As mudanças epigenéticas em crianças com doença de Crohn atendidos em estudo
Data:
22 de agosto de 2014
Fonte:
Wolters Kluwer Health: Lippincott Williams e Wilkins
Resumo:
Uma vasta gama de mudanças epigenéticas - alterações no DNA em todo o genoma que pode estar relacionado a exposições ambientais fundamentais - em crianças com doença de Crohn (DC), foi observado e relatado em um novo estudo. A doença de Crohn é uma doença dolorosa, medicamente incurável que pode atacar em qualquer lugar ao longo do aparelho digestivo. A doença de Crohn e colite ulcerativa, que envolve apenas o intestino grosso (cólon), são os dois principais tipos de doença inflamatória do intestino.
Um novo estudo descobriu uma vasta gama de mudanças epigenéticas - alterações no DNA em todo o genoma que pode estar relacionado a exposições ambientais fundamentais - em crianças com doença de Crohn (DC), relata as doenças inflamatórias intestinais , jornal oficial da Fundação do Crohn e Colite da América (CCFA). A revista é publicada por Lippincott Williams & Wilkins, uma parte da Wolters Kluwer Health.
O estudo fornece "provas convincentes" de alterações de DNA em várias regiões do genoma em crianças com CD, de acordo com o professor Jack Satsangi da Universidade de Edimburgo e colegas. Além de fornecer novos insights sobre como os genes eo ambiente interagem, os resultados podem ter implicações antecipada para manejo clínico de CD.
As mudanças epigenéticas na Doença de Crohn com Início na Infância
Os pesquisadores realizaram um estudo "genome-wide" em crianças com CD recém-diagnosticados, antes de qualquer tratamento, para procurar possíveis mudanças epigenéticas que podem afetar o comportamento dos genes. As mudanças epigenéticas refletir o impacto de uma ampla gama de fatores ambientais sobre genes.
Os resultados mostraram uma forte evidência de tais mudanças em 65 locais diferentes em todo o genoma. Dezenove locais mostraram agregação de mudanças epigenéticas, apontando caminhos genéticos que podem ser relevantes para o desenvolvimento do CD.
Padrões semelhantes estavam presentes num grupo separado de crianças que tinham sido tratados para CD, assim como a um grupo de adultos tratados.
O estudo destacou as mudanças "muito significativas" em dois locais específicos de genes (loci), que incluem genes responsáveis por funções imunes e celulares que podem contribuir para o desenvolvimento do CD. Duas sondas para estes locos foram altamente precisos em prever quais crianças teriam CD, proporcionando um "biomarcador" potencialmente útil para ser usado como um teste de diagnóstico.
"Implicações emocionante e imediatos" para o manejo clínico
Um local de gene específico parece particularmente importante, uma vez que tem sido implicada num certo número de diferentes tipos de cancro, incluindo o cancro colo-rectal. O mesmo tem uma área de papel conhecida no desenvolvimento de células T, um tipo de chave de célula imune.
O estudo também identificou uma série de outros locais que possam desempenhar um papel no desenvolvimento do CD, justificando um estudo mais aprofundado.
A nova pesquisa acrescenta ao crescente corpo de evidências de mudanças epigenéticas em doenças como a artrite reumatóide, esclerose múltipla, diabetes tipo 2 e obesidade. Os resultados destacam a importância de combinar a informação sobre alterações de DNA, genes e expressão gênica em estudos futuros destas e de outras doenças complexas, Dr Satsangi e colegas acreditam.
A doença de Crohn é uma doença dolorosa, medicamente incurável que pode atacar em qualquer lugar ao longo do aparelho digestivo. A doença de Crohn e colite ulcerativa, que envolve apenas o intestino grosso (cólon), são os dois principais tipos de doença inflamatória do intestino. Cerca de 1,4 milhões de adultos e crianças americanas sofrem de CD ou colite ulcerosa. Apesar de muito mais pesquisas são necessárias para entender as mudanças epigenéticas, os pesquisadores acreditam que suas descobertas podem levar a avanços no manejo clínico de CD de início na infância em um futuro próximo. Eles escrevem: "Há implicações emocionantes e imediatas para a tradução clínica precoce, a descoberta de biomarcadores de fácil acesso no sangue periférico para prever a susceptibilidade à doença, a progressão ou a resposta à terapia e ao potencial de novos alvos terapêuticos."
Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Wolters Kluwer Health: Lippincott Williams e Wilkins . Nota: Os materiais pode ser editado para conteúdo e duração.
Jornal de referência :
- Alex T. Adams, Nicholas A. Kennedy, Richard Hansen, Nicholas T. Ventham, Kate R. O'Leary, Hazel E. Drummond, Colin L. Noble, Emad El-Omar, Richard K. Russell, David C. Wilson, Elaine R . Nimmo, Georgina L. Segure, Jack Satsangi.duas fases Genome-wide metilação Profiling na Infância-início de Crohn Disease implica epigenéticas Alterações no VMP1 / MIR21 e HLA Loci .doenças inflamatórias intestinais , 2014; 1 DOI: 10.1097 / MIB.0000000000000179
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