MAIS UMA CONQUISTA = NOVA DROGA MOSTRA O POTENCIAL PARA O CANCRO DE SANGUE

Nova droga mostra o potencial para o cancro de sangue

Doentes com mieloma múltiplo viu ganhos de sobrevivência quando elotuzumab foi adicionado ao tratamento

     

 

 

Terça-feira junho 2, 2015

Terça-feira junho 2, 2015 (HealthDay News) - Uma droga deimpulso dupla poderia proporcionar uma nova esperança para as pessoas atingidas com mieloma múltiplo, um cancro do sangue e medula óssea, de acordo com resultados de ensaios clínicos.

A droga experimental, elotuzumab, reduziu o risco de progressão e morte por câncer em 30 por cento quando os médicos combinada com a terapia padrão de duas drogas para o mieloma múltiplo, os pesquisadores descobriram.

Elotuzumab trabalha contra esse tipo de câncer relativamente raro através de um mecanismo duplo, disse o autor sênior do estudo Dr. Sagar Lonial. Ele faz as células cancerosas vulneráveis ​​a ataque do sistema imunológico, e também aumenta a capacidade do sistema imunológico para matar o câncer.

"É um pouco de um golpe duplo", disse Lonial, vice-presidente executivo de hematologia e oncologia na Faculdade de Medicina da Universidade Emory, em Atlanta.

Os pacientes que receberam o elotuzumab coquetel de três drogas não parecem sofrer um aumento em efeitos colaterais, em comparação com aqueles que tomaram o regime padrão de duas drogas.

Elotuzumab está sendo desenvolvido pela Bristol-Meyers Squibb e Abbvie Pharmaceuticals, que ajudou a financiar o estudo. Os resultados foram apresentados terça-feira na Sociedade Americana de Oncologia Clínica reunião anual em Chicago e publicado no New England Journal of Medicine .

O mieloma múltiplo é causada por células plasmáticas malignas na medula óssea e sangue, de acordo com o US National Institutes of Health. Os pacientes com mieloma tendem a sofrer dor óssea e ossos quebrados facilmente, fraqueza ou fadiga, perda de peso, e infecções frequentes.

Cerca de 26.850 novos casos de mieloma são esperados para ocorrer este ano, de acordo com a American Cancer Society. Mais de 11 mil são esperados para morrer de mieloma em 2015.

A terapia padrão para o mieloma envolve a lenalidomida medicamento de quimioterapia ea medicação esteróide dexametasona, disse Lonial.

Mas pesquisadores se perguntaram se eles obter melhores resultados adicionando a elotuzumab droga experimental. Em 2014, o medicamento foi concedida uma designação terapia descoberta por os EUA Food and Drug Administration para o tratamento de mieloma múltiplo em recaída ao lado de lenalidomida e dexametasona. Esta designação tem a intenção de acelerar o desenvolvimento ea avaliação de medicamentos para doenças graves ou potencialmente fatais.

Elotuzumab, administrados por infusão intravenosa, tem como alvo uma proteína chamada SLAMF7, que se encontra na superfície de células de mieloma e também em um tipo de células imunitárias chamadas células assassinas naturais.

No estudo, 646 pacientes com mieloma recorrentes, já tratado recebeu o tratamento de dois fármacos padrão. Cerca de metade também recebeu elotuzumab.

Em um período de acompanhamento médio de 24 meses, elotuzumab redução do risco de progressão e morte por câncer em 30 por cento, os pesquisadores descobriram.

Os pacientes no grupo elotuzumab experimentou um período de remissão, cerca de 19,4 meses em média em comparação com 14,9 meses para aqueles que tiveram tratamento padrão.

O coquetel de três drogas também produziu uma taxa de resposta de 79 por cento, em comparação com 66 por cento para o tratamento padrão, o estudo concluiu.

"Os pacientes que receberam elotuzumab teve um longo período de remissão, teve uma taxa de resposta global mais elevado, e isso melhora dos parâmetros clínicos ocorreram sem um aumento significativo de eventos adversos ou toxicidade", disse Lonial.

Os efeitos colaterais mais comuns vividos por ambos os grupos de pacientes foram anemia, níveis baixos de glóbulos brancos e plaquetas, fadiga e diarréia. Reacções leves infusão ocorreu após as primeiras doses de 10 por cento dos pacientes do grupo elotuzumab.

Elotuzumab representa a primeira droga a imunoterapia potencialmente eficaz para mieloma, disse o Dr. Julie Vose, presidente eleito da Sociedade Americana de Oncologia Clínica. Benefícios sem efeitos colaterais adicionais estão sendo vistos mesmo em pacientes que tenham recebido vários tratamentos anteriores para o seu cancro, disse Vose, professor de hematologia e oncologia na Universidade de Nebraska Medical Center.

"Os resultados são muito encorajadores, dando uma esperança renovada para pacientes que têm recaída", disse Vose.

FONTES: Sagar Lonial, MD, diretor médico oficial, Winship Cancer Institute, da Universidade de Emory, e vice Chefe do Departamento de Hematologia e Oncologia Médica da Faculdade de Medicina, Atlanta, Ga Universidade Emory .; Julie Vose, MD, chefe, oncologia / hematologia divisão, departamento de medicina interna da Universidade de Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska, e presidente eleito, Sociedade Americana de Oncologia Clínica.; 02 de junho de 2015, New England Journal of Medicine , e apresentação, Sociedade Americana de Oncologia Clínica reunião anual

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DOENÇA REUMÁTICA: PREPARANDO-SE PARA O DIA DA INFUSÃO

Preparando-se para o dia de infusão

Por Lisa Emrich -May 25, 2015

Se você é como eu, muitas vezes você ter um dia de cada vez. Isso é ótimo para a maioria das situações; mas quando um evento está no horizonte que se beneficiaria de um pouco de planejamento antecipado, é importante ter um olhar para o calendário e trabalhar para trás.

Nesta quinta-feira, eu tenho um Rituxan infusão programada. Como isso vai começar a minha 10 ª rodada do tratamento, o real infusão já não representa grande preocupação para mim. Eu sei o que esperar, embora um planejamento cuidadoso irá tornar o dia mais tranqüila.

Aqui está o meu top 10 recomendações pessoais para infusão dia ea semana que antecede-la.

• Plano para obter um passeio.
  Devido a reacções à perfusão anteriores, meu reumatologista agora prevê dois tipos de anti-histamínicos e corticóides um pouco extra para reduzir a chance de ter uma reação. Esta combinação, muitas vezes, me faz muito grogue em algum momento durante o dia e não é totalmente seguro para conduzir. Peça a um amigo ou um ente querido para deixá-lo e buscá-lo.
• Vestido confortavelmente
  A rotina padrão para uma infusão de Rituxan requer que o medicamento ser entregue ao longo de várias horas. Desde que eu vou estar com sono (ver nota anterior), breves cochilos definitivamente vai estar envolvido e é importante para ser confortável. Também é importante usar roupas que é fácil de desatar rapidamente, especialmente quando você pode ter um IV ligado a sua mão dominante ou o braço, para os apressados ​​banheiro é executado.
• Levar comida.
  Devido a estas reacções de infusão anteriores, mantemos a bomba de infusão a uma taxa de fluxo mais lento, em vez de aumentar a taxa de cada 30 minutos, conforme o protocolo padrão Rituxan. Como resultado, vamos começar extra cedo e sei que o dia será previsivelmente longa.Isso significa que você vai estar sentado naquela cadeira infusão durante a refeição, e confia em mim, você vai ficar com fome.
• Traga conectividade e entretenimento.
  Se o seu centro de infusão tem acesso à internet wi-fi, agradecer-lhes! Traga o seu computador, tablet ou telefone para se conectar com seus amigos online . Compartilhe suas experiências ao longo do dia em mídias sociais . O apoio que você terá será muito encorajador. Nós nunca precisa se ​​sentir sozinho. Você também pode jogar jogos, checar e-mail, e pegar lendo seus sites e blogs favoritos.
• Banho e xampu.
  Para aqueles que não tiveram infusões Rituxan anteriores antes, saiba que ele pode ser útil para limpar completamente com antecedência da infusão. Por quê? Porque um sinal precoce de uma reacção à perfusão pode ser coceira. Se sua cabeça está se sentindo coceira porque você precisava para tomar banho ou shampoo, pode ser difícil dizer a diferença entre esse tipo de coceira e um que sinaliza uma necessidade iminente para a intervenção.
• Comer o pequeno almoço e beber muita água
  Embora você estará trazendo alimentos (ver recomendação anterior), pode ser útil para começar o dia com algo no estômago. Isso também pode ajudá-lo a retardar a comer seu almoço ou lanche pelo menos até o meio-dia, para que você não ficar sem comida, ou comer absolutamente tudo que você trouxe. esteróides , mesmo quando administrado como parte de um protocolo de tratamento maior, pode ainda fazer você se sente com muita fome.
• Ir às compras.
  Desde que você estará trazendo o almoço e / ou lanches, será útil ter algumas frutas maravilhosamente fresco na mão. Minhas coisas favoritas para embalar incluem uvas, pêra, maçã, cenoura, iogurte, de baixa caloria tipo gatorade bebida, água, e um bom tamanho sanduíche com proteína de alta qualidade. Ir às compras, pelo menos, um dia antes. Você pode até mesmo lavar tudo e preparar a sua caixa de almoço na noite anterior, de modo que é mais fácil para sair de casa de manhã.
• Fazer a lavanderia.
  Se há algo que você gostaria de usar em infusão dia, certifique-se de que ele está limpo; ele vai fazer você se sentir mais confortável. Também é útil para ter roupas limpas para os dias após a infusão, porque você pode estar cansado e não se sentir como completar as tarefas em torno da casa imediatamente após o tratamento.
• . Beber água, muita água
  Eu sei que eu já sugeriu água potável na manhã de sua infusão; mas se você tem veias difíceis como eu faço, é absolutamente necessário que você começar a tancagem-se na água por vários dias antes de sua infusão. Sério, isso vai ajudar e se você não está indo ao banheiro uma quantidade extra, você provavelmente ainda não estão bebendo o suficiente para fazer a diferença.
• Cancelar atividades.
  Se você trabalha à noite como eu faço como um professor de música privada, considere cancelar ou reagendar suas atividades planejadas para a noite seguinte a sua perfusão. Sentado a maior parte do dia em uma cadeira com opções limitadas de posicionamento, independentemente de quão confortável cadeira que pode ser, pode ser surpreendentemente exaustivo. Então, planejar com antecedência e fazer arranjos para cuidar dos negócios ou socializar em um dia diferente.Este é um tempo para cuidar de si mesmo .

Esperemos que estas dicas vão ajudá-lo a próxima vez que você se preparar para uma infusão. Por favor, deixe um comentário e compartilhe suas próprias dicas na seção de comentários abaixo.

Seja bem, meus amigos. 
Lisa

Lisa Emrich é um advogado paciente que tem ajudado pacientes educar e capacitar-se desde 2008. Ela usa sua experiência com MS e RA para educar os pacientes e incentivá-los a assumir um papel ativo nos seus próprios cuidados de saúde.

Segredo Sintoma da Artrite Reumatoide

Por Wren -May 29, 2015

Doença reumatóide (artrite) tem um segredo sintoma . É uma que nunca é mencionado por médicos ou em textos médicos em livros ou na Internet, mas que deveria ser. Na verdade, eu acho que os médicos devem ser compelido a falar sobre o assunto com seus pacientes. Ele deve ser listado lá em cima junto com dor, fadiga e mal-estar. Deve ser bem ali, bem no aberto.

Qual é o segredo de sintoma RD? É o medo e todo mundo que tem RD lida com ele quase que diariamente. Fazemo-lo sozinho e fazemos isso sem apoio.

Há um monte de coisas a temer quando você foi diagnosticado com RD . O medo da dor está no topo da lista. Uma vez que você experimentou a sua versão pessoal de um oito na escala de dor escritório do doutor onipresente (sendo zero nenhuma dor, e sendo 10 a pior dor que eu já senti), você não pode ajudar, mas temem o pensamento de nunca bater esse agonizante nível, excruciante novamente. E superando-lo? AMD. Cada novo alargamento catracas o medo novamente. Mas ninguém menciona isso. Nem você, nem o seu médico, e não os seus amigos ou parentes.

Depois, há o temor de deficiência, tanto a versão atual ea deficiência que você pode enfrentar no futuro amorfo, mas que se aproxima. RD dor pode nos fazer flácido e GIMP. Nós às vezes precisa usar uma bengala ou muletas ou uma cadeira de rodas, ou usar talas ou suportes. Esses dispositivos são apenas ferramentas úteis , como óculos de sol e sapatos. Eles fazem viver e como se locomover mais fácil para nós e nos permite viver o mais normalmente possível. Mas, infelizmente, no mundo de hoje, eles vêm com um estigma. De alguma forma, as pessoas com deficiência são "outro". Eles são vistos como doentes, como menos do que igual, mesmo tão contagiosa. É cruel e irracional, e torna a vida muito mais difícil para aqueles que têm de suportar.

Deficiência pode fazer a vida diária difícil. Às vezes é difícil de fazer coisas simples, como torcer uma tampa de um frasco ou se vestir sozinhos . Se RD ataca nossa articulação temporomandibular-a articulação que depende a mandíbula ao crânio-poderíamos ter dificuldade em abrir a boca para comer ou até mesmo para falar. Disability como que pode nos fazer perder o trabalho, cancelar passeios com os amigos , e até mesmo apenas nos impedir de sair da casa por um tempo. Existe alguma maravilha que a deficiência-grande ou pequeno-nos faz ter medo?

E se isso não for suficiente, nós também temem falência outros por causa da dor e incapacidade nossas causas RD. Se estamos em um relacionamento, ou casados, podemos não ser capazes de fazer o nosso metade dos diários tarefas domésticas , ou talvez nós não pode gerenciar o yardwork. Dor ou incapacidade, ou ambos, pode interferir com a intimidade quando as luzes se apagam durante a noite. Como pais, podemos não ser capazes de brincar com nossos filhos como nós pensamos que deveríamos. Podemos precisar de ajuda com eles que outras mães jovens ou pais não precisam. E, como funcionários , dor e incapacidade pode interferir com o nosso trabalho. Podemos não ser capazes de fazer as tarefas que temos sido contratados para fazer, ou ser tão pontual como deveríamos ser, ou mesmo fazê-lo para o trabalho todos os dias. Estas coisas, e muitos mais-compõem o medo que os pacientes RD experimentar junto com dor, incapacidade e fadiga. É o sintoma segredo, e isso pode ser devastador.

O medo de sintomas é real, e é perfeitamente normais . Quem não gostaria de ter medo, perante os desafios a pessoa média com doença reumatóide enfrenta todos os dias? Mas o medo pode ser controlada. Lembre-se que o medo de algo é, geralmente, muito pior do que a própria coisa. A maneira de vencê-lo é viver um dia de cada vez. Não se esconda do futuro, mas não me debruçar sobre ele. Ele ainda não aconteceu. Em vez disso, ser aberto e honesto com você mesmo e outros sobre o seu limitações e sobre tudo o que você pode fazer, também, porque há muito mais dele.Saiba tudo o que puder sobre o seu RD e ser assertivo sobre o seu tratamento médico. Viver de forma positiva por tratar-se bem, comer alimentos saudáveis, nutritivos e exercitar seu corpo para mantê-lo forte. Perdoe a si mesmo quando você cair curto. O fracasso é um trampolim necessário para o sucesso, afinal de contas.

Tendo RD pode ser assustador. É um verdadeiro desafio, mas você tem toda a força e coragem que você precisa, bem ali, pronto para bater. Lembre-se de sorrir, rir, apreciar a beleza do mundo ao seu redor e estar aberto para os pequenos presentes que tem para oferecer a cada dia. Surpreenda-se.

"Você ganha força, coragem e confiança por cada experiência em que você realmente parar para olhar o medo na cara. Você é capaz de dizer para si mesmo: "Eu vivi através deste horror. Eu posso tomar a próxima coisa que vem junto. " Você deve fazer a coisa que você acha que não pode fazer. "

Eleanor Roosevelt, 1884-1962

Wren começou um artista gráfico e multa. Depois de servir por quatro anos na Força Aérea dos Estados Unidos, ela se tornou um jornalista profissional, designer gráfico e fotógrafo.Diagnosticados com RA em 31, Wren eventualmente criado RheumaBlog e tornou-se um advogado paciente. Ela cria obras de arte com aguarelas, lápis de cor e tinta; lê vorazmente;escreve; e vai sair da sua forma de olhar para os presentes a vida oferece a cada dia.