sábado, 26 de janeiro de 2013

NOVO TRATAMENTO DA PSORIASE

Novo tratamento para a Psoríase?

11 de janeiro de 2013 - Três por cento da população mundial sofrem com a doença de pele conhecida como psoríase. A companhia baseada em pesquisa norueguesa é perto de desenvolver um tratamento que poderia ajudar milhões. A pesquisa também pode ser benéfico no tratamento de outras doenças.

O tratamento da psoríase é constituído por um composto que, quando aplicado sobre a pele, é absorvido pelas células da pele muito mais natural do que a maioria das outras pomadas. Ele contém uma molécula sintetizada com base no ácido gordo de ácido docosa-hexaenóico (DHA), que pode revelar-se eficaz na inibição da inflamação crónica associada com psoríase.
Os ensaios clínicos em curso breve
Avexxin, uma empresa baseada em Trondheim, é começar os testes clínicos da pomada no início de 2013. Se os resultados forem positivos, Avexxin pode encontrar-se à beira de um sucesso internacional.
Testes bem sucedidos do composto psoríase podem também conferir um impulso importante para a realização de ensaios clínicos mais abrangentes para determinar se a tecnologia pode ser aplicada a outras doenças inflamatórias crónicas tais como artrite reumatóide e nefrite, inflamação nos rins.
Combinando fases clínicas 1 e 2A
Os ensaios clínicos frequentemente se estende ao longo de um longo período de tempo. O tratamento deve primeiro ser testadas quanto à toxicidade em voluntários saudáveis.Ensaios subsequentes devem ser efectuadas em pacientes reais para assegurar que o tratamento tem o efeito desejado. Com um unguento, tal como este, o qual é para ser aplicado externamente, é possível combinar as fases de ensaios 1 e 2A.
"Isto permite-nos poupar muito tempo", explica o professor Berit Johansen, da Universidade Norueguesa de Ciência e Tecnologia (NTNU). Dr. Johansen vem estudando os mecanismos por trás doença inflamatória desde o final da década de 1980. Ela lançou a empresa, Avexxin, em 2005.
Potencial para o tratamento de outras condições
Dois projetos Avexxin receberam financiamento no âmbito do programa para o usuário orientada com base em pesquisa de Inovação (BIA) no Conselho de Pesquisa da Noruega:
  • Desenvolvimento de mecanismos de base, novos compostos anti-inflamatórios (2006-2009)
  • Expandindo pipeline de medicamentos em Avexxin - adopção de nova química (2009-2012)
"Temos tido sorte na obtenção de financiamento privado que suporta o nosso foco principal - o desenvolvimento de um medicamento para o tratamento de psoríase, o" Dr. Johansen explica.
"O apoio financeiro que recebemos do Conselho de Investigação tem sido fundamental para nossa pesquisa e nos permitiu desenvolver várias moléculas para o tratamento de outras condições inflamatórias com o alvo mesmo tratamento da psoríase. Estas moléculas poderia revelar-se eficaz no tratamento da artrite reumatóide e nefrite, "Dr. Johansen estados.
"Quando realizamos testes no Verão de 2012 para ver se uma das novas moléculas podem ter qualquer efeito sobre artrite em animais, os resultados foram extremamente animadores."
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Fonte da história:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pelo Conselho de Pesquisa da Noruega .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
 APA

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O Conselho de Pesquisa da Noruega (2013, 11 de janeiro). Novo tratamento para a psoríase?.ScienceDaily . Retirado 26 de janeiro de 2013, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Disclaimer : Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressas não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou sua equipe.
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PREVENIR A DOENÇA RENAL, PODE CORTAR ÓBITOS POR DIABETES

Prevenir a doença renal pode cortar óbitos por diabetes, diz estudo

10 anos-mortalidade para aqueles com ambas as condições foi de 31 por cento
Quinta-feira 24 janeiro, 2013
HealthDay News image
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Quinta - feira, 24 janeiro (HealthDay News) - Para as pessoas com diabetes tipo 2, a chave para viver uma vida longa e saudável pode estar em evitar a doença renal, já que a nova investigação encontra a combinação é particularmente letal.
O estudo encontrou que as taxas de mortalidade de 10 anos para as pessoas com diabetes tipo 2 e doença renal é mais de 31 por cento. Mas para as pessoas com apenas diabetes tipo 2, a taxa de morte depois de uma década era de 12 por cento. Para aqueles com nenhuma das condições, a taxa de mortalidade de 10 anos foi de cerca de 8 por cento.
"Nós todos foram treinados para pensar de diabetes tipo 2 como uma coisa ruim, mas é particularmente ruim quando você começa também o rim", disse o autor do estudo Dr. Maryam Afkarian, um especialista em rins e professor assistente de medicina na Universidade de Washington, em Seattle.
Por outro lado, "Nós descobrimos que a diabetes tipo 2 pode não afetar a mortalidade tanto se você não pegar a doença renal", disse ela.
Os resultados do estudo foram publicados na edição de fevereiro do Jornal da Sociedade Americana de Nefrologia .
Pessoas com diabetes tipo 2 não produzir ou usar adequadamente a insulina, um hormônio necessário para converter alimentos em energia. Nos Estados Unidos, cerca de 26 milhões de pessoas têm diabetes, e o número está a aumentar. A diabetes tipo 2 tem sido associada a um risco aumentado de morte, em especial de uma doença cardiovascular. E doença renal é comum em pessoas com diabetes tipo 2.
Para entender melhor como as duas doenças se comportam juntos, os pesquisadores revisaram 10 anos de dados do National Health dos EUA e Nutrition Examination Survey, envolvendo mais de 15.000 pessoas. Cerca de 42 por cento das pessoas com doença renal do diabetes tipo 2 tiveram, eles encontraram.
Quando os pesquisadores controlaram os dados para levar em conta fatores como sexo, idade e índice de massa corporal - um cálculo com base na altura e peso -, bem como a duração do diabetes, as taxas de morte manteve-se elevada para pessoas com doença renal e diabetes, em cerca de 23 por cento. A mortalidade de 10 anos para aqueles com apenas o diabetes tipo 2 foi de 9 por cento, quando os dados foram ajustados para fatores tais, enquanto a taxa de morte para pessoas sem diabetes ou doença renal foi de cerca de 3 por cento.
"Como esperávamos, aqueles com diabetes e doença renal tinham um risco muito maior de mortalidade", disse Afkarian.
"Claramente, nós não estamos no ponto de parar o diabetes tipo 2", disse ela, "então a próxima pergunta torna-se," O que acontece se pode manter os rins saudáveis? "
Ela disse que os esforços de prevenção devem focar em pessoas que têm diabetes, mas não a doença renal. "Tente controlar seus fatores de risco para prevenir a doença renal", sugeriu ela. E, o maior fator de risco é o açúcar do sangue descontrolada.
No entanto, há também um componente genético para o desenvolvimento de doença renal, ela disse. Então, se você tem esses genes, você pode desenvolver doença renal, mesmo se o açúcar no sangue está bem controlada. Mas para a maioria das pessoas com diabetes tipo 2, o controle dos níveis de açúcar no sangue pode ajudar a prevenir doença renal, ou pelo menos retardar sua progressão, disse ela.
Dr. Joel Zonszein, diretor do Centro de Diabetes Clínica do Centro Médico Montefiore, em Nova York, aprovou a análise. "Isso mostra que quando alguém está doente, é um marcador de mau", disse ele.
"Nós sempre temos que enfatizar muito mais na prevenção. Há uma correlação legal entre A1C (uma medida de longo prazo de controle de açúcar no sangue) e doença renal. E as pessoas sem pressão alta tendem a fazer melhor", observou ele.
O problema, segundo ele, é que muitas vezes é "um longo tempo antes que as pessoas são diagnosticadas com diabetes tipo 2, e quando são diagnosticadas, eles são muitas vezes subtratada, o que leva a diabetes não controlada."
Zonszein disse que muitas pessoas com diabetes tipo 2, que deve tomar medicamentos o colesterol e redução da pressão arterial não são sobre eles. Afkarian disse que as pessoas que têm diabetes tipo 2 e doença renal deve ser monitorado mais de perto por seus médicos.
É importante lembrar que é muito mais fácil prevenir a doença renal do que para pará-lo, uma vez que começou, Afkarian disse.
"Não há muito tempo para intervir antes que a doença renal em conjuntos", disse ela. "Isso pode fazer toda a diferença no mundo."
FONTES: Maryam Afkarian, MD, Ph.D., professor assistente, medicina da Universidade de Washington, Seattle, Washington; Joel Zonszein, MD, diretor do Centro de Diabetes Clínica, Montefiore Medical Center, em Nova York; fevereiro 2013 Jornal da Sociedade Americana de Nefrologia
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ESTUDO SUGERE: DROGAS P/ LÚPUS NÃO TEM RISCO SIGNIFICATIVO PARA PACIENTES DE CANCÊR

Drogas p/ lúpus não tem risco significativo para pacientes de Câncer

24 de janeiro de 2013 - Pessoas que tomam medicamentos imunossupressores para tratar lúpus não necessariamente aumentar a sua câncer riskaccording a nova pesquisa liderada por cientistas do Instituto de Pesquisa da McGill University Health Centre (RI-MUHC). Este marco no estudo, que foi publicado em anais das doenças reumáticas este mês, aborda de longa data temores de uma ligação entre a medicação lúpus e câncer.

Lúpus eritematoso sistémico (SLE), vulgarmente conhecido como o lúpus, é uma doença auto-imune em que o sistema imunitário do corpo ataca os tecidos saudáveis, tais como a pele, articulações, rins e cérebro, que conduz à inflamação e lesões. A doença afeta cerca de 1 em 2.000 canadenses, especialmente as mulheres.Pesquisas anteriores sugeriram que pacientes com lúpus têm um risco aumentado de desenvolvimento de câncer, particularmente linfoma.Linfoma é um tipo de cancro de sangue que ocorre quando as células chamadas linfócitos, que geralmente ajudam a proteger o organismo contra a infecção e doença, começam a crescer e multiplicar descontroladamente conduzindo ao crescimento do tumor.
"O tratamento para o lúpus consiste em grande parte de medicamentos imunossupressores, que diminuem a resposta imunológica do corpo", explica o Dr. Sasha Bernatsky, primeiro autor e correspondente do estudo, que é um pesquisador dentro das Divisões de Epidemiologia Clínica e Reumatologia da RI MUHC e na Universidade McGill.
Segundo a Dra. Ann E. Clarke, diretor da clínica de lúpus MUHC e estudo co-líder, o medo de desenvolver câncer entre os pacientes lúpicos tem sido tão grande que alguns estavam relutantes em tomar a medicação e outros pararam completamente.
O estudo internacional envolvida 75 pacientes com lúpus com linfoma de diferentes centros de todo o mundo e cerca de 5.000 pacientes sem câncer lúpus como um controle. Os pesquisadores estudaram a maior parte das drogas geralmente usadas para tratar LES incluindo ciclofosfamida, uma droga reservada para casos graves lúpus e outras doenças reumáticas inflamatórias crónicas.
Os resultados demonstraram que o risco de linfoma em pacientes com lúpus expostos a ciclofosfamida foi inferior a 0,1% por ano. Além disso, não foi observada uma associação clara entre a atividade do lúpus e doença de risco linfoma.
"As pessoas têm se perguntado por um longo tempo se os medicamentos eram os culpados e os resultados são tranquilizadores, sugerindo que a maioria dos casos de linfoma no LES não são desencadeadas por exposições de drogas", diz o Dr. Bernatsky.
"Esta é uma notícia muito boa que o risco de câncer associado com medicação lúpus é relativamente baixo", disse Louise Bergeron, que vive com lúpus há 12 anos. "Ele me tranqüiliza, especialmente se eu precisar tomar mais eficazes tratamentos imunossupressores nos próximos anos."
A pesquisa futura incidirá sobre os perfis genéticos de pacientes com lúpus e qual o impacto que pode ter sobre a interação entre a exposição de medicamentos e risco de linfoma no lúpus.
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Fonte da história:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela McGill University Health Centre .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Journal Referência :
  1. S. Bernatsky, R. Ramsey-Goldman, Joseph L., J.-F. Boivin, KH Costenbader, MB Urowitz, DD Gladman, PR Fortin, O. Nived, MA Petri, S. Jacobsen, S. Manzi, EM Ginzler, D. Isenberg, A. Rahman, C. Gordon, G. Ruiz-Irastorza, E. Yelin, S.-C. Bae, DJ Wallace, CA Peschken, MA Dooley, SM Edworthy, C. Aranow, DL Kamen, J. Romero-Diaz, A. Askanase, T. Witte, SG Barr, LA Criswell, GK Sturfelt, I. Blanco, CH Feldman , L. Dreyer, NM Patel, Y. St Pierre, AE Clarke. riscos linfoma no lúpus: efeitos da atividade da doença versus tratamento . Anais das Doenças Reumáticas , 2013; DOI: 10.1136/annrheumdis-2012-202099
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McGill University Health Centre (2013, 24 de janeiro). Drogas lúpus não carregam o risco de câncer significativa para os pacientes, o estudo sugere. ScienceDaily . Retirado 26 de janeiro de 2013, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Disclaimer : Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressas não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou sua equipe.
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PAPEL DE GENE NA ARTRITE REUMATOIDE, RESULTADOS ABREM CAMINHO PARA NOVOS TRATAMENTOS

Papel de Gene na Artrite Reumatóide, resultados abrem caminho para novos tratamentos

24 de janeiro de 2013 - Universidade de Michigan pesquisa lança uma nova luz sobre por que certas pessoas são mais propensas a sofrer de artrite reumatóide - abrindo o caminho para explorar novos tratamentos para ambos artrite e outras doenças auto-imunes.

A pesquisa UMHS novo em camundongos identifica como um grupo específico de genes trabalha nos bastidores para ativar as células de osso destruindo que causam artrite reumatóide grave, um problema de saúde incapacitante para milhões de americanos.
"Acreditamos que este poderia ser um avanço significativo em nossa compreensão de por que certos genes estão associados a maior risco de artrite reumatóide e outras doenças auto-imunes - um link que tem sido um mistério no campo por décadas", diz o autor Joseph Holoshitz, MD, professor de medicina interna e chefe adjunto de pesquisa da divisão de reumatologia da Faculdade de Medicina da UM.
"Esperamos que esta melhor compreensão será aberta a porta para a futura concepção de medicamentos para tratar esta doença incapacitante e doença auto-imune, em geral."
A pesquisa foi publicada no The Journal of Immunology e foi destacado por Nature Reviews Rheumatology .
A artrite reumatóide é uma doença inflamatória crônica que danifica o revestimento das articulações e erosão causas óssea, deformidade articular e incapacidade. A doença é um distúrbio auto-imune, caracterizado pelo sistema imunitário do corpo erradamente atacar os tecidos do corpo.
Os pesquisadores já estudado o fenómeno de porque certas versões de um grupo de genes herdados conhecido como "antigénio de leucócito humano" (HLA) estão associados com doenças auto-imunes. Um subconjunto destes genes HLA que codifica uma sequência de proteína chamada "epítopo partilhado" representa o factor de risco mais significativo genético para a artrite reumatóide, que afecta a susceptibilidade à doença e gravidade. No entanto, até agora, a razão para esta forte ligação tem sido pouco clara.
Uma teoria comum no campo tem sido a de que a associação entre os genes HLA específicas e de doenças auto-imunes é um resultado da identificação de tecidos do corpo erradamente como estranhas - fazendo com que o corpo do alvo do sistema imunitário e desencadeando um ataque auto-tecidos, o qual resulta em doença.
A pesquisa UMHS desafia essa teoria de longa data. O estudo mostra, pela primeira vez, como este subconjunto de genes de HLA provoca artrite - por activação de células que causam inflamação, bem como a destruição de células de ossos (conhecidas como osteoclastos). Isto leva a artrite grave e erosão do osso.
"Nós mostramos como o epítopo compartilhado está diretamente provocando osteoclastos, as células que são responsáveis ​​pela destruição das articulações em pessoas com a doença", diz Holoshitz.
"Compreendendo estes mecanismos em jogo poderia ser uma parte importante do desenvolvimento de medicamentos futuro. Como sabemos agora o mecanismo molecular que activa a artrite causadores de células, que têm o potencial para bloquear a via de que com os compostos químicos simples que poderiam ser usados ​​para tratar a artrite reumatóide e outras doenças. "
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A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela Universidade de Michigan Health System . A história original é licenciado sob uma licença Creative Commons .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Journal Referência :
  1. J. Holoshitz, Y. Liu, J. Fu, J. Joseph, S. Ling, A. Colletta, P. Silva, D. Begun, S. Goldstein, R. Taichman. Uma HLA-DRB1 Comparativo entre Ligand Transdução de Sinal Facilita A artrite inflamatória: um novo mecanismo de auto-imunidade . The Journal of Immunology , 2012; 190 (1): 48 DOI: 10.4049/jimmunol.1202150
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Universidade de Michigan Health System (2013, 24 de janeiro). Papel de Gene descoberto na artrite reumatóide: resultados abrem caminho para novos tratamentos. ScienceDaily . Retirado 26 de janeiro de 2013, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Disclaimer : Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressas não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou sua equipe.
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APROVADA MEDICAÇÃO ORAL QUE RETARDA DANOS DA ARTRITE REUMATÓIDE

Aprovado recentemente medicação oral Retarda Danos Artrite Reumatóide Conjunta

24 de janeiro de 2013 - A fase 3 de ensaios clínicos demonstra que tofacitinib melhora a atividade da doença e inibe a progressão do dano articular na artrite reumatóide (AR) pacientes que não responderam ao metotrexato (MTX). Os resultados da análise de 12 meses provisória da eficácia do tofacitinib aparecem no Arthritis & Rheumatism , um jornal publicado pela Wiley, em nome do Colégio Americano de Reumatologia (ACR).

RA é uma doença crônica, auto-imune que provoca inflamação, dor e inchaço das articulações. Ao longo do tempo, RA pode destruir as articulações, prejudicar a função diária, e conduzir a uma incapacidade significativa. A Organização Mundial de Saúde (OMS) estima que a AR afeta até um por cento de indivíduos em todo o mundo e 1,3 milhões de pessoas são americanos de acordo com a ACR.
"Tofacitinib inibe Janus quinase (JAK) enzimas que são encontradas nas células brancas do sangue, e que ajudam a regular o sistema imunológico", explica o investigador principal, o Dr. Désirée van der Heijde da Leiden University Medical Center, na Holanda. "Estamos examinando o inibidor de JAK oral, tofacitinib, como um modificador da doença de drogas anti-inflamatórias (DMARD), e pela sua capacidade de modular o sistema imunitário nos doentes com RA."
Neste estudo de 24 meses, duplo-cego, controlado por placebo, 797 participantes foram randomizados (4:4:1:1) para receber 5 mg duas vezes por dia de tofacitinib (BID) (n = 321), 10 mg de BID tofacitinib (n = 316); placebo para tofacitinib 5 mg BID (n = 81) ou placebo ao tofacitinib10 mg BID (N = 79). Os participantes tinham idade média de 53 anos, 85% eram do sexo feminino, 54% eram não-caucasianos, ea duração média da AR tinha 9 anos. Os pacientes que não respondem ao placebo foram avançou para tofacitinib em três meses e os participantes restantes placebo em seis meses.
Os resultados de uma análise de 12 meses interina planeada do, show Fase 24 meses ensaio 3 tofacitinib que é eficaz na preservação da estrutura comum em pacientes com AR moderada a grave, que tiveram uma resposta inadequada ao tratamento com MTX. A diferença em relação ao placebo na alteração média da linha de base na van der Heijde modificado Pontuação Total de Sharp foi estatisticamente significativa para tofacitinib a 10 mg BID, mas não a 5 mg BID no mês 6 (co-principal endpoint) e 12 meses.
Os pacientes tratados com tofacitinib tanto 5 e 10 doses mg BID exibida menor progressão da erosão comum e estreitamento do espaço articular em comparação com placebo em seis e doze meses. Mudança na pontuação conjunta espaço estreitamento foi estatisticamente significativa em 12 meses para os grupos tofacitinib versus placebo. Os investigadores também relataram que a proporção de doentes sem progressão radiográfica nos grupos tofacitinib foi significativamente maior em comparação com o placebo.
Análise confirma os resultados anteriores de que tofacitinib é eficaz no tratamento dos sintomas de AR e reduzir a taxa de lesões articulares. "Nossos resultados fornecem a primeira evidência de que tofacitinib reduz a progressão de danos estruturais em pacientes com AR com doença ativa", conclui o Dr. van der Heijde.
A Food and Drug Administration EUA (FDA) aprovou tofacitinib - o inibidor de JAK primeiro oral para tratamento da AR moderada a grave - em 6 de novembro de 2012. Uma dose mg duas vezes ao dia 5 de tofacitinib foi aprovado pela FDA para pacientes com AR que não respondem ou intolerantes ao MTX.A droga está sendo comercializado pela Pfizer como Xeljanz ®.
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Fonte da história:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pelo Wiley .
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Journal Referência :
  1. Désirée van der Heijde, Yoshiya Tanaka, Roy Fleischmann, Edward Keystone, Joel Kremer, Cristiano Zerbini, Mario H. Cardiel, Stanley Cohen, Peter Nash, Yeong-Wook Song, Dana Tegzová, Bradley T. Wyman, David Gruben, Birgitta Benda, Gene Wallenstein, Sriram Krishnaswami, Samuel H. Zwillich, John D. Bradley, Carol A. Connell. Tofacitinib (CP-690, 550) em pacientes com artrite reumatóide em metotrexato: 12 meses de dados de 24 meses de estudo de Fase 3 randomizado radiográfico . Arthritis & Rheumatism , 2012; DOI: 10.1002/art.37816
 APA

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Wiley (2013, 24 de janeiro). Recém-aprovado medicação oral diminui lesões articulares artrite reumatóide. ScienceDaily . Retirado 26 de janeiro de 2013, a partir de
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