ARTIGO DE PESQUISA
ACESSO LIVRE
Periférico CD4 sangue + CD25 + CD127 baixas células T reguladoras são significativamente aumentada por tratamento Tocilizumab em pacientes com artrite reumatóide: aumento das células T reguladoras correlaciona-se com a resposta clínica
Arthritis Research & Therapy201517 : 10
DOI: 10,1186 / s13075-015-0526-4
© Kikuchi et al .; licenciado BioMed Central. 2015
Recebido: 15 de agosto de 2014
Aceito: 12 de janeiro de 2015
Publicação: 21 de janeiro de 2015
Abstrato
Introdução
Tocilizumab (TCZ), um anticorpo anti-receptor de interleucina-6, é clinicamente eficaz contra a artrite reumatóide (RA), e vários relatórios têm indicado como TCZ influencia um número de mecanismos subjacentes patogénese da AR. No entanto, ainda não está claro se TCZ afeta células inflamatórias no sangue periférico e se tais alterações estão associadas com a resposta clínica. Foram avaliadas as associações entre as proporções de subconjuntos de células imunitárias periféricas e resposta clínica em pacientes com AR tratados com TCZ.
Métodos
Trinta e nove pacientes consecutivos com AR que começaram a receber TCZ como sua primeira biológica entre março de 2010 e abril de 2012, foram inscritos. As proporções de vários subconjuntos de células periféricas com os seus níveis de expressão de marcadores de diferenciação, e marcadores de activação de moléculas co-estimuladoras foram medidas sequencialmente a partir da linha de base até à semana 52 por análise de citometria de fluxo.
resultados
Clinical Disease Activity Index (CDAI) remissão foi alcançada em 53,8% dos pacientes na semana 52 da terapia TCZ. As proporções de células CD4 + CD25 + CD127 baixas células T reguladoras (T Reg ) e HLA-DR + T activadas reg células aumentou significativamente com terapia TCZ ( P <0,001 e P <0,001, respectivamente), enquanto as proporções de células CD3 + CD4+ CXCR3 - CCR6 + CD161 + células T helper 17 não se alterou ao longo dos 52 semanas. As proporções de CD20 + CD27 +células B de memória, HLA-DR + CD14 + e CD69 + CD14 + em monócitos activados, e CD16 + CD14 + monócitos diminuiu significativamente ( P <0,001, P <0,001, P <0,001 e P <0,001, respectivamente). Entre eles, apenas a alteração no T regcélulas foi inversamente correlacionada com a mudança na pontuação CDAI (ρ = -0,40, P = 0,011). O aumento mais dinâmica em T- reg células foi observada no grupo de remissão CDAI ( P <0,001).
Conclusão
Este estudo demonstra que TCZ afetados proporções de circulando células do sistema imunológico em pacientes com AR.A proporção de t reg células entre células CD4 + células bem correlacionados com a resposta clínica.
Introdução
Células T (especialmente células CD4 + células T), os monócitos e as células B são considerados para ser envolvido na patogénese da artrite reumatóide (RA) [ 1 ]. Frequentemente considera-se que a diminuição do número e / ou actividade de linfócitos e outras células do sistema imune por tratamento da AR pode reduzir a actividade da doença. A primeira evidência disso foi visto em ensaios clínicos preliminares em que visam CD4 + células T com anticorpos monoclonais anti-CD4 (mAbs) resultou em melhora clínica da AR, embora apenas modestamente [ 2 ]. Abatacept, um T de antigénio de linfócitos a proteína de fusão recombinante 4 imunoglobulina citotóxico que inibe de CD4 + activação das células T por bloqueio de co-estimulação com células apresentadoras de antigénio, tais como as células B e monócitos, demonstrou eficácia clínica contra o AR e tem sido aprovado em todo o mundo para o tratamento da AR [ 3 ]. A depleção de células B periféricas por o rituximab anticorpo anti-CD20, também melhora a actividade da doença [ 4 ].
O anti-receptor de interleucina-6 (IL-6R) do anticorpo Tocilizumab (TCZ) também é clinicamente eficaz contra RA [ 5 ]. Vários estudos demonstraram que o bloqueio da sinalização de IL-6 com TCZ pode afectar proporções de células do sangue periférico. Dado que a IL-6 foi originalmente identificada como um factor de diferenciação de células B [ 6 , 7 ], não é surpreendente que afecta TCZ proporções de populações de células B em pacientes com AR. A IL-6 também influencia a diferenciação de células T em células T efectoras (T H 1, T H 2 e T H 17 células) ou as células T reguladoras (T reg ) [ 8 - 10 ].Em estudos recentes, investigadores têm mostrado que a IL-6 bloqueio poderia afectar favoravelmente o T H 17 / t Regdesequilíbrio de células em pacientes com AR [ 11 , 12 ]. Além disso, a IL-6 parece afectar a proliferação e a activação de monócitos que expressam IL-6R [ 13 , 14 ]. No entanto, porque, em estudos anteriores, o número de pacientes, a duração dos estudos e as populações de células examinadas estavam limitados, não é claro se existe uma população chave de células imunitárias periféricas que atenua os sintomas clínicos RA através de terapias anti-IL-6R [ 11 , 12 , 15 ]. Se essas relações podem ser esclarecidas, permitiria pesquisadores médicos para compreender a patogênese da AR do ponto de vista das populações de linfócitos e encontrar marcadores substitutos a fim de escolher uma estratégia terapêutica ideal para a RA.
O objectivo primário deste estudo foi avaliar vários tipos diferentes de células do sangue periférico por meio de análise de citometria de fluxo para identificar populações modulados por terapia anti-IL-6R. O objectivo secundário foi determinar se qualquer uma dessas populações está fortemente associada com várias medidas clínicas em resposta à terapia anti-IL-6R.
Métodos
Pacientes
Os pacientes elegíveis foram aqueles que preencheram os critérios revistos de 1987 do American College of Rheumatology (ACR) para a classificação de RA ou os 2010 ACR / Liga Europeia contra o Reumatismo (EULAR) critérios de classificação [ 16, 17 ]. Pacientes consecutivos no nosso instituto que iniciaram TCZ como seu primeiro agente biológico entre março de 2010 e abril de 2012, foram inscritos. Todos eles apresentaram resposta insuficiente para pelo menos uma droga convencional sintético anti-reumático modificadores da doença (csDMARD). Os pacientes inscritos foram administradas de 8 mg / kg a cada 4 semanas TCZ, com ou sem outros csDMARDs, incluindo o metotrexato (MTX). O protocolo do estudo foi aprovado pelo comitê de ética na Keio University School of Medicine e foi realizado em conformidade com a Declaração de Helsínquia e Boas Práticas Clínicas. Consentimento informado por escrito foi obtido de todos os pacientes.
avaliação e avaliação da eficácia clínica
características demográficas e clínicas, incluindo idade, sexo, duração da doença, contagem de articulações concurso (TJC), inchada contagem de articulações (SJC), avaliação global do paciente (paciente escala visual analógica (Pt-VAS)), avaliação global pelo médico (escala visual analógica do médico ( D-VAS)), Avaliação do Questionário de Saúde Índice de Incapacidade (HAQ-DI) pontuação, proteína C-reativa (CRP) de nível, taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR), (-3 MMP) nível de metaloproteinase-3, fator reumatóide (FR) valor e valor anticorpo anticíclica peptídeo citrullinated (CCP) foram obtidos a partir dos prontuários dos pacientes.
A atividade da doença foi avaliada utilizando o Índice Clínico de Atividade de Doença (CDAI) e Índice de Atividade da Doença Simplificado (SDAI). Os valores de corte para a remissão, a baixa atividade da doença (LDA), atividade da doença moderada (MDA) e alta atividade da doença (HDA) foram os seguintes: para a remissão, CDAI ≤2.8, SDAI ≤3.3; para LDA, 2,8 <CDAI ≤ 10, 3,3 <SDAI ≤ 11; para MDA, 10 <CDAI ≤ 22, 11 <SDAI ≤ 26; e para HDA, CDAI> 22, SDAI> 26 [ 18 ].
coloração da superfície celular e citometria de fluxo de análise
células mononucleares do sangue periférico (PBMC) foram obtidos no início do estudo e nas semanas 24 e 52 do tratamento TCZ. As PBMC foram separadas por gradiente de densidade com Ficoll-Paque Plus (GE Healthcare, Uppsala, Suécia) e criopreservadas em CELLBANKER 1 (Nippon Zenyaku Kogyo, Fukushima, Japão) até à sua utilização. As células descongeladas foram coradas durante 30 minutos à temperatura ambiente sob condições de escuridão, com os seguintes mAbs marcados com fluoróforo: anti-CD4-VioGreen (Miltenyi Biotec, Bergisch Gladbach, Alemanha); anti-CD3-Pacific Blue / isotiocianato de fluoresceína (FITC), CD8-anti-Pacific Blue, anti-CD14- (APC) -Cy7, anti-CD20-cianina 7 aloficocianina (APC-Cy7), anti-CD25 ficoeritrina (PE) -Cy5, anti-CD27-PE-Cy7, anti-CD38-PE-Cy5 anti-CD45RO-PE-Cy7, anti-CD56-PE / PE-Cy7, anti-CD69-APC / PE-Cy7, anti-CD80 -FITC, anti-CD86-PE-Cy5 anti-CD127-FITC, anti-CD161-APC, anti-quimioquina (motivo CXC) do receptor 3 (CXCR3) -PE e anti-HLA-DR-APC / APC-Cy7 ( todos os produtos da BD Biosciences, Franklin Lakes, NJ, EUA); -Anti-CD16 violeta brilhante 510 e anti-violeta brilhante CCR6 421 (ambos de BioLegend, San Diego, CA, EUA); e anti-imunoglobulina de ratinho G controlos do mesmo isotipo (VioGreen de Miltenyi Biotec, os outros a partir de BD Biosciences).
As células coradas foram lavadas duas vezes com 2 ml de solução salina tamponada com fosfato e analisadas num analisador MACSQuant (Miltenyi Biotec). As células mortas foram confirmados com uma solução de iodeto de propidio de fluorescência (Miltenyi Biotec) e excluídos com base em sinais de dispersão. Os subconjuntos analisados foram células T CD4 e CD8 (incluindo a memória, efectora e marcadores de activação) e T H 1, T H 2, T H 17, T reg , células B, células assassinas naturais, e monócitos, incluindo os seus sub-populações e marcadores de activação . As subpopulações de células periféricas identificados neste estudo foram definidos por meio de marcadores de superfície celular com base em subconjuntos de células periféricas descritos em um relatório anterior (arquivo adicionais 1 : Tabela S1) [ 19 ].
análise estatística
Os dados contínuos são apresentados como mediana e intervalo interquartil (IQR) ou como um número com valor percentual, conforme o caso. O teste de Wilcoxon e Kruskal-Wallis foram utilizados para examinar as diferenças entre variáveis contínuas. Correlação de duas variáveis contínuas foi analisada pelo coeficiente de correlação de Spearman. O teste exato de Fisher foi utilizado para comparar a proporção de dados categóricos entre os grupos. A P -valor <0,05 foi considerado estatisticamente significativo. Todas as análises estatísticas foram realizadas com 10 JMP (SAS Institute, Cary, NC, EUA).
resultados
As características basais dos pacientes e associações entre as populações de células periféricas e atividade da doença no início do estudo
Tabela 1 mostra os dados demográficos de base e características clínicas dos pacientes inscritos ( N = 39). Nesta população, não houve diferença entre TCZ monoterapia e TCZ em combinação com MTX em termos de características de base.
tabela 1
Demografia basal do paciente e características clínicas de
As características dos pacientes, N = 39
|
Média ± DP ou N (%)
|
Mediana (IQR)
|
---|---|---|
Idade, yr
|
54,8 ± 13,3
|
56 (44 a 63)
|
Feminino, n (%)
|
35 (89,7)
|
-
|
A duração da doença, yr
|
4,7 ± 3,3
|
4,5 (1,7 a 8,0)
|
SJC (variação de 0 a 28)
|
5,8 ± 3,8
|
5 (3-7)
|
TJC (variação de 0 a 28)
|
5,0 ± 3,5
|
4 (3-6)
|
Pt-VAS (score / 100 mm)
|
46,2 ± 24,5
|
45 (30 a 63)
|
D-VAS (score / 100 mm)
|
42,3 ± 16,7
|
39 (32 a 54)
|
pontuação CDAI
|
19,6 ± 9,3
|
17,5 (12,0-25,2)
|
pontuação SDAI
|
21,1 ± 9,9
|
19,8 (13,4-26,9)
|
pontuação HAQ-DI
|
1,0 ± 0,7
|
1 (0,5 a 1,5)
|
CRP, mg / dl
|
1,4 ± 1,6
|
0,7 (0,2 a 2,2)
|
ESR, mm / h
|
48,1 ± 32,0
|
46 (19 a 68)
|
MMP-3, ng / mL
|
158,5 ± 147,7
|
100,2 (60,0-221,0)
|
RF-positivas, n (%)
|
33 (84,6)
|
-
|
ACPA-positivas, n (%)
|
33 (84,6)
|
-
|
Metotrexato concomitante, n (%), a dose, b mg / semana
|
12 (30,8), 8,0 ± 1,2
|
-, 8,0 (7,6 a 8,0)
|
Glucocorticóide concomitante, n (%), a dose, b mg / dia
|
10 (25,6), 5,1 ± 2,8
|
-, 5 (3 a 5)
|
No início do estudo, uma proporção maior de HLA-DR + CD8 + células T entre os CD8 + células T foi significativamente associada com maior CRP, Pt-VAS, SDAI e HAQ-DI, bem como uma maior proporção de ingênua e memória CD8 + as células T CD8 entre os + células T, foi significativamente associada com RF, ACPA, SJC, CDAI e SDAI (arquivo adicionais 1 : Tabela S2).A maior proporção de T H 2 células entre os CD4 + células T também foi significativamente associada com TJC, D-VAS, Pt-VAS, CDAI e dezenas SDAI. Nenhum outro subconjuntos de linha de base ou marcadores de superfície correlacionadas com CDAI ou pontuação SDAI (arquivo adicionais 1 : Tabela S3).
Alterações da linha de base na resposta clínica
Todos os pacientes neste estudo receberam TCZ para toda a 52 semanas. As pontuações CDAI e SDAI (média ± desvio padrão) diminuiu significativamente de 19,6 ± 9,3 e 21,1 ± 9,9, respectivamente, no início do estudo para 5,5 ± 5,2 e 5,5 ± 5,2 na semana 24 e para 5,2 ± 6,0 e 5,6 ± 6,8 na semana 52 ( P <0,0001). O número ea percentagem de pacientes classificados como tendo atingido a remissão ou como tendo LDA, MDA e HDA foram os seguintes CDAI e SDAI: no início do estudo, 0 (0%) 0 (0%) para a remissão, 3 (7,7%) e 4 (10,3%) de LDA, 24 (61,5%) e 25 (64,1%) de MDA, e 12 (30,8%) e 10 (25,6%) de HDA, respectivamente; e na semana 52, 21 (53,8%) e 22 (56,4%) para a remissão, 11 (28,2%) e 10 (25,6%) de LDA, 7 (17,9%) e 7 (17,9%) de MDA, e 0 ( 0%) e 0 (0%) para HDA, respectivamente (arquivo adicionais 1 : Figura S2).
Alterações da linha de base em subpopulações de células periféricas
As proporções de memória de CD4 + células T entre todas as células CD4 + células T, HLA-DR + CD8 + células T entre CD8 +células T, T reg células entre células CD4 + células T, HLA-DR + T reg células entre T reg células, células naive B entre todas as células B, CD16 e - CD14 + monócitos entre CD14 + monócitos aumentou após o tratamento TCZ (Tabelas 2 e 3 ). Por outro lado, as proporções de células CD4 naive + células T entre todas as células CD4 + células T, HLA-DR + CD4 + células T entre CD4 + células T, CD86 + células B entre todas as células B, as células B de memória entre todas as células B , HLA-DR + CD14+ monócitos entre CD14 + monócitos, CD69 + CD14 + monócitos entre CD14 + monócitos, e CD16 + CD14 + monócitos entre CD14 + monócitos diminuíram após o tratamento TCZ (Tabelas 2 e 3 ). Os outros subgrupos e seus marcadores de ativação não foram significativamente alteradas durante a terapia TCZ.
mesa 2
As alterações nas proporções de subconjuntos e marcadores de superfície das células T durante o tratamento Tocilizumab
Subconjuntos e marcadores de superfície
|
Mediano (intervalo interquartil)
|
Linha de base versus semana 52
| ||
---|---|---|---|---|
linha de base
|
semana 24
|
semana 52
|
P- valor
| |
CD4 + células T / linfócitos
|
53,6 (47,3-59,4)
|
53,4 (47,3-58,4)
|
55,3 (49,5-60,5)
|
0,345
|
CD4 naive + células T CD4 / + células T
|
61,8 (57,7-69,3)
|
59,1 (53,7-62,2)
|
59,1 (51,8-61,8)
|
0,019 *
|
Memória de CD4 + células T CD4 / + células T
|
30,7 (30,7-42,3)
|
40,9 (37,8-46,3)
|
40,9 (38,2-48,2)
|
0,010 *
|
HLA-DR + CD4 + células T CD4 / + células T
|
3,2 (2,7-4,1)
|
3,1 (2,6-3,9)
|
2,6 (2-3,1)
|
0,005 *
|
CD38 + CD4 + células T CD4 / + células T
|
32,4 (26,3-38,5)
|
32,4 (28,4-39,4)
|
32,6 (29,3-40,1)
|
0,212
|
CD69 + CD4 + células T CD4 / + células T
|
0,1 (0-0,1)
|
0,1 (0-0,2)
|
0,1 (0,1 a 0,3)
|
0,016 *
|
CD8 + de células T / linfócitos
|
32,4 (28,4-38,1)
|
30,8 (26,9-37,1)
|
29,1 (26,4-33,1)
|
0,052
|
CD8 naive + células T / CD8 + de células T
|
60,8 (57,7-64,3)
|
62,1 (59,5-67,5)
|
62,7 (59,5-67,5)
|
0,087
|
Memória CD8 + de células T / CD8 + de células T
|
39,2 (35,7-42,3)
|
37,9 (33,9-41,5)
|
37,3 (32,5-40,5)
|
0,087
|
HLA-DR + CD8 + de células T / CD8 + de células T
|
16,4 (13,4-19,4)
|
18,3 (14,3-19,4)
|
19,4 (17,3-21,4)
|
0,005 *
|
CD38 + CD8 + de células T / CD8 + de células T
|
25,2 (15,9-36,7)
|
26,1 (19,3-31,4)
|
24,5 (19,4-30)
|
0,727
|
CD69 + CD8 + de células T / CD8 + de células T
|
1,3 (0,5 a 2,1)
|
1,3 (0,9-2,1)
|
0,9 (0,3 a 1,3)
|
0,057
|
T reg / CD4 + células T
|
3,6 (2,2-4,3)
|
4,2 (2,6-5,2)
|
5,6 (4,5-7,1)
|
<0,001 *
|
Naïve T reg / T reg células
|
52,8 (44,0-59,0)
|
47,7 (42,6-54,9)
|
49,6 (46,5-55,7)
|
0,242
|
T de memória reg / T reg células
|
47,2 (41-56,1)
|
52,3 (45,1-57,4)
|
50,4 (44,3-53,5)
|
0,242
|
HLA-DR + T reg / T reg células
|
14 (11,7-17,7)
|
16,8 (14,3-20,3)
|
18,4 (15,4-19,4)
|
<0,001 *
|
T H 1 / CD4 + células T
|
19 (14,8-20,8)
|
17,4 (15,3-19,3)
|
20,7 (15,9-22,9)
|
0,095
|
HLA-DR + T H 1 / T H 1 células
|
4,5 (3,4-5,7)
|
4,5 (3,4-5,7)
|
3,5 (2,2-5,6)
|
0,119
|
T H 2 / CD4 + células T
|
46,8 (37,7-54,3)
|
51,8 (42,5-58,7)
|
43,3 (34,6-49,1)
|
0,179
|
HLA-DR + T H 2 / T H 2 células
|
2,0 (1,2-3,1)
|
2,3 (1,9-2,9)
|
2,2 (1,8-2,9)
|
0,174
|
T H 17 / CD4 + células T
|
2,0 (0,78-3,2)
|
2,0 (1,4-3,2)
|
2,0 (1,5-3,6)
|
0,342
|
HLA-DR + T H 17 / T H 17 células
|
4,0 (3,4-4,4)
|
3.6 (3.1 a 4.1)
|
3,9 (3,3-4,2)
|
0,323
|
tabela 3
As alterações nas proporções de subconjuntos e marcadores de superfície de células B, células assassinas naturais e monócitos durante o tratamento Tocilizumab
Subconjuntos e marcadores de superfície
|
Mediano (intervalo interquartil)
|
Linha de base versus semana 52
| ||
---|---|---|---|---|
linha de base
|
semana 24
|
semana 52
|
P -valor
| |
células B / linfócitos
|
3,2 (2-5,1)
|
4.1 (3.1 a 5.2)
|
4.1 (3.1 a 5.2)
|
0,118
|
CD80 + células B / células B
|
26,9 (13,5-32)
|
19,3 (12,4-26,3)
|
19,3 (13,2-21,4)
|
0,045 *
|
CD86 + células B / células B
|
42,5 (36,5-47,6)
|
34 (29,2-38,1)
|
36,7 (32,1-41,9)
|
0,009 *
|
HLA-DR + células B / células B
|
99,6 (99-99,8)
|
99,4 (98,8-99,8)
|
99,5 (99,3-99,8)
|
0,833
|
células B naïve células / B
|
52 (43,1-60,3)
|
62,7 (52,7-68,2)
|
66,7 (57,6-74,6)
|
<0,001 *
|
células B de memória células / B
|
48 (39,7-56,9)
|
37,3 (31,8-47,3)
|
33,3 (25,4-42,4)
|
<0,001 *
|
células NK / linfócitos
|
24,1 (20,0-27,5)
|
25,8 (21,2-30,5)
|
24,5 (20,9-29,5)
|
0,401
|
CD80 + CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
0,2 (0,1 a 0,3)
|
0,2 (0,1 a 0,3)
|
0,2 (0,1 a 0,3)
|
0,433
|
CD86 + CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
99,6 (99,2-99,9)
|
99,7 (99,3-99,9)
|
99,8 (99,6-99,9)
|
0,054
|
HLA-DR + CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
99,5 (89,3-99,8)
|
98,2 (89,7-99,6)
|
94,6 (86-95,8)
|
0,004 *
|
CD69 + CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
66,7 (60,6-74,8)
|
48,3 (35,8-70,1)
|
34 (26,2-56,9)
|
<0,001 *
|
CD16 + CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
16 (10,3-20,9)
|
8,6 (4,5-12,6)
|
8,1 (3,8-12,9)
|
<0,001 *
|
CD16 - CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
84 (79,1-89,7)
|
91,4 (87,4-95,5)
|
91,9 (87,1-96,2)
|
<0,001 *
|
Avaliação das relações entre subpopulações de células periféricas e resposta clínica após a terapia tocilizumab
As associações entre as alterações em subconjuntos de células periféricas e alterações em parâmetros clínicos (ΔCDAI e ΔSDAI) após tratamento TCZ estão resumidos na Tabela 4 . Observou-se uma correlação significativa entre a alteração na proporção de T reg células entre CD4 + células T e as mudanças na pontuação CDAI desde o início até a semana 52: quanto maior o aumento na proporção de T reg células entre CD4 + células T da linha de base semana 52, maior a melhoria na pontuação CDAI durante o mesmo período (ρ = -0,346, P = 0,031). Além disso, a alteração na expressão de CD38 em células CD8 + de células T mais de 52 semanas foi negativamente correlacionado com a alteração na pontuação CDAI (ρ = -0,355, P = 0,026). Os outros subconjuntos de células periféricas, incluindo CD4 naive e de memória + células T, HLA-DR +CD4 + células T, CD69 + CD4 + células T, HLA-DR + CD8 + células T, HLA-DR + T reg ingénuos e B de memória células, CD86 +células B, HLA-DR + CD14 + monócitos, CD69 + CD14 + monócitos, CD16 + CD14 + monócitos e CD16 - CD14 + monócitos, as proporções dos que mudaram significativamente ao longo de 52 semanas (como mostrado acima), não demonstrou qualquer correlação com a mudança na pontuação CDAI. Os mesmos resultados foram encontrados quando ΔSDAI foi utilizado como o ponto final clínico.
tabela 4
Correlações de mudanças nas atividades de doença com alterações nos subconjuntos de células periféricas e marcadores de superfície após 52 semanas de tratamento com tocilizumab um
ΔCDAI
|
ΔSDAI
| |||
---|---|---|---|---|
subconjunto
|
P -valor
|
ρ de Spearman
|
P -valor
|
ρ de Spearman
|
ΔCD4 + células T / linfócitos
|
0,273
|
0,180
|
0,342
|
0,156
|
ΔNaïve de CD4 + células T CD4 / + células T
|
0,653
|
-0,074
|
0,481
|
-0,116
|
ΔMemory de CD4 + células T CD4 / + células T
|
0,653
|
0,074
|
0,481
|
0,116
|
ΔHLA-DR + CD4 + células T CD4 / + células T
|
0,829
|
-0,036
|
0,710
|
-0,061
|
ΔCD38 + CD4 + células T CD4 / + células T
|
0,231
|
-0,196
|
0,089
|
-0,276
|
ΔCD69 + CD4 + células T CD4 / + células T
|
0,746
|
-0,054
|
0,476
|
-0,118
|
ΔCD8 + células T / linfócitos
|
0,698
|
-0,064
|
0,294
|
-0,172
|
ΔNaïve CD8 + de células T / CD8 + de células T
|
0,555
|
0,097
|
0,256
|
0,186
|
ΔMemory CD8 + de células T / CD8 + de células T
|
0,555
|
-0,097
|
0,256
|
-0,186
|
ΔHLA-DR + CD8 + de células T / CD8 + de células T
|
0,566
|
-0,095
|
0,955
|
0,009
|
ΔCD38 + CD8 + de células T / CD8 + de células T
|
0,026 *
|
-0,355
|
0,036 *
|
-0,337
|
ΔCD69 + CD8 + de células T / CD8 + de células T
|
0,686
|
-0,067
|
0,357
|
-0,152
|
AT reg / CD4 + células T
|
0,031 *
|
-0,346
|
0,033 *
|
-0,342
|
ΔNaïve T reg / T reg
|
0,930
|
0,015
|
0,612
|
0,084
|
ΔMemory T reg / T reg
|
0,924
|
-0,016
|
0,606
|
-0,085
|
ΔHLA-DR + T reg / T Reg
|
0.270
|
-0,181
|
0,279
|
-0,178
|
AT H 1 / CD4 + células T
|
0,847
|
-0,032
|
0,915
|
-0,018
|
ΔHLA-DR + T H 1 / T H 1
|
0,969
|
0,007
|
0,732
|
0,057
|
AT H 2 / CD4 + células T
|
0,354
|
0,153
|
0,312
|
0,166
|
ΔHLA-DR + T H 2 / T H 2
|
0,291
|
-0,173
|
0,152
|
-0,234
|
AT H 17 / CD4 + células T
|
0,593
|
-0,088
|
0,442
|
-0,127
|
ΔHLA-DR + T H 17 / T H 17
|
0,366
|
-0,149
|
0,229
|
-0,197
|
células ΔB / linfócitos
|
0,958
|
-0,009
|
0,709
|
-0,062
|
ΔCD80 + células B / células B
|
0.740
|
0,055
|
0,546
|
0,100
|
ΔCD86 + células B / células B
|
0,210
|
0,206
|
0,065
|
0,299
|
ΔHLA-DR + células B / células B
|
0,838
|
-0,034
|
0,841
|
-0.033
|
células ΔNaïve células B / B
|
0,291
|
-0,174
|
0,306
|
-0,168
|
células ΔMemory células B / B
|
0,291
|
0,174
|
0,306
|
-0,168
|
células ΔNK / linfócitos
|
0,559
|
0,097
|
0,506
|
0,110
|
ΔCD80 + CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
0,645
|
-0,076
|
0,699
|
-0,064
|
ΔCD86 + CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
0,440
|
0,127
|
0,776
|
0,047
|
ΔHLA-DR + CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
0,415
|
-0,134
|
0,138
|
-0,242
|
ΔCD69 + CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
0,430
|
-0,130
|
0,258
|
-0,186
|
ΔCD16 + CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
0,120
|
-0,253
|
0,203
|
-0,208
|
ΔCD16 - CD14 + monócitos / CD14 + monócitos
|
0,121
|
0,253
|
0,204
|
0,208
|
Associação entre a alteração no T reg células e a eficácia da terapia tocilizumab
O decurso de tempo das alterações no T reg células como uma proporção de células T CD4 + células T é mostrado na Figura 1 A. A proporção média de T reg células aumentou significativamente ao longo de 52 semanas a partir de 3,6 (IQR, 2,2-4,3) para 5,6 (IQR 4,5-7,1) ( P <0,001). A mudança na pontuação CDAI e SDAI na semana 52 foi significativamente associada com a mudança de T reg células na semana 52 (Tabela 4 , Figura 1 B). Dos 39 pacientes examinados neste estudo, 21 (53,8%) preencheram os critérios de CDAI para a remissão e 22 (56,4%) alcançaram remissão SDAI à semana 52. Quando dividimos os pacientes em dois grupos de acordo com seu estado de remissão na semana 52, a mudança na T de sangue periféricoreg células foi significativamente maior no grupo de remissão do que no grupo nonremission na semana 52 (Figura 1 C).Além disso, a proporção de T do sangue periférico reg células foi significativamente maior no grupo de remissão do que no grupo nonremission na semana 52 (Figura 1 D).
Quanto a expressão de CD38 em células CD8 + de células T, a expressão global não se alterou durante 52 semanas ( P = 0,913), e não houve diferença na proporção entre os grupos de remissão e nonremission na Semana 52 ( P = 0,453 para CDAI, P = 0,345 para SDAI).
Discussão
Neste artigo, relatamos os resultados do primeiro estudo abrangente para mostrar o efeito da TCZ em vários subconjuntos de células periféricas. Neste estudo, demonstrámos que a proporção de células T CD4 + CD25 + CD127 baixo t reg células entre células CD4 + células e a proporção de HLA-DR + -activated T reg células T entre reg células aumentou significativamente a partir da linha de base ao longo do curso do tratamento com TCZ, e também que as proporções de CD20 + CD27 + células B de memória, HLA-DR + CD14 + em monócitos activados, de CD69 + CD14 + em monócitos activados, e CD16 + CD14 + monócitos não clássicos diminuiu significativamente a partir da linha de base. Entre eles, apenas o aumento em T- reg células foi significativamente associada com a realização de remissão pelo tratamento TCZ.
Estudos relacionados têm relatado o aumento da T reg níveis de células de 1 ano após a administração TCZ em uma pequena população [ 20 ], durante 3 meses [ 15 ] e até 6 meses [ 12 ]. Embora definições de T reg células do nosso estudo, usando apenas marcadores da superfície celular, sem modificação estimulador para as células in vitro , foram diferentes daquelas nestes estudos anteriores, nossos resultados mostraram as mesmas tendências como publicado anteriormente.O mecanismo é uma questão que ainda não está totalmente compreendido. No entanto, isso ainda é um biomarcador importante, já que nenhum biomarcador adequado que pode ajudar a prever o resultado da RA não foi identificado.
Vários mecanismos podem contribuir para a potenciação de T reg células por terapia TCZ. É concebível que a IL-6 tem um efeito sobre o t Reg diferenciação através da inibição da expressão de um factor de transcrição específico, FoxP3 [ 21 , 22 ].Isto pode sugerir um mecanismo pelo qual a neutralização de IL-6 de sinalização em doentes com AR pode induzir um aumento no número e a função de T reg células. O aumento quantitativo em T- reg células que expressam níveis elevados de antigénio de leucócitos humanos (HLA) -DR em pacientes com AR tratados com TCZ também poderia ser um resultado da activação e proliferação de preexistente T reg células ou da sua diferenciação por conversão de Foxp3 - precursores .
Uma questão que se coloca é o resultado de se o aumento de T Reg proporção após a terapia TCZ é um resultado de remissão da doença ou é atribuível ao uso de TCZ. Para responder à pergunta, nós também analisados T periférica regcélulas em 12 pacientes com RA longitudinalmente tratados com MTX sozinho (arquivo adicionais 1 : Tabela S4). Todos os pacientes obtiveram LDA ou de dispensa na semana 52 após o início do tratamento com MTX (arquivo adicionais 1 : Figura S3). A proporção de T reg células não mostram uma certa tendência ou mudança de mais de 52 semanas após a administração de MTX ( P = 0,729) (arquivo adicionais 1 : Figura S4A). Além disso, a mudança de T reg células na semana 52 não foi associada com a mudança na pontuação CDAI e SDAI na semana 52 (arquivo adicionais 1 : Figura S4B). Estes resultados sugerem que, embora a comparação em um pequeno número de pacientes com MTX, o aumento do T Regproporção após a terapia TCZ não é um resultado de remissão da doença, mas causada por terapia TCZ si.
Outra questão é se outros agentes biológicos para o tratamento RA também induzem T reg células. Tem sido relatado que nem adalimumab, um factor anti-necrose tumoral (anti-TNF) mAb, nem o etanercept, um receptor de TNF solúvel, percentagens modificados ou números absolutos de circulantes CD4 + CD25 alta T reg células ou outras T reg fenótipos depois de ser administrada durante 6 e 12 semanas para os pacientes com AR, independentemente da sua resposta [ 23 ].No entanto, existe um relatório que altas concentrações de TNFa pode bloquear as funções imunossupressores de T regcélulas in vitro e que o tratamento de doentes com RA com infliximab, um anti-TNF mAb, reforça T Reg supressão da proliferação de células efectoras [ 24 ]. Supõe-se que estes resultados conflituosos pode ser atribuída a um pequeno número de indivíduos ( N = 10 a 30) e um período de observação curto (12 a 24 semanas). Em relação abatacept, a terapia diminui o número absoluto de T reg células, mas aumenta a sua função em pacientes com AR [ 25 ]. É concebível que os diferentes alvos destas terapias influenciar o desempenho diferente de T reg células e que os resultados do presente estudo indicam uma parte do mecanismo único de TCZ.
Embora ainda há muito a ser esclarecido sobre como T reg defeitos podem contribuir para a patogênese da AR, aproxima-se especificamente impulsionar T reg atividade pode ser útil no tratamento da AR. Neste estudo, a alteração em T Reg foi correlacionada com a actividade da doença após a terapia TCZ. Esta é a primeira vez que o efeito do aumento da T Reg tem sido mostrado para ser rigorosamente relacionado com a eficácia clínica.
Os efeitos da IL-6 no final da fase de diferenciação da célula B in vitro são bem documentadas [ 26 ]. In vivo de IL-6 sobre-expressão está associada a hiperactividade das células B, produção de auto-anticorpos e imunopatologia [ 27 , 28 ]. Em pacientes com AR, a activação crónica de células B e uma acumulação de células B de memória no sangue periférico e as membranas sinoviais têm sido descritas [ 29 , 30 ]. Dentro deste contexto, as terapias alvo de células B utilizando rituximab têm sido amplamente explorado na AR. Uma vez que a IL-6 tem sido descrito como um importante factor de estimulação de células B, com efeitos sobre a sobrevivência das células B de memória e sobre a diferenciação das células no plasma e a sobrevivência na medula óssea, é fácil de compreender o efeito da TCZ em células B periféricas, especialmente o proporção de células B virgens de células de memória B [ 31 ]. Embora a proporção de células B de memória diminuiu significativamente ao longo de 52 semanas de terapia TCZ, não se correlacionou com nenhum componente do status de atividade, SJC, TJC, Pt-VAS, D-VAS, PCR e VHS. Portanto, a redução pode ser atribuída ao efeito da terapia TCZ em vez de para a actividade da doença. Quando comparamos a proporção de subconjuntos de células B nos mesmos 12 pacientes que foram efetivamente tratados apenas com MTX durante 52 semanas como mencionado acima (arquivo adicionais 1 : Tabela S5), observou-se que a proporção de células B de memória tende a diminuir em pacientes com o tratamento com MTX, como no caso com TCZ, sugerindo que a tendência não era específico para a terapia TCZ. No entanto, as proporções de CD80 + e CD86 + células B entre todas as células B não se alterou em pacientes que receberam tratamento com MTX.Por conseguinte, a diminuição da proporção após a terapia TCZ pode ser característica de TCZ.
No sangue periférico, duas subpopulações de monócitos com propriedades funcionais distintas foram definidas pela sua expressão de moléculas CD14 e CD16. Comparado com CD14 clássica + CD16 - monócitos, CD16 + monócitos não clássicos têm mostrado possuir várias características de macrófagos teciduais inflamatórias, nomeadamente, maior expressão do complexo de histocompatibilidade principal antigénios da classe II e várias moléculas de adesão e menor expressão de IL-10, de crescimento transformante β fatores, macrófagos fator estimulante de colônias, IL-1b e TNF? [ 32 ]. A importância fisiopatológica do CD16 + subconjunto de monócitos não clássica foi demonstrada pela sua expansão sob várias condições inflamatórias, tais como a AR, sépsis, asma e tumores sólidos. Nós demonstramos que TCZ reduziu o nível periférico de CD16 + monócitos não clássicos. Embora ainda não se esclareceu como monócitos diferenciam-se em CD16 + monócitos não-clássicas, este estudo revelou que a IL-6 parece estar envolvido na proliferação de CD16 + monócitos não-clássicas ou mudar o equilíbrio de monócitos ao CD16 + monócitos não-clássicas. Nos mesmos 12 pacientes com AR descrito acima, que foram tratados com MTX sozinho, as proporções de HLA-DR + CD14 + monócitos e CD69 + CD14 + monócitos entre todos os monócitos não se alterou (arquivo adicional 1 : Tabela S5), que era diferente a partir dos resultados para TCZ. A diminuição dos monócitos ativados após a terapia TCZ não parecem ser a causa da remissão da doença, mas sim o efeito de TCZ. A percentagem de CD16 + CD14 + monócitos não clássicos tenderam a diminuir durante 52 semanas de tratamento com MTX em comparação com a de terapia TCZ. Este pode ter sido um resultado da melhoria da atividade da doença RA, ou pode algumas ações sobre as células imunes em comum entre TCZ e MTX.
conclusões
Nossos resultados sugerem que TCZ afetados proporções de T circulantes reg células, células B e monócitos em pacientes com AR. Especialmente, o aumento da proporção de T reg células entre células CD4 + células T bem correlacionados com a resposta clínica. Em seguida, o possível modo de acção do RA TCZ contra poderia aumentar a proporção de T reg células.
abreviaturas
- ACPA:
- anticorpo proteína Anticitrullinated
- ACR:
- American College of Rheumatology
- CCP:
- peptídeos cíclicos citrulinados
- CDAI:
- Clínica Índice de Atividade da Doença
- PCR:
- proteína C-reativa
- csDMARD:
- medicamento anti-reumático modificador da doença sintética convencional
- D-VAS:
- escala visual analógica do médico
- ESR:
- Taxa de sedimentação de eritrócitos
- EULAR:
- Liga Europeia contra o Reumatismo
- HAQ-DI:
- Avaliação de Saúde Disability Index Questionário
- HDA:
- alta atividade da doença
- IL-6R:
- receptor de interleucina-6
- IQR:
- intervalo interquartil
- LDA:
- baixa atividade da doença
- mAb:
- O anticorpo monoclonal
- MDA:
- atividade da doença moderada
- MMP-3:
- Metaloproteinase de matriz-3
- MTX:
- metotrexato
- PBMC:
- células mononucleares do sangue periférico
- Pt-VAS:
- escala visual analógica do paciente
- RA:
- Artrite reumatóide
- RF:
- Fator reumatóide
- SDAI:
- Simplificado Índice de Atividade da Doença
- SJC:
- contagem de articulações inchadas
- TCZ:
- tocilizumab
- TJC:
- contagem de articulações Tender
- TNF:
- Fator de necrose tumoral
- Treg:
- células T reguladoras
declarações
Agradecimentos
Este estudo foi apoiado pela Chugai Pharmaceutical Co, Ltd.
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