Empacotamento de armas do próprio corpo contra a psoríase
Data:
26 de fevereiro de 2015
Fonte:
Technische Universitaet Muenchen
Resumo:
Um código de três caracteres traz alívio aos pacientes com psoríase e lança luz sobre processos complexos imunorregulação: IL-4, uma abreviatura para a molécula de sinalização endógena Interleucina 4. A capacidade da substância para inibir a inflamação é bem conhecida, mas o seu mecanismo de acção não estava plenamente compreendido. Recentemente foi mostrado num modelo animal e em um estudo em pacientes como IL-4 ajuda contra a psoríase, a nível molecular.
Um código de três caracteres traz alívio aos pacientes com psoríase e lança luz sobre processos complexos imunorregulação: IL-4, uma abreviatura para a molécula de sinalização endógena Interleucina 4. A capacidade da substância para inibir a inflamação é bem conhecida, mas o seu mecanismo de acção não estava plenamente compreendido. Cientistas da Technische Universität München (TUM) e da Universidade de Tübingen têm mostrado agora em um modelo animal e em um estudo em pacientes exatamente como IL-4 ajuda contra a psoríase, a nível molecular e do importante papel que desempenha no nosso sistema imunológico.
Artigos Relacionados
A inflamação é uma estratégia de defesa do organismo contra os invasores. O aumento da quantidade de sangue e o fluxo de fluido para as áreas infectadas, e a libertação de moléculas de sinalização chamar células imunes para o local da infecção a neutralizar eficazmente os agentes patogénicos. No entanto, pouco ou mal dirigidas coordenada reacções imunes podem provocar inflamação, mesmo na ausência de agentes externos, causando, assim, danos no tecido indevida. Este é o caso da psoríase e outras doenças auto-imunes, tais como esclerose múltipla e artrite reumatóide.
Própria molécula de sinalização do corpo como um candidato a terapia
"Junto com colegas de Tübingen, fomos capazes de mostrar em estudos anteriores que a molécula de sinalização IL-4 é um candidato promissor para o tratamento da psoríase", explica o Prof. Tilo Biedermann, que ocupa a cadeira de Dermatologia e Alergologia e é Director da Clínica e Policlínica de Dermatologia e Alergologia. "No entanto, antes de IL-4 pode ser usado como uma medicação padronizada, temos que entender o mecanismo de ação exato - e temos agora conseguiu fazer exatamente isso."
Os cientistas acompanharam uma abordagem translacional em seu estudo - os resultados laboratoriais foram aplicados a pacientes sem demora. Eles usado pela primeira vez células humanas e mouse para desvendar os efeitos moleculares da IL-4 sobre a inflamação. Para este efeito, os cientistas descobriram que a IL-4 inibe a células específicas do sistema imunológico de uma forma natural: impede as células de síntese e libertação de duas moléculas de sinalização, conhecido como IL-23 e IL-17.
"A descoberta é muito interessante, em que a IL-23 activa as células T específicas do corpo, provocando assim a inflamação. Evidentemente, a IL-4 é capaz de bloquear eficazmente esta via," diz Biedermann. Em experiências subsequentes com ratos, os cientistas descobriram também que a administração de IL-4 inibe especificamente a inflamação da pele através deste mecanismo.
A IL-4 reduz a psoríase em pacientes
Os cientistas também verificou os resultados do modelo animal em um estudo paciente. Vinte e dois pacientes com psoríase receberam injecções subcutâneas de IL-4 ao longo de um período de seis semanas. Tilo Biedermann e seus colegas examinaram amostras de áreas da pele dos pacientes afetados antes e após o tratamento.
Os resultados confirmaram as experiências anteriores: Antes do tratamento com IL-4, os participantes do estudo tinham altos níveis de IL-23 e IL-17 em sua pele inflamada e coceira. Após o sucesso do tratamento, as duas substâncias foram praticamente indetectável. O resultado foi que a inflamação ea pele psoriática mudanças haviam desaparecido.
"Os resultados do estudo mostram que a IL-4 de forma muito selectiva e suprime a inflamação com sucesso. Esta abordagem terapêutica pode, portanto, ser muito interessante para o tratamento de outras doenças auto-imunes," explica Biedermann."Além disso, agora temos uma melhor compreensão de como funciona como um importante 'checkpoint' no sistema imunológico e será capaz de apreciar melhor e explorar o seu significado no futuro IL-4."
Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Technische Universitaet Muenchen . Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.
Jornal de referência :
- Emmanuella Guenova, Yuliya Skabytska, Wolfram Hoetzenecker, Günther Weindl, Karin Sauer, Manuela Tham, Kyu-Won Kim, Ji-Hyeon Park, Ji Hae Seo, Desislava Ignatova, Antonio Cozzio, Mitchell P. Levesque, Thomas Volz, Martin Köberle, Susanne Kaesler, Peter Thomas, Reinhard Mailhammer, Kamran Ghoreschi, Knut Schakel, Boyko Amarov, Martin Eichner, Martin Schaller, Rachael A. Clark, Martin Röcken, Tilo Biedermann. IL-4 anula inflamação mediada por células TH17 por silenciamento seletiva de IL-23 em células apresentadoras de antígenos .Proceedings of the National Academy of Sciences , 2015; 201416922 DOI:10.1073 / pnas.1416922112
Nenhum comentário:
Postar um comentário