Autoanticorpos na síndrome anti-sintetase

New Picture

Público alvo: técnico.

Complementando o post anterior de hoje, vamos ver os autoanticorpos descritos nas polimiosites e síndrome anti-sintetase. A sua determinação é feita em laboratórios no exterior por imunoprecipitação (foto).
AUTOANTÍGENOS E AUTOANTICORPOS NAS POLIMIOSITES EDERMATOMIOSITES
AutoantígenoEstrutura MolecularPrevalência
Jo-1Histidyl tRNA synthetase protein, 52 kD23 -36 % na PM
PL-7Threonyl tRNA synthetase protein, 80 kD4 % na PM
PL –12Alanyl tRNA synthetase protein, 110 kD3 % na PM
ZoPhenylalanyl-tRNA synthetase< 3% na PM
YRSTyrosyl-tRNA synthetase< 3% na PM
KSAsparaginyl-tRNA synthetase< 3% na PM
Mi-2Nuclear protein complex, proteins 53 and 61 kD15 – 35% na PM; 5 – 9% na DM
Signal Recognition Particle (SRP)Protein 54 kD complexed with 7 SL RNA4 –5 % na PM; não ocorre em DM
PM-SclComplex of 11 proteins,110 –120 KD8 –12 % na PM; 25% na superposição PM/esclerodermia
U1nRNPspliceosome complex4 – 17% na PM/DM
SAESmall ubiquitin-like modifier activating enzyme4% em miosites, 8% na DM
p155(/p140)p155-TIF1-gama (involved in nuclear transcription and cellular differentiation)21% em miosites, 75% na DM do adulto, possível associação com câncer (forma para-neoplásica)
56 kD56 kD, RNP component80 % em miosites
EJ
glycyl-tRNA synthetase<3% na PM
OJisoleucyl-tRNA synthetase< 3% na PM