domingo, 16 de junho de 2013

ESTUDO APONTA PARA O PAPEL DO SISTEMA NERVOSO NA ARTRITE

Estudo aponta para Papel do Sistema Nervoso na Artrite

13 de junho de 2013 - A artrite é uma doença debilitante com dor causada por inflamação e danos nas articulações.
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No entanto, a condição é mal administrada na maioria dos pacientes, uma vez que faltam tratamentos adequados - e as terapias que existem para aliviar a dor da artrite, muitas vezes causam efeitos colaterais graves, particularmente quando utilizada a longo prazo. Qualquer esperança para o desenvolvimento de tratamentos mais eficientes para a artrite depende de compreender os processos de condução esta condição.
Um novo estudo no Journal of Neuroscience por pesquisadores da Universidade McGill acrescenta a um corpo crescente de evidências de que o sistema nervoso e do fator de crescimento do nervo (NGF) desempenham um papel importante na artrite.Os resultados também apoiam a ideia de que a redução dos níveis elevados de NGF - uma proteína que promove o crescimento e sobrevivência de nervos, mas também provoca dor - pode ser uma estratégia importante para o desenvolvimento do tratamento da dor da artrite.
Utilizando uma abordagem estabelecida por investigadores da artrite em outros lugares, os cientistas McGill examinados artrite inflamatória na articulação do tornozelo de ratos. Em particular, eles investigaram alterações nos nervos e tecidos ao redor da articulação artrítica, utilizando marcadores específicos para rotular os diferentes tipos de fibras nervosas e permitir que eles sejam visualizados com um microscópio de fluorescência.
Normalmente, as fibras nervosas simpáticas regular o fluxo sanguíneo nos vasos sanguíneos. Após o aparecimento de artrite em ratos, no entanto, estas fibras começaram a brotar na pele inflamada sobre a articulação e rodeia as fibras nervosas da dor, em vez de detecção. Mais fibras simpáticas foram detectados nos tecidos das articulações artríticas, bem.
Os resultados também mostraram um nível mais elevado na pele inflamada de NGF - que reflecte os resultados de estudos em humanos que mostraram aumentos consideráveis ​​nos níveis de NGF em pacientes com artrite.
Para investigar o papel destas fibras simpáticas anormais, os pesquisadores da McGill utilizado um agente para bloquear a função das fibras. Eles descobriram que isso reduziu o comportamento da dor relacionada com os animais.
"Nossos resultados reforçam a idéia de que há um componente neuropática a artrite, e que fibras nervosas simpáticas desempenhar um papel no aumento da dor", disse McGill doutorando Geraldine Longo, que foi co-autor do papel com o Prof Afredo Ribeiro-da- Silva e pós-colega Maria Osikowicz.
"No momento, estamos a usar drogas para prevenir a produção de níveis elevados de NGF em ratos artríticos, esperamos que nossa pesquisa possa servir de base para o desenvolvimento de um novo tratamento para a artrite na clínica," disse o professor Ribeiro-da- Silva.
Esta pesquisa foi financiada por doações do Canadian Institutes of Health Research (CIHR), a Louise e Fundação Alan Edwards, e os MITACS-Acelerar programa Quebec em parceria com a Pfizer Canadá.
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Notícia:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela Universidade McGill .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Jornal de referência :
  1. . G. Longo, M. Osikowicz, A. Ribeiro-da-Silva Fiber simpático brotando nas articulações inflamadas e pele adjacente contribui para o comportamento relacionadas à dor na artrite . Journal of Neuroscience , 2013, 33 (24): 10066 DOI: 10,1523 / % u200BJNEUROSCI.5784-12,2013
 APA

 MLA
McGill University (2013, 13 de junho). Estudo aponta para o papel do sistema nervoso na artrite. ScienceDaily . Retirado 16 de junho de 2013, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
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DROGAS/ OSTEOPOROSE PÁRA O CRESCIMENTO DE CÉLULAS DO CÂNCER DA MAMA, MESMO EM TUMORES MAIS RESISTENTES

Drogas osteoporose pára o crescimento das células do cancro da mama, mesmo em tumores resistentes, estudo sugere



15 de junho de 2013 - Um medicamento aprovado na Europa para tratar a osteoporose tenha sido agora demonstrado que impedem o crescimento das células do cancro da mama, mesmo em cancros que se tornaram resistentes aos actuais terapias específicas, de acordo com um estudo de Duke Cancer Institute.
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Os resultados, apresentados 15 junho de 2013, na reunião anual Sociedade de Endocrinologia, em San Francisco, indicam que a droga bazedoxifene embala um poderoso golpe duplo que não só impede estrogênio alimentando o crescimento de células de câncer de mama, mas também sinaliza o receptor de estrógeno para destruição.
"Descobrimos bazedoxifene se liga ao receptor de estrógeno e interfere com a sua actividade, mas a coisa surpreendente então, nós encontramos foi a de que ele também degrada o receptor, ele se livrar dela", disse o autor sênior Donald McDonnell, PhD, presidente do Departamento de Duque Farmacologia e Biologia do Câncer.
Em estudos de cultura de células de animais e, a droga inibiu o crescimento, tanto em células de cancro da mama dependente de estrogénio e, em células que tinham desenvolvido resistência ao tamoxifeno anti-estrogénios e / ou os inibidores da aromatase, dois dos tipos mais utilizados de drogas às prevenir e tratar o dependente de estrógeno câncer de mama.Actualmente, se as células de cancro da mama desenvolver resistência a estas terapias, os pacientes são normalmente tratados com agentes de quimioterapia tóxicos que têm efeitos secundários significativos.
Bazedoxifeno é uma pílula que, tal como o tamoxifeno, pertence a uma classe de fármacos conhecidos como moduladores do receptor de estrogénio específicos (SERMs). Estas drogas são distinguidos pela sua capacidade de se comportar como estrogénio em alguns tecidos, de forma significativa, enquanto o bloqueio de acção de estrogénio em outros tecidos. Mas, ao contrário do tamoxifeno, bazedoxifene tem algumas das propriedades de um grupo mais recente de medicamentos, conhecidos como degradadores de receptores de estrogénio selectivos, ou SERDs, o que pode ter como alvo o receptor de estrogénio para destruição.
"Porque a droga é remover o receptor de estrogênio como um alvo de degradação, é menos provável que a célula cancerosa pode desenvolver um mecanismo de resistência, porque você está removendo o alvo", disse o principal autor Suzanne Wardell, PhD, um cientista de pesquisa que trabalha no laboratório de McDonnell .
Muitos investigadores tinham assumido que as células de câncer de mama uma vez que desenvolveram resistência ao tamoxifeno, que seria resistente a todas as drogas que visam o receptor de estrogênio, McDonnell explicou.
"Nós descobrimos que o estrogênio receptor ainda é um bom alvo, mesmo depois que a resistência ao tamoxifeno tem desenvolvido", disse ele.
Os investigadores testaram uma variedade de tipos de células de cancro da mama, incluindo células tamoxifeno sensíveis que são resistentes à droga lapatinib, outra terapia alvo que é usada para tratar pacientes com cancro da mama avançado, cujo tumores contêm o gene HER2 mutante. Estas células foram previamente demonstrado para reactivar a sinalização de estrogénio de modo a adquirir resistência a drogas. Neste tipo de célula, bazedoxifene também inibiu o crescimento celular.
Paradoxalmente, no tecido ósseo, bazedoxifene imita a ação do estrogênio, ajudando a protegê-lo da destruição. Porque bazedoxifene sofreu já estudos de segurança e eficácia como um tratamento para a osteoporose, pode ser uma opção viável a curto prazo para os pacientes com cancro da mama avançado, cujos tumores tornaram-se resistentes a outras opções de tratamento, Wardell relatados. Em ensaios clínicos, os efeitos secundários mais frequentemente relatado foi afrontamentos nos grupos de tratamento bazedoxifene.
O estudo foi financiado por uma bolsa de investigação da Pfizer Pharmaceuticals, fabricante do bazedoxifene.
Além Wardell e McDonnell, Erik Nelson e Christina Chao do Departamento de Farmacologia e Biologia do Câncer, Duke University School of Medicine, contribuiu para a pesquisa.
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Notícia:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela Duke Medicina .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

 APA

 MLA
Duke Medicine (2013, 15 de junho). Medicamento para a osteoporose pára o crescimento de células de cancro da mama, mesmo em tumores resistentes, o estudo sugere. ScienceDaily .Retirado 16 de junho de 2013, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
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