sexta-feira, 14 de novembro de 2014

COMBO DE DROGAS AJUDAM NAS COMPLICAÇÕES RENAIS EM CASOS DE LÚPUS

Combo de Drogas ajudam nas complicações renais em caso de lúpus

Metade dos pacientes que tomavam três medicamentos alcançado remissão, relatórios completos do estudo
Segunda-feira, novembro 10, 2014
Imagem notícia de HealthDay
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Segunda-feira, novembro 10, 2014 (HealthDay News) - Uma combinação de drogas pode oferecer uma melhor maneira de combater uma séria complicação renal que geralmente afeta pessoas com lúpus, um novo estudo da China sugere.
Em um julgamento de mais de 300 pacientes chineses com a condição, conhecida como nefrite lúpica, aqueles que receberam um trio de drogas poderosas eram mais propensos a ver uma remissão completa. Após seis meses, 46 por cento estavam em remissão completa, contra 26 por cento dos pacientes que receberam uma droga intravenosa chamada ciclofosfamida.
"Estes resultados são importantes", disse o Dr. David Wofsy, reumatologista da Universidade da Califórnia, em San Francisco, que não esteve envolvido no estudo.
Mas há algumas grandes questões que ainda precisam ser respondidas, acrescentou.
Uma delas é se os pacientes com lúpus de outras raças e etnias iria receber os mesmos benefícios que esses pacientes chineses. A genética do lúpus variar, Wofsy explicou, e os pesquisadores sabem por experiência própria que um tratamento pode funcionar bem para um grupo étnico, mas outros não.
"Precisamos proceder com cautela", disse Wofsy. "Este é um primeiro passo, e vamos precisar ver esses resultados replicados em outros grupos de pacientes."
Os pesquisadores, liderados pelo Dr. Zhihong Liu, da Escola de Medicina da Universidade de Nanjing, na China, informou os resultados on-line 10 de novembro nos Annals of Internal Medicine.
O lúpus é uma doença auto-imune em que o sistema imunitário ataca o tecido por todo o corpo, incluindo a pele, articulações, coração, pulmões e rins. É muitas vezes diagnosticada pela primeira vez em mulheres na faixa dos 20 e 30 anos, e é mais comum entre os povos asiáticos, negros e hispânicos do que os brancos, de acordo com a Lupus Foundation of America.
Até 60 por cento das pessoas com a doença desenvolvem nefrite lúpica, de acordo com os Institutos Nacionais de Saúde.
"A nefrite é a mais comum das complicações com risco de vida temidos que podem afetar as pessoas com lúpus", disse Wofsy.
Mas agora, acrescentou, não existem medicamentos aprovados especificamente para tratar a nefrite lúpica. "Assim, procuramos o que pudermos", disse Wofsy.
Duas drogas que suprimem o sistema imunológico - ciclofosfamida intravenosa e micofenolato mofetil (MMF), uma droga oral - tornaram-se os tratamentos-padrão, disse Wofsy.
Mas para muitas pessoas, ele explicou, esses medicamentos só não colocar a doença renal em remissão - ou os efeitos colaterais são muito duras para os pacientes a tolerar.
E por causa desses efeitos colaterais, Wofsy observou, os médicos têm sido "hesitante" para tentar a combinação de diferentes drogas imuno-supressoras para aumentar as chances de remissão.
Mas no novo estudo, a equipe de Liu fez exatamente isso. Eles distribuídos aleatoriamente pacientes com nefrite lúpica a um dos dois grupos: um recebeu infusões mensais de ciclofosfamida, além de medicação esteróide oral para aliviar a inflamação dos rins; o outro recebeu esteróides orais, juntamente com dois medicamentos imuno-supressores - MMF e tacrolimus.
Após seis meses, 46 por cento dos pacientes no trio droga estavam em remissão completa, e 84 por cento tiveram pelo menos uma resposta parcial - ou seja, sua função renal melhorou, de acordo com o estudo.
Em contraste, pouco menos de 26 por cento dos doentes com ciclofosfamida em remissão completa. E 63 por cento tiveram pelo menos uma resposta parcial, segundo os pesquisadores.
"Isso é encorajador, em mostrar que a terapia de combinação pode ter melhor eficácia", disse o Dr. Gary Gilkeson, reumatologista da Universidade Médica da Carolina do Sul, em Charleston. "Ele definitivamente vai levar a novos estudos."
Mas Gilkeson, que não estava envolvido no estudo, concordou que os resultados têm de ser replicado em outros grupos raciais e étnicos.
Ele disse que uma das preocupações com dando múltiplas drogas é que ele vai aumentar o risco de efeitos colaterais - que, dependendo da medicação, podem incluir infecções, tremores, diarréia, náuseas e problemas de sono.
Neste estudo, cerca de metade dos pacientes em cada grupo teve um efeito colateral grave, de acordo com a equipe de Liu.
"Assim, a toxicidade foi equivalente", disse Gilkeson. "Mas todo mundo está à procura de menor toxicidade. E nós não sabemos o que os efeitos a longo prazo poderia ser se isso fosse continuado por mais de seis meses."
Um efeito colateral potencial é a hipertensão arterial, observou ele, que pode danificar os rins.
Outro desconhecido, de acordo com Gilkeson, é se os pacientes com nefrite grave podem se beneficiar da combinação de drogas.
"Este estudo não incluiu pacientes com doença grave", disse ele. "Então, nós não sabemos ainda se os resultados se traduz para eles."
FONTES: Gary Gilkeson, MD, diretor associado, de assuntos do corpo docente e desenvolvimento do corpo docente, da Universidade Médica da Carolina do Sul, Charleston; David Wofsy, MD, professor, medicina, Universidade da Califórnia, San Francisco School of Medicine; 10 de novembro de 2014 Annals of Internal Medicine on-line
HealthDay
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NPF trabalha para preservar psoríase, artrite psoriática droga benefícios

NPF trabalha para preservar psoríase, artrite psoriática droga benefícios

Fundação Nacional de Psoríase (NPF) continua a reduzir e eliminar as barreiras que estão entre os pacientes e os tratamentos necessários. Este Verão, NPF estendeu a mão para quatro pagadores e farmácia benefício gestores a buscar informações sobre as mudanças políticas propostas, e para defender as necessidades dos pacientes e médicos.
No ano passado, Express Scripts , gerente de benefícios de farmácia, removeu três drogas psoríase e artrite psoriática, Stelara (ustekinumab), Simponi (golimumabe) e Cimzia (certolizumab pegol), desde o seu formulário nacional. NPF abriu um diálogo com a Express Scripts que esclareceram como os pacientes ainda podem acessar esses medicamentos mediante o pagamento de um custo ligeiramente superior. Express Scripts acaba de lançar seu 2015 formulário e, felizmente, Stelara voltou como uma droga preferida. Em resposta a perguntas de NPF perguntando como pacientes atualmente no Cimzia e Simponi seria tratado no formulário do próximo ano,Express Scripts escreveu uma carta de resposta que explica que os pacientes atualmente estabilizados com Cimzia e Simponi pode permanecer em tratamento.
No final de setembro, NPF aprendeu UnitedHealthcare vai implementar uma nova política em 2015, que resultará na retiering de produtos biológicos. NPF está trabalhando para entender o impacto desta nova política terá sobre as pessoas com doença psoriática, e está empenhada em trabalhar com UnitedHealthcare para garantir que os pacientes tenham acesso a tratamentos necessários.
Anthem Blue Cross na Califórnia está negando aprovação de unidades de terapia de luz em casa. Como garantir o acesso à fototerapia é parte da agenda de acesso da NPF, NPF enviou uma carta para a seguradora pedindo esclarecimentos. Se você tem pacientes que apresentam recusas semelhantes, por favor chegar aosadvocacy@psoriasis.org para obter assistência.
No ano passado, Humana implementou uma nova política de limitar o número de unidades de Remicade (infliximab) que os fornecedores podem faturar em suas reivindicações. Esta política não se levar em conta as diretrizes para a administração da droga, que são baseadas no peso do paciente. NPF escreveu duas cartas ao Humana, um em conjunto com outros grupos de defesa de pacientes, para explicar como essa política poderia limitar as escolhas dos médicos e pôr em risco a saúde de seus pacientes. NPF ofereceu para trabalhar com Humana de rever a política de uma forma que garante o uso adequado do medicamento, sem comprometer o acesso dos pacientes ao tratamento.

SOFTWARE PARA DELINEAR AUTOMATICAMENTE OSSOS NOS RAIOS-X

Software para delinear automaticamente ossos de raios-x

Data:
13 de novembro de 2014
Fonte:
Universidade de Manchester
Resumo:
A investigação sobre doenças como a artrite será ajudado por um novo software que define automaticamente ossos - poupando milhares de horas de trabalho manual. "A idéia deste programa é levar as tarefas rotineiras de mãos humanas, assim que os cientistas possam se concentrar em tirar conclusões e desenvolvimento de tratamentos", disse desenvolvedores.

Uma imagem do software Óssea Finder.
Crédito: Cortesia da imagem da Universidade de Manchester
A investigação sobre doenças como a artrite é a de ser ajudado por um novo software desenvolvido na Universidade de Manchester, que descreve automaticamente ossos - poupando milhares de horas de trabalho manual.
Em meio a uma escassez nacional de radiologia no Reino Unido e uma exigência cada vez maior de pesquisadores para trabalhar com grandes bases de dados de imagens de radiografia, o software que está sendo financiado pela Engenharia e Ciências Físicas Research Council, está sendo projetado para escolher automaticamente as formas dos ossos nas imagens, ao invés de depender de pesquisadores individuais.
O sistema já consegue identificar os quadris, mas os pesquisadores do Instituto de Saúde da População da Universidade agora irá adaptá-lo para mapear os joelhos e as mãos e de ser capaz de aprender a identificar outros ossos e estruturas dentro do corpo.
O fundo vai permitir um maior desenvolvimento para assegurar que o sistema é suficientemente precisos que podem ser usados ​​em hospitais para ajudar a fornecer diagnóstico mais rápida de problemas em pacientes.
Professor de Visão Computacional, Tim Cootes disse: "Mapeando os contornos dos ossos a partir de radiografias é um trabalho árduo que leva tempo e habilidade Quando os pesquisadores em condições como artrite estão trabalhando com centenas de imagens, é uma forma muito ineficiente de obter dados..
"A idéia deste programa é levar as tarefas rotineiras de mãos humanas, assim que os cientistas possam se concentrar em tirar conclusões e desenvolver tratamentos."
O financiamento de £ 300.000 dura por três anos e baseia-se em trabalho anterior que desenvolveu um software, chamado Bonefinder, para identificar problemas e encontrar os contornos do quadril. Este software livre tem sido adotado por um número de grupos de pesquisa, incluindo alguns com sede em Oxford e da Califórnia.
Professor Cootes acrescentou: "Nós temos um problema crescente com artrite que afeta mais de 30% dos mais de 65 anos e custa cerca de £ 30 bilhões para o ano de economia do Reino Unido.
"Em última análise, queremos chegar esta tecnologia em hospitais em que pode economizar tempo e recursos para o benefício dos pacientes."

Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Universidade de Manchester . Nota: Os materiais pode ser editado para conteúdo e duração.

Cite esta página :
Universidade de Manchester. "Software para delinear automaticamente ossos em raios-x." ScienceDaily. ScienceDaily, 13 de novembro de 2014. <www.sciencedaily.com/releases/2014/11/141113110024.htm>

OS CANADENSES COM FIBROSE CÍSTICA VIVEM 20 ANOS A MAIS DO QUE AQUELES DE DUAS DÉCADAS ATRÁS

Os canadenses com fibrose cística vivem mais 20 anos do que aqueles de duas décadas atrás

Data:
13 de novembro de 2014
Fonte:
Hospital de São Miguel
Resumo:
Os canadenses com fibrose cística estão vivendo quase 20 anos a mais do que eles fizeram há duas décadas, de acordo com uma nova pesquisa. Além disso, a idade média em que os canadenses com fibrose cística morrem subiu para 32 anos em 2012 de 21,7 anos em 1990. A taxa de mortalidade caiu de 1,4 mortes por ano em 1.990-0,99 de mortes por ano em 2012, relatam os autores.

Os canadenses com fibrose cística estão vivendo quase 20 anos a mais do que eles fizeram há duas décadas, de acordo com uma pesquisa publicada hoje.
A idade média de sobrevivência foi de 49,7 anos em 2012, contra 31,9 anos em 1990, Dr. Anne Stephenson, um respirologist e pesquisa do Hospital St. Michael escreveu no European Respiratory Journal. Uma vez que o artigo foi escrito, o Dr. Stephenson actualiza a idade mediana de sobrevida para incluir dados de Fibrose Cística Canadá a partir de 2013 e relatou a idade mediana de sobrevida foi de fato atingido 50,9 anos.
Além disso, a idade média em que os canadenses com fibrose cística morrem subiu para 32 anos em 2012 de 21,7 anos em 1990, disse o Dr. Stephenson.A taxa de mortalidade caiu de 1,4 mortes por ano em 1990-,99 de mortes por ano em 2012.
"Analisando os dados nacionais, podemos confirmar o que estamos vendo clinicamente, especificamente, que os nossos pacientes com fibrose cística estão vivendo mais, até a idade adulta e idade média, o que é muito emocionante", disse Stephenson.
"Apesar de melhora da sobrevida é uma notícia muito positiva para a comunidade CF, devemos lembrar que as pessoas com fibrose cística ainda morrem prematuramente. De fato, em 2012, metade das mortes devido à fibrose cística aconteceu antes que os pacientes atingiram o seu 32º aniversário. Isso reforça a necessidade de pesquisa continuada nesta área, a fim de otimizar a saúde para todos os indivíduos que vivem com esta doença progressiva. "
Papel do Dr. Stephenson é baseado em dados de cerca de 5.000 pacientes na Fibrose Cística Registro canadense, do qual é o diretor.
A fibrose cística é uma doença crônica hereditária que afeta os pulmões eo sistema digestivo. Um gene defeituoso e seu produto proteico induzir o organismo a produzir muco anormalmente espesso, pegajoso que obstrui os pulmões e leva a infecções pulmonares com risco de vida, impede o pâncreas pára de enzimas naturais e de ajudar o corpo a quebrar e absorver o alimento. É a doença genética fatal mais comum que afeta crianças canadenses e adultos jovens.
Dr. Stephenson disse melhorias na sobrevivência fibrose cística são devido a vários fatores, incluindo o cuidado multidisciplinar, práticas de controle de infecção rigorosos, a disponibilidade de novos medicamentos, como antibióticos inalatórios e terapias para muco fino, bem como a opção de transplantes de pulmão.
Além disso, nos anos 1970 e 1980, ela disse que os médicos canadenses focada em melhorar a nutrição em pacientes com FC com a expectativa de crescimento normal.Os indivíduos nascidos naquela época foram expostos a nutrição ideal desde o nascimento, que provavelmente teve um enorme impacto sobre a sua saúde, agora que eles estão em seus 30s e 40s. Infecções pulmonares e desnutrição estão associados ao aumento do risco de morte em pessoas com fibrose cística, por isso, uma melhor nutrição e minimizar internações por infecções são importantes para melhorar ainda mais a sobrevivência em CF.
Dr. Stephenson disse que os dados mostraram aumento da sobrevivência para todos os grupos de pacientes com FC, mesmo as pessoas com as mutações mais graves, indicando as melhorias na idade mediana de sobrevivência não eram simplesmente devido à detecção de casos mais leves ou a inclusão desses casos mais leves na CF Registro.
Dr. Stephenson disse que era muito cedo para avaliar o efeito da triagem neonatal ou terapias moduladoras proteína recentemente disponíveis sobre a sobrevivência; no entanto, ela antecipa estes irão contribuir para melhorar a sobrevivência nos próximos anos.
Triagem neonatal para fibrose cística está agora disponível em sete províncias canadenses. Em 2012, a Health Canada aprovou o medicamento Kalydeco para uso em pacientes com FC. São Miguel foi o único local fora dos Estados-Membros envolvidos no ensaio clínico de fase 2 para a droga e teve o maior número de pacientes inscritos no estudo de Fase 3. É a primeira droga que tem como alvo a causa subjacente da CF, um gene defeituoso e do seu produto de proteína.

Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pelo St. Hospital de Michael . O artigo original foi escrito por Leslie Pastor. Nota: Os materiais pode ser editado para conteúdo e duração.

Jornal de referência :
  1. Anne L. Stephenson, Melissa Tom, Yves Berthiaume, Lianne G. Cantor, Shawn D. Aaron, Ga Whitmore, e Sanja Stanojevic. Uma análise contemporânea sobrevivência dos indivíduos com fibrose cística: um estudo de coorte .europeu Respiratory Journal , novembro 2014 DOI: 10,1183 / 09.031.936,00119714

Cite esta página :
Hospital de São Miguel. "Os canadenses com fibrose cística vivem 20 anos mais do que eles fizeram duas décadas atrás." ScienceDaily. ScienceDaily, 13 de novembro de 2014. <www.sciencedaily.com/releases/2014/11/141113110302.htm>.

CRIANÇAS CUJAS MÃES TEM ARTRITE REUMATOIDE (AR) ESTÃO EM RISCO DE NASCER PREMATURO

Reumatologia





crianças cujas mães têm artrite reumatóide (AR) estão em risco de nascer prematuro, um estudo dinamarquês descobriu.


Publicado: 13 de novembro de 2014

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As crianças cujas mães têm artrite reumatóide (AR) estão em risco de nascer prematuro, um estudo dinamarquês descobriu.
O risco de parto antes das 37 semanas de gestação foi de 1,5 vezes maior para os bebês cujas mães tinham sido diagnosticados com AR antes do nascimento (OR 1,48, 95% CI 1,20-1,84) após ajuste para fatores, incluindo idade materna, escolaridade, tabagismo, paridade, RA paterna, e ano de nascimento, de acordo com Ane L. Rom, MPH, da Universidade de Copenhague, e colegas.
O risco também foi aumentada para crianças expostas ao RA pré - cujas mães foram diagnosticados mais tarde, mas que pode já ter desenvolvido auto-anticorpos e inflamação - com uma proporção de 1,32 (IC 95% 1,07-1,64) de chances ajustada, os pesquisadores relataram on-line em Arthritis e Reumatologia .
Em contraste, a exposição a RA paterna não foi associada com parto prematuro (OR 1,07, IC 95% 0,75-1,54).
"Os médicos devem estar cientes do aumento do risco de parto prematuro, não só em mulheres com diagnóstico de AR, mas também entre as mulheres com sinais de RA pré-clínico", Rom e colegas escreveram.
Embora as doenças reumáticas maternos geral têm sido associados com resultados adversos na gravidez, menos se sabe especificamente sobre RA e muito pouco se sabe sobre os efeitos da RA pré-clínico, quando as manifestações clínicas ainda não se tornaram aparentes.
Para atender a essas lacunas de conhecimento, os pesquisadores obtiveram dados de Registro Médico de Nascimentos da Dinamarca para os nascimentos entre 1977 e 2008, e da Secretaria Hospital Nacional Dinamarquês de diagnósticos de RA.
Informações Nascimento incluiu peso, comprimento, cabeça e abdominal, idade gestacional no momento do parto e peso da placenta.
Entre quase 2 milhões de partos únicos durante o período do estudo, 2.101 dos descendentes foram considerados expostos a RA materna, 11.455 foram expostos a RA maternal pré-clínica, e 1.086 foram expostos a paterna RA.
Em comparação com crianças não-expostas, aqueles cujas mães tinham RA eram mais leves, com peso de nascimento que eram 87 gramas menor (IC 95% menos 111,23-menos 62,84) e pesos placentários que eram 14 gramas inferior (CI 95% menos 21,46-menos 5,43). Peso da placenta foi considerado "um indicador de um mecanismo de restrição de crescimento", explicaram os pesquisadores.
Outras medidas de crescimento fetal, como cabeça e circunferência abdominal foram semelhantes para os bebês expostos e não expostos.
Quando as medidas de crescimento fetal foram ajustados para idade gestacional, as associações foram atenuadas por 30% a 68%, mas ainda assim foram estatisticamente significativos para peso, comprimento e peso da placenta ", sugerindo que um efeito de modulação induzida por RA persiste:"
  • O peso ao nascer, -44,97 g (IC 95% menos 65,05-menos 24,89)
  • Comprimento ao nascer, -0,174 cm (IC 95% menos 0,27-menos 0,08)
  • O peso da placenta, -9,05 g (IC 95% menos 16,8-menos 1.3)
Vários sensibilidade e subanálises também foram realizadas, como o uso de crianças só primogênito e considerando o tempo de diagnóstico de AR materna, com resultados semelhantes como a análise principal.
"Neste estudo de coorte nacional, crianças expostas a RA materna têm um tamanho ligeiramente inferior fetal ao nascimento em comparação com crianças não expostas", escreveram os pesquisadores.
Eles hipótese de que o crescimento fetal pode ser influenciada por "programação fetal relacionada ao efeito da RA pode ter sobre o ambiente intra-uterino, através de fatores genéticos, ou devido a medicamentos tomados durante a gravidez."
No entanto, eles apontaram que a falta de associação com paternal RA argumenta contra a genética sendo fortemente influente, eo fato de que a exposição pré-clínico RA também foi associada com parto prematuro diminui a probabilidade de uso de medicamentos é a causa primária, porque as mães que ainda não o fizeram ter um diagnóstico de AR eram pouco provável que seja a tomar medicamentos para a doença.
Apesar da constatação do aumento do risco de parto pré-termo, os autores observaram que o efeito global sobre o tamanho ao nascer era pequeno, apesar de "baixo peso ao nascer pode indicar o crescimento fetal pobre durante a gravidez, o que pode potencialmente levar a saúde prejudicada mais tarde na vida."
"Para as mulheres com AR, é reconfortante que apenas uma pequena redução no crescimento fetal foi encontrado para a maioria de seus filhos, que terão pouco, se algum, impacto sobre as condições de nascimento para a criança. Se ela tem consequências para a saúde a longo prazo para filhos de mães com AR é desconhecida e precisa ser estudado ", eles concluíram.
Os autores não declararam relações financeiras.