quinta-feira, 4 de dezembro de 2014

PEDIATRIC ARTHRITIS, OLHAR PARA O INTESTINO

Pediatric Arthritis, olhar para o INTESTINO

Publicado: 03 de dezembro de 2014
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Alterações na microbiota intestinal foram identificados em crianças com artrite relacionada entesites (EEI), sugerindo a possibilidade de que o microbiome pode desempenhar um papel no desencadear da doença, os investigadores relataram.
Entre as crianças com ERA, que é um subtipo de artrite idiopática juvenil considerado o equivalente pediátrica para axial espondiloartrite em adultos, havia níveis mais baixos de organismos do Faecalibacterium gênero em comparação com os controles (5,2% versus 11%, P = 0,005), de acordo com Matthew L. Stoll, MD , e colegas da Universidade do Alabama, em Birmingham.
Especificamente, F. prausnitzii constituía 10% da microbiota de controlos saudáveis ​​em comparação com apenas 3,8% em crianças com EEI ( P = 0,008).
Esta diminuição foi previamente relatada em pacientes com doença inflamatória do intestino, e pode ser relevante por causa do potencial para este organismo para exercer efeitos anti-inflamatórios através da produção de butirato, os investigadores explicado em linha em Arthritis Research & Therapy .
"O intestino humano é colonizado com uma estimativa de 100 trilhões de bactérias, um processo que se inicia logo após o nascimento. Torna-se cada vez mais claro que estas bactérias desempenham papéis importantes na função imunitária, bem como em uma variedade de doenças auto-imunes e inflamatórias", escreveram .
Sequenciação próxima geração permitiu a avaliação completa da microbiota intestinal, com diferentes alterações identificadas num número de doenças inflamatórias tais como artrite reumatóide e doença celíaca. Isso despertou o interesse no microbioma como um gatilho ambiental para as doenças.
Além disso, "bactérias intestinais não necessita de estar presente em quantidades anormais de desencadear da artrite, mas também é possível que uma resposta imunitária patológica de micróbios residentes normais pode resultar em doença," Stoll e seus colegas.
Por exemplo, muitos pacientes com doença de Crohn desenvolver anticorpos contraflagelinas microbiana intestinal , e da presença de tais anticorpos está associada com doença stricturing.
Para explorar a possibilidade de anormalidades em quantidades comensais e respostas imunitárias em crianças com ERA, os investigadores recrutaram 25 pacientes e 13 controles.
Eles realizaram sequenciamento de DNA 16S ribossomal em amostras fecais de todos os participantes, e ELISAs para medir bacteriana IgG e IgA, a fim de avaliar a reatividade antigênica.
A idade média dos participantes foi de 13 anos, e duração média da doença foi de 2,4 anos.Entre os 25 pacientes ERA, 11 eram do sexo feminino e dois tinham doença inflamatória intestinal concomitante. Terapias imunossupressoras foram sendo usado por 21.
A análise do seqüenciamento de amostras fecais de todos os 38 filhos mostraram que houve diferenças notáveis ​​em três grupos diferentes de Faecalibacterium .
Tal como acontece com Faecalibacterium , os pacientes tinham níveis mais baixos do EEI deLachnospiraceae (7% versus 12%, P = 0,020).
No entanto, os níveis de Bifidobacterium (principalmente B. adolescentis ) foram maiores no grupo de EEI (1,8% versus 0%, P = 0,032), como foram Bacteroides (21% versus 11%).
"Assim, em nível de gênero e espécie, nossos dados demonstram algumas diferenças estatisticamente significativas entre pacientes e controles", Stoll e seus colegas.
Uma análise mais aprofundada dividiu os pacientes ERA em dois clusters. Os oito pacientes no cluster 1 tinham níveis mais elevados de Bacteroides que aqueles no grupo 2 (32% versus 13%, P <0,001), mas os níveis semelhantes de F. prausnitzii (4,7 contra 3,2%, P = 0,897).
Nenhum dos pacientes em cluster 1 tinham altos níveis de Akkermansia , mas 41% dos que estão no cluster 2 tinham níveis igual ou superior a 2%.
"Um romance conclusão deste estudo é que ambas as Bacteroides espécies e Akkermansia muciniphila foram encontrados para ser associado com estados de doença em grande parte subgrupos de pacientes ERA sem sobreposição ", os pesquisadores notaram.
Então, para examinar a possível influência de immunoreactivity, os pesquisadores realizaram testes de ELISA contra B. fragilis e F. prausnitzii em 31 dos participantes, e descobriram que os pacientes em cluster 1, que tinham níveis mais elevados de Bacteroides, também apresentaram maior IgA e IgG reatividade contra B. fragilis.
Respostas imunes anormais a Bacteroides também foram observados em pacientes adultos com espondilite anquilosante, apontam.
A presença de níveis aumentados de A. muciniphila também era de interesse. Esta é uma bactéria identificada recentemente que prospera em mucina no intestino ", sugerindo que quantidades elevadas pode potencialmente levar a um defeito na função intestinal barreira parede", eles observaram.
Além disso, as respostas de IgA para B. fragilis pode resultar na invasão da parede intestinal e uma resposta imunitária sistémica subsequente.
Os resultados do estudo representam "a primeira avaliação abrangente da microbiota em pediátrico ou adulto [espondiloartrite], confirmando um papel potencial para insuficiente protecção F. prausnitzii na patogênese da ERA e da introdução de novos potenciais bactérias como agentes associativos ", Stoll e colegas observaram.
"Estes resultados sugerem que a alteração da flora intestinal pode ser benéfico em crianças com ERA", concluíram.
Limitações do estudo incluiu seu pequeno tamanho da amostra e à falta de informações sobre a dieta.
Os autores não declararam relações financeiras relevantes com a indústria.

O ESTUDO SUGERE; CIRURGIA DO JOELHO COMUM PODE IMPULSIONAR RISCO DE ARTRITE

O estudo sugere; Cirurgia do Joelho comum pode impulsionar Risco artrite.

Reparação lágrimas na cartilagem do menisco feita problemas joint mais provável do que a terapia física fez
Por Robert Preidt
Quarta-feira 3 dezembro, 2014
Imagem notícia HealthDay
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Quarta-feira 3 dezembro, 2014 (HealthDay News) - Um tipo comum de cirurgia no joelho pode aumentar as chances de artrite, sugere um novo estudo.
Os reparos procedimento lágrimas no menisco, um pedaço de cartilagem que funciona como um amortecedor. Há dois em cada joelho, e estabilizar a articulação do joelho. Lesões meniscais são uma das lesões mais comuns do joelho, ea cirurgia é frequentemente realizada para reduzir a dor e melhorar a função articular, disseram os pesquisadores.
Em seu estudo, os cientistas usaram exames de ressonância magnética para olhar para 355 joelhos com artrite, e comparando-os com um número similar de joelhos sem artrite. A idade média dos pacientes foi de cerca de 60 e mais estavam acima do peso.
Todos os 31 joelhos que foram operados para reparar lesões meniscais desenvolveu artrite dentro de um ano, em comparação com 59 por cento dos joelhos com lesão meniscal que não teve a cirurgia.
Perda de cartilagem ocorreu em quase 81 por cento dos joelhos que fizeram cirurgia de menisco, em comparação com quase 40 por cento dos joelhos com lesão meniscal que não tiveram a cirurgia, segundo o estudo.
O estudo deveria ser apresentado quarta-feira na Sociedade Radiológica da América do Norte reunião anual em Chicago.
Mesmo que a cirurgia para reparar lesões meniscais é comum ", aumentando a surgir indícios que sugere que a cirurgia do menisco pode ser prejudicial para a articulação do joelho", autor do estudo, Dr. Frank Roemer, da Escola Universitária de Medicina de Boston e da Universidade de Erlangen-Nuremberg, na Alemanha , disse em um comunicado à imprensa sociedade.
"As indicações para a cirurgia do menisco pode precisam ser discutidas com mais cuidado a fim de evitar joelho acelerada degeneração articular", sugeriu.
Uma alternativa para a cirurgia é fisioterapia para ajudar a manter e restaurar a força muscular do joelho e amplitude de movimento. Gelo e medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) também são usados ​​para tratar a dor e os sintomas, de acordo com o release.
FONTE: Radiological Society of North America, comunicado de imprensa, 03 de dezembro de 2014
HealthDay
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quarta-feira, 3 de dezembro de 2014

SUPRIMIR INFLAMAÇÃO, DESCOBERTA LANÇA NOVA LUZ SOBRE A DOENÇA DA PELE

Inflammatory descoberta lança nova luz sobre a doença de pele

Data:
02 de dezembro de 2014
Fonte:
Walter e Eliza Hall Institute
Resumo:
Doenças inflamatórias da pele, como a psoríase pode resultar da ativação anormal das vias de morte celular que se acreditava anteriormente para suprimir a inflamação, um achado surpresa que poderia ajudar a desenvolver novas formas de tratamento destas doenças.

James Rickard e colegas descobriram doenças inflamatórias da pele tais como a psoríase pode ser desencadeada por um tipo não-inflamatória de morte celular chamado apoptose.
Crédito: Walter e Eliza Hall Institute
Doenças inflamatórias da pele, como a psoríase pode resultar da ativação anormal das vias de morte celular que se acreditava anteriormente para suprimir a inflamação, um achado surpresa que poderia ajudar a desenvolver novas formas de tratamento destas doenças.
Sr. James Rickard, Professor Associado John Silke e colegas do Walter e Eliza Hall Institute fez a descoberta ao investigar como vias de morte celular são ligados ao desenvolvimento de doença inflamatória. O estudo foi publicado hoje na revistaeLife .
As células infectadas, as células cancerosas, ou aqueles que são apenas desnecessárias ao organismo são instruídos a morrer em um processo chamado apoptose programada. Através deste processo, as células morrem sem afetar ou prejudicar as células circundantes, e sem montar uma resposta imune.
Mr Rickard disse outra forma recentemente descoberto de morte celular, conhecido como necroptosis, também instruiu as células à morte por uma série "programado" de eventos, com uma diferença fundamental. "Necroptosis ocorre quando algo deu errado com o processo normal de apoptose", disse Rickard. "Os sinais da via necroptotic que algo sinistro pode estar acontecendo, alertando e recrutamento de células do sistema imunológico-chave para a 'cena do crime'."
Ambos os tipos de morte celular foram implicados no desenvolvimento de doenças imunológicas, disse Rickard. "Pesquisas anteriores já haviam ligado necroptosis - ou morte de células inflamatórias - com doenças inflamatórias como a psoríase e, em particular, a doença de Crohn."
No estudo, a equipe de pesquisa analisou a forma como a perda de moléculas-chave envolvidos em qualquer necroptosis ou apoptose afetados inflamação e desenvolvimento de doença inflamatória.
"Ficamos surpresos ao descobrir que a apoptose foi o culpado no desenvolvimento de doença inflamatória da pele, ao mesmo tempo mais extenso, inflamação de todo o sistema, como no fígado e baço foi impulsionado por necroptosis", disse Rickard."Isto foi bastante inesperada, porque a apoptose não é normalmente associada com a inflamação."
Um bom entendimento de necroptosis poderia ajudar a desenvolver melhores estratégias para o tratamento de doenças inflamatórias no futuro, disse Associate Professor Silke.
"Esse trabalho também nos forneceu pistas sobre medicamentos como existentes para doenças inflamatórias, tais como o trabalho psoríase, sugerindo a sua eficácia poderia estar relacionada com sua inibição das vias de morte celular e da apoptose necroptosis", disse ele.
"Estes medicamentos existentes são muito eficazes, no entanto, existem efeitos colaterais significativos. Além disso, esses medicamentos não funcionam para todos, e pode perder sua eficácia ao longo do tempo. Por interrogando ainda mais estas vias de morte celular e seu papel nas doenças inflamatórias, podemos identificar novos alvos terapêuticos que proporcionam alívio para os pacientes, com redução drástica efeitos colaterais ".
Associate Professor Silke disse que ainda há muito a descobrir sobre necroptosis."Estamos apenas começando a entender a complexa cascata de sinais envolvidos na necroptosis", disse ele. "É claro que embora necroptosis é muito importante em nossa resposta a infecções e doenças."
"Os cientistas do Walter e Eliza Hall Institute têm tido grande sucesso em desvendar os muitos sinais complexos em apoptose e desenvolvimento de tratamentos potenciais com base nestes resultados. Um número de equipes do Instituto, incluindo o meu, agora estão voltando sua atenção para esta nova célula via de morte, para entender melhor como ele funciona em células normais e doentes. Esperamos ter o mesmo sucesso e ver novos tratamentos baseados nessas descobertas científicas fundamentais no futuro ", disse ele.

Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos por Walter e Eliza Hall Institute. Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.

Jornal de referência :
  1. James A Rickard, Holly Anderton, Nima Etemadi, Ueli Nachbur, Maurice Darding, Nieves Peltzer, Najoua Lalaoui, Kate E Lawlor, Hannah Vanyai, Cathrine Hall, Aleks Bankovacki, Lahiru Gangoda, Wendy Wei-Lynn Wong, Jason Corbin, Chunzi Huang, Edward S Mocarski, James M Murphy, Warren S Alexander, Anne K Voss, David L Vaux, William J Kaiser, Henning Walczak, John Silke. morte celular dependente de TNFR1 impulsiona camundongos inSharpin deficiente inflamação . eLife , 2014; 3 DOI: 10,7554 / eLife.03464

Cite esta página :
Walter e Eliza Hall Institute. "Descoberta Inflammatory lança nova luz sobre a doença de pele." ScienceDaily. ScienceDaily, a 2 de Dezembro de 2014. <www.sciencedaily.com/releases/2014/12/141202103554.htm>.

ATIVIDADE SISTÊMICA PREVÊ MORTALIDADE EM SÍNDROME DE SJOGREN

Atividade sistemica Prevê mortalidade em sindrome de Sjogren

Publicado: 2 de dezembro de 2014
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As características clínicas e laboratoriais presentes na linha de base entre os pacientes com síndrome de Sjögren pode ser usado para prever a mortalidade e determinar se intensivo follow-up é necessário, um grande estudo espanhol sugeriu.
Os pacientes estão sob maior risco de morte se eles tinham a atividade da doença elevado em pelo menos um domínio doença ou sistema do órgão (HR 2,14; IC 95% 1,19-3,86, P = 0,011) ou tinham uma pontuação de base de 14 ou maior atividade da doença (HR 1,85, 95% CI 1,04-3,30, P = 0,037), de acordo com Manuel Ramos-Casals, MD, PhD , do Hospital Clinic, em Barcelona, ​​e colegas.
Além disso, a presença de mais de um marcador laboratorial, tais como anticorpos anti-La ou baixo C4 também foi associado com um risco de mortalidade elevada (HR 2,82; IC 95% 1,73-4,58, P <0,001), os pesquisadores relataram em linha no Annals das Doenças Reumáticas.
A síndrome de Sjogren tem sido tipicamente considerado um distúrbio crônico caracterizado pela não-letal da mucosa e secura ocular. No entanto, é agora reconhecido que, em até 80% dos pacientes há envolvimento sistêmico, afetando mais frequentemente a pele, articulações, pulmões e nervos periféricos, eo prognóstico depende em grande parte estes componentes sistêmicos.
"A identificação de fatores básicos que conferem um risco aumentado de morte pode ser muito útil na identificação, no momento do diagnóstico, os pacientes que necessitam de um acompanhamento mais próximo e tratamento o mais cedo possível", escreveu Ramos-Casals e colegas.
Para identificar esses recursos prognósticos, os pesquisadores analisaram dados do Grupo Espanhol de Doenças Auto-Imunes do grupo de estudo a síndrome de Sjogren, que envolveu 1.045 pacientes com Síndrome de Sjögren primária entre 2005 e 2014.
Mais de 90% eram mulheres, ea média de idade no momento do diagnóstico foi de 54.
Um total de 95% dos pacientes tinham ambos os olhos e boca seca no início do estudo, 92% apresentaram alterações no teste de diagnóstico ocular, tais como teste de Schirmer, 86% apresentaram alterações na cintilografia parótida, e em 88%, houve infiltração linfocítica focal na biópsia de a glândula salivar.
Os níveis elevados de anticorpos antinucleares estavam presentes em 91%, os anticorpos anti-Ro / SS-A estavam presentes em 74%, o factor reumatóide em 53%, e os anticorpos anti-La / SS-B, em 46%.
Além disso, C4 foi baixa em 12% e em 10% C3, crioglobulinemia, enquanto foi detectada em 11%, e gamopatia monoclonal de 9%.
Em pouco menos de 10 anos, 11% dos pacientes morreram, em uma idade média de 76. A razão de mortalidade padronizada ajustado para todo o grupo foi 4,66 (IC 95% 3,85-5,60).
As taxas de sobrevivência no anos 10, 20 e 30 foram 90,5%, 80,9% e 60,4%, disseram os pesquisadores. As causas mais comuns de morte foram doenças cardiovasculares, infecções, Sjogren sistêmicas e neoplasia hematológica.
Em uma análise de regressão, os fatores básicos que foram associados à mortalidade incluído sexo masculino, os níveis de C4 abaixo de 0,11 g / L, os níveis de C3 abaixo de 0,82 g / L, a presença de CM, linfopenia, os anticorpos anti-La, gamopatia monoclonal e anormalidades na cintilografia parótida.
Na análise multivariada, esses fatores foram os mais fortemente associado à morte após ajuste para idade no momento do diagnóstico ( P <0,05):
  • O sexo masculino, HR 2,98 (95% CI 1,69-5,25)
  • Crioglobulinas, HR 2,58 (95% CI 1,59-4,16)
  • Low C4, HR 2,06 (95% CI 1,14-3,71)
Envolvimento doença sistêmica foi avaliada com síndrome Disease Activity Index da Liga Europeia Contra o Reumatismo de Sjogren (ESSDAI) , que inclui 12 domínios / sistemas de órgãos, cada um dos quais é dada uma classificação de zero (nenhuma atividade) a três (alta atividade). A pontuação é então calculado a partir do total dos domínios individuais.
A pontuação média ESSDAI para a coorte global no início era de 5,89.
As maiores pontuações ESSDAI foram para pacientes cujas mortes foram associadas com a infecção, em 14.90, e manifestações sistêmicas da síndrome de Sjogren, em 13,33.
A média de ESSDAIs basais foram 6,20 para aqueles que morrem de malignidade hematológica, 4,06 por doenças cardiovasculares, e 4,90 por outras causas.
Os pesquisadores também analisaram os resultados de acordo com a participação do órgão / domínio específico e descobriu que linfadenopatia e sintomas constitucionais tais como febre e perda de peso foram associados com um risco maior de doença sistêmica e linfoma.
Além disso, o envolvimento pulmonar foi associada com uma de duas a quatro vezes maior risco de mortalidade. Houve também uma tendência para pior sobrevida em pacientes que tiveram a doença renal, especialmente quando o dano glomerular foi associado com cryoglobulinemia.
A presença de CM no início do estudo foi considerado particularmente importante, de acordo com os autores, e por várias razões: "As manifestações extraglandulares mais graves da síndrome de Sjogren são muitas vezes relacionada com a doença crioglobulinêmica; cryoglobulins estão intimamente associada com outros marcadores prognósticos imunológicos (hypocomplementemia, monoclonais pacientes com cryoglobulinemia banda), e estão em um risco maior de desenvolver linfoma de células B ", escreveram eles.
Assim, pacientes com cryoglobulinemia no momento do diagnóstico deve ser acompanhada de perto, eles observaram.
Outros pacientes que devem ser vistos com freqüência - a cada 3 a 6 meses - incluem aqueles com pontuações ESSDAI de 14 ou superior e aqueles que têm múltiplos marcadores imunológicos preditivos.
Em contraste, os pacientes cujas características da doença são limitados apenas à mucosa pode precisar visitas anuais, recomendado.
Os autores não declararam conflitos financeiros.

terça-feira, 2 de dezembro de 2014

COMO OS PULMÕES SE PROTEGEM DA INFECÇÃO

Como os pulmões se proteger da infecção

Data:
01 de dezembro de 2014
Fonte:
Federação das Sociedades Americanas para Biologia Experimental
Resumo:
Os cientistas têm dado um importante passo em direção a uma nova classe de antibióticos que visam parar infecções pulmonares. Eles encontraram que uma proteína encontrada em grandes vias aéreas, chamado "SPLUNC1," liga-se a lípidos essenciais para a defesa contra infecções bacterianas e virais, bem como manter o tecido pulmonar flexível e hidratada. Esta descoberta move SPLUNC1 mais perto para se tornar uma terapia viável.

Os cientistas têm dado um importante passo em direção a uma nova classe de antibióticos que visam parar infecções pulmonares. Eles encontraram que uma proteína encontrada em grandes vias aéreas, chamado "SPLUNC1," liga-se aos lipidos críticos para a defesa contra infecções bacterianas e virais, bem como manter o tecido pulmonar flexível e hidratada. Esta descoberta move SPLUNC1 mais perto para se tornar uma terapia viável e foi relatado na edição de dezembro 2014 The FASEB Journal.
"Ao lançar luz sobre os mecanismos e as interações entre os vários elementos do surfactante pulmonar, nossos resultados representam avanços significativos para o desenvolvimento de novos tratamentos para uma variedade de doenças pulmonares", disse Zhang Gongyi, Ph.D., pesquisador envolvido no trabalho do Departamento de Investigação Biomédica do National Jewish Health em Denver, Colorado. "Prevemos que nosso estudo nos trará mais perto de transformar SPLUNC1 em uma opção terapêutica promissora para ajudar os pacientes de asma e DPOC claras infecções bacterianas e virais das vias aéreas."
Para fazer essa descoberta, Zhang e seus colegas sobre-expressos e cristalizou a proteína SPLUNC1. A estrutura molecular tridimensional da SPLUNC1 foi determinada por cristalografia de raio-x em seguida.Em seguida, a sua estrutura foi comparada com as estruturas já existentes de uma proteína antibacteriana semelhante (homólogo), o chamado "bactericida / indutora da permeabilidade proteína" ou BIP. Os pesquisadores descobriram uma dramática diferença de carga de superfície entre SPLUNC1 e BPI, sugerindo que SPLUNC1 e BPI têm diferentes ligantes lipídicas. Por fim, um ligando de lípidos, dipalmitoil-fosfatidilcolina, ou DPPC, foi encontrada para se ligarem especificamente a SPLUNC1. E DPPD é o surfactante que nossos pulmões usam para manter as vias aéreas abertas. Esta lança nova luz sobre as funções maneira SPLUNC1 nas vias respiratórias humanas e as informações estruturais descoberto permite uma melhor compreensão de suas propriedades e potencialidades.
"A maneira de viver para sempre é simples: Não pare de respirar", disse Gerald Weissmann, MD, editor-chefe do The FASEB Journal . "O problema é que isso não é tão fácil quanto parece, especialmente para as pessoas com doenças pulmonares graves e infecções. Este relatório oferece esperança de que até mesmo algumas das infecções mais difíceis, de MRSA de Pseudomonas, pode ser tratada no futuro. "

Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Federação das Sociedades Americanas para Biologia Experimental . Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.

Jornal de referência :
  1. F. Ning, C. Wang, KZ Berry, P. Kandasamy, H. Liu, RC Murphy, DR Voelker, CW Nho, C.-H. Pan, S. Dai, L. Niu, H.-W. Chu, G. Zhang. A caracterização estrutural da SPLUNC1 pulmonar imunológica inata proteína e identificação de ligandos de lípidos . The FASEB Journal , 2014; 28 (12): 5349 DOI: 10,1096 / fj.14-259291

Cite esta página :
Federação das Sociedades Americanas para Biologia Experimental. "Como os pulmões se proteger da infecção." ScienceDaily. ScienceDaily, 01 de dezembro de 2014. <www.sciencedaily.com/releases/2014/12/141201125202.htm>.