ARTRITE IDIOPÁTICA JUVENIL
ScienceDaily (23 de outubro de 2012) - artrite idiopática juvenil sistêmica (SJIA) está actualmente classificado como um subtipo de artrite idiopática juvenil, mas com a adição de inflamação sistêmica, muitas vezes resultando em febre, erupção cutânea e serosite. Nova pesquisa publicada no BioMed Central aberto acesso revista BMC Medicinemostra que os componentes artríticas e sistêmicos da SJIA estão relacionados, mas que os caminhos inflamatórios envolvidos na SJIA são diferentes das do mais comum artrite idiopática juvenil poliarticular (POLI). De interesse particular, vias distintas envolvidas na artrite de SJIA precoce e estabelecida levantam a possibilidade de que o sistema imunitário alteram o seu comportamento ao longo do curso da doença.
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No momento do diagnóstico SJIA pode assemelhar-se a outras doenças tais como uma infecção viral ou doença de Kawasaki, mas SJIA persistente pode levar à artrite crónica. A falta de auto-anticorpos (anticorpos que o corpo produz contra si mesmo, em vez de combater uma infecção) e outros fatores reumatóide tem levado as pessoas a sugerir, ao contrário de outras formas de artrite juvenil, SJIA devem ser classificadas como auto-inflamatória e não auto-imune.
Em uma colaboração entre a Universidade de Stanford School of Medicine e Celera uma equipe liderada pelo Prof Elizabeth Mellins olhou para os genes ligado no sangue de crianças com ou SJIA ou poli. Quando estes genes foram agrupados em vias biológicas, tais como IL-sinalização, o CD40 de sinalização, ou a comunicação entre as células do sistema imunológico, tornou-se evidente que, em SJIA as vias envolvidas na elevada taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR), que é utilizado como um marcador para a doença de flare- acima, foram também ligados à artrite conjunta.
Prof Mellins, explicou: "Em nosso estudo identificamos vias moleculares envolvidos em ambos os componentes sistêmicos e artríticas de SJIA. Nós descobrimos que o conjunto de vias envolvidas na inflamação SJIA foram diferentes daqueles em POLY, o que talvez explique as diferenças de órgãos afetados. Este foi especialmente verdadeiro para os genes envolvidos no aumento de ESR. Por exemplo, a sinalização de glucocorticóides foi mais fortemente envolvidos na inflamação associada com SJIA que POLY, o que pode explicar por que razão não-glucocorticóides tratamento é menos eficaz para crianças com SJIA ".
Mesmo dentro do grupo SJIA diferentes vias estavam envolvidos em diferentes estágios da doença. Conhecimento como este deve nos ajudar a refinar os planos de tratamento para essas crianças e ajudam a controlar a sua doença.
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Fonte da história:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela BioMed Central Limitada .Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Journal Referência :
- Xuefeng B Ling, Claudia Macaúbas, Heather Alexander C, Qiaojun Wen, Edward Chen, Sihua Peng, Yue Sun, Chetan Deshpande, Kuang-Hung Pan, Richard Lin, Chih-Jian Lih, Sheng-Yung Chang P, Chang Lee, Christy Sandborg , Ann B Begovich, Stanley Cohen e Elizabeth N D Mellins.análises de correlação de achados clínicos e moleculares identificar caminhos candidatos biológicos em artrite idiopática juvenil sistêmica .BMC Medicine , 2012 (no prelo)
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Disclaimer : Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressas não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou sua equipe.
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