sábado, 25 de agosto de 2012

PESQUISANDO A CURA DA INSÔNIA


Pesquisando a cura Sonho a insônia

ScienceDaily (23 de agosto de 2012) - Mais de um terço das pessoas no Reino Unido são susceptíveis à insônia aguda a cada ano, dizem especialistas do sono na Universidade Northumbria.
Pela primeira vez, os pesquisadores identificaram a prevalência e incidência de insônia aguda - dificuldades para dormir com duração de três meses, ou menos - oferecendo novos insights sobre como ele se desenvolve e em que estágio de tratamento eficaz deve ser iniciada para evitar que o desenvolvimento na condição de longo prazo de insônia crônica.
Pessoas são diagnosticadas como sofrendo de insônia aguda, se eles tiveram problemas para dormir por menos de três meses, e insônia crônica se os problemas de sono persistir por mais tempo. Como a insônia crônica leva a um aumento do risco de desenvolvimento de depressão, os pesquisadores estão tentando descobrir mais sobre como a transição de aguda a insônia crônica ocorre, a fim de evitar isso.
Dr. Jason Ellis, diretor do Centro de Pesquisa do Sono de Northumbria, trabalhou com os colegas nos EUA, Canadá e Glasgow em um único estudo que analisou os hábitos de sono e os padrões de ambos travessas normal e aqueles com insônia aguda.
Os resultados revelaram que a insônia aguda foi generalizada, com quase nove por cento da amostra EUA e oito por cento da amostra do Reino Unido que sofre episódios de insônia aguda durante o período do estudo. Constatou-se também que, entre 31,2% e 36,6% da amostra UK eram propensos a desenvolver insónia aguda em um ano. Pela primeira vez, os resultados também indicam que a taxa de transição de aguda a insónia crónica (21,43%), embora este valor é mais elevado, se não for o primeiro episódio de insónia.
Dr. Ellis disse: "Este estudo fornece a primeira prevalência e os dados de incidência de insônia aguda. Os resultados demonstram que a insônia aguda é altamente prevalente e é um primeiro passo para uma investigação sistemática da sua história natural.
"A informação nossa pesquisa tem proporcionado nos dá uma primeira indicação da escala eo alcance do problema. Nosso próximo passo será explorar os fatores que podem causar ou impedir a passagem de aguda a insônia crônica. "
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Fonte da história:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela Universidade de Northumbria .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Journal Referência :
  1. Jason G. Ellis, Michael L. Perlis, Laura F. Neale, Colin A. Espie, Célyne H. Bastien. A história natural de insônia: Foco na prevalência e incidência de insônia aguda .Journal of Psychiatric Research , 2012; DOI: 10,1016 / j.jpsychires.2012.07.001
 APA

 MLA
Northumbria University (2012, 23 de agosto).Pesquisando a cura sonho de insônia.ScienceDaily . Retirado 25 de agosto de 2012, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Disclaimer : Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressas não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou sua equipe.
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SENSOR DETECTA GLICOSE NA SALIVA E LÁGRIMA PARA TESTE DO DIABETES


Sensor detecta glicose na saliva e lágrimas para o teste do diabetes

ScienceDaily (23 de agosto de 2012) - Os investigadores criaram um novo tipo de biossensor que pode detectar concentrações diminutas de glicose na saliva, lágrimas, urina, e pode ser fabricado a baixo custo uma vez que não exige passos de processamento para a produção de muitos.
"É uma maneira intrinsecamente não-invasivo para estimar o teor de glicose no organismo", disse Jonathan Claussen, ex-aluno da Universidade de Purdue doutorado e agora um cientista de pesquisa no Laboratório de Pesquisa Naval EUA."Porque ele pode detectar glicose na saliva e lágrimas, é uma plataforma que pode, eventualmente, ajudar a eliminar ou reduzir a freqüência do uso de alfinetadas para testes de diabetes. Estamos provando sua funcionalidade."
Claussen e Purdue doutorando Anurag Kumar conduziu o projeto, trabalhando com Timothy Fisher, professor de Purdue da engenharia mecânica; Marshall D. Porterfield, professor de engenharia agrícola e biológica, e outros pesquisadores em Nanotecnologia da universidade Birck Center.
Os resultados são detalhados em um trabalho de pesquisa que está sendo publicado esta semana na revista Advanced Materials funcionais .
"A maioria dos sensores normalmente medir glicose no sangue", disse Claussen. "Muitos na literatura não são capazes de detectar a glicose em lágrimas e na saliva que é único é que podemos sentir em todos os quatro diferentes soros humanos:.. A saliva, sangue, lágrimas e urina, e que não foi mostrado antes. "
O artigo publicado na capa da revista, foi escrito por Claussen, Kumar, Fisher, Porterfield e pesquisadores de Purdue David B. Jaroch, Haseeb M. Khawaja e B. Allison Hibbard.
O sensor tem três partes principais: as camadas de nanofolhas lembrando pequenas pétalas de rosa feitas de um material chamado grafeno, que é uma película de um único átomo de espessura de carbono; nanopartículas de platina, e a enzima glicose oxidase.
Cada pétala contém algumas camadas de grafeno empilhadas.As bordas das pétalas têm pendentes, ligações químicas incompletas, defeitos onde as nanopartículas de platina podem ser anexados. Eléctrodos são formados por combinação das pétalas nanosheet e nanopartículas de platina. Em seguida, a glicose oxidase atribui às nanopartículas de platina. A enzima converte a glicose em peróxido, o qual gera um sinal no eléctrodo.
"Normalmente, quando você quer fazer um biossensor nanoestruturado que você tem que usar um monte de etapas de processamento antes de chegar ao produto final biossensor", disse Kumar. "Isso envolve a litografia, processamento químico, corrosão e outros passos. A coisa boa sobre as pétalas é que eles podem ser cultivadas em praticamente qualquer superfície, e não precisamos de usar qualquer uma dessas etapas, de modo que poderia ser ideal para comercialização. "
Além de testar a diabetes, a tecnologia pode ser usada para a detecção de uma variedade de compostos químicos a testar para outras condições médicas.
"Porque nós usou a enzima glicose oxidase neste trabalho, que é voltado para o diabetes", disse Claussen. "Mas poderia simplesmente trocar a enzima com, por exemplo, oxidase glutemate, para medir o neurotransmissor glutamato para testar de Parkinson e de Alzheimer, ou oxidase etanol para monitorar os níveis de álcool para um bafômetro. É muito versátil, fácil e portátil."
A tecnologia é capaz de detectar glucose em concentrações tão baixas como 0,3 micromolar, muito mais sensíveis do que outros biossensores electroquímicos baseados em grafeno ou grafite, nanotubos de carbono e nanopartículas metálicas, Claussen disse
"Estes são os primeiros resultados a relatar tal limite baixo de detecção e, ao mesmo tempo, uma gama tão vasta de detecção", disse ele.
O sensor é capaz de distinguir entre a glicose e os sinais a partir de outros compostos que normalmente causam interferências em sensores: ácido úrico, ácido ascórbico e paracetamol, que são normalmente encontrados no sangue.Ao contrário da glucose, estes compostos são referidos como sendo electroactivo, o que significa que eles geram um sinal eléctrico sem a presença de uma enzima.
Glicose, por si só não gera um sinal, mas deve primeiro reagir com a enzima glucose oxidase. Glicose oxidase é utilizado em tiras de teste comerciais diabetes para diabetes metros convencionais que a glicose medida com uma alfinetada dedo.
A pesquisa foi baseada no Birck Nanotechnology Center.
A pesquisa foi financiada pelo Instituto de Pesquisa Naval dos EUA e da National Science Foundation.
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Fonte da história:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela Purdue University . O artigo original foi escrito por Emil Venere.
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Journal Referência :
  1. Jonathan C. Claussen, Anurag Kumar, David B. Jaroch, M. Haseeb Khawaja, Allison B. Hibbard, D. Marshall Porterfield, Timothy S. Fisher. nanoestruturação nanopartículas de platina em múltiplas camadas de grafeno nanofolhas Pétala de Eletroquímica biosensoriamento . Materiais Funcionais Avançados , 2012 , DOI: 10.1002/adfm.201200551
 APA

 MLA
Purdue University (2012, 23 de agosto). Sensor detecta glicose na saliva e lágrimas para testes de diabetes. ScienceDaily . Retirado 25 de agosto de 2012, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Disclaimer : Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressas não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou sua equipe.
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BIOMARCADORES PODE REFLETIR ALTERAÇÕES NOS RINS EM LÚPUS


Lúpus

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Marcadores refletir alterações nos rins em Lupus

Por Nancy Walsh, Staff Writer, MedPage hoje
Publicado: 2 de agosto de 2012
Avaliado por  Zalman S. Agus, MD ; professor emérito, Perelman Escola de Medicina da Universidade da PensilvâniaEscola de Medicina da Universidade da Pensilvânia
Combinações de biomarcadores urinário reflectir as mudanças que ocorrem em tecido renal nefrite lúpica e, finalmente, pode ser útil para a avaliação não-invasiva da doença, os investigadores sugeriram.
Quatro marcadores juntamente previu com precisão um escore de atividade biópsia renal de 7 ou superior, com uma sensibilidade de 72%, uma especificidade de 66%, e uma área sob a curva receiver operating characteristic (AUC) de 0,85 (95% CI 0,69-1), de acordo com a Hermine Brunner, MD, do Hospital Infantil de Cincinnati, e colegas.
Além disso, três dos marcadores previu uma biópsia pontuação do índice de cronicidade de 4 ou superior, com uma sensibilidade de 73%, especificidade de 67%, e uma AUC de 0,83 (IC de 95% 0,67-0,93), os investigadores relataram na agosto Arthritis & Rheumatism.
Esses pontos são considerados pontos de corte para os maus resultados, eles observaram.
A prática corrente requer biópsia renal para o diagnóstico da nefrite do lúpus e na sequência para os efeitos do tratamento.
Isto é porque as medidas convencionais de função renal tal como a proteinúria e taxa de filtração glomerular são "demasiado imprecisa para fiavelmente discriminar entre as alterações inflamatórias agudas, que são passíveis de terapia imunossupressora e as mudanças degenerativas crónicas que não irá melhorar o controlo, apesar de [lúpus eritematoso sistémico] atividade ", explicaram.
Brunner e seus colegas previamente identificado um grupo de biomarcadores que se correlacionaram bem com medidas clínicas da doença renal, como a atividade da doença Lúpus domínio Índice-renal, mas se estes marcadores, com ou sem as medidas tradicionais de função renal, também refletiu a histológico processos envolvidos não foi ainda determinado.
Então, eles exploraram as possíveis correlações entre esses fatores, em 76 pacientes, cuja mediana de idade foi de 23 e que tinha inflamação activa e degeneração na biópsia renal como evidenciado por características tais como a proliferação mesangial e capilar, crescentes celulares e esclerose glomerular.
A maioria dos pacientes eram do sexo feminino, ea maioria estavam recebendo glicocorticóides e outros imunossupressores.
Os biomarcadores urinário medidos incluído alfa 1 -glicoproteína ácida (AAG), transferrina (TF), ceruloplasmina (CP), gelatinase de neutrófilos associada lipocalina (NGAL), e proteína quimiotática de monócitos 1 (MCP-1).
As medidas tradicionais das funções renais incluíram taxa de filtração glomerular (TFG), proteína e creatinina (P: C) proporção, e os níveis de C3, C4, e de creatinina no soro.
Na análise univariada, os pesquisadores avaliaram a precisão, como mostra a AUC, para cada um dos biomarcadores em identificar os escores de atividade da biópsia do índice, o Índice de biópsia cronicidade, ea presença de nefrite lúpica classe V membranosa.
Eles encontraram boas a excelente precisão (AUC 0,71 ou superior) para a predição elevadas contagens de actividade de biópsia para AAG, TF, CP, MCP-1, e P: índice C, e uma excelente precisão (AUC 0,81 ou superior) para a taxa de filtração glomerular e do soro creatinina na predição pontuações altas cronicidade da biópsia.
Na análise multivariada, a combinação de marcadores que previu a pontuação elevada actividade biópsia foi MCP-1, CP, AAG, e P: índice C, enquanto que a combinação que previu a pontuação elevada cronicidade foi NGAL, MCP-1, e da taxa de filtração glomerular .
Para a classe nefrite membranosa V, foram preditores MCP-1, AAG, TF, C4, e taxa de filtração glomerular, com uma sensibilidade de 75%, especificidade de 48%, e uma AUC de 0,75 (IC de 95% 0,62-0,86) .
Ao discutir os biomarcadores individuais, o pesquisador observou que:
  • A MCP-1 é um preditor reconhecido de alargamento nefrite do lúpus e tem sido mostrado em estudos em animais para influenciar a proteinúria e sobrevivência.
  • O marcador de AAG é mais frequentemente associada com achados histológicos, tais como meias-luas e proliferação mesangial e é elevada em outras doenças inflamatórias dos rins, que funciona como um regulador da parede capilar glomerular.
  • A proliferação capilar e mesangiais foram associadas ao aumento de TF e também em CP, uma proteína envolvida na remodelação do tecido após a lesão nos túbulos renais.
Juntos, esses marcadores "rendeu excelentes habilidades de diagnóstico" na nefrite lúpica, sugerindo que "a avaliação não invasiva da longitudinal preciso [nefrite lúpica] atividade e cronicidade é viável", Brunner e seus colegas observaram.
No entanto, "as análises apresentadas também sugerem que os marcadores adicionais são necessários para fornecer os altamente precisos (AUC> 0,9) testes de diagnóstico que são urgentemente necessários pelos médicos para ajudar a guia [nefrite lúpica] terapia", escreveram eles.
Os autores foram apoiados pela Aliança para Pesquisa Lupus, o Hospital Infantil de Cincinnati, o National Institutes of Health, a Coorte Lupus Hopkins, o Centro Nacional de Pesquisa de Recursos, e do Departamento de Defesa.
Dois dos autores são co-inventores sobre patentes de painéis lúpus biomarcadores nefrite, e um recebeu honorários da Abbott e Alere .
 Adicione o seu conhecimento ™
Nancy Walsh
Funcionários Escritor
Nancy Walsh escreveu para diversas publicações médicas nos Estados Unidos e na Inglaterra, incluindocuidados com o paciente , o médico , eo Jornal de Doenças Respiratórias . Ela também tem contribuído numerosos ensaios de vários livros sobre a história e cultura, e mais recentemente para O Livro de Estreias (Anchor Books, 2010).
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