sexta-feira, 2 de novembro de 2012

NOVA LUZ SOBRE A BASE GENÉTICA DE DOENÇA INFLAMATÓRIAS


Nova Luz sobre a base genética de doenças inflamatórias

ScienceDaily (1 de novembro de 2012) - Em um dos maiores estudos de seu tipo já realizada, uma equipe internacional de cientistas lançou uma nova luz sobre a base genética das doenças inflamatórias intestinais (DII). A doença de Crohn e colite ulcerosa, as duas formas mais comuns de IBD, são desordens digestivas crónicas inflamatórias.
Dr. John Rioux, pesquisador do Instituto do Coração de Montreal e professor associado de Medicina da Universidade de Montreal, é um dos pesquisadores que identificaram 71 regiões genéticas recém-associados à doença inflamatória intestinal (DII), aumentando o número total descobertos até hoje a 163, em uma das maiores estudos deste tipo.Além disso, o estudo aponta que estas regiões mostraram sobreposição impressionantes com os implicados em doenças auto-imunes e em deficiências imunológicas. Ainda mais surpreendente foi a observação de uma sobreposição significativa com as regiões genéticas que controlam a resposta a infecções microbianas, tais como no caso da tuberculose.
A pesquisa foi publicada em 01 de novembro da revista Nature .
Além disso, estes resultados sugerem que os resultados do IBD hiperativa sistemas de defesa do sistema imunológico que evoluíram para combater infecções bacterianas graves. Em IBD, o sistema imunitário do corpo produz uma reacção inflamatória em curso no tracto intestinal, que fere a parede intestinal, conduzindo a diarreia e dor abdominal. Pacientes com DII normalmente requerem tratamento vitalício com a terapia medicamentosa, e muitas vezes precisam de cirurgia para reparar danos nos tecidos causados ​​pela doença.
Investigação comum
Até este ponto, os pesquisadores vêm estudando a doença de Crohn ea colite ulcerativa separadamente. Este estudo baseou-se no facto de que parece haver uma grande quantidade de sobreposição genética entre as duas doenças.
No primeiro passo do estudo, os investigadores realizaram uma "meta-análise" de 15 anteriores estudos genómicos de doença ou de Crohn (CD) ou colite ulcerativa (UC), as duas formas mais comuns de IBD, a criação de um grande conjunto de dados que combinados informação genética de algumas 34.000 pessoas que participaram desses estudos. Os resultados então fazia parte de uma segunda meta-análise que incluiu dados de novos scans do genoma de mais de 41 mil amostras de DNA de CD / UC pacientes e comparação saudáveis ​​coletados em 11 centros em todo o mundo pelo Consórcio Internacional de Genética IBD.
"Temos expandido o mapa de regiões genéticas que estão associadas com DII", concordou o Dr. John Rioux, co-autor do estudo e presidente do Consórcio, com Jeffrey Barrett do Wellcome Trust Sanger Institute, em Cambridge, Inglaterra, principal autor do estudo. "Cada uma dessas regiões só aumenta a chance de uma pessoa de IBD desenvolvimento por uma fração de um por cento e até mesmo tomadas em conjunto, não pode nos dizer quem vai ou não desenvolver a doença. Mas eles contam uma pequena história sobre a biologia desta doença , e combinando-se encontrar vias biológicas que, se forem interrompidos, podem levar a IBD. "
Sistema imunológico: um fator importante
Dr. Rioux e a equipa internacional de investigadores estudou a actividade dos genes nas suas regiões de IBD em centenas de diferentes tipos de células envolvidas no sistema imunitário.Eles descobriram que certas células tendem a produzir mais desses genes IBD, incluindo muitos que estão envolvidas na defesa do corpo contra a invasão de primeira linha. Isto ilustra que a resposta imune parece ser um factor importante na DII: quando a bactéria é detectada, estas células não são apenas activados, mas tornam-se hiperactivas.
"Nós vemos um ato de equilíbrio entre a defesa genética contra a infecção bacteriana e atacar as células do próprio corpo", disse Barrett. "Muitas das regiões que encontramos estão envolvidos no envio de sinais e as respostas de defesa contra bactérias ruins. Se essas respostas estão sobre-activado, descobrimos que pode contribuir para a inflamação que leva à DII."
Cerca de 100 cientistas de 15 países contribuíram para o novo trabalho, que "destaca o incrível poder que trabalhar juntos em uma grande equipe pode ter", disse Barrett. "Isto não teria sido possível sem os milhares de amostras de DNA de pacientes com estas condições reunidas pelo IBD Internacional de Genética Consórcio. Coletivamente, nossas descobertas começaram a desvendar os mecanismos biológicos por trás dessa doença."
Sobre doenças inflamatórias intestinais
IBD resulta de uma inflamação no sistema digestivo e afeta 2,5 milhões de pessoas em todo o mundo. Com mais de 230 mil casos, o Canadá tem entre a maior frequência de pessoas com DII, no mundo. Embora possa afetar qualquer faixa etária IBD é mais propensos a desenvolver em adolescentes e adultos entre 15 e 30 anos de idade. IBD é uma condição de vida debilitante. Ele pode ter um impacto devastador sobre a vida física e social das pessoas afetadas.
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Fonte da história:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pelo Instituto do Coração de Montreal .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

Journal Referência :
  1. Lucas. Jostins, Stephan Ripke, Rinse K Weersma, et alAnfitrião micróbio interações moldaram a arquitetura genética da doença inflamatória intestinal . Nature , de 2012; DOI: 10.1038/nature11582
 APA

 MLA
Montreal Heart Institute (2012, 01 de novembro).Nova luz sobre a base genética de doenças inflamatórias. ScienceDaily . Retirado 02 de novembro de 2012, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Disclaimer : Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressas não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou sua equipe.

EXERCÍCIO IMPEDE A DEMÊNCIA EM IDOSOS


Exercício impede a demência em alguns idosos

As pessoas idosas que vivem de forma independente, mas tem sinais de dano cerebral podem baixar o risco de ter prejuízo cognitivo ou demência progressiva, se eles permanecem fisicamente ativos, os pesquisadores descobriram.
Mesmo após o ajuste para mudanças na substância branca visto na ressonância magnética e história de AVC, aqueles que preencheram os critérios para a atividade física tiveram riscos significativamente menor de desenvolver qualquer déficit cognitivo, qualquer demência e demência vascular ao longo de um período de 3 anos, de acordo com Ana Verdelho, MD, da Universidade de Lisboa, em Portugal, e colegas.
A relação entre atividade física e demência vascular permaneceu significativa após ajuste para a função cognitiva de base (HR 0,49, 95% CI 0,26-0,94), os pesquisadores relataram on-line em curso: Jornal da Associação Americana do Coração .
"Nossos dados apoiam a convicção de que os indivíduos mais velhos com factores de risco vascular e as provas para o benefício dano vascular cerebral da atividade física regular", Verdelho e seus colegas. "Nós pensamos que a relação [a] entre atividade física e comprometimento cognitivo deve ser mais estudado por estudos de intervenção."
Análises anteriores identificaram associações entre atividade física e menor risco de declínio cognitivo e progressão para demência, com explicações possíveis, incluindo a estimulação mental e social do exercício, o fluxo sanguíneo cerebral melhorou, reduzidos fatores de risco vascular, diminuição dos níveis de hormônio do estresse, a estimulação da plasticidade cerebral, melhor função endotelial e diminuição da progressão da espessura íntima-média.
Verdelho e seus colegas se virou para a Ladis Europeia (leucoaraiose e Invalidez) estudo para explorar a questão em indivíduos sem deficiência idades 65-84 que estavam vivendo por conta própria, apresentados com neurológico menor, cognitiva, humor, ou de queixas motoras que não afetou as atividades diárias , e que tinham visto as alterações de substância branca na ressonância magnética.
Os participantes foram avaliados no início do estudo e, anualmente, por 3 anos. Em cada avaliação, eles foram submetidos a uma bateria de testes neuropsicológicos. MRI foi realizada na linha de base e no final do estudo para avaliar a gravidade das alterações da substância branca.
O estudo incluiu 638 pessoas. A idade média foi de 74,1 e 55% eram do sexo feminino.
No início do estudo, 64% dos participantes foram considerados fisicamente ativos, definido como a realização de pelo menos 30 minutos de atividade pelo menos 3 dias por semana.
A RM inicial revelou uma gravidade das alterações de substância branca que foi leve em 44%, moderada em 31% e grave em 25%.
No final do acompanhamento, 90 pacientes com demência, incluindo 54 com demência vascular, 34 com doença de Alzheimer com uma componente vascular, e duas com demência fronto-temporal. Outra 147 com dificuldade cognitiva que não era demência.
Após o ajuste para idade, escolaridade, a gravidade das alterações de substância branca, atrofia temporal medial, acidente vascular cerebral anterior e incidente, e diabetes, ser fisicamente ativo foi associado a riscos significativamente mais baixos dos seguintes resultados:
  • Qualquer déficit cognitivo, incluindo a demência (HR 0,64, 95% CI 0,48-0,85)
  • Qualquer demência (HR 0,61, 95% CI 0,38-0,98)
  • Demência vascular (HR 0,42, 95% CI 0,22-0,80)
A actividade física não foi, no entanto, relacionada com o risco da doença de Alzheimer.
Após ajuste para a função cognitiva de base, os resultados permaneceram significativo para qualquer déficit cognitivo e demência vascular, mas não para qualquer demência.
Os autores disseram que a principal limitação do estudo foi relacionado para a seleção dos participantes. O estudo incluiu aqueles que tinham queixas menores e, assim, provavelmente pega pacientes sem deficiência com as alterações de substância branca quando da sua primeira procura de assistência médica.
O estudo Ladis foi apoiada pela União Europeia no âmbito do Programa-Quadro 5 europeu sobre a qualidade de vida e gestão dos recursos vivos (1998-2002).
Verdelho informou que ela não tinha conflitos de interesse. Um de seus co-autores recebeu uma bolsa de pesquisa indivíduo modesto.
Da Associação Americana do Coração:
Todd Neale
Redatora Sênior
Todd Neale, MedPage Hoje Escritor, começou sua carreira no jornalismo em revista Audubon e fez uma parada em publicação de listas antes de aterrar em MedPage Today . Ele recebeu um bacharelado em biologia da Universidade de Massachusetts Amherst e um mestrado em jornalismo da Ciência, Saúde, e do programa de Relatório Ambiental da Universidade de Nova York. Ele é baseado no Hoje MedPage sede em Little Falls, NJ

COMO FUNCIONA O SISTEMA IMUNOLÓGICO?

Seu sistema imunológico funciona porque o seu corpo é capaz de reconhecer o "eu" e "não-eu". Isso significa que seu corpo é capaz de dizer se um invasor (vírus, bactérias, parasitas, ou outros tecidos de outra pessoa) entrou ele, mesmo se você não está consciente de que nada aconteceu. Seu corpo reconhece esse invasor e usa um número de diferentes táticas para destruí-lo.

JOGADORES IMPORTANTES DO SISTEMA IMUNOLÓGICO

Os linfonodos (também chamados "glândulas linfáticas"): Estes pequenos, em forma de feijão estruturas fazem parte de seu sistema linfático . Este sistema é constituído por tecidos e órgãos (a medula óssea, o baço, timo, e nódulos linfáticos) que produzem e armazenam células que combatem a infecção e doença, junto com o líquido claro, linfa , que transporta as células para diferentes partes do corpo . Gânglios linfáticos filtrar o líquido linfático e armazenar células especiais que podem aprisionar as células cancerosas ou bactérias que estão viajando através de seu corpo no líquido linfático. Os linfonodos são essenciais para a resposta imune do seu corpo e muitas de suas reações imunológicas começar por aí. Quando você tem uma infecção, seus nódulos linfáticos podem ficar maior e sentir concurso ou ferida.
Timo : um pequeno órgão localizado logo atrás de seu esterno. Este é o lugar onde suas células T maduras (É por isso que eles são chamados de células-T. O "T" é de "timo.")
Baço : O maior órgão linfático do corpo, que é sobre o tamanho de seu punho. Seu baço está localizado na parte superior esquerda do seu abdómen. Ela contém células brancas do sangue que combatem a infecção ou doença.Seu baço também ajuda a controlar a quantidade de sangue em seu corpo e destrói os glóbulos velhos e danificados.
Medula Óssea : O tecido amarelo no centro de seus ossos, que é responsável pela produção de células brancas do sangue que estão destinados a se tornar linfócitos.
Linfócitos : Um glóbulo branco pequeno que desempenha um grande papel na defesa do organismo contra a doença. Existem dois tipos principais de linfócitos: células B e células-T. As células B produzem anticorpos que atacam as bactérias e toxinas. As células T ajudam a destruir células infectadas ou cancerosas células do corpo de ataque quando eles próprios foram retomadas por vírus ou que se tornam cancerosas.

O SISTEMA IMUNOLÓGICO EM AÇÃO

Seu sistema imunológico tem muitas maneiras diferentes de lutar contra os invasores estrangeiros. Quando confrontado com um vírus, seu corpo responde ativando processos específicos do sistema imunológico. Primeiro o corpo reconhece um estrangeiro antigénio e entrega-lo para o sistema linfático, em que é ingerida por um macrófago.
Em seguida, os macrófagos processa o vírus e exibe os antigénios de vírus em particular, que no seu exterior própria. Este antigénio, então sinaliza um auxiliar de células T .
Em seguida, a célula T lê este sinal e soa o alarme para outras partes de seu sistema imunológico para responder.
célula B responde a esta chamada e trata de ler o antígeno da superfície do macrófago.
A célula B se torna activada e produz milhões de anticorpos que são específicos para o antigénio . Estes anticorpos são liberados em seu corpo para prender às partículas de vírus.
Estes anticorpos são importantes porque o vírus invasor pode superam as suas próprias células do sistema imunitário. Os anticorpos se ligam aos antígenos e segurar firme.
Estes anticorpos, em seguida, envia um sinal para outros macrófagos e outras células do sistema imunológico para vir e invadir e destruir o anticorpo e qualquer que tenha captado.
A fase final da sua resposta imunitária envolve a supressão de células-T. Uma vez que o número de invasores caiu significativamente e a infecção foi resolvida, o supressor de células T irão sinalizar as outras células do sistema imunológico para descanso. Isto é importante porque a ativação prolongada de sua resposta imune poderia, eventualmente, levar a danos às células saudáveis.

COMO O HIV AFETA ESTE PROCESSO COMPLEXO

HIV interrompe este processo, directamente a infectar as células T helper. Sua resposta imune inicial não se livrar de uma grande quantidade de HIV, mas alguns dos que consegue sobreviver e infectar essas células importantes. Uma vez que o ajudante de células T infectadas são ativados, eles trabalham para criar novos vírus em vez de fazer o trabalho que é suposto fazer em seu sistema imunológico. Além disso, muitos auxiliares de células T são destruídos no processo de replicação do HIV.
Para mais informações, consulte NCI O Sistema Imunológico .

FICHAS E MATERIAIS DE IMPRESSÃO

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PERGUNTAS MAIS FREQUENTES

Qual é a diferença entre uma célula T e uma célula CD4?
Uma célula CD4 é um tipo específico de células-T. Isto é porque alguns médicos utilizam o termo de forma intercambiável.
Que nossos corpos produzem anticorpos à infecção pelo HIV?
Sim. Na verdade, a maioria dos testes de HIV procure por esses anticorpos para indicar que você foi infectado com o HIV. Mas, por muito complexas razões biológicas, anticorpos humanos para o HIV não são muito eficazes em neutralizar o vírus depois de ter sido infectado com ele.

HYPERMANGANESEMIA COM DISTONIA, POLICITEMIA E CIRROSE


Hypermanganesemia com distonia, policitemia e cirrose

(Muitas vezes abreviado para HMDPC )
Avaliado outubro 2012

O que é HMDPC?

Hypermanganesemia com distonia, policitemia, e cirrose (HMDPC) é uma desordem hereditária em que quantidades excessivas de manganês o elemento se acumulam no organismo, em particular no cérebro, no fígado e no sangue (hypermanganesemia). Os sinais e sintomas desta doença podem aparecer na infância (precoce), tipicamente entre as idades de 2 e 15, ou na idade adulta (na idade adulta).
Manganês acumula numa região do cérebro responsável pela coordenação do movimento, causando problemas neurológicos que tornam difícil controlar o movimento. A maioria das crianças com a forma de início precoce de HMDPC tensing experiência involuntária dos músculos dos braços e pernas (quatro membros-distonia), que muitas vezes leva a uma caminhada de alta-stepping característica descrita como uma "marcha pé-pau". Outros sintomas neurológicos em crianças afetadas incluem involuntário tremor (tremor), movimento extraordinariamente lento (bradicinesia), e fala arrastada (disartria). A forma de início na idade adulta de HMDPC é caracterizado por um padrão de anormalidades de movimento conhecidos como o parkinsonismo, a qual inclui bradicinesia, tremor, rigidez muscular, e uma incapacidade para manter o corpo vertical e equilibrada (instabilidade postural).
Os indivíduos afectados por um número aumentado de células vermelhas do sangue (policitemia), e baixos níveis de ferro armazenados no corpo. As características adicionais de HMDPC pode incluir um aumento do fígado (hepatomegalia), cicatrização (fibrose) no fígado, e doenças do fígado irreversível (cirrose).

Como é comum HMDPC?

A prevalência de HMDPC é desconhecida. Um pequeno número de casos foram descritos na literatura científica.

Quais os genes relacionados com HMDPC?

Mutações no SLC30A10 HMDPC gene causa. Este gene fornece instruções para fazer uma proteína que transporta o manganês através das membranas celulares. O manganês é importante para muitas funções celulares, mas grandes quantidades são tóxicos, em particular para as células do cérebro e do fígado. A proteína SLC30A10 é encontrado nas membranas que envolvem as células do fígado e células nervosas do cérebro, assim como nas membranas de estruturas no interior dessas células. A proteína protege estas células a partir de concentrações elevadas de manganês por remoção de manganês, quando os níveis de tornar-se elevada.
Mutações no SLC30A10 gene prejudicar o transporte de manganês para fora das células, permitindo que o elemento a acumular-se no cérebro e no fígado. Acumulação de manganês no cérebro conduz a problemas de movimento característicos de HMDPC. Danos causados ​​por acúmulo de manganês no fígado leva a alterações hepáticas em pessoas com esta condição. Os elevados níveis de manganês ajuda aumentar a produção de células vermelhas do sangue, as quantidades em excesso de modo deste elemento também resultar em policitemia.
Leia mais sobre o SLC30A10 gene.

Como as pessoas herdam HMDPC?

Esta condição é herdada em um padrão autossômico recessivo, o que significa que ambas as cópias do gene em cada célula apresentam mutações. Os pais de um indivíduo com uma condição autossômica recessiva cada carregam uma cópia do gene mutado, mas eles normalmente não apresentam sinais e sintomas da doença.

Onde posso encontrar informações sobre o diagnóstico ou gestão de HMDPC?

Esses recursos abordar o diagnóstico ou gestão de HMDPC e pode incluir provedores de tratamento.
Você também pode encontrar informações sobre o diagnóstico ou gestão de HMDPC em recursos educacionais e apoio ao paciente .
Para localizar um profissional de saúde, consulte Como posso encontrar um profissional da genética na minha área? no Manual.

Onde posso encontrar informações adicionais sobre HMDPC?

Você pode encontrar os seguintes recursos sobre HMDPC útil. Estes materiais são escritos para o público em geral.
Você também pode estar interessado nestes recursos, que são projetados para profissionais de saúde e pesquisadores.

O que os outros nomes que as pessoas usam para HMDPC?

  • distonia / parkinsonismo, hypermanganesemia, policitemia, e doença hepática crônica
  • cirrose hepática, distonia, policitemia, e hypermanganesaemia
  • cirrose hepática, distonia, policitemia e hypermanganesemia
  • parkinsonismo e distonia com hypermanganesemia, policitemia, e doença hepática crônica
Para mais informações sobre a nomeação de condições genéticas, ver a casa Genética ReferênciaDiretrizes Naming Condição e Quais são as condições genéticas e genes nomeados? no Manual.

E se eu ainda tiver perguntas específicas sobre HMDPC?

Onde posso encontrar informações gerais sobre doenças genéticas?

O que definições do glossário ajudar a compreender HMDPC?

Você pode encontrar definições para esses e muitos outros termos em Casa Genética ReferênciaGlossário .
Referências (4 links)

Os recursos do site não deve ser usado como um substituto para o profissional da área médica ou aconselhamento. Usuários que buscam informações sobre uma doença genética pessoal, síndrome ou condição deve consultar com um profissional de saúde qualificado. Veja Como posso encontrar um profissional da genética na minha área? no Manual.
 
Revisado: outubro 2012
Publicado: 30 de outubro de 2012