quarta-feira, 23 de outubro de 2013

DIZ ESTUDO; A VITAMINA D SOZINHA NÃO AUMENTA A SAÚDE ÓSSEA

A vitamina D sozinha não aumenta a saúde óssea, diz estudo

Mas suplementos de cálcio parecem reduzir o risco de osteoporose
Por Robert Preidt
Terca - feira, 24 setembro, 2013
Image notícia HealthDay
Páginas relacionadas MedlinePlus
Terça-feira 24 de setembro (HealthDay News) - Os suplementos de cálcio melhorar a saúde óssea em mulheres na pós-menopausa, mas suplementos de vitamina D não fornecem nenhum benefício em mulheres com níveis normais de vitamina D, um novo estudo.
"Estes resultados sugerem que suplementos de vitamina D ao longo do ingestão diária recomendada não protegem a saúde dos ossos, enquanto que os suplementos de cálcio têm um efeito", principal autor do estudo Dr. John Aloia, do Hospital da Universidade Winthrop em Mineola, Nova Iorque, disse em um comunicado à imprensa da Endocrine Society.
Para o estudo, publicado em 24 de setembro no Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism , os pesquisadores examinaram remodelação óssea em 159 mulheres pós-menopáusicas. Remodelação óssea é um processo natural do corpo para quebrar o osso velho.Os jovens produzem o suficiente osso novo para substituir o que está perdido, mas a massa óssea em mulheres começa a declinar após os 30 anos, e esta perda acelera após a menopausa.
As mulheres no estudo foram divididos em quatro grupos: um grupo recebeu uma combinação de vitamina D e cálcio, um grupo tomou 1.200 miligramas de cálcio por dia, um grupo levou 4.000 UI de vitamina D por dia, e um grupo tomou um placebo inativo. Níveis de marcadores de remodelação óssea, tais como níveis de hormônio da paratireóide no sangue, foram avaliados por seis meses.
Houve uma diminuição significativa nos marcadores de remodelação óssea entre as mulheres que tomaram suplementos de cálcio diariamente. Os suplementos de vitamina D não teve efeito sobre marcadores de turnover ósseo, disseram os pesquisadores.
"A vitamina D e cálcio interagem para suprimir a remodelação óssea, diminuindo os níveis de hormônio da paratireóide", disse Aloia no comunicado à imprensa."Isto pode ser benéfico em mulheres que são deficientes em vitamina D. Nas mulheres que já estão recebendo a dose diária recomendada de vitamina D, no entanto, o estudo constatou que não havia vantagem para a adição de um suplemento de vitamina D".
Aloia acrescentou: "As mulheres não precisam ser cautelosos sobre a possibilidade de efeitos colaterais vasculares de muito cálcio e devem consultar seus médicos sobre se sua dieta é adequada ou se devem tomar suplementos em tudo."
Em 2020, metade de todos os americanos com mais de 50 anos de idade deverão ter baixa densidade óssea ou osteoporose, de acordo com a National Osteoporosis Foundation. Isto pode conduzir a fracturas dolorosas e debilitantes.
FONTE: The Endocrine Society, a notícia de lançamento, 24 de setembro de 2013
HealthDay
Copyright (c) 2013 HealthDay . Todos os direitos reservados.
Mais Notícias de Saúde em:
Cálcio
A vitamina D
Saúde da Mulher
Notícias recentes de Saúde
Postado por às Nenhum comentário:

FDA APROVOU O USO DO TOCILIZUMAB EM ADULTOS COM ARTRITE REUMATOIDE

FDA APROVOU O USO DO TOCILIZUMAB EM ADULTOS COM ARTRITE REUMATOIDE
Publicado em: 22 de outubro de 2013
Por  Nancy Walsh , Staff Writer, MedPage Today
salvar
|
A
A
O FDA aprovou uma formulação subcutânea de tocilizumabe (Actemra) para uso por adultos com artrite reumatóide que não responderam totalmente ao tratamento convencional com a doença modificando drogas anti-reumáticas (DMARDs).
Tocilizumab, um anticorpo monoclonal alvo o receptor de interleucina-6, inicialmente, foi aprovado como uma medicação intravenosa, em 2010, e pode ser usado com ou sem administração concomitante de metotrexato .
A aprovação atual foi baseada em dois estudos randomizados. Em um ensaio, conhecido como SUMMACTA , subcutânea tocilizumabe foi comparada com a formulação intravenosa de 1.262 pacientes com artrite reumatóide moderada a grave ativo por 6 meses. Este foi um estudo de não inferioridade, com os pacientes sendo dado ou 8 mg / kg por via intravenosa, uma vez por mês ou 162 mg por semana, por via subcutânea em combinação com DMARDs tradicionais.
Aos 6 meses, uma melhoria de 20% na American College of Rheumatology critérios (ACR 20) a resposta foi de 69,4% (65,5-73,2 IC 95%) do grupo subcutâneo e em 73,4% (69,9-77,1 IC 95%) do grupo intravenosa, o que foi considerado comparável.
Perfis de segurança de ambas as formulações foram semelhantes, embora as reações no local da injeção foram relatados com mais freqüência no grupo subcutânea.
O segundo estudo, BREVACTA, incluiu 656 pacientes que foram randomizados para receber subcutâneos tocilizumab a cada 2 semanas juntamente com o tratamento DMARD, ou placebo mais DMARDs.
Aqueles no grupo de tratamento ativo teve o dobro da taxa de resposta ACR20 após 6 meses (61% versus 32%). Eles também tinham significativamente menos progressão do dano articular, com as alterações da linha de base sobre os escores radiográficos de 0,62 e 1,23 para o tratamento ativo e placebo, respectivamente.
"As pessoas com moderada a grave artrite reumatóide ativa pode sofrer dano articular irreversível que pode ser prevenida por meio de tratamento anterior com um medicamento como Actemra", Hal Barron, MD, diretor médico da Genentech, fabricante da droga, disse em um comunicado à imprensa .
O programa de desenvolvimento clínico inicial para intravenosa tocilizumab incluiu cinco ensaios de fase III e mais de 4.000 pacientes.
A formulação intravenosa também é indicado para uso em crianças de 2 anos e idosos com artrite idiopática juvenil sistêmica ou artrite idiopática juvenil poliarticular ativa.
0
Comentar
Redator
Postado por às Nenhum comentário:

UTILIZANDO ANTICORPOS CONTRA IMUNODEFICÊNCIA

Utilizando anticorpos contra Imunodeficiência



26 de setembro de 2012 - No início da terapia, intensivo com um medicamento produzido biotecnologia pode proporcionar alívio da dor significativamente mais rápida para pacientes com inflamação articular reumática. Danos articulações podem também ser reduzidos quando o medicamento é aplicado logo no início da doença.Um estudo de âmbito nacional promovido pelo Ministério Federal de Educação e Pesquisa e conduzido pelo Prof Gerd-Rüdiger Burmester, director do Departamento de Medicina, Divisão de Reumatologia e Imunologia Clínica em Charité - Universitätsmedizin Berlim, chegou a essa conclusão.
Share This:
5
Resultados são publicados no Anais das Doenças Reumáticas.
No estudo, a preparação do padrão de metotrexato foi testada em comparação com uma terapia combinada de metotrexato e o agente biológico (ou biológico) adalimumab no tratamento da artrite reumatóide. Biológicos são um grupo particular de medicamentos produzidos a partir de células vivas utilizando métodos de biologia molecular. O medicamento destina exclusivamente substâncias mensageiras específicas no sistema imune. Ele se apega a substâncias inflamatórias do corpo e torna-os inofensivos. Dor, inchaço e o progresso da inflamação são assim impedidos.
O medicamento testado pelo grupo de trabalho do Prof Burmester é chamado de adalimumab e foi aprovada há dez anos. É uma das mais frequentemente prescritos em todo o mundo biológicos. É prescrito quando terapias convencionais são inadequados ou quando os efeitos colaterais se desenvolvem. O estudo Charité, analisou como a medicação afeta pacientes com inflamação das articulações artrite quando o tratamento é iniciado imediatamente após o diagnóstico e não apenas quando outras terapias não têm efeito.
Os participantes do estudo tinham artrite reumatóide na fase inicial, no entanto, estavam consideravelmente limitados nas suas actividades diárias, como um resultado dos sintomas.Metade dos pacientes receberam a terapia combinada durante seis meses, e a outra metade de servir como grupo de comparação recebeu o padrão de medicação e um placebo.Todos os participantes do teste foram, então, dado o metotrexato por mais seis meses. Embora ambos os grupos apresentavam sintomas comparáveis ​​no final do estudo, o grupo que recebeu o produto biológico experimentaram alívio da dor significativamente mais rápido. Além disso, as radiografias mostram menos danos óssea nos pacientes em comparação com o grupo placebo. Prof Burmester está confiante: "Fomos capazes de mostrar que a terapia precoce, intensivo com esta biológico ajuda os pacientes a manter a sua qualidade de vida e prevenir danos no osso".
Compartilhar esta história em Facebook , Twitter e Google :
Outros bookmarking social e ferramentas de compartilhamento:
Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos peloCharité - Universitätsmedizin Berlin , via AlphaGalileo.
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Jornal de referência :
  1. J. Detert, H. Bastian, J. imóvel, A. Weiss, S. Wassenberg, A. Liebhaber, K. Rockwitz, R. Alten, K. Kruger, R. Rau, C. Simon, E. Gremmelsbacher, T. Braun, B. Marsmann, V. Hohne-Zimmer, K. Egerer, F. Buttgereit, G.-R. Burmester.terapia de indução com adalimumab mais metotrexato durante 24 semanas, seguido de metotrexato em monoterapia até a semana 48 versus terapia metotrexato em pacientes virgens de DMARD com artrite reumatóide precoce: duramente atingida, um estudo do investigador-iniciado . Anais das Doenças Reumáticas , 2012; DOI: 10.1136/annrheumdis-2012-201612
 APA

 MLA
Charité - Universitätsmedizin Berlin (2012, 26 de Setembro). Utilizando anticorpos contra a deficiência imunológica. ScienceDaily . Página visitada em 23 de outubro de 2013 a partir de http://www.sciencedaily.com / releases/2012/09/120926092913.htm
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Postado por às Nenhum comentário:

ADALIMUMAB REDUZ A INFLAMAÇÃO EM UVEITIS PEDIÁTRICA REFRATÁRIA

Adalimumab reduz a inflamação em Uveitis Pediátrica Refratários



22 de outubro de 2013 - Um novo estudo publicado na edição atual do Journal of the American Association for Pediatric Ophthalmology e Estrabismo (AAPOS) sugere que o adalimumab agente biológico pode ser uma opção viável de tratamento para pacientes com uveíte pediátrica refratário resistente a esteróides . Em um estudo de quinze crianças com a doença, 85,7% apresentaram melhora inicial da atividade inflamatória da câmara anterior / posterior, depois de quase três meses de tratamento.
Share This:
Uveíte em crianças é relativamente rara, mas não for controlada, pode prejudicar a visão e até mesmo levar à cegueira ou outras complicações graves. Ocorrendo com freqüência em conjunto com outras condições como a artrite idiopática juvenil (AIJ), uveíte pediátrica é uma condição crônica que requer tratamento a longo prazo. Embora os corticosteróides são a primeira linha de tratamento, as crianças podem tornar-se resistentes aos medicamentos, o desenvolvimento de efeitos secundários significativos, ou de resistir à administração periocular. Estudos mostram que cerca de um terço das crianças com uveíte desenvolver uma ou mais complicações. Crianças com uveíte AIJ associada são particularmente propensas a catarata, ceratopatia em faixa, glaucoma, e tísica. Quando as complicações ameaçar a visão, cirurgia de urgência pode ser necessária.
O objetivo do estudo foi avaliar o efeito de adalimumab em inflamação dos olhos em crianças com uveíte pediátrica refratário. Adalimumab é um anticorpo monoclonal IgG1 humana recombinante para o TNF-α que afecta também o TNF-α liga aos receptores. Quinze pacientes (12 do sexo feminino, idade média de 12 anos) ou com AIJ associada, idiopática ou familiar granulomatose sistêmico juvenil (síndrome de Blau) participaram do estudo. Todas as crianças tinham sido previamente tratados com corticóides sistêmicos e metotrexato, e alguns deles também não conseguiu responder a terapias imunossupressoras como a ciclosporina e azatioprina, bem como o etanercept biológicos e infliximab.
Após injecção subcutânea, com adalimumab (a dosagem depende do peso) a cada duas semanas para uma média de 32 meses, 85,7% dos pacientes apresentaram melhora da atividade inflamatória da câmara anterior / posterior, geralmente após seis semanas de tratamento. Tratamento Adalimumab foi considerada efetiva de acordo com a padronização de nomenclatura uveíte (SUN) Trabalhar critérios de classificação do grupo em 60% dos pacientes, embora quatro pacientes não conseguiram responder a todos. Eficácia tendem a diminuir ao longo do tempo.
"Os resultados do presente estudo sugerem que o adalimumab é um primeiro agente biológico razoável em casos de uveíte não infecciosa refratária em crianças com bons resultados e um perfil lateral razoável efeito", disse o investigador Luciano Bravo Ljubetic, MD, do Serviço de Oftalmologia do Instituto de Investigacion Hospital Universitário La Paz (Espanha). Foram observados apenas efeitos colaterais menores no local da injecção.
Compartilhar esta história em Facebook , Twitter e Google :
Outros bookmarking social e ferramentas de compartilhamento:
Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pelaElsevier , via AlphaGalileo.
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Jornal de referência :
  1. Luciano Bravo-Ljubetic, MD, Jesús Peralta - Calvo, MD, PhD, Susana Noval, MD, PhD, Natalia Pastora-Salvador, MD, José Abelairas-Gómez, MD, PhD,. Adalimumab no tratamento de uveíte refratária infância . Jornal da Associação Americana de Oftalmologia Pediátrica e Estrabismo , outubro 2013
 APA

 MLA
Elsevier (2013, 22 de outubro). Adalimumab reduz a inflamação nas uveítes pediátrica refratário.ScienceDaily . Página visitada em 23 de outubro de 2013 a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Postado por às Nenhum comentário:
Assinar: Postagens (Atom)