sexta-feira, 6 de junho de 2014

NALOXEGOL MOSTRA A PROMESSA PARA TRATAMENTO DE CONSTIPAÇÃO INDUZIDA POR OPIÓIDES

Naloxegol mostra a promessa para tratamento de constipação induzida por opióides

04 de junho de 2014
ANN ARBOR, Mich - 4 de junho de 2014 - Os resultados dos dois estudos de fase 3 de naloxegol, um tratamento experimental para constipação induzida por opióides (OIC), mostrou que a droga experimental aumentou com segurança os movimentos do intestino, entre os pacientes que sofrem de prisão de ventre devido a uso de opióides.
Os resultados foram publicados online no New England Journal of Medicine .
"Os estudos mostraram melhora rápida e sustentada para esses pacientes, sem comprometer a sua gestão da dor," disse o autor William Chey, MD, da Universidade de Michigan Health System, Ann Arbor, Michigan.
Naloxegol é um periférico de ação antagonista dos receptores mu-opióides de investigação, que foi projetado especificamente para o tratamento da constipação induzida por opióides, um efeito colateral comum e muitas vezes debilitante de medicamentos de prescrição usado para tratar a osteoartrite e dores crônicas nas costas.
Os opióides desempenham um papel importante no alívio da dor crónica pela ligação a mu-receptores do cérebro, bloqueando a capacidade do cérebro de perceber cérebro. Mas também se ligam a receptores mu no intestino, contribuindo para a constipação.
Naloxegol é concebido para bloquear a ligação aos receptores de opióides no tracto gastrointestinal, sem afetar os receptores de opióides no cérebro.
Os três estudos de fase conhecida como Kodiac matriculou 652 pessoas em um julgamento e 700 em outro. O de 12 semanas, multicêntrico, randomizado, duplo cego, ensaios principais controlados por placebo avaliou naloxegol uma vez por dia 12,5 mg e 25 mg naloxegol.
Os efeitos adversos mais comumente reportados com naloxegol foram dor abdominal, diarréia, náuseas, vômitos, flatulência, que parecia ser de dose-ordenada, que ocorrem mais comumente no grupo de 25 mg.
A maioria dos eventos adversos foram leves a moderadas em gravidade e ocorreu logo após o início da naloxegol. Houve um grande evento adverso cardiovascular no grupo de tratamento com 25 mg, 1 no grupo de tratamento de 12,5 mg, e 2 no grupo do placebo.
FONTE: University of Michigan Health System
Gosta dessa história?

ESTIMULAR UMA PROTEÍNA NAS CÉLULAS DA PELE PODE MELHORAR SINTOMAS DA PSORÍASE

Estimular uma proteína nas células da pele pode melhorar sintomas da psoríase

Data:
05 de junho de 2014
Fonte:
Cell Press
Resumo:
Contaminantes ambientais podem provocar a psoríase e outras doenças auto-imunes, e pensa-se que uma proteína chamada do receptor de hidrocarboneto de arilo, o qual detecta toxinas ambientais, pode desempenhar um papel. Um novo estudo mostra que a gravidade da inflamação associada com psoriase inesperadamente é suprimida por Ahr. Os resultados sugerem que a estimulação de Ahr poderia melhorar os sintomas e podem representar uma nova estratégia para o tratamento de doenças inflamatórias crónicas da pele.

A psoríase é uma doença comum, de longa duração, que provoca manchas que coçam ou feridas de pele grossa, vermelha com escamas prateadas. Contaminantes ambientais podem provocar a psoríase e outras doenças auto-imunes, e pensa-se que uma proteína chamada do receptor de hidrocarboneto de arilo (Ah), que detecta as toxinas ambientais, pode desempenhar um papel. Um estudo publicado pela Cell Press em 5 de junho na revista Immunity mostra que a gravidade da inflamação associada à psoríase é inesperadamente suprimidos por AhR.Os resultados sugerem que a estimulação de Ahr poderia melhorar os sintomas e podem representar uma nova estratégia para o tratamento de doenças inflamatórias crónicas da pele.
Embora tenham sido identificados vários factores genéticos subjacentes psoríase, factores ambientais, tais como os componentes do fumo do tabaco pode também contribuir para a doença. Porque Ahr é predominante nas células da pele e é conhecido para responder aos contaminantes ambientais, tais como dioxinas, Stockinger suspeita que este receptor pode desempenhar um papel importante no tratamento da psoríase.
"Atualmente, o foco para a intervenção terapêutica na psoríase é sobre a modulação da atividade das células do sistema imunológico", diz o autor sênior do estudo Brigitta Stockinger do Instituto Nacional de Pesquisa Médica MRC. "No entanto, o nosso estudo sugere que as moléculas presentes nas células da pele, também desempenham um papel importante na doença."
No novo estudo, Stockinger e sua equipe descobriram que o acionamento do AhR nas células da pele com um composto derivado de uma reação química para a exposição à luz UV inflamação reduzida em biópsias de pele de pacientes com psoríase, enquanto impedindo a ativação da proteína AhR aumento da inflamação. Embora a psoríase é uma doença com uma reação imunológica forte, Stockinger e colegas descobriram que AhR nas células da pele, mas não células do sistema imunológico, é importante na resposta ao gatilho para diminuir a inflamação.
"Porque os tratamentos disponíveis para a psoríase nem sempre são eficazes, pode ser particularmente útil para explorar a terapia de combinação com drogas que visam directamente o sistema imunológico, juntamente com diferentes formas de estimular o caminho AhR", diz Stockinger. "O foco dos nossos estudos em curso será para testar se essa abordagem combinação poderia dar melhoria adicional às terapias atuais."

Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Cell Press . Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.

Jornal de referência :
  1. Paola Di Meglio, João H. Duarte, Helena Ahlfors, Nick DL Owens, Ying Li, Federica Villanova, Isabella Tosi, Keiji Hirota, Frank O. Nestlé, Ulrich Mrowietz, Michael J. Gilchrist, Brigitta Stockinger. ativação do Hidrocarboneto de Aril Receptor atenua a gravidade da inflamatórios Condições da pele . Imunidade de 2014;DOI: 10.1016/j.immuni.2014.04.019

Cite esta página :
Imprensa celular. "Estimular uma proteína nas células da pele pode melhorar sintomas da psoríase." ScienceDaily. ScienceDaily, 5 de junho de 2014. <www.sciencedaily.com/releases/2014/06/140605141451.htm>.