Muco retida nas células dos pacientes com fibrose cística leva a infecções potencialmente mortais
Data:
18 fev 2015
Fonte:
Universidade de Missouri-Columbia
Resumo:
Muco fibrose cística, na verdade, fica preso dentro de algumas das células que criá-lo, ao invés de simplesmente ficar preso nos forros externos de órgãos, os pesquisadores descobriram, o que pode aumentar o risco de infecção mortal para o paciente.
Esta imagem mostra a diferença entre os níveis de acidez entre o muco (em verde); e o resto da célula.
Crédito: Universidade de Missouri
A fibrose cística é uma doença genética que afeta uma em cada 3.000 crianças em populações de ascendência européia do Norte. Um dos principais sinais de fibrose cística é que o muco que revestem os pulmões, pâncreas e outros órgãos é demasiado pegajoso, o que faz com que seja difícil para os órgãos para trabalhar adequadamente e, nos pulmões, atrai bactérias e vírus, resultando em infecções crónicas.Pesquisadores da Universidade de Missouri descobriram recentemente que o muco de fibrose cística, na verdade, fica preso dentro de algumas das células que criá-lo, ao invés de simplesmente ficar preso nos forros externos de órgãos.
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Pista Clarke, professor de ciências biomédicas na Faculdade de Medicina Veterinária MU, diz que agora que é melhor entendida como muco torna-se preso no corpo, os cientistas podem começar a trabalhar em potenciais tratamentos para pacientes com fibrose cística que ajudam as células a remover o pegajoso muco mais rapidamente.
"Normalmente, as células especiais criar muco e facilmente empurrá-lo para fora para as mucosas dos órgãos onde pertence", disse Clarke, que também é um investigador Dalton no MU Dalton Cardiovascular Research Center. "No entanto, em pacientes com fibrose cística, algumas células que criam o muco não conseguem liberar completamente o muco, por isso, o muco torna-se a meio caminho preso dentro e metade para fora. Isso faz com que a limpeza do muco mais difícil e potencialmente iria permitir que as bactérias têm um caminho fácil para infectar células de causar doenças como a pneumonia. "
Clarke também examinou as características de muco armazenados dentro das células e constatou que não é tão acídico como em células normais.
"Anteriormente, os pesquisadores fibrose cística discordaram quanto às células de fibrose cística também têm um defeito no corretamente acidificantes áreas dentro das células", disse Clarke. "Achar que os grânulos de muco com fibrose cística não são ácidas é importante, pois a falta de acidez retarda a liberação de produtos a partir de outras células secretoras. Sabendo isto irá permitir-nos para começar uma investigação mais aprofundada sobre o que faz com que esta falta de acidez, o que poderia, eventualmente, ser um outro caminho para o desenvolvimento de tratamentos para esta doença ".
Fonte da história:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Universidade de Missouri-Columbia . Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.
Jornal de referência :
- . Jinghua Liu, Nancy M. Walker, Akifumi Ootani, Ashlee M. Strubberg, a pista L. Clarke exocitose celular taça defeituoso contribui para murino doença intestinal associada à fibrose cística . Journal of Clinical Investigation , 2015;DOI: 10,1172 / JCI73193
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