Novos dados sobre funcionalidade de proteína Fibrose Cística
ScienceDaily (26 de setembro, 2012) - CFTR é uma importante proteína que, quando mutado, faz com que a vida em risco de fibrose cística doença genética. Um estudo realizado no The Journal of Physiology Gerais ( JGP ) detalhes de como uma descoberta acidental prestou novo entendimento sobre a funcionalidade de CFTR.
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Do ponto de vista científico, a CFTR é único na medida em que é o canal de ião só conhecido - uma poro de proteínas, que permite a difusão passiva de iões através das membranas celulares - na superfamília enorme de proteínas ABC, que normalmente funcionam como transportadores activos. Como transportadores activos, proteínas ABC utilizam a energia derivada da hidrólise de ATP para mover substratos através da membrana celular contra um gradiente de concentração. Embora CFTR está equipado com os mesmos elementos estruturais, bem como a dos seus familiares ABC "irmãos", que tem sido claro se a canais de iões também funciona da mesma maneira.
Na edição de outubro de 2012 JGP , Tzyh-Chang Hwang (Universidade de Missouri-Columbia) e colegas efetivamente demonstram que o mecanismo através do qual as funções CFTR é realmente parecido com o dos transportadores ABC.Especificamente, a equipe usou um canal CFTR mutante que exibe dois diferentes estados abertos para determinar que subjaz a hidrólise de ATP do ciclismo unidirecional de CFTR através de seus estados aberto e fechado. Esse insight fornece novas evidências sobre a funcionalidade de uma proteína que desempenha um papel importante em uma doença muito prevalente humana, e continua a ser de grande interesse para os pesquisadores.
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Fonte da história:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela Rockefeller University Press , através de EurekAlert!, um serviço da AAAS.Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Journal Referência :
- K.-Y. Jih, Y. Sohma, T.-C. . Hwang estequiometria Nonintegral em gating CFTR revelado por uma mutação poros forro . Jornal de Fisiologia Geral , 2012; 140 (4): 347 DOI: 10.1085/jgp.201210834
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Disclaimer : Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressas não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou sua equipe.
Um estudo JGP nova fornecida evidência sobre a funcionalidade de CFTR, uma proteína que desempenha um papel crítico na fibrose cística.Aqui, um modelo actualizado ilustra a relação entre um ciclo de abertura / fecho da porta, e o consumo de ATP em nucleótidos de ligação de CFTR de domínios. (Crédito:.... Jih, K.-Y., et al 2012 Gen. Physiol 140:347-359)
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