quarta-feira, 22 de abril de 2015

MINHA DOENÇA REUMÁTICA É PIOR QUE A SUA, OU É?

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Minha doença reumática é pior que a sua, ou é?

Por Lisa Emrich -abril 19, 2015
Então, muitas vezes, nós - pessoas que vivem com condições crônicas dolorosas - não pode ajudar a nós mesmos, mas para comparar nossas situações relacionadas com a saúde com as de outras condições. É da natureza humana para tentar determinar, consciente ou inconscientemente, onde nos encaixamos dentro de um espectro de possíveis circunstâncias da vida.
Em outras palavras, podemos pensar em nós mesmos - MY (condição, situação, sintomas , deficiência, círculo de amigos, membros da família, trabalho, etc) é / são mais / menos (dolorosa e debilitante, impactante, impossível, útil, de suporte, cuidar, amar, gratificante, etc) que o seu.
Em um estudo recém-publicado aparecendo na PLoS ONE, uma revista de acesso aberto da Public Library of Science, os pesquisadores se propôs a comparar a carga da doença na artrite reumatóide(AR), artrite psoriática (AP), e axial espondiloartrite (ax-SpA) , três das doenças inflamatórias reumáticas mais comuns. Eles compararam os resultados do paciente-relatados e escores compostos de atividade da doença, bem como dados demográficos e do uso de drogas modificadoras da doença anti-reumáticas (DMARDs) e esteróides .
Sujeitos do estudo incluiu pacientes que participaram de um único ambulatório na Noruega em 2013 com diagnóstico de AR (n = 1.093; 68,5% do sexo feminino), o PSA (n = 365; 66,7% do sexo masculino), e ax-SpA (n = 333; 49,3 % do sexo feminino). Os pacientes ax-Spa (48 ± 12,9 anos) foram significativamente mais jovem do que o PSA (55 ± 12,4 anos) e os pacientes com AR (63 ± 13,8 anos), enquanto que os doentes com AP teve significativamente menor duração da doença (9,9 ± 8,2 anos) do que o RA (12,4 ± 10,6 anos) e ax-SpA grupos (13,0 ± 11,8 anos).
O que os pesquisadores descobriram:
  • Dor relatada,  dor nas articulações ,  fadiga , e notas de avaliação dos doentes eram semelhantes no AP e grupos ax-spa, mas significativamente menor no grupo RA após o ajuste para idade e sexo. Diferenças nas medidas de resultados relatados pelo paciente (Proms) manteve-se significativa quando ajustada para uso corrente DMARD, esteróides e duração da doença.
  • Pacientes Ax-SpA relataram significativamente mais dor na coluna e na espinha dor durante a noite do que os grupos AR e AP. Não houve diferença significativa na manhã rigidez , taxa SED, a proteína C-reativa, ou MHAQ (Health Assessment Questionnaire modificada) pontuação entre os grupos.
  • Ferramentas de avaliação global do paciente, tais como a RAPID3 (Rapid Assessment do Paciente Índice de Dados 3) Teste correlacionada com ferramentas de avaliação médico de atividade da doença, como o DAS28-ESR, CDAI, BASDAI e BASFI. No entanto, não houve diferença significativa para as avaliações globais do médico entre estes três grupos de pacientes.
  • Medidas de atividade da doença Composite foram menores no grupo AR do que no AP e grupos ax-spa, mas as diferenças foram pequenas e provavelmente não clinicamente significativo, dizem os autores. Os maus resultados relatados pelo paciente no grupo de RA podem explicar a diferença.
  • Entre os pacientes de trabalho idade, diferenças significativas na situação de emprego foram encontrados com apenas 26%, 32% e 44,3% da AR, AP, e os pacientes ax-SpA, respectivamente, a tempo inteiro empregado. A percentagem mais elevada do grupo RA (38,7%) eram pensionistas com deficiência em comparação com PSA (28,7%) e ax-SpA (17,3%) grupos, e da população em geral (9,4%) da Noruega em 2013. Isso é interessante, tendo em conta a menor dor e fadiga relatada por pacientes com AR.
  • Maior proporção de pacientes ax-SpA (45,3%) usavam produtos biológicos em comparação com RA (34,5%) e PSA (33,4%) pacientes. No entanto, o uso de DMARDs tradicionais é controversa na ax-SpA, que pode ajudar a explicar percentual menor do grupo. Pacientes com AR utilizado um número significativamente maior do que os esteróides grupos AP e EA ax-spa.
Os autores sugerem que as suas análises indicam que a carga da doença na AR, AP e ax-SpA podem ser mais semelhantes do que demonstrado em estudos anteriores.
O que você acha das constatações acima?
A primeira coisa que salta realmente para mim é que este grupo de pacientes com AR relataram melhores resultados de saúde do que os doentes com AP e ax-spa, mas como grupo, eles também são mais velhos e com maior probabilidade de estar desempregados e na deficiência . Uma coisa que este estudo destaca é a importância de reduzir a dor em pacientes com doenças inflamatórias para ajudar a melhorar a sua qualidade de vida.
Não é uma questão de cuja doença é pior, mas, talvez, que se beneficiariam de uma melhor sintomacontrole especialmente no que diz respeito à dor e fadiga.
Foto do perfil da Lisa Emrich
Lisa Emrich é um defensor paciente que tem ajudado pacientes educar e capacitar-se desde 2008. Ela usa sua experiência com MS e RA para educar os pacientes e incentivá-los a ter um papel activo na sua própria saúde.

"SÓ COM MUITOS TRAVESSEIROS"

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SÓ COM MUITOS TRAVESSEIROS

Por Tamara Hague -abril 15, 2015
"Você realmente precisa que muitos travesseiros?" Eu não sei quantas vezes o meu marido me perguntou isso. Apesar de ser muito solidário e compassivo, meu marido continua a ser confundido por esse aspecto da minha artrite reumatóide , como RA complica o simples processo de deitado.
Afinal, não deve deitar-se em si mesmo ser relaxante e tranquila? Quando estamos cansados ​​ou ferir nos deitamos, e que deve colocar-nos em alguma facilidade. No entanto, quando as articulações estão doendo e músculos são apertados, deitado pode realmente ser doloroso. Meu marido vai deitar-se no chão para que as nossas crianças pequenas pode subir em cima dele como um trepa-trepa humano, ele vai deitar-se na grama em um dia ensolarado e se sentir muito relaxada, ele pode deitar-se para um cochilo no sofá em completa conforto. No entanto, a artrite reumatóide é uma virada de jogo quando se trata de encontrar conforto . Se eu deitar-se no chão ou no chão, vou ser duro se eu estou lá por apenas um par de minutos, e se eu estou lá mais um dos meus quadris pode travar em cima de mim e dor vai apunhalar minhas articulações sacro-ilíacas , para não mencionar o desconforto do frio que se arrasta em minhas articulações daquelas superfícies de baixa. Quanto cochilando no sofá, a única forma que seja confortável é se eu usar a minha rede de segurança de várias almofadas, caso em que eu poderia muito bem ir para o quarto para uma sesta. Ironicamente,resto é suposto ser restaurador , mas para aqueles de nós com RA, mesmo deitado pode ser desgastante para nossas articulações.
Entre meus travesseiros. A fim de se sentir confortável o suficiente para descansar um pouco a qualidade, eu exijo uma variedade de almofadas de vários tamanhos e espessuras. Em um bom dia, eu tenho um mínimo de três travesseiro: um para a minha cabeça, outro para debaixo do braço, e um terceiro para entre os joelhos e tornozelos. A necessidade de um descanso para a minha cabeça é óbvio, mas para alguém com RA a escolha do travesseiro pode ser mais importante do que para algumas outras pessoas. Se eu dormir em um travesseiro que é muito grosso, muito difícil, ou muito magro, meu pescoço e ombros vai doer no dia seguinte. Eu sou um dorminhoco lado quando minha artrite permite (às vezes os meus quadris, joelhos e tornozelos são muito dolorido para dormir do meu lado, que no caso eu deitar de costas, numa posição em que eu não cair no sono mais rápido) , e eu preciso de um travesseiro debaixo do braço para descansar meu cotovelo e punho diante. Se eu não tiver esse travesseiro, um desconforto surgirão rapidamente no meu ombro, em seguida, viajar para o meu cotovelo, e se eu dormir sem apoio para o meu braço a noite toda, até mesmo o meu pulso vai doer na parte da manhã. O travesseiro final é para entre os joelhos e tornozelos. Meus quadris imediatamente se sentir desconfortável se eu tentar mentir sobre meu lado sem travesseiro, e na parte superior do joelho e tornozelo vai protestar se eu ficar nessa posição por mais de uma hora.Se eu estiver deitado de costas, eu preciso do terceiro travesseiro sob os joelhos. Qualquer tentativa de deitar de costas com as pernas envia plano rapidamente dores agudas aos meus quadris e articulações sacroilíacas.
Se eu estou em um surto , eu exigir ainda mais travesseiros. Às vezes eu preciso de dois travesseiros sob os joelhos, a fim de descansar um quadril dolorido, joelho ou tornozelo. Se eu sou capaz de dormir do meu lado, como é a minha preferência, eu preciso de um travesseiro nas minhas costas para apoiar os meus quadris. Portanto, a fim de estar preparado para no entanto eu poderia estar sentindo a cada noite, a nossa cama parece algo de um comercial de travesseiro.
Quando meu corpo dói, tudo que eu quero fazer é descansar. No entanto, RA é tão cruel que até mesmo resto não vem fácil. Felizmente, agora que tenho estabelecido o tipo exato de travesseiro que melhor suporta cada um dos meus pontos de conflito, é muito mais fácil para mim para se sentir confortável o suficiente para relaxar. Então, sim, querida, eu realmente preciso que muitos travesseiros.
Foto do perfil da Tamara Haag
Tamara Haag é uma assistente social que vive em Athens, Georgia com o marido e dois filhos pequenos. Diagnosticado com RA em 2000 com a idade de 22, Tamara foi equilibrando as exigências da família, do trabalho e da escola com o manejo da doença. Quando ela pode esculpir o tempo, ela gosta de ler, yoga, fotografia amadora e escrita.

DE FRENTE PARA A FRENTE

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De frente para a frente

Por Mariah Z. Leach -abril 20, 2015
Duas semanas atrás, eu levantei-me cedo. Meu marido acordou nossa quase três anos de idade, vestiu-o, alimentou-o café da manhã, e levou-o para a escola em seu caminho para o trabalho. Em uma névoa completamente esgotado e com dores, me vesti e alimentou nossa de oito meses de idade, quebrou-o para o banco do carro, e deixou-o na casa da minha mãe. Então eu dirigi ao meureumatologista do escritório de passar mais de seis horas sentado em uma sala sem janelas ligado a uma IV.
O IV foi a primeira dose do meu novo biológico medicação. Depois de inicialmente não sobreRemicade , eu tinha sido relativamente estável em Enbrel durante anos. Mas, depois do nascimento de nosso segundo filho do Enbrel simplesmente não parecia tão eficaz como tinha sido anteriormente. Então, quando meu filho tinha alguns meses de idade, meu reumatologista e eu tomei a decisão de começar a procurar um melhor ajuste. Passei mais de oito semanas malabarismomaternidade , lidar com a dor excessiva e fadiga, e eu injetar com Orencia . Infelizmente, eu não vi nenhuma melhora dos meus sintomas de que a medicação. Foi então que nós tomamos a decisão de avançar para Rituxan .
Além de ser usado para tratar a RA, Rituxan também é usado para tratar o linfoma e leucemia linfocítica crónica não-Hodgkin, o que significa que foi basicamente em seis horas de quimioterapia.Eles me deram um pouco de Tylenol e Benadryl, bem como uma dose IV de prednisona para neutralizar quaisquer potenciais efeitos colaterais. E então eu me sentei em uma cadeira pleather suado por mais de seis horas, enquanto o IV pingava lentamente valor $ 10.000 de medicação em minhas veias. Fez-me um pouco triste de pensar sobre como agulhas e IVs, de alguma forma tornar-se uma parte tão normal da minha vida como uma mãe de 32 anos de idade de dois. E enquanto eu sou certamente grato estes medicamentos existem, uma vez que me dá esperança para o meu futuro, eu acho que também é importante reconhecer os meus sentimentos de tristeza sobre a necessidade de depender tanto sobre eles.
Duas vezes naquele dia eu tinha que me levantar e desajeitadamente embaralhar minha IV sobre rodas para baixo salões, através limiares, e em torno dos cantos para usar o banheiro. Eu não estava em um hospital, mas sim um edifício de escritório regular médica - há uma prática familiar em hall do meu reumatologista e um dermatologista ao lado - então eu tenho que admitir que me fez sentir muito auto-consciente de ser baralhar através da corredores ligados ao IV. Mas pelo menos eu estou bem o suficiente para andar em tudo! Suponho que há sempre uma razão para ser grato .
Após a infusão eu estava completamente exausto. Alguma maneira eu consegui pegar o bebê da casa da minha mãe e da criança da escola. Quando chegamos em casa eu basicamente deixá-los correr / selvagem crawl até o meu marido chegou em casa do trabalho. Eu não me preocupei em fazer qualquer jantar para qualquer um e eu fui para a cama assim que a chegada de reforços. Ao longo dos próximos dias eu conversei com algumas náuseas e, sentimentos semelhantes aos da gripe nojento gerais, mas por sorte eu não ter quaisquer efeitos secundários mais graves.
Ontem, eu fui para a minha segunda infusão. Desde que eu não tinha nenhum principais reações ao primeiro, este só levou quatro horas em vez de seis. Eu assisti a um filme no meu iPad como o medicamento caro pingava em mim. E, embora a infusão não demorar esse tempo eu ainda me sentia como um zumbi completo depois. Assim que meu marido chegou em casa eu estava de pijama na cama. Não era nem escuro ainda do lado de fora.
Se o Rituxan funciona para mim, eu não vou ter que ter outra infusão por pelo menos seis meses, o que seria uma boa mudança depois de me esfaquear com uma agulha semanal para os últimos anos.No entanto, ainda vai demorar mais algumas semanas até que saibamos se o Rituxan vai funcionar. E eu realmente não posso suportar a pensar sobre o que eu vou fazer se ele não funciona.
Às vezes eu não tenho certeza de como seguir em frente. Tem sido um longo, longo tempo desde a minha RA tem estado sob controle. Meses e meses e meses e meses. A fadiga da AR descontrolada (mais o cansaço de ser uma mãe de duas crianças pequenas ) faz com que seja cada vez mais difícil sair da cama todas as manhãs. Eu sei que eu preciso de alívio em breve, mas não há nada a ser feito, mas esperar e manter meus dedos cruzados. E assim, hoje eu estou tentando lutar através da névoa para seguir em frente.
Um dia de cada vez. Ou, vamos ser honestos, às vezes uma hora a uma hora. Mas eu ainda estou virado para a frente.
Foto do perfil da Mariah Z. Leach
Mariah é uma esposa, mãe e escritor com artrite reumatóide, que sempre tenta manter olhando para a frente.

ANUALMENTE, ALGUNS MEDICAMENTOS P/ ARTRITE IDOSOS PODEM CUSTAR MILHARES

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ANUALMENTE, ALGUNS MEDICAMENTOS P/ ARTRITE IDOSOS PODEM CUSTAR MILHARES 

Out-of-pocket despesas manter muitos pacientes do Medicare de tomar medicamentos necessários, sugere estudo
Por Randy Dotinga
Terça-feira, 21 de abril, 2015
Imagem notícia HealthDay
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Terça-feira, abril 21, 2015 (HealthDay News) - artrite medicamentos conhecidos como drogas modificadoras da doença biológicos pode custar pacientes do Medicare mais de 2.700 dólares em co-pagamentos por ano, um novo relatório conclui.
Os pesquisadores dizem que o guia é um imenso fardo para pacientes com condições incapacitantes como a artrite reumatóide, uma doença crônica que afeta cerca de 1,3 milhões de americanos.
Medicamentos anti-reumáticos Biológicas - que incluem drogas como adalimumabe (Humira), anakinra (Kineret) e etanercept (Enbrel) - permitiram que os pacientes para obter um melhor controle da artrite reumatóide, quando tomado no início do curso da doença, os pesquisadores explicaram . Mas algumas das novas drogas top 20 mil dólares por ano, de acordo com o relatório de 21 de abril online na revista Arthritis & Reumatologia .
"Muitos pacientes enfrentam um encargo financeiro crescente e inaceitável para o acesso ao tratamento", disse o principal autor do estudo, Dr. Jinoos Yazdany da Divisão de Reumatologia da Universidade da Califórnia, em San Francisco.
"Ao invés de determinar qual medicamento é melhor para o paciente, encontramo-nos tomar decisões de tratamento com base em se os pacientes podem pagar os medicamentos", Yazdany disse em uma nota de imprensa da revista.
Pacientes em Medicare - o programa de seguro de financiamento público para os idosos - deve pagar cerca de um terço do custo total do fármaco na fase inicial de cobertura. Uma vez que eles atinjam o "buraco de rosca" cap cobertura (geralmente no início do ano), eles devem pagar 45 por cento dos custos com medicamentos até que eles se qualificar para cobertura de catástrofes e pagar muito menos, disseram os pesquisadores.
Pesquisas anteriores já haviam sugerido que um em cada seis pacientes reduz o seu nível de medicação por causa do custo, os pesquisadores adicionaram.
Os resultados do estudo são baseados em uma análise dos medicamentos autorizados a ser prescrito a doentes em 2737 planos sob Medicare Parte D.
"Reformas pagamento de seguro foram sugeridas pelo governo dos EUA, mas não são amplamente implementadas no sistema de saúde", disse Yazdany na nota de imprensa.
"americanos, especialmente os pacientes com condições crônicas, como [artrite reumatóide], pode ser melhor servido por reformas de pagamento e de cobertura de drogas que buscam diminuir a aumentar out-of-pocket custos para os pacientes, mantendo os custos totais em cheque", concluiu.
FONTE: Arthritis & Reumatologia , comunicado de imprensa, 21 de abril de 2015
HealthDay
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terça-feira, 21 de abril de 2015

Artrite reumatoide: qualidade de vida é melhor hoje do que há 20 anos

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Artrite reumatoide: qualidade de vida é melhor hoje do que há 20 anos

Número de pacientes com deficiência física caiu de 53% para 31% no período

POR MINHA VIDA - PUBLICADO EM 04/12/2013
 Pacientes com artrite reumatoide tem uma maior qualidade de vida hoje do que há 20 anos, sugere uma uma nova pesquisa  podem olhar para a frente para uma melhor qualidade de vida hoje do que há 20 anos, sugere nova pesquisa feita na Universidade de Utrecht, na Holanda. Até 1% da população do mundo luta atualmente com a doença, de acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS).

 O estudo, divulgado online dia 03 de dezembro na revista Arthritis Care & Research, baseia-se um acompanhamento de vários anos comparando mais de 1100 pacientes com artrite reumatoide. Todos foram diagnosticados com a doença em algum momento entre 1990 e 2011, muitas vezes em um grau severo. A maioria dos pacientes (68%) eram mulheres e a amostragem tinha entre 17 e 86 anos. Cada um foi monitorado, afim de os pesquisadores presenciarem o aparecimento de deficiências físicas e mentais relacionadas com a artrite reumatoide três a cinco anos após o diagnóstico inicial. A atividade da doença também foi monitorada para avaliar a sua progressão.

Foi observado que, em 20 anos, houve um declínio acentuado dos diagnósticos de deficiência física, ansiedade e depressão. Por exemplo, cerca de 25% dos pacientes diagnosticados com artrite reumatoide em 1990 sofriam de ansiedade ou depressão após quatro anos de tratamento - em 2011, apenas 12% a 14% dos pacientes têm esses problemas. Enquanto 53% das pessoas diagnosticadas no início do estudo lutou com algum tipo de deficiência física após quatro anos de terapia, esse número caiu para 31% entre os novos pacientes.

Os autores sugerem que esse aumento da qualidade de vida pode ser atribuído a combinação de melhores medicamentos, melhores exercício e terapias de saúde mental, além de um maior esforço dos médicos de incentivar os pacientes a praticar atividade física continuada. Hoje em dia, afirmam os cientistas, além de pesquisas sobre novos medicamentos, os médicos estão voltados principalmente para a análise do paciente individual, de modo a encontrar a terapia mais eficaz para ele.

Nove hábitos para conviver melhor com a doença
A artrite reumatoide é uma doença autoimune, ou seja, anticorpos do próprio corpo reagem contra o organismo, no caso, contra a membrana sinovial - estrutura que compõe as articulações. A doença causa uma inflamação crônica nesses órgãos, que se não for tratada pode causar deformações, principalmente nas mãos, punhos e pés. Ela faz parte do grupo chamado doenças reumáticas, que se caracterizam por enfermidades que acometem nosso sistema motor. As causas da artrite reumatoide são desconhecidas. No Brasil, segundo o Ministério da Saúde, quase um milhão de pessoas são portadoras da doença. A reumatologista Lícia Maria Henrique da Mota, coordenadora da Comissão de Artrite Reumatoide, da Sociedade Brasileira de Reumatologia, explica que, se não for adequadamente tratada, a artrite reumatoide destrói as articulações, aumentando a sua dependência para realizar as tarefas diárias. No Dia Nacional de Luta Contra o Reumatismo. 
 

Atenção para a carteirinha de vacinação

Se estar imunizado é importante para a população como um todo, nos portadores de artrite reumatoide isso é uma regra! "A vacinação garante que o paciente mantenha o sistema imunológico fortalecido e evita o aparecimento de doenças oportunistas, que podem piorar o quadro como um todo", explica o reumatologista David Pedrosa, do Hospital Santa Luzia e da Sociedade Brasileira de Reumatologia. No entanto, a vacinação da pessoa com artrite deve ter algumas ressalvas. "Vacinas de vírus vivo, como febre amarela, não devem ser utilizadas em pacientes com doença em atividade e em uso de imunossupressores", ressalta Pedrosa. Ele também afirma que a dose da medicação do paciente também pode levar a uma interrupção do calendário de vacinação, tendo em vista que a resposta a vacina pode ser insatisfatória. "Além disso, algumas vacinas fora do calendário oficial podem ser indicadas para alguns pacientes antes deles começarem classes de medicações específicas", completa o reumatologista David.

ESTES SÃO OS SINAIS DE ALERTA PARA ARTRITE REUMATOIDE: DOR E INCHAÇO NAS ARTICULAÇÕES SÃO SINAIS DA DOENÇA

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Artrite reumatoide: dor e inchaço nas articulações são sinais da doença

Entenda o problema e como diferenciá-lo de uma dor comum

ARTIGO DE ESPECIALISTA - ATUALIZADO EM 13/03/2014
foto especialista
Ieda Laurindo REUMATOLOGISTA
ESPECIALISTA MINHA VIDA
 A artrite reumatoide é definida como uma doença inflamatória crônica sistêmica de etiologia desconhecida, caráter autoimune, com participação genética, influencia hormonal, caracterizada por artrite de pequenas e grandes articulações e que pode evoluir com deformidade e incapacidade funcional se não tratada adequadamente. Essa é, no entanto, uma descrição longa e pouco esclarecedora. Mas, se pequenos trechos forem analisados, essa complexa definição se torna razoavelmente simples:

Doença inflamatória

Significa que é característica da doença a presença de inflamação, como dor, inchaço, calor e vermelhidão nas articulações (artrite).

Crônica

A inflamação tende a permanecer, não desaparece sozinha, pode melhorar com remédios como anti-inflamatórios, mas parando os remédios voltam as dores e a inflamação. Além disso, a doença precisa de tratamento adequado frequentemente por anos.

Sistêmica

Significa que além das articulações, os pacientes podem ter febre, perda de peso e sensação de mal-estar, principalmente no início da doença.

Etiologia desconhecida

Quer dizer que não sabemos a causa da artrite reumatoide. Conhecemos muito sobre a doença, sobre o que acontece nas articulações e no organismo. Entretanto, não sabemos exatamente o que causa a doença. Portanto, não falamos em cura. Como médicos, reservamos essa palavra para doenças com causas conhecidas, que podem ser eliminadas. Por exemplo em uma infecção, na qual o agente infeccioso é eliminado com antibióticos e, portanto, falamos em cura. No caso da artrite reumatoide falamos em controle ou remissão da doença. Em outras palavras, a doença não foi eliminada mas o paciente não sente dor e leva uma vida normal, capaz de exercer as atividades do dia a dia, ainda que usando algum tipo de medicação.

Caráter autoimune

Significa que existe uma reação do organismo contra ele mesmo em algum momento da doença. Na maioria dos pacientes com artrite reumatoide é possível identificar anticorpos dirigidos contra componentes do próprio organismo (autoanticorpos) que acabam servindo como marcadores da doença.  Os dois mais importantes são chamados "fator reumatoide" e "anti-CCP".  Existem pacientes que apresentam os dois autoanticorpos, outros apresentam apenas um dos dois e finalmente os pacientes são negativos para estes autoanticorpos - cerca de 20 a 30% dos pacientes são negativos para estes dois autoanticorpos e, em geral, tem uma doença mais benigna.

Participação genética

Existe uma tendência de casos se acumularem em famílias. Mas não é nada absoluto - do tipo minha avó teve, minha mãe também e eu certamente também virei a sofrer com esta doença. Nada disso, existe apenas uma chance maior de se ter a doença comparando-se com alguém que não tem nenhum caso na família. Mas é só isto: uma chance maior! Façamos uma comparação: se você compra um bilhete da loteria, certamente você tem mais chance de ganhar do que alguém que não comprou o bilhete, mas é só isto - uma chance maior.

Influencia hormonal

A doença acomete mais mulheres do que homens em uma proporção de três mulheres para cada homem. Esta proporção seria um pouco maior no Brasil e existem estudos em andamento para confirmar esses dados. A artrite reumatoide geralmente melhora na gravidez - outro indicativo da participação de hormônios.

Caracterizada por artrite

Artrite ou inflamação das articulações é característica da doença especialmente das articulações das mãos e pés.  Dor e inchaço nas articulações que persistem por mais de 15 dias devem motivar uma consulta médica. Essa é a principal diferença entre uma dor do dia a dia e uma artrite: existe inchaço e a dor não desaparece sem um tratamento adequado.

Pode evoluir com deformidades e incapacidade funcional

Infelizmente esta é outra característica da artrite reumatoide, mas, atualmente, com o tratamento adequado e precoce (logo no início da doença) é possível evitar  uma evolução com destruição das articulações. A imagem de uma pessoa com artrite reumatoide sofrendo em uma cadeira de rodas não é uma realidade. Existem diferentes tratamentos isso não é mais uma realidade.