sábado, 2 de novembro de 2013

LUPUS DA MÃE AMARRADA AO AUTISMO DA CRIANÇA

Cobertura reunião

Lupus da mãe amarrada ao autismo da criança

Publicado em: 01 novembro de 2013
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SAN DIEGO - Crianças nascidas de mães com lúpus eritematoso sistêmico têm o dobro do risco de transtornos do espectro autista (ASD), como aqueles cujas mães não são afetados, um pesquisador canadense relatado aqui.
Na análise multivariada ajustada por potenciais fatores de confusão, filhos de mães com lúpus tiveram uma taxa de risco de ASD de 2,31 (IC 95% 1,03-5,16), que foi "substancial" e estatisticamente significativo, de acordo com Evelyne Vinet, MD, da Universidade McGill em Montreal.
"No entanto, o risco absoluto é pequeno, de 1,4% versus 0,6%, e as mulheres com lúpus não devem ficar alarmadas", disse ela durante uma coletiva de imprensa na reunião anual do American College of Rheumatology.
O racional para a realização deste estudo veio de evidências experimentais recentes que sugerem que, em modelos animais, a exposição in utero de auto-anticorpos como anticorpos do receptor de N-metil-D-aspartato e anticorpos antifosfolipídicos, bem como a citocinas tais como a interleucina 6, foi associada mudanças no desenvolvimento do cérebro e anomalias comportamentais.
Além disso, alguns pequenos estudos têm sugerido uma possível relação entre o lúpus e problemas como a deficiência de aprendizagem e dislexia em seus filhos maternal.
Para analisar a possibilidade de uma ligação entre o lúpus materno e ASD, Vinet e colegas analisaram dados de Geração de Lúpus Eritematoso Sistêmico mães Registro (OSLER).
Esta base de dados inclui todas as mulheres que tenham sido hospitalizados ou encaminhada para um médico para o lúpus, entre 1989 e 2009.
Os controles foram escolhidos a partir de um banco de dados universal administrativa saúde Quebec, e os dados de um plano de drogas público foram analisados ​​para identificar possíveis efeitos da exposição à droga no útero.
Nesta análise, 509 mulheres e 719 crianças foram combinados com 5.824 controles pareados maternas e 8.493 crianças de controle. O acompanhamento médio foi de 9 anos.
Comparações de mães com lúpus e controles não encontraram diferenças significativas para a raça ou etnia ou nível de educação.
Além disso, complicações obstétricas, incluindo nascimento prematuro, bebês que são pequenos para a idade gestacional, ou diabetes gestacional não foram significativamente diferentes entre os dois grupos.
Na subamostra de mulheres incluídas no Registro de drogas em público, houve 18 casos de ASD, 16 dos quais não haviam sido expostos a algum medicamento durante a gravidez. Um caso tinha sido exposta a um controle corticosteróide e um tinha sido exposta a um anticonvulsivo.
Limitações do estudo incluiu a possibilidade de confusão não mensuráveis, como tabagismo e obesidade ea falta de informações sobre auto-anticorpos potencialmente importantes, tais como anticorpos anti-DNA e antifosfolípide.
"São necessárias mais pesquisas sobre o papel dos anticorpos lupus-relacionados, tais como anticorpos do receptor N-metil-D-aspartato, e mais experiência serão necessários cerca de exposições medicação", Vinet concluiu.
Trabalhar sobre o papel dos anticorpos e auto-imunidade já foi pioneira por Betty Diamond, MD , e colegas do Instituto Feinstein para Pesquisa Médica de Manhasset, NY, Vinet observou em sua apresentação.
"Descobrimos que, entre 3.000 mulheres com crianças autistas, 10% tinham anticorpos cérebro-reativa, e as mães também foram mais propensas a ter anticorpos anti-nucleares e doenças auto-imune," Diamond disse MedPage Today .
"Esses anticorpos cérebro-reativa não prejudicar a própria mãe a menos que haja um insulto à sua barreira sangue-cérebro, mas o cérebro do feto não tem a barreira sangue-cérebro completamente formado, assim, no segundo trimestre, esses anticorpos podem atravessar a placenta e podem afetar negativamente o cérebro do feto em desenvolvimento ", explicou.
Ela e seus colegas têm feito experiências com auto-anticorpos cérebro dando-reativas para ratos, com o objetivo de identificar potenciais antígenos chamariz que pode ser capaz de fornecer proteção para o cérebro em seres humanos em desenvolvimento.
"O potencial para mudanças na prática [é] tão claro", observou ela.
Os autores não relataram nenhuma divulgação.

Fonte primária: American College of Rheumatology
de referência Fonte: Vinet E, et al "Aumento do risco de distúrbios do espectro do autismo em crianças nascidas de mulheres com LES: dados preliminares da coorte OSLER" ACR 2013; Abstract 2831.

MEDICAMENTOS CONTRA A MALÁRIA DIMINUI LÚPUS

Cobertura reunião

Medicamentos contra a malária diminuir Lupus Damage

Publicado em: 01 novembro de 2013
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SAN DIEGO - dano permanente causado por lúpus eritematoso sistêmico parece ser modificado se os pacientes são tratados com medicamentos anti-maláricos, os pesquisadores descobriram.
Quando comparada com outras terapias, a taxa de progressão das lesões de órgãos causados ​​por lúpus pode retardado por 37% [CI 0,63 (0,44, 0,89) de 95%], se os doentes que são, inicialmente, com o diagnóstico de danos em órgãos são tratados apenas com anti-maláricos, disse Ian Bruce, MD, professor de reumatologia da Universidade de Manchester , em Manchester, Inglaterra.
Adição de medicação imunossupressora para tratamento anti-malária parece atenuar o impacto de proteção dos anti-maláricos, sem qualquer alteração significativa na taxa de progressão, Bruce relatado aqui na reunião anual do American College of Rheumatology / Associação dos Profissionais de Saúde Reumatologia.
A utilização de esteróides, no entanto, foi associado com dano acelerado, aumentando o risco de ir de nenhum dano para os danos de 64% [1,64 (1,21, 2,21)] e aumentando o risco de ir de alguns danos dos prejuízos em 43% [1,43 (1,12, 1,84)].
Os pesquisadores mediram os danos órgão usando o Lúpus Sistêmico Internacional Colaborando Clínicas / índice de dano ACR (SLICC), dividindo-se os pacientes em dois grupos: aqueles com nenhum dano (SLICC0) e determinar a sua progressão para o dano (SLICC1), e aqueles pacientes que demonstrou lesão de órgão no momento do diagnóstico (SLICC1) e determinando a sua progressão para danos adicionais (SLICC maior do que 1).
Bruce notar que, se o paciente está livre de lesões de órgãos no momento do diagnóstico inicial, o uso de anti-maláricos diminui o risco de desenvolvimento de danos em cerca de 19% [0,81 (0,53, 1,22)] -, mas essa diferença não atingiu significância estatística.
Em uma coletiva de imprensa, ele também observou que as pessoas de etnia asiática parecia estar protegido de progressão de nenhum dano algum dano [0,60 (0,39, 0,93)], mas a proteção diminuiu para nonsignificance se o paciente asiático já tinha danos na visita inicial [0,95 (0,65, 1,39].
A equipe de pesquisa também encontrou vários fatores que foram associados com um risco aumentado de desenvolver ou aumentar o dano: idade avançada, sendo de ascendência Africano, maiores níveis de inflamação, o uso de esteróides e pressão arterial elevada.
Comparado com as mulheres, os homens estavam em maior risco de progressão de nenhum dano ao dano e de alguns danos maiores danos, disse Bruce, que é o atual presidente do Cohort Inception SLICC que forneceu 1.722 pacientes diagnosticados recentemente para o estudo. Diagnóstico recente foi definido como prazo de 15 meses de determinar que preencheram os critérios para lúpus.
Desses pacientes 1502 foram analisados ​​para a progressão de danos. Esse grupo incluiu 1.337 mulheres. Os pacientes foram diagnosticados com lúpus, entre 2000 e 2011. Os pacientes foram inscritos a partir de 31 centros em 11 países.
"Muitos dos fatores de risco que identificamos, tais como pressão arterial elevada, uso de esteróides e atividade da doença em curso poderiam ser modificados", disse Bruce. "Os ensaios clínicos devem testar se podemos melhorar a saúde a longo prazo de pacientes com LES, visando especificamente esses fatores de risco em nossos pacientes. Estes resultados sugerem intervenções específicas que podem ser importantes para reduzir o risco de danos ao longo do tempo."
Bruce notou que o lúpus pode afetar a pele, as articulações, rins, pulmões, sistema nervoso, e / ou outros órgãos do corpo. Os sintomas mais comuns incluem erupções na pele e artrite, freqüentemente acompanhada de fadiga e febre.
"Anti-maláricos são comumente prescritos para o tratamento de lúpus em todo o mundo", disse Bruce MedPage Today . "Os medicamentos anti-malária têm muito bons efeitos anti-inflamatórios que podem ser úteis contra erupções cutâneas e dores nas articulações." Ele também afirmou que as drogas têm actividade anti-plaquetas e pode ser útil na prevenção da diabetes. "Todas essas propriedades podem se traduzir em redução do risco de danos causados ​​por lúpus", disse ele.
"Este é um trabalho muito importante", disse Roberto Caricchio, MD, professor associado de medicina na Universidade Temple School of Medicine, na Filadélfia, que moderou a conferência de imprensa para o ACR. "Ela nos ensina a estar na frente até agressivo no tratamento desta doença."
Caricchio sugerido que alguns clínicos, percebendo que pacientes com lúpus terá de ser tratada por décadas, tentar tratar conservadora no início, mas o estudo mostra que o tratamento precoce reduz os danos de órgãos no futuro.
Bruce divulgar relações comerciais com a Glaxo Smith Kline, Roche Pharmaceuticals, UCB e Bristol-Myers Squibb. Caricchio teve nenhuma divulgação.

Fonte primária: American College of Rheumatology / Association of Rheumatology Profissionais de Saúde
de referência Fonte: Bruce I, et um "Damage no lúpus eritematoso sistêmico é um resultado potencialmente modificáveis: resultados do lúpus sistêmico International Collaborating Clinics (SLICC) coorte criação," ACR 2013 , Abstract 2896.
Ed Susman

AUTO ANTICORPOS UMA GRANDE COISA EM SJÖGREN

Auto anticorpos uma grande coisa em Sjogren

Publicado em: 01 novembro de 2013 | Atualizado em: 1 de novembro de 2013
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SAN DIEGO - Uma gama mais ampla de autoanticorpos podem desempenhar um papel na síndrome de Sjogren que tenha sido previamente apreciado, os investigadores encontraram.
Entre os 137 pacientes com síndrome de Sjögren primária, conforme definido clinicamente por doença do olho seco e biópsia de lábio positiva, 74% tinham os anticorpos típicos anti-SSA e / ou anti-SSB, enquanto 6% tinham anticorpos anti-centrômero e 5% tinham anti- citrulinadas peptídicos (CCP) anticorpos cíclicos, Alan Baer, ​​MD , da Universidade Johns Hopkins relatado em uma sessão de pôster aqui na reunião anual do American College of Rheumatology .
Ao longo dos últimos 20 anos, a síndrome de Sjogren tem sido cada vez mais reconhecida como uma doença auto-imune, com a presença de auto-anticorpos e sialadenite linfocítica focal como evidência de um processo auto-imune subordinado.
Actualmente, a classificação do ACR da síndrome de Sjogren requerem pelo menos dois destes três critérios:
  • Factor anti-SSA e / ou anti-SSB, ou artrite soro positivo e um título de anticorpo antinuclear de 1:320 ou maior
  • Biópsia da glândula salivar labial exibindo sialadenitis linfocítica focal com uma pontuação foco de um foco / 4 milímetros 2
  • Ceratoconjuntivite seca (olho seco), com ocular marcação com 3 ou superior
Estes critérios demonstrar o quão importante anti-SSA e anti-SSB - assim chamado por causa de sua associação clássica com Síndrome de Sjogren - ter sido no diagnóstico da doença.
No entanto, esses anticorpos só não conta para todos os casos de síndrome de Sjogren, ea presença de auto-anticorpos anti-CCP e anti-centrômero pode ser responsável por alguns casos de síndrome de Sjogren primária em pacientes soronegativos para o anti-SSA e anti-SSB.
A presença de anticorpos adicionais, tais como anti-CCP e anti-centrômero também pode definir um grupo de pacientes de Sjogren com sobreposição de características de doenças auto-imunes adicionais que não satisfazem os critérios para essas outras doenças.
Anti-CCP foi reconhecida pela sua associação com a artrite reumatóide, e autoanticorpos anti-centrómero, têm sido tradicionalmente vistos em pacientes com esclerodermia limitada, a qual é caracterizada por calcinose, fenómeno de Raynaud, dismotilidade esofágica, esclerodactilia e telangiectasia.
"Os pacientes que têm anticorpos anti-centrômero no contexto de Sjogren tem um fenótipo esclerodermia limitada", disse Baer MedPage Today em sua apresentação de pôster.
"Eles têm muitas vezes o fenômeno de Raynaud, eles podem ter periungueal capilar telangiectasia, e eles podem ter profundo secura. E os pacientes com anticorpos anti-CCP, não surpreendentemente, muitas vezes têm dor nas articulações e inchaço, mas não pode desenvolver uma artrite erosiva", explicou .
Dos oito pacientes que foram soronegativos para anti-SSA/SSB mas positivo para anticorpos anti-centrômero, três tinham evidência clínica de esclerodermia sistêmica, indicando a importância de anticorpos que não seja anti-SSA e anti-SSB nesta subpopulação de pacientes com tanto sicca e sintomas da esclerodermia.
Explorando alternativas auto-anticorpos associados com a síndrome de Sjogren e refinar os padrões pelos quais biópsias labiais são interpretados irá melhorar a capacidade dos médicos para identificar e definir essa condição, Baer observa.
"Eu acho que quando nós começamos a ser mais exigente na forma como biópsias labiais são lidos e definindo outros marcadores para a doença auto-imune subjacente, o fenótipo da síndrome de Sjogren pode não vir a ser tão heterogêneo como é no momento", disse ele.
O estudo foi financiado pelo National Institutes of Health.
Os autores não relataram nenhuma divulgação.

Fonte primária: American College of Rheumatology reunião anual
de referência Fonte: Baer A, et "Prevalência da síndrome de Sjogren soronegativa: um estudo comparativo da Alliance Clínica Colaborativo Internacional de Sjogren (SICCA) coorte" alACR 2013; Abstract 516.
Jason Liebowitz,