Quer saber se um produto biológico vai ajudar a sua artrite psoriática?

NPF pesquisador ganha prêmio de milhões de dólares para ajudar os doentes com AP encontrar o tratamento certo mais rápido

03/22/16 | Melissa Leavitt

Imagem Pac Man fechando em toda a sua tela de vídeo engolindo pontos. Agora imagine um Pac Man que se move dentro do corpo humano, mastigando.

Isso é como Dr. Chris Ritchlin, reumatologista da Universidade de Rochester, em Rochester, Nova York, descreve uma célula chamada osteoclastos.

"Eles são basicamente pequenos Homens Pac que Chomp afastado no osso", disse ele.

Todos nós temos osteoclastos. Mas, Ritchlin disse, os progenitores de essas células-que são as células que crescem para se tornar osteoclastos-se muito maior em pessoas com artrite psoriática . Isso conduz a perda de osso em pessoas com artrite psoriática ao longo do tempo.

Décadas de esforço para estudar células-mastigando osso

Ritchlin descobriu informações importantes sobre como osteoclastos trabalhar em psoriática pacientes com artrite graças a duas principais bolsas da Fundação Nacional de Psoríase . Em 1994, ele recebeu uma doação de US $ 50.000 que o ajudou a identificar o tipo de chamada de células monócitos-que são progenitores de osteoclastos. Ele descobriu que as pessoas com artrite psoriática têm números mais elevados destas células.

"Esses monócitos que foram destinados a se tornar osteoclastos foram grandemente aumentada em doentes com artrite psoriática", disse ele.

Ritchlin continuou a estudar osteoclastos durante anos. Quase duas décadas depois, em 2010, ele recebeu um e dois anos, R $ 200.000 Translational Grant que o ajudou a descobrir informações importantes sobre como essas células funcionam. Ele identificou uma molécula chamada DC-selo que desempenha um papel fundamental no processo que transforma monócitos em osteoclastos-mastigando osso.

investimento NPF se torna subvenção multimilionária

Agora, ele virou o financiamento NPF em um de cinco anos, concessão do National Institutes of Health (NIH) $ 2,5 milhões para aprender mais sobre o DC-SELO. O que ele descobre que pode, eventualmente, ajudar os médicos a prever quais os tratamentos que funcionam melhor para cada paciente individual.

A subvenção NIH lhe permitirá compreender como DC-SELO regula o processo que transforma monócitos em osteoclastos, e aprender mais sobre como o DC-SELO afeta a perda óssea e inflamação.

Em cima disso, Ritchlin também vai usar o prêmio NIH para investigar como DC-carimbo pode ser usado para prever a resposta de um paciente a certas terapias.

Dr. Chris Ritchlin

Prevendo o quão bem um tratamento funciona

Alguns tratamentos biológicos para a doença psoriática, como Humira (adalimumab) e Enbrel (etanercept), uma citocina alvo específico, ou proteína pró-inflamatória, chamado factor de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa). Mas nem todo paciente melhora nessas terapias. DC-carimbo pode ser útil como um biomarcador que pode ajudar a prever quais classe de drogas um paciente irá responder ao e seria um grande passo em frente, disse Ritchlin.

Biomarcadores são testes objetivos que usam sangue, soro ou de outras fontes que os médicos podem medir para ajudá-los a tomar decisões sobre o diagnóstico e resposta ao tratamento.

DC-SELO poderia ser um biomarcador resposta precoce útil para drogas anti-TNF, Ritchlin explicou, porque quando alguns doentes com artrite psoriática são tratados com estes fármacos, as células que expressam DC-SELO "diminuir muito rapidamente" - dentro de duas semanas.

Quando os níveis de DC-Stamp gota, o processo que transforma monócitos em osteoclastos é interrompido, o que impede a perda óssea.

A equipe de Ritchlin quer descobrir se os pacientes que experimentam esta queda rápida de DC-SELO depois de duas semanas sobre a droga são os mesmos pacientes que vêem melhora significativa após quatro meses. Se assim for, ele disse: "Este seria um marcador precoce da resposta ao tratamento, o que não temos no momento."

Com o biomarcador como um guia, os médicos saberia de imediato para tentar uma outra droga em pacientes que não ver uma rápida diminuição do DC-SELO.

"A ideia é que, se você não vê uma queda em duas semanas, você iria passar para outra coisa", disse ele.

A pesquisa de Ritchlin poderia trazer um teste como este para os pacientes e médicos em um par de anos, disse ele.

Diagnosticar AP, antes do início dos sintomas

Enquanto isso, a equipe de Ritchlin também está trabalhando para determinar se DC-SELO poderia ser usado como um biomarcador de diagnóstico, prever quais as pessoas com psoríase vai continuar a desenvolver artrite psoriática.

O tempo que leva para que uma pessoa com psoríase desenvolvem artrite psoriática é cerca de oito a 10 anos, disse Ritchlin. Ele está estudando se o teste para ver se as células dos pacientes expressam DC-SELO, juntamente com ultra-sonografia power Doppler, pode detectar sinais de artrite psoriática, antes que seja clinicamente aparente.

Um teste usando DC-selo que poderia alertar os pacientes sobre o risco para a artrite psoriática e colocá-los no caminho para o tratamento sistémico anteriormente poderia significar que a artrite pode ser melhorado ou até mesmo evitados , explicou.

"Mostramos que se tiver psoríase acoplado com anormalidades na imagiologia, e a elevação de DC-Stamp expressando células e mesmo na ausência de dor nas articulações ou inflamação que o tratamento sistémico da psoríase pode ter o potencial para ou diminuir a gravidade ou a prevenir o aparecimento da artrite ", disse Ritchlin.

Aumentar dólares federais para a pesquisa da doença psoriática

Ritchlin se junta ao grupo crescente de pesquisadores NPF que ganharam NIH bolsas consideráveis  ​​para pesquisar a doença psoriática. Aumentar a quantidade de dólares federais para a pesquisa da doença psoriática é uma das maiores prioridades da NPF. Doações do NPF no início do projeto permitir aos investigadores para reunir dados suficientes para aplicar com êxito para prêmios NIH altamente competitivos .

Apoio de nossos generosos doadores é fundamental para a nossa capacidade de financiar a investigação promissor.Para ajudar outros pesquisadores como Ritchlin fazer descobertas importantes que irão melhorar a saúde das pessoas com doença psoriática, clique aqui .

QUANDO UM ANIMAL DE ESTIMAÇÃO MELHORA TUDO EM SUA VIDA

Meu pet: quando um animal de estimação melhora tudo em sua vida.

Publicado em 19 de março de 2016

Público alvo: leigo.

A ciência já demonstrou inúmeras vezes, em trabalhos científicos muito bem feitos, que ter um animal de estimação traz melhora da qualidade de vida e aumenta a própria sobrevida da pessoa. Ou seja, quem tem um cachorro em casa, por exemplo, melhora sua auto-estima e vive por mais tempo, com qualidade. Várias entidades de adoção de animais contam com a bondade de voluntários e de pais adotivos. Em Porto Alegre mesmo temos a Bichos do Campus (www.bichosdocampus.ufrgs.br), com grande atuação de salvamento dos animais que habitam o Campus da Universidade Federal.

Veja então no vídeo abaixo, quem adota quem: se o dono adota um pet, ou o inverso, e como isto muda radicalmente a vida das pessoas para melhor. Eric era sedentário e muito obeso, com diabetes, hipertensão e colesterol elevado. Seu médico lhe deu meses de vida, quando uma decisão mudou seu destino.

http://www.npr.org/sections/health-shots/2016/03/10/469785736/he-rescued-a-dog-then-the-dog-rescued-him

A animação está em inglês apenas, mas é fácil se entender a mensagem, mesmo sem compreender a língua. Eric está hoje sem medicação, correndo maratonas com seu amigo canino. Aprenda sobre a a transformação e o impacto que os animais podem ter em nossas vidas.

PSORÍASE = O QUE É PSORÍASE?

O QUE É PSORÍASE?

Psoríase

★ sintomas • tratamento • prevenção

visão geral

O que é Psoríase?

A psoríase é uma doença de pele bastante comum, que se caracteriza por lesões avermelhadas e descamativas, normalmente em placas. Essas placas aparecem com maior frequência no couro cabeludo, cotovelos e joelhos, mas pés, mãos, unhas e a região genital também podem ser afetados. A extensão da psoríase varia de pequenas lesões localizadas até o comprometimento de toda a pele.

A psoríase é uma doença crônica, autoimune - ou seja, em que o organismo ataca ele mesmo - não contagiosa e que pode ser recorrente. Ela tem gravidade variável, podendo apresentar desde formas leves e facilmente tratáveis até casos muito extensos, que levam à incapacidade física, acometendo também as articulações.

Tipos

São vários os tipos de psoríase, que se apresentam e também são tratados de formas diferentes. Dentre eles estão:

Psoríase Vulgar ou em placas

É a forma mais comum da doença, caracterizada por lesões de tamanhos variados, delimitadas e avermelhadas, com escamas secas esbranquiçadas ou prateadas que surgem no couro cabeludo, joelhos e cotovelos. Algumas vezes elas podem coçar, causar dor e atingir todas as partes do corpo, inclusive genitais e dentro da boca do paciente. Nos casos considerados mais graves, a pele ao redor das articulações pode rachar e sangrar.

Psoríase Invertida

É a psoríase em forma de manchas inflamadas e vermelhas que atingem, principalmente, as áreas mais úmidas do corpo, onde normalmente se formam dobras, como nas axilas, virilhas, em baixo dos seios e ao redor dos órgãos genitais. No caso de pessoas com obesidade, esse tipo de psoríase pode ser agravado, da mesma forma quando há sudorese excessiva e atrito na região.

Psoríase Gutata

De acordo com a Sociedade Brasileira de Dermatologia, este tipo da doença é mais comum entre crianças e jovens com menos de 30 anos. A psoríase gutata geralmente é desencadeada por infecções bacterianas, como as de garganta, por exemplo. São formadas pequenas feridas, em forma de gota, que são cobertas por uma fina “escama”. Normalmente aparecem no tronco, pernas, braços e couro cabeludo.

Psoríase Ungueal

É o tipo de psoríase que afeta os dedos e unhas das mãos e dos pés. Ela faz com que a unha cresça de forma anormal, engrosse e escame, perca a cor, surgindo depressões puntiformes ou manchas amareladas. Em alguns casos a unha acaba por se descolar da carne ou esfarelar.

Psoríase Pustulosa

Esta é uma forma rara de psoríase, em que podem aparecer manchas em todas as partes do corpo ou se concentrar em áreas menores, como pés e mãos. Elas se desenvolvem rapidamente, formando bolhas cheias de pus poucas horas depois da pele se tornar vermelha. Essas bolhas normalmente secam dentro de um ou dois dias, mas podem reaparecer durante vários dias ou semanas, ocasionando febre, calafrios, fadiga e coceira intensa.

Psoríase Eritrodérmica

É o tipo menos comum das psoríases, com lesões generalizadas em 75% do corpo ou mais, com manchas vermelhas que podem coçar ou arder de forma intensa, levando a manifestações sistêmicas. São vários os fatores que podem desencadear este tipo de psoríase, dentre eles tratamentos intempestivos com o uso ou retirada abrupta de corticosteroides, infecções, queimaduras graves, ou outro tipo de psoríase que foi mal controlada.

Psoríase Artropática ou Artrite Psoriásica

Este tipo da doença pode estar relacionada a qualquer forma clínica da psoríase e, além de apresentar inflamação na pele e descamação, a psoríase artropática ou artrite psoriásica, também é caracterizada por fortes dores nas articulações e pode causar rigidez progressiva.

Psoríase Palmo-plantar

As lesões aparecem como fissuras nas palmas das mãos e nas solas dos pés.

Causas

Não se sabe a causa exata da psoríase. O que se acredita até agora é que em nosso sistema imunológico existe uma célula conhecida como célula T, que percorre todo o corpo humano em busca de elementos estranhos, como vírus e bactérias, com o intuito de combatê-los. Se a pessoa tem psoríase, as células T acabam atacando células saudáveis da pele, como se fosse para cicatrizar uma ferida ou tratar uma infecção.

Isso costuma trazer várias consequências, como a dilatação de vasos sanguíneos e o aumento no número de glóbulos brancos, que avançam para camadas mais externas da pele de forma muito rápida, provocando lesões avermelhadas. Trata-se de um ciclo ininterrupto, que só tem fim com o tratamento adequado.

Acredita-se que a genética tem um papel determinante em boa parte dos casos de psoríase, mas, que fatores ambientais também estejam envolvidos. Uma em cada 3 pessoas com psoríase relata ter um parente com a doença, e acredita-se que até 10% da população geral possa herdar um ou mais genes que predisponham o desenvolvimento da psoríase. No entanto, somente 2% a 3% de fato desenvolvem a doença. Alguns fatores que podem desencadear em psoríase, são:

• Infecções de garganta e de pele
• Lesões na pele, como feridas, machucados, queimaduras de sol ou outras de natureza física, química, elétrica, cirúrgica ou inflamatória
• Estresse
• Variações climáticas
• Fumo
• Consumo excessivo de álcool
• Medicamentos, como alguns prescritos para transtorno bipolar, pressão alta emalária
• Alterações bioquímicas, ou seja, do metabolismo de algumas substâncias na pele

Fatores de risco

• Histórico familiar: talvez este seja o fator de risco mais significativo para psoríase. Quanto mais parentes diagnosticados com a doença o paciente tiver, mais chances de desenvolver a doença
• Infecção bacteriana ou viral: pessoas com quadros constantes de infecção têm igualmente mais chances de serem diagnosticadas com a doença
• HIV/Aids: pessoas com Aids ou portadoras do vírus HIV, que têm deficiência no sistema imunológico, também são mais propensas a desenvolver a psoríase
• Estresse: ele também pode impactar no sistema imunológico
• Obesidade: o excesso de peso facilita o desenvolvimento da doença
• Fumo: o uso do cigarro não só é um fator de risco para psoríase como também pode determinar o quão grave será a doença

sintomas

Sintomas de Psoríase

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MARCAR SINTOMAS

 

Os sintomas da psoríase variam de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem os seguintes:

• Lesões avermelhadas na pele, cobertas com uma camada brancoprateada e descamativa
• Pequenas manchas vermelhas
• Pele seca, com facilidade para sangramentos
• Unhas espessas e esfareladas, amareladas, descoladas e com furinhos na superfície
• Inchaço nas articulações
• Articulações rígidas e doloridas
• Placas e descamações no couro cabeludo, cotovelos e joelhos

diagnóstico e exames

Na consulta médica

Perguntas para fazer ao médico

Receba uma lista de perguntas para levar para a consulta

RECEBER

 

O especialista que pode diagnosticar a psoríase é o dermatologista.

Estar preparado para a consulta pode facilitar o diagnóstico e otimizar tempo. Dessa forma, você já pode chegar ao consultório com algumas informações:

• Uma lista com todos os sintomas e há quanto tempo eles apareceram
• Histórico médico, incluindo outras condições que o paciente tenha e medicamentos ou suplementos que ele tome com regularidade
• Se possível, peça para uma pessoa acompanha-lo

O médico provavelmente fará uma série de perguntas, tais como:

• Quando os sintomas começaram?
• Com que frequência você tem esses sintomas?
• Os sintomas são contínuos ou ocasionais?
• Há alguma medida que ajude a amenizar os sintomas?
• Algum parente próximo tem psoríase?
• Quais articulações foram afetadas?

Também é importante levar suas dúvidas para o consultório por escrito, começando pela mais importante. Isso garante que você conseguirá respostas para todas as perguntas relevantes antes da consulta acabar. Veja algumas dicas de perguntas que você poderá fazer ao médico:

• Quais exames serão necessários para realizar o diagnóstico?
• Quais os tratamentos disponíveis?
• Qual o tempo de recuperação?
• Eu tenho outros problemas de saúde. Como posso conciliá-los com a psoríase?
• Quais cuidados devo tomar em casa para ajudar na recuperação?

Diagnóstico de Psoríase

O diagnóstico da psoríase é clínico, em que o médico faz um exame físico, analisando os aspectos da pele, unhas e couro cabeludo, e verificando se os sintomas realmente representam psoríase. O profissional também deverá levar em conta o histórico familiar do paciente para psoríase, uma vez que já que ter algum parente com a doença aumenta as chances de desenvolvê-la. O especialista também pode pedir para o paciente fazer uma biópsia da pele afetada para confirmar o diagnóstico.

tratamento e cuidados

Tratamento de Psoríase

Existem diversos tipos de tratamento para psoríase, mas todos têm pelo menos um dos seguintes objetivos:

• Reduzir a inflamação e formação das placas, fazendo com que as células da pele parem de crescer tão rapidamente
• Regular e normalizar a aparência da pele

Para isso, existem três opções gerais de tratamento: tópico (cremes e pomadas), sistêmico e por fototerapia. A escolha dependerá do tipo de psoríase desenvolvida e do histórico do paciente. Apenas o médico poderá indicar qual o melhor tratamento.

Normalmente é possível tratar pacientes que apresentam uma forma leve de psoríase, com pequenas e poucas lesões cutâneas, sem comprometimento das articulações, com medicações tópicas, além de orientações sobre os benefícios dos hidratantes e da exposição solar (leve e protegida) na psoríase. Dentre os medicamentos tópicos que podem ser receitados estão as pomadas com corticoides e outras substâncias que sejam mais adequadas, caso a caso, para aliviar os sintomas.

Já os pacientes que apresentam formas de psoríase mais graves frequentemente necessitam de medicamentos sistêmicos, que são os de uso via oral, subcutâneo, intramuscular, ou intravenoso, para o controle da doença. Eles também são indicados nos casos em que apenas com o tratamento tópico não se obteve o resultado esperado.

Dentre as classes de medicamentos sistêmicos para o tratamento da psoríase podem ser citados:

• Imunossupressores: esse tipo de medicamento atua no sistema imunológico diminuindo a capacidade do organismo atacar ele mesmo
• Medicamentos biológicos: são moléculas de natureza proteica, produzidas com o auxílio da engenharia genética, usadas para tratar doenças autoimunes. Eles são indicados, especialmente, nos casos resistentes aos tratamentos convencionais ou que já apresentem restrição a eles pelo desenvolvimento de efeitos colaterais.

Também pode ser usada a fototerapia, que é um procedimento no qual a pele é cuidadosamente exposta à luz ultravioleta, ou a PUVAterapia, que é a utilização de psoralênicos mais fototerapia com ultravioleta A. A fototerapia para psoríase pode ser aplicada com luz ultravioleta A (UVA) ou ultravioleta B (UVB).

convivendo (prognóstico)

Perguntas frequentes

A psoríase é contagiosa?

Não, a psoríase é uma doença do sistema imunológico, ou seja, não é algo que você possa contrair de alguém.

A psoríase é mais comum em homens ou mulheres?

A incidência da psoríase é igual em homens e mulheres.

A psoríase tem graus ou intensidades?

Sim, ela pode ser leve, moderada ou grave. A Fundação Nacional Americana de Psoríase considera que a psoríase leve é aquela que afeta menos de 3% do corpo, de 3-10% é considerada moderada e mais de 10% é considerada grave.

O que pode ativar ou piorar os sintomas da psoríase?

Os ativadores da psoríase variam de pessoa para pessoa e podem incluir estresse, lesão na pele, alguns tipos de infecções e determinados medicamentos.

Quais são as partes do corpo mais afetadas?

Apesar de poder se manifestar em qualquer local do corpo, a psoríase é mais comum no couro cabeludo, nos joelhos, cotovelos e tronco.

Psoríase é apenas um problema da pele?

Não. A psoríase é uma doença imunológica crônica que se manifesta principalmente na pele. Contudo, até 30% dos pacientes com psoríase desenvolvem artrite psoriásica, que afeta as articulações e a pele. A inflamação da psoríase pode também estar associada a outras condições e doenças sistêmicas, como obesidade, hipertensão arterial, dislipidemia (aumento de triglicérides e colesterol) e diabetes.

Os sintomas da psoríase podem piorar no inverno?

Sim. Fatores comuns do inverno, como o ar seco, a exposição reduzida à luz solar e às temperaturas mais baixas podem contribuir para exacerbações da psoríase nesta época.

Em qual idade a maioria das pessoas desenvolve psoríase?

A psoríase pode se desenvolver em qualquer idade, mas, na maioria das pessoas, os sintomas se manifestam pela primeira vez até os 35 anos de idade.

A psoríase é hereditária?

Uma em cada três pessoas com psoríase relata ter um parente com a doença. Converse com seu médico sobre seu histórico genético.

Convivendo/ Prognóstico

A psoríase é uma doença crônica que pode ser controlada com tratamento, mas ela também pode desaparecer por algum tempo e depois voltar. Além disso, são diversos os fatores que podem desencadear os sintomas, desde estresse até infecções, dependendo do grau do problema e do próprio organismo do paciente. Os sintomas também podem ser bastante incômodos e, por vezes, acabar afetando a autoestima da pessoa com psoríase. Com isso, as seguintes dicas podem ser bastante úteis:

Tenha uma dieta saudável

Além de poder prevenir novas crises da doença, uma alimentação saudável faz toda a diferença no bom funcionamento do organismo, previne o sobrepeso e a obesidade - fatores estes que colaboram com o desenvolvimento de um tipo grave de psoríase. Para saber se você está se alimentando de forma correta e saudável é interessante manter um diário nutricional, em que poderá analisar melhor a qualidade de suas refeições. Algumas dicas são ingerir mais frutas, vegetais, cereais integrais, laticínios com baixo teor de gordura, carnes magras e peixes. Também diminuir a quantidade de carne vermelha, laticínios com alto teor de gordura, álcool, alimentos refinados e processados. Mas é importante conversar com o seu médico antes de fazer qualquer mudança na dieta, uma vez que de acordo com certas restrições alimentares ele irá personalizar o que você pode comer afim de estar suprido com todos os nutrientes necessários para o bom funcionamento do seu corpo.

Evite o estresse

O estresse é um ativador comum da psoríase, até porque a própria doença pode ser considerada um fator estressante. Embora nem sempre seja possível evitar o estresse, ter consciência dele pode ajudar. Para isso você precisa identificar a causa do seu estresse, que podem até ter desencadeado reações anteriores, para evita-los ou lidar com eles de maneira mais construtiva no futuro. Ter um tempo para relaxar, fazer meditação ou ioga, assim como exercícios de respiração profunda podem ajudar a reduzir o estresse. Também é importante conversar, desabafar sobre como a psoríase faz você se sentir e afeta a sua vida. Reprimir esses sentimentos pode aumentar o estresse e piorar os sintomas do problema.

Na hora de se vestir

Com psoríase, algumas pessoas podem ter dificuldade em escolher roupas que as deixem confortáveis e se sintam bem. Se você se enquadra neste quesito, pode achar interessante escolher roupas com tecidos macios como o algodão para não causar atrito na pele. Tecidos mais ásperos como os de lã ou sintéticos podem causar irritação nas placas. Também é importante manter a respiração da pele, uma vez que a própria transpiração também pode irritar o local ocasionalmente. Neste quesito, tecidos macios e "respiráveis", que absorvam a umidade, são uma boa pedida.

Cuidado com outros medicamentos e produtos

Alguns medicamentos ou produtos para a pele podem interferir diretamente nos sintomas da psoríase. Então, é importante sempre consultar e informar ao médico os remédios e cosméticos que faz uso para que se verifique qual opção pode ser usada para tratar os problemas sem que os efeitos de ambos sejam prejudicados ou causem algum problema ao paciente.

Complicações possíveis

• Artrite psoriásica: Complicação da psoríase que pode causar danos às articulações
• Problemas oculares: Algumas condições oculares, como conjuntivite, blefaritee uveíte são mais comuns em pessoas com psoríase
• Obesidade: Pessoas com psoríase, principalmente aquelas com as formas mais severas da doença, são mais propensas a desenvolver obesidade. Ainda não se sabe exatamente como elas estão ligadas, mas acredita-se que seja por praticarem menos atividades físicas por conta da própria condição de saúde. Além disso, pessoas com obesidade que desenvolvam psoríase têm maior chance de contrair formas mais graves da doença
• Diabetes tipo 2: O risco do paciente com psoríase desenvolver diabetes tipo 2 é aumentado quanto mais severo for o tipo de psoríase
• Doenças cardiovasculares: O risco de infarto, taquicardia e outras condições cardiovasculares são maiores em pessoas com psoríase em comparação com quem não tem a doença. Isso pode ser devido a um excesso de inflamações, efeito colateral de alguns tratamentos ou a um aumento do risco de desenvolver obesidade e outros fatores que contribuem para o aparecimento de doenças cardiovasculares
• Outras doenças metabólicas: como a doença celíaca, esclerose, doença de Crohn, entre outras
• Síndrome metabólica
• Hipertensão arterial
• Doença de Parkinson
• Doenças dos rins

A psoríase pode ainda causar problemas na qualidade de vida do paciente, levando-o a sintomas de depressão, baixa autoestima, isolamento social, problemas no trabalho e em outros círculos sociais.

Expectativas

A psoríase é uma doença crônica que pode ser controlada com tratamento. No entanto, os sintomas podem desaparecer por algum tempo e depois retornar. Não é possível prever com certeza quando as crises irão se manifestar. A psoríase passa por ciclos, aparentemente aleatórios, de melhora e piora dos sintomas. Hidratar a pele ajuda a aliviar os sintomas, mas a abordagem terapêutica precisa ser direcionada para cada tipo e intensidade do quadro de psoríase.

Os efeitos do tratamento também são diferentes de pessoa para pessoa, algumas podem obter resultados com a primeira opção terapêutica, enquanto outras demoram mais para encontrar um tratamento eficaz. A pele também pode ficar mais resistente com o passar do tempo, fazendo com que a mudança de doses ou abordagem seja inevitável. Além disso, a maioria dos tratamentos pode apresentar efeitos colaterais significativos, então é importante conversar com o seu médico se surgirem novos sintomas ou caso aconteça mudanças na pele.

prevenção

Prevenção

Não há uma maneira conhecida de prevenir a psoríase, mas você pode agir para evitar que as crises da doença ocorram. Confira algumas medidas:

Hidrate sua pele

Pessoas com psoríase devem usar hidratantes corporais, indicados pelo médico, várias vezes ao dia, principalmente nas áreas onde costumam aparecer as lesões. Prefira aqueles que não tenham muito perfume e cor, pois são menos propensos a desencadear uma alergia. Aproveite o pós-banho para fazer a hidratação principal.

Não esfolie a pele

A esfoliação é contraindicada para pacientes que sofrem de psoríase. Além disso, o procedimento pode causar rompimento da pele, desencadeando uma nova crise. Este é o chamado fenômeno de Koebner, em que um trauma em alguma região saudável da pele leva ao surgimento de lesões que existiam em outras partes do corpo. O mesmo acontece em portadores do vitiligo.

Tome sol

Tomar sol não só é permitido como é recomendado para pacientes com psoríase. Mas, é claro, com alguns cuidados. O primeiro deles é em relação ao horário de exposição, que deve ser até as 10h ou após as 16h. Outro cuidado é a duração da exposição. Cerca de 10 minutos já são suficientes para aproveitar o efeito anti-inflamatório do sol. Converse com o seu médico sobre o uso de filtros solares.

Cuidado com a depilação!

Homens podem fazer a barba com lâmina normalmente, tomando cuidado apenas com traumas que possam provocar lesões. A depilação, por sua vez, requer ainda mais atenção. O paciente deve optar pelo método que traumatizar menos a pele. Se ele tem alergia à lâmina, por exemplo, deve evitar o uso. Se tem alergia à cera, por outro lado, recomenda-se tentar a lâmina. Entretanto, se a área estiver muito inflamada, o ideal é tratar a pele antes de realizar qualquer procedimento para evitar o agravamento do quadro.

Tome banhos rápidos

O banho do paciente com psoríase deve ser rápido, morno e sem o uso de buchas. Quanto ao sabonete, prefira as versões neutras. Por fim, seque a pele com uma toalha macia, sem esfregar e tome cuidado especial com as regiões lesionadas.

Tome cuidado com os cosméticos

Antes de realizar qualquer procedimento estético, consulte seu dermatologista. A maior parte dos produtos pode ser usada em regiões livres de lesões. Nas áreas com traumas, entretanto, é preciso tomar cuidado para que substâncias presentes nas composições não agravem o quadro.

Roupas

Opte sempre pelo conforto. Roupas muito justas ou que não são de algodão podem impedir que a pele transpire normalmente, favorecendo a proliferação de fungos. Assim, prefira peças que permitam ventilação e não limitem seus movimentos.

Muita atenção com tatuagem e piercing!

Como a psoríase é uma doença caracterizada pelo fenômeno de Koebner, o paciente deve estar ciente de que os traumas causados para fazer uma tatuagem ou colocar um piercing podem desencadear o aparecimento de lesões. Se for arriscar, vale saber que está correndo o risco de surgir uma lesão crônica no local. Procedimentos para eliminar tatuagens também favorecem lesões.

perguntas sobre psoríase

• Como tratar as unhas dos pés com psoríase?
• Psoriase no couro cabeludo pode causar queda de cabelos?

fontes e referências

• Carla Albuquerque, dermatologista membro efetivo da Sociedade Brasileira de Dermatologia - CRM 95007/SP.
• Igor Brum Cursi, dermatologista membro da Sociedade Brasileira de Dermatologia - CRM: 52.79016-8.
• Natalia Cymrot, dermatologista da Sociedade Brasileira de Dermatologia - CRM: 84332/SP.
• Clínica Mayo – organização sem fins lucrativos dos Estados Unidos que reúne conteúdos sobre doenças, sintomas, exames médicos, medicamentos, entre outros.
• Associação Nacional dos Portadores de Psoríase - entidade sem fins lucrativos cujo como objetivo é buscar e divulgar informações sobre psoríase.

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Por Tamara Haag -março 20 de 2016

Estar em prednisona é um pouco como arrancar as pétalas fora de uma margarida, como minha opinião oscila em uma série: "Eu amo isso. . . Eu amo não. . . Eu amo isso . . . Eu amo isso não. "Cada vez que eu estou prescrito este medicamento esteróide, eu passar por um ciclo interminável de emoções flutuantes. Aqui estão apenas alguns deles.

Aliviado. Minha emoção inicial a qualquer momento eu começar um curso de prednisona é quase sempre alívio. Embora este medicamento vem com muitos efeitos colaterais, é um medicamento anti-inflamatório muito eficaz. Em todos os casos, mas raros este esteróide quase imediatamente reduz o inchaço e dor que experiência durante um surto da artrite reumatóide .

Jittery. O segundo sentimento que põe em após o alívio é geralmente nervosismo. Como prednisona é semelhante ao cortisol feito por nossas glândulas supra-renais, faz sentido que este corticosteróide muitas vezes faz as pessoas se sentem empolgado e na borda. Quando eu estou tomando 10 miligramas ou mais de prednisona por dia, sinto-me como pequenas correntes elétricas estão em execução sob a minha pele.Quando em doses muito mais elevadas, essa sensação aumenta para um sentimento desagradável "rastejador".

Enérgico. O lado positivo do efeito da velocidade de prednisona é que eu geralmente sentem uma explosão de energia quando a droga. Esta é geralmente uma sensação de bem-vindo, como eu geralmente experimentamfadiga quando em um alargamento do RA. A manhã dose de esteróide normalmente faz com que seja muito mais fácil de obter através de um dia de trabalho.

Esgotada. A desvantagem do "rush" energético de tomar prednisona é que muitas vezes perturba o meu ciclo do sono. Enquanto eu sentir mais acordado durante o dia, esse sentimento geralmente me segue para a noite, aumentando o tempo que gasto jogar e virar. Quando em doses elevadas, a insônia tem sido tão intensa que eu já passei noites inteiras sem sequer cochilar. Portanto, embora eu possa sentir uma onda de energia a partir da droga, eu posso sentir absolutamente exausto pela falta de sono pode causar.

Hangry. Como prednisona parece acelerar nossos sistemas, para muitos de nós que acelera nossos apetites bem. No entanto, eu não acho que a palavra "fome" faz justiça ao aumento do apetite por corticosteróides.Normalmente, quando estou com fome, eu posso beber um copo de água ou um pequeno lanche para saciar temporariamente a fome até o horário das refeições. No entanto, quando estou de prednisona, a fome tem uma urgência contundente a ele que me faz sentir faminto e impaciente, como um animal selvagem defender uma morte recente. É por isso que "hangry" parece um termo muito mais apt. Não é tanto um "homem, eu poderia realmente ir para uma fatia de pizza agora" sentimento como uma "Vou rasgar o rosto de alguém fora se eu não conseguir alguma comida na minha cara" vibração.

Irritável. Embora a fome com raiva de prednisona me faz mal-humorado, muitas vezes eu sinto irritável, mesmo depois que eu comi. Acho que minha paciência é muito menor quando na droga, e eu sou facilmente aborrecido. Tudo parece um pouco mais premente, um pouco mais "na minha cara" quando eu tenho o corticosteróide no meu sistema.

Preocupado. Embora alguns desses efeitos colaterais emocionais de prednisona seria suficiente para me preocupar, as potenciais consequências negativas a longo prazo são o que realmente me dar uma pausa.Prednisona é um imunossupressor, por isso pode reduzir a capacidade do organismo de combater infecções.Enquanto um sistema imunológico deprimido pode ser uma coisa boa para a atividade da AR , pode torná-lo difícil de se sentir bem. Uso prolongado de corticosteróides pode ter alguns impactos muito graves, como o aumento do risco de osteoporose e perda óssea. Além disso, uso a longo prazo pode levar a problemas gastrointestinais, diabetes , glaucoma e catarata, pressão arterial elevada, problemas de pele, e impactos psicológicos sobre o humor, a memória ou comportamento. [1]

Grato. Com tantos curto prazo e potenciais efeitos colaterais a longo prazo, pode parecer estranho que eu iria expressar gratidão em conexão com prednisona. No entanto, eu geralmente me sinto grato tanto no início e no final de cada curso de corticosteróides que eu tomo. Quando eu começar a tomar a droga, sou grato para a redução sintomas de AR I experimentar, e quando eu levar a minha última dose, estou grato que eu possa sair desta eficaz, mas problemática, medicação.

O DEBATE; GRANDE CAFÉ E ARTRITE REUMATOIDE

O Debate, grande café e Artrite Reumatoide

 

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Por Angela Lundberg -março 16, 2016

"Eu não bebo café. Devo começar? " É o título de um artigo que acabei de ler no The New York Times ' " Seção de saúde ", escrito por um bebedor não-café que está se perguntando se ele deve começar beberrões xícaras de cafeína delicioso como o resto de nós. E assim segue o debate: O café é bom ou ruim para você?Eu não sei. Ninguém parece realmente saber com certeza. Eu sinto que há sempre algum estudo que sai no noticiário sobre como o café é bom ou ruim, dependendo da semana ou dia. Posso estar exagerando um pouco sobre a frequência deste, mas eu me sinto como o público muitas vezes é dado informações contraditórias sobre os benefícios e os riscos desta bebida consumida em massa de saúde. Pessoalmente, sinto-me a minha própria saúde é investido no debate porque 1.) Eu sou um bebedor de café diariamente, e 2.) Eu tenho uma suspeita de que o café pode fazer o meu AR pior.

Eu estou bebendo minha primeira xícara de café (com um pouco de leite desnatado e uma colher de chá de açúcar, eu admito) de manhã, enquanto escrevo este artigo, na verdade. Além disso, como eu escrevo, eu ainda estou actualmente a tomar prednisona diariamente, o que não me faz feliz. É uma dose baixa, 7 mg, como eu continuo a tentar afunilar toda a maneira para baixo e fora da droga de estar em 30 mg em julho passado. Tem sido um processo lento, complicado, com muitos contratempos.

Durante esses meses desde a minha grande flare-up no verão passado, eu fui beber café com bastante regularidade, enquanto especialmente aumentar meu consumo uma vez que comecei professora substituta novamente em setembro. Muitas vezes me pergunto: Será que tudo isso café (e leite adicionado e açúcar) tem nada a ver com a continuação pequenos surtos e minha incapacidade de sair do prednisona temida? Tentei reduzir a café, mas quando você está em seus pés ensinar uma classe de crianças barulhentas, selvagem, e muitas vezes desagradáveis ​​durante todo o dia, é difícil não. Eu preciso tentar mais difícil, porém, eu sei.

Então, o que me faz suspeitar que o café pode desempenhar um papel em minhas AR flare-ups? É geralmente muito difícil para mim para determinar se algum alimento que eu como afeta o meu AR, ao contrário de algumas pessoas que podem ver ligações claras com alimentos e da doença . No entanto, tenho notado um padrão ao longo dos anos (eu acho), quando eu comecei a trabalhar em diferentes empregos temporários administrativa / escritório.

Assim que eu iria começar a trabalhar neste ambiente de escritório 8-5 pm, gostaria de começar imediatamente engolindo café e Diet Coke durante todo o dia, geralmente para tentar afastar o tédio e fadiga.Coincidentemente (?), Eu notei ter surtos significativos em algum ponto ao trabalhar nestes postos de trabalho.É o café? A Coca-Cola Diet? O estresse do trabalho? É difícil dizer, mas eu acho que há, possivelmente, um padrão lá. Quem sabe. RA me deixa louco com a sua imprevisibilidade e, o comportamento sem sentido confuso. Encontrar respostas claras de como AR afeta seu próprio corpo é um dos maiores desafios de viver com a doença.

Vamos voltar para o debate café. De acordo com o The New York Times artigo , 64% dos americanos bebem pelo menos um copo por dia, e muitos apoiar os estudos que afirmam que existem benefícios para a saúde de beber café. Como indicado no artigo, uma revisão recente de estudos revelaram que a maior consumo de café foi ligada a uma diminuição do risco de cirrose do fígado. Mais estudos afirmam que ele está ligado a outros benefícios para a saúde: reduzindo o risco de zumbido, reduzindo o risco de melanoma, sobreviventes do cancro do cólon, e vivem mais tempo, entre outros. Clique nos links no artigo para obter mais informações sobre estas alegações.

Os benefícios de saúde citadas mais agradável zumbido de energia que se obtém a partir de um copo forte (ou dois) de café parece ótimo. Então por que estamos a debater esta? Bem, café e cafeína têm algumas desvantagens. Um que eu experimentei pessoalmente é aumentada sintomas de ansiedade: tremores, nervosismo, ansiedade mais elevados níveis. Insónia também pode ser um efeito colateral negativo do consumo de café, devido à cafeína. O artigo menciona a azia como um possível efeito colateral de café, algo que eu também estou familiarizado com, infelizmente. Na verdade, eu sofria de uma terrível dor de estômago, náuseas, vômitos e azia de gastrite, que creio que foi, em parte, devido a beber um lote de café (juntamente com Diet Coke). Café, infelizmente, parece ser difícil para o estômago.

Voltar para a ligação de café para A´R e inflamação : Existe um? Eu apenas tentei pesquisando para ver se eu poderia encontrar todos os artigos que apoiam uma ligação AR-café, no entanto eu não poderia encontrar qualquer coisa, desde grandes fontes de notícias. Um artigo da Universidade de Harvard ( "O que é isso sobre o café" ) foi longamente para descrever os efeitos positivos do café em reduzir os riscos de contrair certas doenças: doença de Alzheimer, câncer, doença hepática, diabetes, para citar alguns. Um artigo da Reuters a partir de julho de 2015 ( "Beber café pode reduzir a inflamação, reduzir o risco do diabetes" ) afirma café reduza inflamação. Mas o que acontece com AR e outras doenças inflamatórias? Eu ainda estou confuso.

Mais uma vez, pessoalmente, acho que já experimentaram efeitos mais negativos do café do que os positivos.E eu só tenho esse pressentimento de que o café tem algo a ver com alguns dos meus AR crises. Eu estou interessado em ouvir de outras pessoas com AR se e como beber café afetou suas articulações e a progressão de sua doença. Eu não posso estar sozinho nessa, certo? Por favor, diga-me suas histórias de café! E, se há um grupo de apoio Dar-Up-café lá fora em algum lugar, por favor, envie essa informação para mim também. No meu coração (e articulações) Eu sei que eu preciso dar-se este delicioso amigo, energizante eu confio em todas as manhãs. Não vai ser fácil, mas meu corpo provavelmente vai me agradecer por isso.