M-MDSCs encerrar artrite Usando um modelo de ratinho de artrite reumatóide

Data:

06 março de 2015

 

Fonte:

Federação das Sociedades Americanas para Biologia Experimental

 

Resumo:

Usando um modelo de ratinho de artrite reumatóide, os cientistas descobriram que uma forma de imunoterapia celular, a administração intravenosa de células supressoras derivadas de mielóides monocíticas, ou M-MDSCs, pode ser um tratamento eficaz para a doença em humanos.

 

 

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Usando um modelo de ratinho de artrite reumatóide, os cientistas descobriram que uma forma de imunoterapia celular, a administração intravenosa de células supressoras derivadas de mielóides monocíticas, ou M-MDSCs, pode ser um tratamento eficaz para a doença em humanos. Em um relatório publicado no mar 2015 emissão do Journal of Leukocyte Biology , os pesquisadores mostram que a M-MDSCs são capazes de inibir a proliferação de células T, bem como a proliferação de células B e produção de anticorpos. Como resultado, os ratos com artrite experimentaram melhoras nos seus sintomas.

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"Espero que este estudo vai levar a uma melhor compreensão do potencial dos MDSCs em terapias celulares contra doenças auto-imunes", disse Liu Peng, MD, Ph.D., pesquisador envolvido no trabalho do Departamento de Medicina da Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill.

Para fazer esta descoberta, os cientistas utilizado de células T e B ensaios de proliferação celular para testar a capacidade de supressão de M-MDSCs isoladas a partir de ratinhos com artrite induzida.Especificamente, utilizaram-se dois grupos de ratos.Um grupo foi tratado com a solução de controlo e outro grupo foi tratado com M-MDSCs isolado a partir de doadores de ratinho com artrite.Todos os ratinhos receberam cinco tratamentos através de injeções intravenosas. As pontuações da artrite e medições inchaço das articulações determinada a gravidade da doença. Os cientistas descobriram que os ratos tratados com M-MDSCs tinha reduzido significativamente artrite em comparação com os ratos tratados com solução de controlo.

"As terapias celulares usando células do sistema imunológico estão a revolucionar tratamentos clínicos para câncer e outras doenças, mas geralmente usam células T", disse John Wherry, Ph.D., vice-editor do Journal of Biology Leucócitos . "Estes novos estudos não só identificar um potencial papel para o mielóide derivado M-MDSCs em terapias celulares, mas também demonstram que esses tipos de abordagens podem ser eficazes em doenças auto-imunes."

 

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Fonte da história:

A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Federação das Sociedades Americanas para Biologia Experimental . Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.

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Jornal de referência :

1. KR Crook, M. Jin, Weeks MF, RR Rampersad, RM Baldi, AS Glekas, Y. Shen, DA Esserman, P. pouco, TA Schwartz, P. Liu. células supressoras mielóides derivadas regular de células T e as respostas das células B durante doença auto-imune . Journal of Leukocyte Biology , 2015; 97 (3): 573 DOI: 10,1189 / jlb.4A0314-139R

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Cite esta página :

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Federação das Sociedades Americanas para Biologia Experimental. "M-MDSCs encerrar artrite no modelo do rato da doença." ScienceDaily. ScienceDaily, 6 de março de 2015. <www.sciencedaily.com/releases/2015/03/150306132834.htm>.

Como experimentar uma nova medicação Em 100 etapas fáceis!

Por Mariah Z. Leach -março 6, 2015

Pronto para experimentar uma nova medicação ? Basta seguir esses 100 passos fáceis e você estará dando-lhe um experimentá-lo em nenhum momento! (Uma vez que este é apenas um pequeno exagero, eu espero que todos nós podemos rir sobre isso juntos! Caso contrário, vamos chorar com certeza!)

1. Decidir tentar uma nova medicação.
2. Ligue para o seu seguro empresa.
3. Ouvir uma mensagem longa
4. Pressione 3.
5. Ouça mais uma longa mensagem.
6. Pressione 1.
7. Espere em espera.
8. Espere em espera um pouco mais.
9. Finalmente chegar a um ser humano.
10. Pergunte se o medicamento é coberto.
11. São colocados em espera novamente.
12. Obter uma resposta.
13. Se a resposta for não, chorar um pouco e volte para o passo 1.
14. Se a resposta for sim, saiba que você vai precisar de autorização prévia do seu médico.
15. Chame o seu médico e dar-lhes o número de submeter a autorização prévia.
16. Ligue para sua companhia de seguros de volta.
17. Ouvir uma mensagem longa.
18. Pressione 3.
19. Ouça mais uma longa mensagem.
20. Pressione 1.
21. Espere em espera.
22. Espere em espera um pouco mais.
23. Finalmente chegar a um ser humano.
24. Pergunte o quanto o novo medicamento vai custar .
25. Descubra o medicamento cai em um nível de especialidade , o que fará com que seja extremamente caro.
26. Chorar um pouco.
27. Programas de assistência co-pay de investigação.
28. Ligue para o programa de assistência co-pay.
29. Seja surpreendido quando um ser humano real atende o telefone.
30. Pergunte sobre se deve ou não se qualificar para se inscrever.
31. Se você não se qualificar, chorar um pouco. Decida se você vai ser capaz de arcar com a despesa sem assistência. Se não, volte para o passo 1.
32. Se você se qualificar, alegrai-vos de que a medicação pode ser um pouco acessível.
33. Ouça a agente de ler um monte de renúncias.
34. Concordar com as renúncias, porque é a única maneira de pagar a medicação.
35. Dê-lhes um monte de informações pessoais.
36. Ouça uma leitura deliciosa dos riscos e possíveis efeitos colaterais negativos que possa ter de olhar para frente.
37. Após o seu cartão de assistência co-pay é finalmente activada, tirar um cochilo, porque a essa altura você certamente esgotado.
38. Mais tarde, ligue para sua companhia de seguros de volta para descobrir qual farmácia você precisa usar.
39. Ouvir uma mensagem longa.
40. Pressione 3.
41. Ouça mais uma longa mensagem.
42. Pressione 1.
43. Espere em espera.
44. Espere em espera um pouco mais.
45. Finalmente chegar a um ser humano.
46. Descubra o que você precisa usar uma farmácia especialidade.
47. Chame o seu médico e dar-lhes o número para a farmácia especialidade.
48. Ligue para a farmácia da especialidade para configurar a entrega do seu novo medicamento.
49. Pressione 9.
50. Pressione 3.
51. Espere em espera.
52. Espere em espera um pouco mais.
53. Finalmente chegar a um ser humano.
54. Apesar de seguir as instruções corretamente, ser informado de que você, de alguma forma chegou ao departamento de cobrança.
55. Pedir para ser transferido.
56. Espere em espera um pouco mais.
57. Finalmente chegar ao humano correto.
58. Saiba que a autorização prévia não passou por ainda.
59. Chame o seu médico para perguntar sobre a autorização prévia.
60. Deixe um recado.
61. Espere por uma resposta.
62. Se você tiver sorte, enfermeira do seu médico irá assegurar que a autorização prévia já foi enviada.
63. Se você não está com sorte volte para o passo 59.
64. Ligue para a farmácia especial para trás.
65. Pressione 9.
66. Pressione 3.
67. Espere em espera.
68. Espere em espera um pouco mais.
69. Enquanto espera, ouvir uma gravação sobre o quanto a farmácia se preocupa com você.
70. Finalmente chegar a um ser humano.
71. Ser informado de que a autorização prévia ainda não passou.
72. Insista para que seu médico já o enviou.
73. Ser dito para chamar de volta amanhã.
74. Chamar de volta no dia seguinte.
75. Pressione 9.
76. Pressione 3.
77. Espere em espera.
78. Espere em espera um pouco mais.
79. Finalmente chegar a um ser humano.
80. Se você tiver sorte, descobrir que a farmácia especialidade finalmente encontrou a sua autorização prévia.
81. Se você é azarado, volte para o passo 59.
82. Escolha uma data para a entrega do seu novo medicamento.
83. A farmácia irá perguntar se você estará disponível para assinar a medicação.
84. Pergunte o tempo a medicação será entregue.
85. A farmácia não será capaz de lhe dar um tempo em tudo.
86. Decida-se por responsabilidade arriscar se a medicação for perdido ou roubado, porque você não pode dar ao luxo de esperar o dia todo para chegar.
87. A farmácia irá pedir um cartão de crédito para cobrar-lhe o extremamente caros co-pay.
88. Dê-lhes a informação de assistência co-pay vez.
89. Não vai funcionar.
90. Ligue para o programa de assistência co-pay back.
91. Pergunte o que informações a farmácia realmente precisa.
92. Ligue para a farmácia especial para trás.
93. Pressione 9.
94. Pressione 3.
95. Espere em espera.
96. Espere em espera um pouco mais.
97. Finalmente chegar a um ser humano.
98. Passar por tudo a mesma informação que você passou por sobre as suas chamadas anteriores.
99. Finalmente, na verdade, solicitar sua nova medicação.
100. Cruze os dedos que ele realmente chega.

Parabéns! É tão simples como isso! Agora tudo que você tem a fazer é esperar dois meses para ver se a medicação realmente funciona! Se não, volte para o passo 1.

Mariah é uma esposa, mãe e escritor com artrite reumatóide, que sempre tenta manter olhando para a frente.

DICAS PARA VIAJAR COM ARTRITE REUMATOIDE

EMBALE SUA AR E VÁ!

Por Carla Kienast -Novembro 16, 2014

Eu adoro viajar e um dos meus objetivos desde o meu diagnóstico de AR é ter AR me atrasar o menos possível. Eu aprendi a adaptar um pouco para fazer a minha vida na estrada mais fácil. Com o início da temporada de viagens de férias, eu pensei que eu iria partilhar algumas dessas dicas. A maioria das minhas viagens nos dias de hoje é de avião, mas a maioria delas pode ser aplicado a outras formas de viagens, bem como:

• Viagem luz. bagagem pesada é um amigo para ninguém, especialmente aqueles de nós com dores nas articulações que são propensas a fadiga. Ao selecionar um guarda-roupa, escolha uma cor base (eu costumo ir com o preto) e, em seguida acessórios. Isso permite que você tome menos roupas e sapatos, fazendo a sua bagagem mais leve. Para uma próxima viagem de três dias, eu estou vestindo um par de jeans preto no avião e embalagem um par de calças pretas mais agradáveis. Vou usar as calças pretas cada dia da conferência, mas mudar para fora tops e jaquetas para um novo olhar a cada dia. Vou usar sapatos casuais preto e embalar um par de sapatos pretos mais agradáveis ​​na minha bolsa. Isto é muito menos roupas do que equipamentos de embalagem completa e sapatos combinando para cada um dos três dias da conferência (mais roupas de viagem). Em uma viagem de duas semanas à Europa na próxima primavera, estou pensando em tomar um rolo-a-board e um tote.
• Selecione bagagem RA-friendly. bagagem é um investimento caro, por isso você deve ter certeza e adquirir bagagem que irá torná-lo mais fácil de viajar com RA. Procure por sacos com alças acolchoadas que são mais fáceis de lidar com dores nas mãos. Uma boa combinação é um roll-a bordo de saco (que rola para que você não tem que carregá-lo) com um saco menor correspondência ou tote que "pilha" no rolo-a bordo, assim você não tem que carregá-lo. Isso permite que você rolar toda a sua bagagem, economizando pressão sobre as articulações doloridas.
• Pense sobre como verificar as suas malas. Eu odeio a verificação de bagagem, não só para as questões de segurança, mas porque eu gosto de rolar para fora do avião e para qualquer aventura que está esperando. No entanto, com maus ombros, acho que é difícil de colocar minha bagagem no compartimento de bagagem. Então, se meu marido não está viajando comigo para ajudar, eu comecei a verificar o meu saco. (Infelizmente, os dias de cavalheiros ajudando senhoras com seus sacos parecem estar muito longe, então eu ter desistido de contar com esses atos de bondade.)
• Se você está voando, escolher seu assento com cuidado. Obter o melhor assento com espaço para as pernas o máximo que você pode pagar. Um assento de primeira classe no corredor é quase tão bom quanto ele ganha, mas muitas pessoas não pode pagar esse privilégio.No entanto, muitas companhias aéreas oferecem assentos com espaço extra para as pernas, por um custo adicional e, se você puder pagar, esses lugares valem a pena. No mínimo, tentar selecionar um assento no corredor para que você possa facilmente se levantar e esticar durante o vôo.
• Mantenha-se hidratado. Alguns medicamentos utilizados pelos pacientes com AR pode causar boca seca. A desidratação não só aumenta o problema, ele pode aumentar a fadiga e, se a hidratação não for solucionado, o fluido nas articulações também pode diminuir, causando rigidez (como se precisássemos de mais isso). Se você está voando, você não pode tomar água engarrafada pela segurança. Você pode comprar garrafas de água quando estiver com a segurança ou tomar uma garrafa de água reutilizável com você e preenchê-lo uma vez que você está dentro do terminal.
• Viajar com medicamentos refrigerados . Mariah Leach fez um excelente artigo no ano passado em viajar com drogas que precisam ser mantidos frescos (como a maioria dos produtos biológicos). ( http://rheumatoidarthritis.net/living/traveling-with-refrigerated-medications/ ) Você deve segregar os seus medicamentos em um saco isolado separado ou bolsa para a seleção. Eu sugiro usar saquinhos de gelo, em vez de os pacotes de gel / gelo por duas razões. Em primeiro lugar, enquanto os pacotes de gel devem ser autorizados pela segurança, já ouvi falar de ocasiões em que foram considerados "líquidos" e não permitidos. A outra coisa é que eles eventualmente "perdem a sua cool" e não podem ser novamente congelados em trânsito. Minha sugestão é colocar um saquinho de gelo no seu saco isolado para a viagem para o aeroporto.Descarte o saco de gelo antes de passar pela segurança. Uma vez que a segurança, dirija-se ao fornecedor de alimentos mais próxima e pedir-lhes para encher o seu saquinho, explicando que você precisar de medicação. A maioria deles estão felizes em fazer isso de graça. Se o gelo derreter, enquanto no avião, você pode pedir a comissária de bordo para uma recarga.
• Tomar medidas proativas contra a exposição à doença. À medida que se tornou dolorosamente conscientes durante o recente surto de Ebola, você entra em contato com todos os tipos de pessoas e de todos os tipos de germes, enquanto viaja. Isto é especialmente grave para as pessoas com sistemas imunológicos debilitados. Sempre carregue desinfetante para as mãos com você. Se voar, coloque uma pequena garrafa na sua bolsa de três onça onde é facilmente acessível. E não basta carregá-lo, usá-lo. Também leve uma máscara do tipo cirúrgica descartável em minha bolsa. Pode parecer engraçado, mas se eu estou sentado perto de alguém que, obviamente, tem uma doença contagiosa resfriado ou outra, eu colocar a segurança em primeiro lugar e usá-lo.

Tudo isso está sendo dito, a minha dica número um é se mover em um ritmo que seja confortável para você. Aeroportos especialmente parecem ser as zonas de alta tensão, com pessoas correndo entre os portões. Lembre-se que você não tem que manter esse ritmo ou ser que frenético. Permitir que um pouco mais de tempo para chegar ao aeroporto e obter através do aeroporto. O estresse pode desencadear crises, então as viagens de baixo estresse é a melhor medicina preventiva.

Carla Kienast é um consultor free-lance, oferecendo uma ampla gama de serviços de comunicação corporativa e autor do aclamado [trashy] suspense romance, Acorde com pulgas.Ela foi diagnosticada com artrite reumatóide em junho de 2008, passou por uma cirurgia hip-substituição em agosto de 2008, ombro a cirurgia de substituição em abril de 2009, e ambos cirurgia e volta a cirurgia de substituição do joelho, em 2013.

QUESTIONEM OS MEUS SINTOMAS E MINHA VIDA

Questionem os meus sintomas, minha vida.

Por Tamara Haag -março 8, 2015

Assim como a minha condição flutua, o mesmo acontece com a minha auto-percepção. Há dias em que estou com dores, e eu quero apenas descansar. Muitas vezes, em dias como que eu me adivinhar e me pergunto o quão ruim a dor "realmente" é, e se talvez eu estou fazendo muito dela. Eu pôr em causa se ​​é a doença que é totalmente culpado ou se é habilidades de enfrentamento pobres que são responsáveis. Vou me pergunto se em vez de ouvir o meu corpo, eu deveria, em vez ignorar os meussintomas , e apenas fazer passar e puxar-me por meus cadarços, por assim dizer. Então, é claro, há os dias em que a dor é tão abrasador, tão onipresente, que tudo o que posso fazer é obedecer seus desejos e ir para a cama com analgésicos e uma almofada de aquecimento. Nesses momentos, a dor é muito intensa a duvidar de sua realidade por um segundo. Não é uma questão de tolerância à dor ou de percepção, porque a dor intensa que simplesmente não pode ser tolerada. Esses tempos me deixe estupefacto com minha loucura nesses dias mais amenos, quando eu me adivinhar. Um alargamento não deixa dúvida quanto ao facto de nada disso poderia ser na minha cabeça. No entanto, uma vez que o alargamento desaparece e eu tenho uma série de bons dias, encontro-me novamente a adivinhar os meus sintomas.

Eu ouvi de muitas pessoas na RA comunidade e sei que não estou sozinho em algumas vezes questionando a gravidade dos sintomas que estou experimentando. É uma forma perversa de wishful thinking: talvez se eu pudesse mudar minhas percepções (que eu tenho algum controle sobre), então eu poderia fazer a minha doença (que eu tenho muito pouco controle sobre) ir embora. De certa forma, o pensamento de que eu só preciso endurecer um pouco é preferível à realidade de que eu tenho uma doença crônica e degenerativa que não tem cura e que é imprevisível e variável na natureza.

É claro que existe uma grande quantidade de energia em pensamento positivo, e eu já encontrei pessoalmente beneficiar de imagens guiadas CDs que incidem sobre a força do corpo e sua capacidade de curar a si mesmo. O riso pode ser um excelente remédio, e uma visão otimista da vida pode afastar a depressão . No entanto, há uma enorme diferença entre ficar positivo e estar em negação. Quando me adivinhar, ele não ajudar os meus sintomas físicos; pelo contrário, o excesso de esforço pode levar a um aumento nos sintomas, a flagelação e eu dou-me ao pensar que eu poderia estar fazendo uma montanha com um pequeno morro deixa-me sentir emocionalmente fraco, além de fisicamente vulnerável.

Tem sido 14 anos desde o meu diagnóstico , e não importa quantas vezes eu prometeram honrar as mensagens meu corpo está me enviando ("Vá em frente e descansar já!"), eu ainda me pego tentando adivinhar, e até mesmo repreendendo, a mim mesmo que se eu pudesse endurecer tudo isso não seria um negócio tão grande. É uma ilusão, mas não do tipo que leva a sonhos. Minha RA não vai deixar escapar, e o mais amável que eu posso ser a mim mesmo o mais forte eu vou estar em enfrentar os desafios contínuos de ter esta doença.

Tamara Haag é uma assistente social que vive em Athens, Georgia com o marido e dois filhos pequenos. Diagnosticado com RA em 2000 com a idade de 22, Tamara foi equilibrando as exigências da família, do trabalho e da escola com o manejo da doença. Quando ela pode esculpir o tempo, ela gosta de ler, yoga, fotografia amadora e escrita.

Crianças negras, podem se sairem pior com doença de Crohn

Eles são mais propensos a ser readmitido no hospital do que as crianças brancas com a doença digestiva, estudo constatou

Por Robert Preidt

Terça-feira 10 março, 2015

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Terça-feira 10 março, 2015 (HealthDay News) - Race pode desempenhar um papel nos resultados para crianças e adolescentes com doença de Crohn, com pacientes negros se saindo pior do que os brancos, sugere um novo estudo.

"Descobrimos existem desigualdades raciais entre crianças e adolescentes com doença de Crohn, provavelmente devido a uma combinação de diferenças genéticas e ambientais", Dr. Jennifer Dotson, gastroenterologista do Hospital Infantil Nationwide e investigador principal no Centro de Inovação e Pediatric Practice, disse em uma nota de imprensa do hospital.

Os pesquisadores analisaram dados de mais de 4.000 pacientes brancos e negros com moderada a grave doença de Crohn. Eles estavam todos com 21 anos ou mais jovens. Tudo havia sido hospitalizado devido à doença do sistema digestivo, entre 2004 e 2012.

Os pacientes negros eram 1,5 vezes mais propensos a ser readmitido no hospital e exigiu readmissão mais cedo do que os pacientes brancos, de acordo com o estudo publicado recentemente no Journal IBD .

Os pacientes negros também eram mais propensos a ter anemia e deficiência de vitamina D, de acordo com os pesquisadores. E eles eram mais propensos a sofrer procedimentos endoscópicos, transfusões de sangue e produtos de tratamento com esteróides e agentes biológicos. No entanto, raça não afectou o risco da cirurgia do intestino, o que é comum em crianças com doença de Crohn.

"Um médico ou outro pessoal clínico pode não identificar facilmente essas diferenças raciais em um nível para a prática individual, mas essas lacunas podem ser importantes em uma escala maior", disse Dotson.

Algumas das diferenças, como o aumento dos procedimentos para negros, provavelmente resultam de diferenças na forma como a doença afeta negros e brancos, explicou. Mas, ela também observou: "Outras diferenças podem refletir disparidades de cuidados, embora as diferenças biológicas não pode ser excluído."

"As crianças negras eram ligeiramente mais velhos na primeira admissão do que as crianças brancas, o que poderia representar um marcador sutil de menor acesso a cuidados médicos ou de um atraso no reconhecimento da doença", disse Dotson.

Ela disse que mais estudos precisam ser feitos para melhor identificar as causas dessas diferenças raciais. Uma vez que as causas são conhecidas, "nós podemos projetar intervenções para hospitais e consultórios médicos que podem reduzir as disparidades de nível de população", concluiu.

FONTE: Hospital Infantil Nationwide, comunicado de imprensa, 27 de fevereiro de 2015

HealthDay

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