Nova terapia de anticorpo melhora drasticamente os sintomas da psoríase em ensaio clínico
Data:
13 março de 2015
Fonte:
Universidade Rockefeller
Resumo:
Muitos pacientes que sofrem de psoríase mostraram uma recuperação significativa após apenas uma dose única de um tratamento experimental com um anticorpo humano que bloqueia uma proteína de sinalização imune cruciais para a doença, os investigadores relatam.No final do ensaio quase todos os 31 pacientes que recebem tratamento vi dramática, se não completa, a melhoria nos seus sintomas.
Uma amostra de um paciente psoríase mostra espessamento da camada exterior da pele, conhecida como a epiderme (topo). Oito semanas após o tratamento, a epiderme foi diluído para um nível normal (parte inferior).
Crédito: Laboratory of Investigative Dermatology no Rockefeller University / Jornal de Alergia e Imunologia Clínica
Muitos pacientes que sofrem de psoríase mostraram uma recuperação significativa após apenas uma dose única de um tratamento experimental com um anticorpo humano que bloqueia uma proteína de sinalização imune cruciais para a doença, os investigadores relatam. Até o final do julgamento, realizado na Universidade de Rockefeller e outros sete centros, quase todos os 31 pacientes para receber tratamento viu dramática, se não for completo, melhora em seus sintomas
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"O resultado surpreendente que conseguimos através de um anticorpo humano que tem como alvo o sinal de interleucina-23 sugere que estamos no limiar de fazer algo muito diferente do nosso atual modelo de tratamento da psoríase com drogas imunossupressoras em toda a vida adulta", diz o autor do estudo, James Krueger, diretor do Programa de Pesquisa Médica Milstein, D. Martin Carter Professor em Investigação Clínica e chefe do Laboratório of Investigative Dermatology. "Isso levanta a possibilidade de trabalhar em direção a remissão a longo prazo - em outras palavras, uma cura." O Jornal de Alergia e Imunologia Clínica publicou os resultados em 12 de março.
A psoríase é uma doença debilitante na qual o sistema imunológico do corpo se transforma equivocadamente sobre a pele, produzindo, coceira, manchas vermelhas escamosas. Em 2004, Krueger e colegas sugeriram um papel dominante para a interleucina-23 na doença, e pesquisa, desde então, tem vindo a apoiar esta hipótese.Afigura-se que a interleucina-23, um tipo de molécula de sinalização imune conhecida como uma citoquina, dá início a uma cascata de interacções que conduz à inflamação na pele e o crescimento excessivo de células da pele e dilatação dos vasos sanguíneos.
A descoberta do papel da interleucina-23 levou a uma série de testes de novas terapias baseadas em anticorpos, que se destinam a ela, mas o composto, conhecido como BI 655.066, destaca-se. 655.066 BI é um anticorpo humano que tem como alvo a interleucina-23 e bloqueia-o de se ligar aos receptores de células que respondem a ele. Apenas um único tratamento produziu o que a equipe descreve como "rápido, substancial e duradoura melhora clínica em pacientes com moderada a grave psoríase." Em média, os pacientes que receberam o tratamento teve uma melhora de mais de 80 por cento em relação à gravidade e extensão das suas lesões de pele que continuaram até rastreamento fim a seis semanas após o tratamento. Enquanto isso, a sequenciação genética a partir de amostras de pele revelou que a acção do anticorpo reduziu a expressão de muitas das citocinas e outras moléculas que definem a psoríase.
Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Universidade Rockefeller .Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.
Jornal de referência :
- James G. Krueger, Laura K. Ferris, Alan Menter, Frank Wagner, Alexander Branco, Sudha Visvanathan, Bojan Lalovic, Stella Aslanyan, Elaine EL Wang, David Hall, Alan Solinger, Steven Padula, Paul Scholl. Anti-IL-23A mAb BI 655066 para o tratamento de moderada a grave psoríase: segurança, eficácia, farmacocinética, e os resultados de biomarcadores de uma nascente de dose única, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo . Jornal de Alergia e Imunologia Clínica , 2015; DOI: 10.1016 / j.jaci.2015.01.018
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