Descobrindo um remédio saudável para a dor crônica
17 de julho de 2013 - Médicos e pacientes que estão receosos de dependência de analgésicos opióides e pode em breve ter uma alternativa mais saudável e natural.
Um estudo da Universidade de Duke revelou que um derivado de DHA (ácido docosahexaenóico), um ingrediente principal de over-the-counter suplementos de óleo de peixe, pode acalmar e evitar a dor neuropática causada por lesões no sistema sensorial. Os resultados aparecem em linha no Annals of Neurology .on-line na
A investigação incidiu sobre um composto chamado D1 neuroprotectin = D1 Protectin (NPD1 = PD1), um lipídio bioativo produzido pelas células em resposta a estímulos externos. NPD1 = PD1 está presente nas células brancas do sangue, e foi primeiramente identificada com base na sua capacidade para resolver inflamação abdominal e cérebro.
"Esses compostos são derivados de ômega-3 os ácidos graxos encontrados no óleo de peixe, mas são mil vezes mais potente do que os seus precursores na redução da inflamação", disse Ru-Rong Ji, professor de anestesiologia e neurobiologia da Duke University Medical Center e principal investigador do o estudo.
A equipe usou modelos de ratos de laboratório de lesões nervosas para simular sintomas de dor comumente associados com trauma nervo pós-cirúrgico. Trataram esses animais com quimicamente sintetizados NPD1 = PD1, seja através da administração local ou injeção, para investigar se o composto lipídico poderia aliviar esses sintomas.
Seus resultados revelaram que NPD1 = PD1 não só aliviou a dor, mas também reduziu nervo inchaço após as lesões. O seu efeito analgésico deriva da capacidade do composto para inibir a produção de citocinas e quimiocinas, que são pequenas moléculas de sinalização que atraem macrófagos inflamatórios às células nervosas. Ao impedir a produção de citocinas e quimiocinas, o composto protegido de células nervosas de danos adicionais. NPD1 = PD1 neurônio também reduziu a disparar assim que os animais feridos sentiram menos dor.
Ji acredita que a nova descoberta tem um potencial clínico. "A dor crônica resultante de grandes procedimentos médicos, como cirurgia de amputação, peito e mama é um problema sério", disse ele. Opções de tratamento atuais para dor neuropática incluem opióides gabapentina e diversas, que podem levar ao vício e destruição dos nervos sensoriais.
Por outro lado, NPD1 = PD1 pode aliviar a dor neuropática em doses muito baixas, e, mais importante ainda, os ratinhos que receberam o tratamento não mostraram sinais de dependência física ou tolerância melhorada para o composto lipídico.
"Esperamos testar este composto em ensaios clínicos", disse Ji. As etapas iniciais do processo pode envolver administração DHA através de dieta e de injeção. "O DHA é muito barato, e pode ser convertido para NPD1 por um caminho aspirina acionado", disse ele. O objetivo final é desenvolver uma abordagem mais segura para controlar a dor crônica.dieta e injecção. "O DHA é muito barato, e pode ser convertido para NPD1 por um caminho aspirina acionado", disse ele. O objetivo final é desenvolver uma abordagem mais segura para controlar a dor crônica.
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Notícia:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela Duke University , através de EurekAlert!, um serviço da AAAS.Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Jornal de referência :
- . Zhen Zhong Xu, Xing-Jun Liu, Temugin Berta, Chul-Kyu Park, Ning Lu, Charles N. Serhan, Ru-Rong JiNeuroprotectin / Protectin D1 protege da dor neuropática em ratos após trauma nervo . Annals of Neurology , 2013; DOI: 10.1002/ana.23928
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Um composto derivado da DHA nos óleos de peixe - D1 protectin (PD1/NPD1) - oferece protecção contra a dor neuropática induzida por trauma do nervo, impedindo hiperactividade neuronal e glial na medula espinal. As células da glia, quando ativado, produz citocinas pró-inflamatórias que podem ainda danificar as células nervosas. (Crédito: Ru-Rong e Zhen Ji-Zhong Xu, Duke University Medical Center
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