quarta-feira, 1 de julho de 2015

Pesquisadores australianos Desenvolvem um Breakthrough Tratamento AR

reumatismo_thumb[12]Pesquisadores australianos Desenvolvem um Breakthrough Tratamento AR

Por Mariah Z. Leach -junho 23, 2015
Pesquisadores da Universidade de Queensland, na Austrália anunciou recentemente que eles desenvolveram uma nova opção de tratamento inovador para a artrite reumatóide (AR) . A AR é uma doença auto-imune em que o paciente sistema imunitário, que se destinam a proteger o organismo contra os invasores externos, em vez ataques por engano próprias articulações e os tecidos do paciente, conduzindo a dor e a inflamação . Os resultados iniciais deste novo tratamento potencial são bastante significativas, porque eles representam uma nova forma de pensar sobre como tratar doenças auto-imunes como a AR.Este tipo de técnica pode até mesmo realizar promessa de futuro para outras doenças auto-imunes, como a diabetes tipo 1 ou esclerose múltipla.
O novo tratamento, que os investigadores têm vindo a trabalhar sobre desde 2003, é o primeiro de estilo vacina abordagem terapêutica do mundo para o tratamento da AR.  Enquanto a maioria dos tratamentos da AR existentes concentrar em reduzir os sintomas de inflamação e retardar a progressão da doença, este novo tratamento é direcionado na verdade, mudando a causa subjacente de o tipo mais comum de AR, denominado PCC-positiva. Neste tipo de AR, o sistema imunológico de um paciente identifica incorretamente um determinado péptido de ocorrência natural como "estranho" e ataques de TI, resultando na produção de anticorpos do PCC e que causam a inflamação. Os novos trabalhos de terapia por tentar "reeducar" o sistema imunológico do paciente, essencialmente ensinar o sistema imune a ignorar o péptido é utilizado para considerar externa.
O novo tratamento já passou pela primeira fase de humanos ensaios . Na primeira fase do estudo, os investigadores retiraram uma amostra de sangue de cada paciente, adicionado um anti-inflamatório e o péptido, e, em seguida, re-injectada na amostra de volta para o paciente. Para esta fase do teste de uma imunoterapia personalizada foi preparada para cada paciente individualmente. Os resultados, publicados na revista Science Translational Medicine em 04 de junho de 2015, demonstram que o novo tratamento é seguro e que a inflamação em pacientes foi visivelmente reduzida.
Infelizmente, a nova técnica não é ideal para o tratamento generalizado porque é tanto moroso e extremamente dispendioso para preparar imunoterapias personalizados para cada paciente individual. A segunda fase da pesquisa, que está prevista para começar no próximo ano, será um novo julgamento humano testando uma versão pré-feito da vacina que será mais prático e de baixo custo. Se tudo correr bem com o segundo ensaio, uma vacina viável poderia estar disponível para tratar algumas formas de artrite reumatóide dentro dos próximos 10 anos, com o potencial para desenvolver vacinas semelhantes para outras doenças auto-imunes no futuro.
Foto do perfil da Mariah Z. Leach
Mariah é uma esposa, mãe e escritor com artrite reumatóide que sempre tenta manter a olhar para a frente.

Um dia na vida de um paciente com AR

colors of seasonUm dia na vida de um paciente com AR

Por Kelly Mack -junho 25, 2015
06h20 - O rádio sai e começa a tentar dizer-me as notícias da quebra do dia. Meu marido sempre paciente (Richard) que já tenha sido até por cerca de meia hora entra no quarto para desligá-lo e deixar-me dormir mais alguns minutos.
06h30 - Richard retorna para o quarto e me persuade em começar minhas warm-up exercícios para chegar em minhas articulações em movimento. Primeiro passo, flexionando e rolando meus tornozelos.
06h35 - Richard me acorda de novo e me convence a iniciar em mais ativos exercícios , incluem curvas de perna e elevadores.
06h50 - Com exercícios completos, eu virar para dormir mais alguns minutos.
07:05 - Eu me levanto e se preparar para o dia . Depois do banho, eu me sento na minha cadeira de rodas motorizada para se locomover todo o dia.
07h30 - hora para café da manhã e lendo o jornal. Eu normalmente não têm muito apetite assim que eu começar com chá, um pouco de frutas, iogurte e cereais.
07:55 - Diga adeus a Richard e cabeça para fora para tomar o ônibus para trabalhar.
08h20 - Chegada no escritório e começar a arrancar meu computador para o dia. Para as próximas horas eu toque de distância no meu trabalho para e-mails, escrevendo e revisando-respondendo computador. Minha manhã pode incluir reuniões e chamadas.
Meio-dia - Minha barriga está resmungando por um tempo, assim que eu conseguir o meu almoço do frigorífico. Richard geralmente me embala um delicioso caseiros salada que eu devoro em poucos minutos, enquanto a ouvir um programa de rádio online. Alguns dias eu almoçar com um amigo ou colega de trabalho e fazer uma pausa a partir do escritório por uma hora, mas o meu hábito de costume é comer rapidamente e voltar ao trabalho.
12:30 - eu voltar ao trabalho para a tarde. Às vezes eu comer um lanche que eu trouxe, como uma peça defruta ou hummus e cenouras em torno de 15:00.
6:00 PM - Richard textos me para ver se eu estou encerrando trabalho para que possamos encontrar-se e ir nadar. Digo-lhe que precisa de alguns minutos, o que provavelmente se transforma em 20-30 minutos de tentar fechar.
18:30 - eu arrumar, sair do escritório, e chamar Richard como eu bati a rua para que ele saiba que eu estou no meu caminho. Desta vez eu pegue o trem Metro DC para a estação onde nós usamos uma piscina comunidade. Richard me satisfaz e nós gastamos cerca de uma hora na piscina onde eu faço meus exercícios aqua-terapia e depois relaxar alguns minutos na banheira de hidromassagem.
20:20 - Chegamos de volta em casa e ter algum jantar antes de assistir um pouco de TV juntos. Eu, muitas vezes, verificar e-mails de trabalho, possivelmente, fazer um pouco mais de trabalho ou ficar on-line para verificar o website RheumatoidArthritis.net ou Facebook página.
22:00 - Nós nos movemos para o quarto e eu vou ler ou ver televisão mais alguns minutos antes de adormecer em torno de 23:00.
De alguma forma ele sempre se sente como o dia passa muito rápido, como eu estou sempre a tentar apanhar ou pegar mais sono. Quando eu acordar eu me sinto cansado. Mesmo no fim de semana Eu raramente acorda sentindo descansado. I chalk a minha RA, sempre sentindo como estou lutando contra dores e cansaço .
No entanto, quando eu não estou me sentindo ocupado e engajados eu muitas vezes têm mais dificuldade em conseguir passar o dia. Eu gosto de sentir que estou contribuindo de alguma forma, que eu estou sendo produtivo e ajudando o mundo a avançar.
Todos os dias, eu sou grato que eu estou aqui e também para compartilhar minha vida com um maravilhoso, o apoio do marido , que fornece incentivo, apoio e me ajuda a passar o dia. Para o próximo!
Foto do perfil da Kelly Mack
Kelly Mack foi diagnosticado com artrite reumatóide em dois anos, em 1979. RA afeta todas as suas articulações e ela usa uma cadeira de rodas para ajudar com a mobilidade. Ela teve tanto os quadris e joelhos substituído aos 15 anos Além de desfrutar o tempo com seu marido e leitura, Kelly gosta de viajar e visitar sua família.

Cystic Fibrosis As diferenças genéticas podem impedir resposta a tratamentos mais recentes

CORPO HUM. OLOGR

Cystic Fibrosis As diferenças genéticas podem impedir resposta a tratamentos mais recentes, os pesquisadores dizem

     
 
Por Mary Elizabeth Dallas
Terça-feira, junho 30, 2015
Imagem Notícia de HealthDay
Terça-feira, junho 30, 2015 (HealthDay News) - A fibrose cística é mais mortal para pacientes latino-americanos do que outros, e as diferenças genéticas podem fazer hispânicos menos susceptíveis de beneficiar de novos tratamentos para a doença, relatam pesquisadores.
"Nós precisamos perguntar se o modelo de assistência para pacientes com [fibrose cística] está trabalhando para este grupo minoritário", o autor do estudo Dr. MyMy Buu, um instrutor em medicina pulmonar pediátrica na Escola de Medicina da Universidade de Stanford em Palo Alto, Calif., disse em um comunicado de imprensa da universidade. "Queremos ter certeza de que o que estamos fazendo não está, inadvertidamente, causando disparidades."
Os resultados refletem uma necessidade urgente de identificar os fatores que contribuem para essa disparidade saúde, os pesquisadores notaram.
"Isso será crucial para desenvolver regimes de tratamento que garantam que todas as crianças com [fibrose cística] podem beneficiar de um diagnóstico precoce e os novos tratamentos sendo introduzidas", autor do estudo co-sênior, Dr. Carlos Milla, diretor do Stanford Centro de Fibrose Cística , disse em comunicado à imprensa.
A fibrose cística é uma doença genética que causa pulmonar grave e problemas digestivos. Usando os dados do paciente a partir do registro de pacientes da Fundação de Fibrose Cística, os pesquisadores examinaram todos os residentes da Califórnia diagnosticados com a doença quando crianças entre 1991 e 2010. No geral, mais de 1.700 pacientes foram incluídos no estudo; 28 por cento eram hispânicos.
Durante o estudo, 9 por cento dos pacientes morreram hispânicos, em comparação com um pouco mais do que 3 por cento dos pacientes não hispânicos, de acordo com o estudo publicado recentemente na revista Chest . O risco de morte foi quase três vezes maior para pacientes latino-americanos, os pesquisadores notaram.
Algumas explicações plausíveis foram descartados, incluindo diagnóstico mais tardio e menos acesso a cuidados de saúde.
As únicas diferenças fundamentais os pesquisadores encontradas entre os dois grupos foi de que os hispânicos desenvolveram complicações de fibrose cística mais cedo e tendem a ter mutações menos comuns em seu gene causador de doença, conhecido como o gene CFTR.
"Estamos caminhando na direção de terapia dirigida por mutação genética", disse Buu. "O [fibrose cística] comunidade de investigação é tentar compreender estas mutações, e aqueles que são mais freqüentes no [fibrose cística] população estão sendo estudados pela primeira vez."
No passado, a maioria dos pacientes com fibrose cística morreu durante a infância, mas os tratamentos melhoraram dramaticamente melhoraram as taxas de sobrevivência. Mais da metade de todos os pacientes com fibrose cística nos Estados Unidos agora vivem além de 40, disseram os pesquisadores.
Quando se trata de tratamentos atuais, no entanto, os pacientes latino-americanos com mutações raras estão em desvantagem. "Vai levar mais tempo para chegar a eles, mas há esforços para compreender todas as mutações do gene CFTR", disse Buu. "Esperamos criar consciência desta disparidade, e esperamos que ele é modificável".
FONTE: School of Medicine, comunicado de imprensa, 24 de junho de 2015 da Universidade de Stanford
HealthDay
Mais Notícias de Saúde em:
Fibrose Cística
Genes and Gene Therapy
Hispânico-Americana da Saúde
Notícias recentes Saúde