quarta-feira, 22 de janeiro de 2014

OS PACIENTES QUE SOFREM DE DOR CRÔNICA DEVE QUESTIONAR CERTOS TESTES

Os pacientes que sofrem de dor crônica deve questionar Certos testes,



21 de janeiro de 2014 - Não é a prescrição de opióides primeiro ou como uma terapia de longo prazo para, a dor não-oncológica crónica e evitando ressonâncias magnéticas, tomografias e raios-X para dor lombar estão entre os testes e tratamentos identificados pelo ASA que são comumente ordenada, mas nem sempre necessário. Como parte da campanha Escolhendo Wisely da Fundação ABIM, ASA divulgou hoje sua segunda lista de cinco alvo, recomendações baseadas em evidências que podem sustentar conversas entre pacientes e médicos anestesiologistas sobre o cuidado é realmente necessário.

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Lista do ASA identificou as seguintes recomendações:
1. Não prescrever analgésicos opióides como terapia de primeira linha para o tratamento da dor não-oncológica crónica. Os médicos devem considerar a terapia multimodal, incluindo tratamentos não farmacológicos, como terapias comportamentais e físicas antes da intervenção farmacológica. Se a terapia de drogas aparece indicado, a medicação não-opióide (p.ex.: os AINEs, anticonvulsivantes, etc) devem ser testadas antes do início opióides.
2. Não prescrever analgésicos opióides como a terapia a longo prazo no tratamento da dor não-oncológica crónica até que os riscos são consideradas e discutidas com o paciente. Os pacientes devem ser informados sobre os riscos de tal tratamento, incluindo o potencial de dependência. Médicos e pacientes devem rever e assinar um acordo por escrito que identifica as responsabilidades de cada parte (por exemplo, testes de drogas na urina) e as consequências do não cumprimento do acordo. Os médicos devem ser cautelosos em opióides co-prescrição e benzodiazepínicos. Os médicos devem avaliar de forma proativa e tratar, se indicado, os efeitos colaterais quase universais de prisão de ventre e baixos níveis de testosterona ou o estrógeno.
3. Evite estudos de imagem (ressonância magnética, tomografia computadorizada ou raios-X) para a dor lombar aguda sem indicações específicas. Imaging para dor lombar nas primeiras seis semanas após a dor começa deve ser evitada na ausência de indicações específicas clínicos (por exemplo, história de câncer com possíveis metástases, aneurisma da aorta conhecido, déficit neurológico progressivo, etc.) Mais dor lombar não precisa de imagem e isso pode revelar achados incidentais que desviam a atenção e aumentar o risco de ter a cirurgia inútil.
4. Não use sedação endovenosa para bloqueios nervosos de diagnóstico e terapêutica, ou injeções conjuntas como uma prática padrão. * Sedação intravenosa, tal como com o propofol, midazolam, opióides ou infusões de acção ultrashort para bloqueio de nervos de diagnóstico e terapêuticos, ou injecções de conjuntos, não devem ser utilizados como a prática padrão. Idealmente, os processos de diagnóstico devem ser realizada com anestesia local sozinho. Sedação endovenosa pode ser usado após a avaliação e discussão dos riscos, incluindo a interferência com a avaliação dos efeitos de alívio da dor aguda do procedimento e do potencial de respostas positivas falsas Normas ASA para anestésico básico monitoramento deve ser seguido no caso de sedação moderada ou profunda é fornecido ou antecipado.
5. Evite intervenções irreversíveis para dor não-câncer que carregam custos e / ou riscos significativos. Intervenções irreversíveis para dor não-câncer, tais como bloqueios neurolíticos química periféricos ou ablação por radiofreqüência periférico, devem ser evitados, pois podem acarretar riscos significativos a longo prazo de fraqueza, dormência ou aumento da dor.
* Esta recomendação não se aplica a pacientes pediátricos.
"Como líderes em segurança do paciente, o anestesiologista médico quer que os testes e tratamentos mais eficazes para nossos pacientes e nós queremos que eles sejam usados ​​de forma adequada", disse o presidente do ASA Jane CK Fitch, MD "ASA assumiu a liderança na melhoria da segurança do paciente relacionado à anestesiologia e medicina da dor. Esta lista Sabiamente Escolhendo pode ter um impacto positivo e significativo sobre o atendimento ao paciente e qualidade. "
O Comitê ASA em Medicina da Dor foi encarregado de desenvolver a lista Escolher com Sabedoria em medicina da dor.Os membros do Comitê apresentou recomendações para a campanha, e nesta lista votada, que deve ser incluído na lista Sabiamente Escolhendo. A literatura foi, então, procurado para prestar provas. Uma vez aprovado pela comissão, a lista Sabiamente Escolhendo foi revisto pelo Presidente da Seção de Subespecialidades, Vice-Presidente para Assuntos Científicos, a Comissão Executiva, e do Conselho de Administração da ASA. A American Pain Society (APS) endossou Escolhendo lista Sabiamente do ASA em medicina da dor.
"ASA tem mostrado grande liderança ao lançar sua lista de exames e tratamentos que eles dizem são comumente feito em medicina da dor, mas nem sempre são necessárias", disse Richard J. Baron, MD, presidente e CEO da Fundação ABIM. "O conteúdo da lista e todos os outros desenvolvidos através deste esforço está ajudando médicos e pacientes de todo o país se envolver em conversas sobre o cuidado que precisam, eo que podemos fazer para reduzir o desperdício e uso excessivo em nosso sistema de saúde."
Para saber mais sobre como escolher sabiamente e para ver as listas completas e detalhes adicionais sobre as recomendações e as provas que os apoiam, visite ChoosingWisely.org .
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Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pelaSociedade Americana de Anestesiologia (ASA) .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

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Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA) (2014, 21 de janeiro). Pacientes que sofrem de dor crônica deve questionar certos exames, tratamentos. ScienceDaily . Retirado 22 de janeiro de 2014, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

DEPRESSÃO : RELATOS OCORRIDOS EM PESSOAS COM GRAVE CRISE DE ARTRITE REUMATOIDE

Depressão; relatos ocorridos em pessoas com grave crise de artrite reumatoide.

21 de janeiro de 2014 - Como resultado de suas descobertas, uma equipe multi-centro liderado por pesquisadores do Centro de Pesquisa Unido Arthritis de Genética e Genômica da Universidade de Manchester, disse que os pacientes com doença ativa grave, que estão à espera para ir em uma terapia biológica, devem ser examinados rotineiramente para a depressão por seus médicos.

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A equipe, liderada pelo professor Anne Barton, parte do Instituto Nacional de Pesquisa em Saúde (NIHR) Manchester Musculoskeletal Research Unit Biomédica tema principal, também sugerem que a maneira que a atividade da doença na artrite reumatóide são gravados devem ser alterados a fim de melhorar o maneira que os pacientes são geridos. Seus resultados são publicados na revista Arthritis Care e Pesquisa.
A artrite reumatóide é uma doença auto-imune grave inflamatória que afeta as articulações e os órgãos internos do corpo que levam à dor crônica e fadiga. Novas terapias biológicas têm transformado o tratamento de pessoas com doença grave na última década, embora alguns pacientes não respondem adequadamente a essas drogas.
A equipe realizou um estudo observacional de 322 pacientes com artrite reumatóide grave que estavam esperando para ir em terapia biológica.
O objetivo do estudo foi investigar o impacto de fatores psicológicos sobre cada uma das diferentes partes do compasso atual da doença chamada de DAS28. A pontuação DAS28 leva em conta o número de concurso e inchaço nas articulações e do nível de inflamação no corpo. Ele também inclui uma medida subjetiva, relatada pelo paciente com base em quão bem o paciente está sentindo.
A equipe descobriu que as medidas subjetivas de resposta eram mais propensos a ser influenciados por fatores psicológicos, como humor ou crenças sobre a sua doença e as terapias utilizadas.
“Isso pode parecer óbvio, mas não tem sido relatada antes e é importante porque sem o tratamento da depressão, pontuação DAS28 do paciente não pode melhorar tanto quanto deveria em uma droga biológica, e os médicos podem assumir a droga é ineficaz”, explicou o Dr. Lis Cordingley, um psicólogo da saúde, que foi o autor do papel.
Professor Barton acrescentou: “. Este é o primeiro estudo desse tipo em pacientes com altos níveis de doença ativa, e sugere que a avaliação rotineira humores e crenças de um paciente – separar a seu estado físico – seria útil para orientar a gestão paciente como reumatologistas, precisamos estar cientes de que a depressão pode ocorrer mais comumente em pacientes com artrite reumatóide grave do que pensávamos. “
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Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pelaUniversidade de Manchester .
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Jornal de referência :
  1. Lis Cordingley, Rita Prajapati, Darren Planta, Deborah Maskell, Catharine Morgan, Faisal R. Ali, Ann W. Morgan, Anthony G. Wilson, John D. Isaacs, Anne Barton. impacto de fatores psicológicos sobre avaliações subjetivas de atividade da doença em pacientes com artrite reumatóide grave . Arthritis Care & Research , 2013; DOI:10.1002/acr.22249
Necessidade de citar esta história em seu ensaio, papel, ou relatório? Use um dos seguintes formatos:
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Universidade de Manchester (2014, 21 de janeiro). Depressão maior do que anteriormente relatados em pessoas com artrite reumatóide grave. ScienceDaily . Retirado 22 de janeiro de 2014, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

REUMATOLOGIA : RELATO DE CASO PUBLICADO EM REUMATOLOGIA PEDIÁTRICA

Reumatologia: Relato publicado em reumatologia pediátrica.
Publicado em: 21 janeiro, 2014
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Um relato de caso publicado recentemente em Reumatologia Pediátrica oferece uma lição de como os médicos precisam ampliar seu raciocínio diagnóstico como perímetro em todos os grupos etários de pacientes também amplia.
Um rapaz latino-americano de 15 anos de idade, foi visto no departamento de cirurgia ortopédica para a dor no tornozelo direito, que havia começado um ano antes, depois de uma lesão esportiva. Ele estava tomando ibuprofeno e vendo um fisioterapeuta, de acordo comAndrew J. White, MD , da Escola de Medicina em St. Louis University Washington, e seus colegas.
Seu índice de massa corporal foi de 47,4 kg / m 2 , e os sinais vitais estavam normais.
Raios-X do tornozelo revelou lesão curada presume ser osteocondrite dissecante, e do clínico aconselhou o rapaz a continuar com a terapia.
Vários meses depois, ele apresentou novamente, desta vez com a dor no ombro esquerdo e limitação dos movimentos. Uma ressonância magnética mostrou inflamação localizada e sinovite, sugerindo a possibilidade de artrite idiopática juvenil (AIJ), assim que o menino foi encaminhado para o ambulatório de reumatologia para consulta.
Ele relatou dor e rigidez no cotovelo direito e no pulso, várias articulações dos dedos, eo joelho esquerdo. A dor esteve presente diariamente por algumas semanas e depois desapareceria, apenas para reaparecer depois de várias semanas.
Seu fator reumatóide foi elevada em 24,7 IV / mL, o peptídeo citrullinated anti-cíclico (CCP) teste de anticorpos foi positivo, sua proteína C-reativa foi elevada em 6,7 mg / dL, ea taxa de sedimentação de eritrócitos foi de 61 mm / h.
Com um diagnóstico presuntivo de início precoce da artrite reumatóide ou fator positivo artrite AIJ, o paciente iniciou o metotrexato e naproxeno.
Ele voltou para a clínica de 2,5 meses mais tarde, e apesar de alguns de seus articulações não estavam mais doloroso, o tornozelo direito ainda estava muito sensível e inchada, e ele estava usando muletas. Etanercept duas vezes por semana (Enbrel) foi iniciada, sem alívio, e ele, posteriormente, foi transferido para adalimumabe (Humira) e, eventualmente, ao rituximab (Rituxan).
Por meio do ano de tratamento com os biológicos, ele continuou a sentir dor no tornozelo, então artroscopia com sinovectomia foi feito, revelando a presença de uma "substância branca cristalina" na articulação que os cirurgiões sugeriu eram os restos de uma injeção de esteróides no início (que nunca teve aconteceu).
A substância cristalina foi removido, mas não enviadas para análise patológica.
Finalmente, ele estava sendo tratado com etanercept, metotrexato, sulfassalazina, naproxeno, e prednisona, que seus sintomas AIJ adequadamente controlado, exceto para o tornozelo direito.
Após 2,5 anos de esforços de diagnóstico, o paciente também tinha desenvolvido nódulos em seus cotovelos, antebraços e joelho, que foram pensados ​​para ser nódulos reumatóides. Mas quatro meses depois, ele passou a perceber que a dor no tornozelo piorou depois que ele tinha comido uma refeição de carne vermelha.
Essa foi a pista. A nível de ácido úrico foi obtido, que foi "extremamente elevado em 13,3 mg / dL" (o corte usual para hiperuricemia é 6,8), e os nódulos eram "consistentes com tofos, praticamente patognomônico para a gota."
Muitos pacientes relataram gatilhos como o consumo de carne vermelha para ataques de gota. O tratamento com a colchicina seguido por alopurinol levou a alguma melhora, e ele continuou a receber a terapia tanto para AIJ e gota.
"Houve várias oportunidades perdidas para diagnosticar este paciente mais cedo em seu curso", observaram os autores, destacando que a gota não foi incluída no diferencial porque é geralmente considerada uma doença de pessoas mais velhas. Outra fiscalização importante foi falta de transmissão à substância cristalina removido do conjunto para análise. O padrão intermitente de sintomas foi uma sugestão adicional.
"À medida que a epidemia de obesidade infantil cresce, condições adultos geralmente um resultado de conseqüências de estilo de vida a longo prazo estão sendo vistos com mais freqüência na população pediátrica, principalmente diabetes tipo 2, mas também queixas músculo-esqueléticas e, como neste caso, a gota ", eles escreveu.

Da equipe de redação

terça-feira, 21 de janeiro de 2014

CHAVE DE COMPREENSÃO DA CAUSA DO LÚPUS

Chave para a compreensão Causa de Lupus



02 de fevereiro de 2011 - potencialmente impactar diagnóstico futuro e tratamento de lúpus, uma doença imune que afeta mais de 5 milhões de pessoas em todo o mundo, pesquisadores da Faculdade Regional Virginia-Maryland de Medicina Veterinária na Universidade Virginia Tech já devem ter descoberto onde a quebra de linfócitos do corpo máquinas regulamentar molecular está ocorrendo.

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Rujuan Dai, cientista e seus colegas na faculdade de veterinária do Departamento de Ciências Biomédicas e Pathobiology, descobriram um "conjunto comum de miRNAs desregulados em modelos murinos de lúpus." A pesquisa, que aparece na 13 dezembro de 2010, edição da revista científica PLoS One , foi financiado em parte pelo Lupus Foundation of America.
Lúpus é uma doença auto-imune crónica do tecido conjuntivo faz com que o sistema imunológico do organismo a tornar-se tecido hiperactivo e ataque normal, saudável. Isso resulta em sintomas como inflamação, inchaço, e possíveis danos às articulações, pele, rins, sangue, coração ou pulmões.
Em um esforço para entender melhor os fatores epigenéticos nas causas do lúpus, pesquisadores da faculdade de veterinária focada em microRNA (miRNA), visando determinar possíveis deficiências da regulação genética. Estes pequenos RNAs controlar a expressão de genes, regulando diretamente RNAs mensageiros-alvo específicos através da inibição da sua tradução ou induzir a sua degradação.
"RNAs Micro desempenhar essas funções de forma ordenada", disse S. Ansar Ahmed, professor de imunologia e chefe do Departamento de Ciências Biomédicas e Pathobiology na faculdade. "Glóbulos brancos usam miARN para regular os anticorpos e outras proteínas, em resposta à infecção ou qualquer tipo de agressão."
Os pesquisadores escolheram três linhagens de camundongos propensos autoimune que têm diferentes genomas de fundo e doença semelhante ao lúpus manifesto em diferentes idades.Por exemplo, uma cepa do mouse começou a desenvolver uma doença semelhante ao lúpus em torno de 3 meses de idade, e outra cepa do mouse desenvolvido lúpus grave muito mais tarde, aos 9 meses de idade.
Os resultados mostram que as três cepas de lúpus manifestar um padrão comum de miRNAs desregulado, apesar das diferenças em seus genes de fundo. É importante ressaltar que esta expressão de miRNAs tornou-se evidente apenas em uma idade quando o lúpus manifesto camundongos.
A identificação desses miRNAs comuns apresenta uma nova forma de entender o desenvolvimento lúpus. Os pesquisadores da faculdade de veterinária acreditam que estes estudos irão potencialmente abrir uma nova abordagem para o diagnóstico e tratamento da doença, alterando miRNAs específicos do lúpus em linfócitos.
"No curto prazo, queremos utilizar o nosso melhor entendimento da doença para desenvolver uma ferramenta em forma de marcadores moleculares para o diagnóstico precoce e confiável", disse Ahmed. A meta de longo prazo, Ahmed acrescentou, é oferecer inteiramente novas abordagens terapêuticas, como a manipulação de miRNA-relacionados lúpus, para corrigir condições patológicas.
Tendo identificado assinatura alterações miRNA na doença lúpus, o próximo passo dos pesquisadores é para provar que pode realmente desligar a doença.
. "Se pudermos fazer isso em um modelo do rato e, em seguida, para curar os outros animais, espero que ele possa um dia ser feito em humanos Esta é uma pesquisa de longo alcance, mas a tecnologia moderna está a diminuir o tempo que leva de rato para humano - tradução em alta velocidade ", disse Ahmed.
Co-autores do artigo são Yan Zhang do Bioinformatics Institute Virginia (VBI) na Virginia Tech; Deena Khan, biomedicina e veterinária Ph.D. ciência candidato; Bettina Heid, especialista de laboratório com o colégio; David Caudell, professor assistente de ciência biomédica, e Oswald Crasta de VBI. 
Ahmed e Dai publicado anteriormente trabalho na revista de sangue , o que os levou a olhar para possíveis mudanças na expressão de microRNAs no lúpus auto-imune. Eles também foram convidados a escrever um artigo de revisão para uma edição especial da Pesquisa Translacional que é dedicado ao tema da microRNAs.
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Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos peloVirginia Tech , através de EurekAlert!, um serviço da AAAS.
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Jornal de referência :
  1. Rujuan Dai, Yan Zhang, Deena Khan, Bettina Heid, David Caudell, Oswald Crasta, S. Ansar Ahmed. Identificação de um Lupus comum Doenças Associadas microRNA padrão de expressão em três modelos diferentes de lúpus murino . PLoS ONE , 2010; 5 (12 ): e14302 DOI:10.1371/journal.pone.0014302
 APA

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Virginia Tech (2011, 2 de fevereiro). A chave para a compreensão causa do lúpus. ScienceDaily .Retirado 21 de janeiro de 2014, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.