terça-feira, 25 de agosto de 2015

Ultrasound-Baseado Vasculitis diagnóstico pode salvar a visão Fast-track ambulatório de arterite de células gigantes também reduz dias de internação

    • Ultrasound-Baseado Vasculitis diagnóstico pode salvar a visão

      Fast-track ambulatório de arterite de células gigantes também reduz dias de internação


  • por Nancy Walsh 
    Senior Staff Writer, MedPage Today


Pontos de ação

A implementação de uma clínica de "fast-track" com a avaliação de ultra-som rápido para pacientes com suspeita de arterite de células gigantes levou a uma diminuição dramática em deficiência visual permanente, um estudo norueguês encontrou.
Entre 32 pacientes avaliados convencionalmente utilizando biópsia da artéria temporal e 43 avaliada com a abordagem de ultra-som acelerado, 18 pacientes - nove pacientes em cada grupo - experimentou distúrbios visuais típicos da arterite de células gigantes, como diplopia, visão turva, e amaurose fugaz, de acordo com Andreas P. Diamantopoulos, MD,PhD, do Hospital de Southern Norway Confiança em Kristiansand, e colegas.
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Contudo, seis doentes no grupo convencional (21,5%) apresentaram perda visual permanente em comparação com apenas uma avaliada com a abordagem de ultra-som acelerado (2,4%), com o que era uma taxa de 88% menor (RR de 0,12, IC de 95% 0,01-0,97, P = 0,01), relataram os pesquisadores on-line em Reumatologia.
"Nossos dados indicam que a clínica fast-track, incluindo uma rápida avaliação por ultra-sonografia pode reduzir significativamente o risco de deficiência visual permanente em pacientes arterite de células gigantes", eles observaram.
Arterite de células gigantes é a mais comum das vasculites primárias, afetando mais frequentemente indivíduos com idade superior a 50. Um em cada cinco pacientes são pensados ​​para experimentar a perda de visão irreversível, e altas doses de esteróides são o tratamento de escolha.
O padrão ouro para o diagnóstico da condição tem sido biópsia da artéria temporal, com a confirmação oferecida pela resposta positiva à terapia com corticosteróides.
No entanto, a inflamação da artéria é tipicamente segmentar e assim pode ser dispensada se a agulha de biopsia é inserido em áreas não afectadas pelo processo de vasculite.
Além disso, a demora na obtenção da biópsia é comum e os médicos podem prescrever corticosteróides hesite em altas doses para pacientes mais velhos, mas a velocidade é de extrema importância como a perda da visão pode ocorrer rapidamente.
"A abordagem acelerada foi introduzida em vários campos da medicina com notável sucesso na redução da mortalidade, morbidade e dias de internamento de cuidados. Iniciação rápida do tratamento melhora os resultados em artrite reumatóide, através da utilização da janela de oportunidade", os pesquisadores observou.
Relatórios do sucesso do uso de ultra-som para o diagnóstico não-invasivo de arterite de células gigantes surgiram na última década, e em 2012 Diamantopoulos e seus colegas começaram a implementar um programa de diagnóstico que envolva a avaliação do paciente com ultra-som Doppler colorido dentro de 24 horas de apresentação, seguido de tratamento imediato com corticosteróides para resultados positivos.
A avaliação incluiu exame de ultra-som das artérias temporal superficial, frontal e parietal, e os ramos axilares e artérias carótidas comum, com um anel hypoechoic (sinal do halo) em torno de um navio em qualquer uma dessas artérias sendo considerado um resultado positivo.
Para comparar os resultados da abordagem acelerada e diagnóstico convencional, os investigadores analisaram os resultados para os pacientes atendidos em sua clínica, antes e após a data de implementação de 2012, incluindo 75 pacientes atendidos a partir de abril de 2010 a outubro de 2014.
Média de idade dos pacientes foi de 74, e duas vezes mais mulheres que homens foram afetados.
Os distúrbios visuais mais comuns foram amaurose fugaz em 22%, neuropatia óptica isquêmica anterior em 22%, visão turva em 16%, e diplopia em 12%.
O número médio de dias passados ​​no hospital entre o grupo de tratamento convencional foi de 3,6, em comparação com 0,6 dias no grupo de fast-track, por uma diferença média de 3 dias (P <0,0005).
O Ministério das Finanças norueguês estimou que o custo dos cuidados em regime de internamento diária foi de 12.433 coroas norueguesas ($ 1,512).
"Assim, a aplicação da clínica fast track reduziu o custo do tratamento hospitalar por ~ 37300 coroas norueguesas por paciente, uma redução total de todos os 42 pacientes arterite de células gigantes avaliadas na clínica rápida dos 1.566.558 coroa norueguesa [$ 191.138]", os pesquisadores determinaram.
"A implementação de uma técnica inovadora combinada com avaliação rápida pode levar a uma diminuição significativa de uma das complicações mais temidas da doença arterite de células gigantes. Além disso, a clínica fast track parece ser mais rentável, reduzindo a necessidade de dias de internamento de cuidado ", eles escreveram.
As limitações do estudo incluíram seu desenho retrospectivo e pequeno número de pacientes.
"Mais estudos observacionais têm garantia, a fim de confirmar estes dados animadores e promissores", Diamantopoulos e colegas concluíram.
Agder Medforsk, uma organização científica sem fins lucrativos, forneceu o equipamento de ultra-som (Siemens Acuson S2000).
Diamantopoulos e co-autores declararam relações relevantes com a indústria.
  • Avaliado por Robert Jasmer, MD Professor Clínico Associado de Medicina da Universidade da Califórnia, em San Francisco

segunda-feira, 24 de agosto de 2015

Enbrel Mantido Axial Espondiloartrites ;Melhora observada nos sintomas e medidas de inflamação por 48 semanas

Enbrel Mantido Axial Espondiloartrites at Bay por 48 semanas

Melhora observada nos sintomas e medidas de inflamação objecttive

  • por Wayne Kuznar
    escritor contribuindo

Pontos de ação

Melhorias na saúde, resultados, de produtividade e de imagem clínicos observados com etanercept (Enbrel) foram sustentadas em pacientes com espondiloartrite axial não-radiográfica em um estudo de 48 semanas.
Os dados de um open-label extensão de um curso fase IIIb estudo clínico demonstram melhoria na eficácia clínica, relatou-paciente resultados de qualidade de vida, produtividade e ressonância magnética (RM) relacionada à saúde entre as semanas 12 e 48 de etanercept tratamento, sem novos sinais de segurança.
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Os resultados, de Walter P. Maksymowych, MD, da Universidade de Alberta, Edmonton, Alberta, Canadá, e colegas, aparecem online no Annals of the Rheumatic Diseases.
A população do estudo foi de 208 pacientes com início não-radiográfica espondiloartrite axial não responde a dois ou mais fármacos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) que entraram uma fase aberta na semana 12 de, um estudo controlado por placebo em curso, randomizado. Na semana 12, os pacientes randomizados para tratamento duplo-cego com etanercept, 50 mg semanal, teve melhora significativa dos sinais e sintomas clínicos e inflamação MRI-medidos; melhora clínica continuou para os próximos 12 semanas do período de rótulo aberto. O presente estudo analisaram os resultados de 48 semanas para pacientes randomizados para etanercept e sua continuação (etanercept / etanercept) e aqueles randomizados para placebo, que começou a receber aberto etanercept na semana 12 (placebo / etanercept).
Duração dos sintomas na população de segurança de rótulo aberto foi relativamente curto, a uma média de 2,5 anos. A média Banheira Espondilite Anquilosante Disease Activity Index (BASDAI) foi de 6,0, indicando moderada a grave doença.
Entre as semanas 12 e 48, a percentagem de doentes que alcançou Avaliação de espondiloartrite internacional Society (ASAS) 20, ASAS 5/6, Espondilite Anquilosante Disease Activity Score (Asdas) doença inativa, e as respostas BASDAI50 aumentado para o etanercept / etanercept e placebo / grupos etanercept, e ambos os grupos obtiveram resultados semelhantes na semana 48.
Para o grupo etanercept / etanercept, a proporção de doentes que atingiram ASAS40 aumentou de 33,3% para 53,3% (P <0,01) entre as semanas 12 e 48. As percentagens correspondentes para outros parâmetros de resposta foram de 34% para 49,0% (P <0,01) para ASAS 5/6, 52,4% a 72,4% (P <0,01) para ASAS20, 43,8% a 60,0% (P <0,01) para BASDAI50 e 24,8% para 38,0% (P <0,05) para ASAS remissão parcial.
Entre as semanas 24 e 48, dentro do grupo melhora foi significativa apenas para BASDAI50 (P <0,05). "Assim, para os resultados de eficácia, a maior melhora clínica para etanercept / etanercept foi entre as semanas 12 e 24", os autores afirmam.
Entre as semanas 12 e 48, os EuroQol 5 Dimensões (EQ-5D) pontuação utilitário, 36-item Resumo Short Form Health Survey Componente Mental e Trabalho e Produtividade Atividade Impairment questionário pontuação geral continuou a melhorar em ambos os grupos de tratamento.
Entre as semanas 12 e 48, MRI Espondiloartrites Research Consortium of Canada sacroilíaca (SIJ) pontuações diminuíram -1,1 para etanercept / etanercept e por -3.0 por placebo / etanercept (P <0,001 para ambos).
Pontuações no Research Consortium Anquilosante do Canadá (SPARCC) sacroilíaca (SIJ) e dezenas de ressonância magnética da coluna vertebral também continuou a melhorar a semana 48 para o etanercept / etanercept e grupos placebo / etanercept (dentro do grupo P valores para a mudança foram <0,01 para etanercept / etanercept e <0,001 para o placebo / etanercept). "Embora a história natural da espondiloartrite axial e sua relação com SIJ inflamação não é completamente compreendida, esses dados sugerem que etanercept pode mediar volta o alívio da dor e melhorar índices clínicos em espondiloartrite axial por diminuir a inflamação no SIJ, o site dos sintomas da doença", de acordo os autores.
Em contrapartida, houve melhora significativa na RM da medula espinhal entre as semanas 12 e 48, utilizando atividade Espondilite Anquilosante espinha-MRI (ASspiMRI-a)."A falta de reduções consistentes na espinal inflamação MRI pode ser devido a diferenças de pontuação entre SPARCC e ASspiMRI-a, ou uma baixa carga de doença da coluna vertebral nesta população com uma duração dos sintomas curto", os autores hipótese.
Os resultados de segurança às 48 semanas foram semelhantes para aqueles em 12 e 24 semanas. Entre as semanas 12 e 48, 64% dos pacientes apresentaram um evento adverso relacionado com o tratamento. Quatro pacientes (2%) apresentaram eventos adversos graves; um dos quais foi a febre e considerada estar relacionada ao fármaco de estudo.Dois pacientes abandonaram o estudo por causa de bronquite e febre.
Uma limitação do estudo foi o projeto open-label para além de 12 semanas. A melhoria contínua em resultados de MRI reduzida a probabilidade de que os resultados clínicos a 48 semanas resultou de um efeito placebo, escrevem os autores.
Autores relatam consultoria e / ou falando taxas de Abbvie, Amgen, AstraZeneca, Böhringer-Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Celgene, Celltrion, Eli Lilly, Janssen, Merck, MSD, Novartis, Novo Nordisk, Otsuka, Pfizer, Roche, Sanofi, Schering-Plough, Synarc, UCB, Vertex; e bolsas de pesquisa da Pfizer. Um autor é diretor médico da Arthritis cuidados Ltd. Vários autores são funcionários da Pfizer.
O estudo foi financiado pela Pfizer.

sábado, 22 de agosto de 2015

Pele e doença articular mais restritiva Lupus Phenotypes= Limitações e qualidade de vida muitas vezes negligenciada em pacientes afetados por pele

Pele e doença articular mais restritiva Lupus Phenotypes

Limitações e qualidade de vida muitas vezes negligenciada em pacientes afetados por pele

  • por Diana Swift
    escritor contribuindo

Pontos de ação

Limitação de atividade é maior em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) pacientes com pele e comprometimento articular do que naqueles com outros fenótipos da doença, de acordo com os resultados publicados em Distúrbios Osteomusculares BMC .
E limitação de atividade está significativamente associado à qualidade de vida e de acumulação de danos em órgãos relataram pesquisadores liderados por Mathilda Björk, PhD , da Universidade de Linköping, em Linköping, na Suécia.
"Nossos resultados adicionam conhecimento para a relação entre os diferentes fenótipos da doença ea experiência de LES na vida diária", escreveram os pesquisadores, chamando suas descobertas romance e acrescentando que vários fenótipos podem precisar de diferentes intervenções multidisciplinares para otimizar o atendimento clínico.
O estudo transversal foi desenhado para caracterizar limitações de atividade diferentes em SLE e descrever fenótipos da doença e adquiriu lesão de órgão com relação à limitação de atividade e saúde auto-relatados.
Os pesquisadores analisaram 192 pacientes com LES (idade de 52,7, 89,6% do sexo feminino significa) a partir de um projeto prospectivo com acompanhamento estruturado no ambulatório de reumatologia do Hospital Universitário de Linköping. Baseado em dados de mais recentes visitas dos pacientes à reumatologistas em 2011, o resultado primário foi a versão sueca validada do 20-pergunta Health Assessment Questionnaire (HAQ) medir a atividade auto-relatados. O HAQ média geral de pacientes do estudo foi de 44.
Os quatro fenótipos da doença estudadas foram: doença de pele, artrite, distúrbio renal e distúrbios hematológicos.
Mais de 6 em cada 10 pacientes relataram alguma dificuldade em realizar as atividades diárias (HAQ> 0), e este grupo foi significativamente mais velho, usado mais glicocorticóides, teve maior acúmulo de danos, e frequentemente cumprido American College of Rheumatology critérios para rash discóide.
Idade, danos em órgãos (como por os Lúpus Clínicas internacionais colaborativos / danos ACR Index), qualidade de vida (conforme o EuroQoL-5D), e bem-estar significativamente correlacionada com escores elevados HAQ. "Estes instrumentos recordes dois aspectos completamente diferentes da doença, e isso ilustra claramente a complexidade das limitações de atividade do LES," os investigadores escreveu.
A observação de um aumento relativo distinto nos escores do HAQ levantadas em indivíduos cutâneas e joint-afetada não é surpreendente, dizem os autores, uma vez que esta variante do lúpus pode assemelhar-se a artrite reumatóide de muitas maneiras.
Curiosamente, a ausência do fenótipo hematológicas tiveram a associação mais forte com HAQ elevado: 38 pacientes apresentaram escores elevados e pele / comprometimento articular, mas nenhum envolvimento renal / hematológica. Explicando esta inversão, os autores especularam que abrange desde o HAQ diferentes aspectos de artrite, pode ser a presença de artrite, por si só, em vez do que a ausência de distúrbio hematológico, que é a condução HAQ mais elevados.
Enquanto dificuldades em realizar atividades diárias não tenham sido previamente relatada em pacientes com manifestações cutâneas, principalmente, os autores notaram,Goreshi et al observaram que 62% dos pacientes com dermatomiosite tinham escores elevados HAQ e reduzida qualidade de vida. "Os pacientes com doença de pele pode ser mal atendidas em termos de ser avaliada pelos clínicos para limitações de actividade e auto-reportados saúde", Björk e seus colegas escreveram. Eles sugeriram que a pontuação HAQ podem ser utilizados rotineiramente para avaliar diferentes necessidades de reabilitação, com intervenções por exemplo, por terapeutas ocupacionais ou físicas.
A título de limitações do estudo, os autores reconheceram que o HAQ é um instrumento limitado com foco na auto-cuidado e necessidades básicas e pode não captar todas as restrições experimentadas pelos pacientes. Outro problema foi que os pacientes com HAQs elevados eram mais velhos, tinham mais danos a órgãos e doses mais elevadas de glucocorticóide. "Idade foi anteriormente relatado como tendo um impacto sobre HAQ e, portanto, não pode ser excluída a possibilidade de idade em vez de LES, por si só responsável por algumas das diferenças de limitação de actividade entre os dois grupos. Além disso, a concepção em corte transversal não permitiu a avaliação longitudinal de mudanças. "
Assim, os autores chamaram de estudos longitudinais que exploram a relação entre variáveis ​​de base, variáveis ​​da doença e as medidas de auto-relato com o monitoramento de mudanças nas medidas de auto-relato como variáveis ​​da doença mudam com o tempo. E, a fim de cobrir uma ampla gama de deficiência, que recomendou a inclusão de fadiga e sintomas depressivos como medidas de auto-relatado frequentemente afetadas pelo LES.
Este estudo foi financiado por doações de organizações de investigação não-comerciais e fundações. Os autores não declararam relações com a indústria.