reprimir a inflamação e destruição articular associada com a artrite reumatóide."
Embora vários tratamentos estão disponíveis para a artrite reumatóide, Griffin observou a sua utilização está associada com o aumento do risco de infecções e pneumonia. Uma vez que eles têm de ser tomadas por injecção, eles são otimizados para, ação imunossupressora sustentado de longo, o que é uma desvantagem na gestão de infecções oportunistas. Uma medicação por via oral pode ser feita diariamente e parou imediatamente para permitir que o fármaco para deixar o corpo no caso de uma infecção potencialmente fatal.
"Este estudo mostra que com SR2211 reprimir a actividade do receptor RORγ só funciona para reduzir a erosão das articulações e da inflamação", disse Griffin. "É um mecanismo alternativo de ação que pode dar aos médicos mais opções de tratamento para pacientes que não respondem bem ou não toleram as terapias atuais."
"Queríamos desenvolver um composto com potencial para ajudar a tratar pacientes que sofrem de uma variedade de doenças auto-imunes, incluindo artrite reumatóide", disse o cientista da equipe Mi Ra Chang, o primeiro autor do estudo e membro do laboratório de Griffin. "Compostos como trabalho SR2211 directa e especificamente em pelo menos dois tipos de células do sistema imunológico diretamente envolvidos na patogênese da doença auto-imune."
Compartilhe esta história em Facebook , Twitter , e Google :
Outros bookmarking e compartilhamento de ferramentas sociais:
Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos peloInstituto de Pesquisa Scripps .Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Jornal de referência :
- . Mi Ra Chang, Brent Lyda, Theodore M. Kamenecka, Patrick R. Griffin repressão farmacológico da RORγ é terapêutico no modelo experimental de artrite induzida por colágeno . Arthritis & Rheumatism , 2013; DOI:10.1002/art.38272
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Nenhum comentário:
Postar um comentário