sexta-feira, 15 de abril de 2016

IMAGIOLOGIA INTENSIFICADA DE TRATAMENTO, MAS NÃO AUMENTA OS RESULTADOS CLINICOS

Ultrasound Remissão em AR:

Imagiologia intensificada de tratamento, mas não aumentar os resultados clínicos

  • por Diana Swift
    Escritor contribuinte

Pontos de ação

Integrando a avaliação do ultra-som músculo-esquelético em uma estratégia de tratar-to-alvo conduziu a um tratamento mais intensivo, mas não significativamente melhores resultados clínicos ou de imagem na artrite reumatóide precoce (RA), de acordo com pesquisadores na Escócia.
Aos 6 meses, mais pacientes cujos ajustes tratamento foram informados por avaliações de ultra-som estavam a receber terapia de combinação em comparação com um grupo controle cuja ajustes foram feitos clinicamente, pela Disease Activity Score em 28 articulações (DAS28, 67% versus 38%, P = 0,003) , de acordo com James Dale, MD, PhD , da Universidade de Glasgow, e seus colegas.
No entanto, aos 18 meses, a mudança em DAS44 foi similar nos dois grupos, com uma redução de -2,69 (IC 95% -3,09 a -2,29) para o grupo de ultra-sons e (IC 95% -3,02 a -2,14) para -2,58 os controles ( P = 0,72), relataram na revista Annals of the Rheumatic Diseases.
Embora a abordagem deleite-to-alvo para pacientes com RA recentemente diagnosticada ou artrite indiferenciada teve excelente qualidade de curto prazo de vida e de imagem resultados em 18 meses, os resultados não suportam o uso rotineiro de avaliação ultra-som músculo-esquelético nesta população de doentes, Dale e colegas observada.
Kelly Weselman MD , um reumatologista em Smyrna, Ga., Disse que o estudo bem desenhado, acrescentando que "embora o estudo não mostrou uma diferença significativa nos resultados radiográficos em 18 meses, ainda é um estudo importante. Isso mostra que o nosso tratamento -to-alvo estratégia está funcionando bem - tão bem, na verdade, que vamos precisar de grandes grupos ao longo de um longo período de tempo a fim de apreciar as diferenças significativas observadas com adição de ultra-som músculo-esquelético ".
Weselman, que não esteve envolvido no estudo, observou que, embora tratar-se alvo melhorou os resultados clínicos, ainda há um grau de desafio na determinação doença ativa com base na avaliação clínica. "Ultra-som Musculoskeletal melhorou a capacidade dos reumatologistas para determinar sinovite ativa subclínica, mas a questão que permanece é se usar essa ferramenta irá melhorar os resultados ao longo do tempo", disse ela.
Os autores escreveram que "há, sem dúvida, continuar a ser um importante papel para o uso de ultra-som músculo-esquelético no manejo de pacientes com RA, incluindo a avaliação da atividade da doença, e informar as decisões de tratamento quando o status de atividade da doença não é clinicamente aparente", escreveram .
Entre as vantagens do ultra-som músculo-esquelético são a prevenção de radiações ionizantes, a sua maior comodidade comparação com MRI de série, e sua capacidade de examinar várias regiões conjuntas em um único consulta.
Os autores também observaram que sinovite detectado no ultra-som - com sinal Doppler intra-articular em particular - está associada com artrite reumatóide activa, alargamento aguda, progressão radiográfica e falha a diminuir com sucesso a utilização biológica. Por isso, alguns propuseram o tratamento para erradicar prova sonográfica de doença subclínica como uma forma de atingir a doença mais estável e melhores resultados.
"No entanto, dado que ambos os grupos apresentaram uma excelente resposta ao tratamento, pode não ser possível (ou viável) para usar medidas de atividade da doença atuais para demonstrar sutis diferenças entre os grupos em resposta sem desligar estudos para examinar os tamanhos do efeito marcadamente menores ao longo de muito mais tempo siga períodos -up ", escreveu o grupo de Dale.
O estudo conhecido como taser seguido 111 pacientes adultos com diagnóstico recente de artrite reumatóide ou artrite indiferenciada em três hospitais de ensino escoceses 2009-2013.
Os pacientes foram randomizados para um grupo controle (n = 57) ou para o grupo de intervenção de ultra-som (n = 54), com média de idade nos dois demograficamente e clinicamente braços bem combinado, sendo 56 e 58 anos, respectivamente. Havia mais mulheres do grupo controle (75% versus 61%). Ambos os braços tinha sido sintomático por cerca de 5 meses.
Todos os pacientes iniciaram o tratamento com a monoterapia, geralmente metotrexato ou sulfassalazina, procedendo à terapia de combinação, conforme necessário. O alvo do grupo de controle era uma pontuação DAS28 inferior a 3,2, enquanto no grupo de ultra-som, o alvo era uma potência Doppler contagem de articulações total de 1 ou menos.
Em ambos os grupos a maior melhoria na actividade da doença ocorreu durante os primeiros 3 meses de tratamento, e depois de 18 meses, não houve diferença significativa entre-braço na área média sob a curva para DAS44, a 40,9 para o grupo de controlo e 37,9 para o grupo de ultra-som ( P = 0,42).
Ambos os grupos apresentaram melhoras significativas em todos American College of variáveis ​​core-set Reumatologia, incluindo contagens de articulações inchadas e paciente e avaliação global do médico, sem diferenças para qualquer variável. Os dois grupos também foram semelhantes em outras medidas de resposta, tais como os critérios Liga Europeia contra o Reumatismo.
Avaliação do ultra-som foi associado com uma maior taxa de remissão DAS44, com pontuações abaixo de 1.6, apenas no ponto de tempo de 18 meses, com 66% do grupo de ultra-som estar em remissão em comparação com 43% dos controles ( P = 0,03).
Valores do índice de serviços públicos de saúde melhorou significativamente em ambos os grupos, sem diferenças notáveis ​​em qualquer ponto do tempo ou no número médio de anos de vida ajustados pela qualidade obtidas durante o período de acompanhamento, com 0,97 (IC 0,84-1,10 95%) para controles e 1,02 (IC de 95% 0,90-1,14) para o grupo de ultra-som ( P = 0,57).
Progressão da ressonância magnética e erosões radiográficas foi mínima e não há diferenças nos resultados de imagiologia ou as taxas de eventos adversos graves surgiram.
Dale disse MedPage Today que, apesar de a sua instituição não rotineiramente realizar ultra-som músculo-esquelético para pacientes com baixa atividade da doença, ele e seus colegas empreenderam este estudo do tratamento tratar-to-alvo guiada por ultra-som, porque "nós pensamos que era importante para testar a eficácia e segurança do conceito antes que se torne incorporada à prática de rotina. "
Ele disse que a avaliação do ultra-som músculo-esquelético tem levado a uma maior utilização de terapia de combinação e biológicos, e acrescentou 8 a 12 minutos para consultas. Em um estudo anterior , ele e seus colegas descobriram que a avaliação do ultra-som músculo-esquelético de rotina em pacientes com atividade DAS28 baixa da doença rendeu muitas avaliações negativas que não influenciam a gestão.
Os próximos passos, disse ele, são para determinar o impacto da utilização de avaliação de ultra-som músculo-esquelético para orientar o tratamento quando o DAS28 é acima de 3.2, mas não há sinovite clínica, e ver os efeitos durante um período de acompanhamento prolongado. "Nosso estudo pode não ter sido suficiente para detectar uma diferença nos resultados", disse Dale.
O estudo foi financiado por uma Clínica Fellowship Acadêmico do Gabinete do Cientista Chefe, Executivo escocês, e uma subvenção de projecto iniciado pelo investigador da Pfizer Reino Unido
Dale e co-autores declararam relações relevantes com Pfizer, Abbvie, Janssen, Bristol-Myers Squibb, Roche, Novartis, Merck, Amgen, Astellas, AstraZeneca, Celgene, Daiichi, Eli Lilly, Galápagos, Sanofi-Aventis, e UCB.
ULTIMA ATUALIZAÇÃO 

quinta-feira, 14 de abril de 2016

ARTRITE: AJUSTANDO TRATAMENTO (VÍDEO PARA MÉDICOS ESPECIALISTAS)

Artrite: Ajustando Tratamento

Especialistas oferecem suas opiniões sobre AR e OA

▶
video-image
 
Jonathan Samuels, MD; Beth Jonas, MD; Dennis C. Ang, MD
Nos últimos anos temos visto muitos avanços no tratamento no campo da reumatologia, desde o desenvolvimento de terapias biológicas para a busca de remissão. No entanto, em muitas áreas os dados estão longe de ser completa e questões permanecem sem resposta:
Na artrite reumatóide, se um paciente não responde adequadamente ao metotrexato, o que deve ser feito?
Na osteoartrite, os pacientes devem tomar glucosamina / condroitina suplementos?

terça-feira, 12 de abril de 2016

RISCO LIGEIRO DE CA CERVICAL COM BIOLÓGICOS NA ARTRITE REUMATOIDE


Risco ligeiro de Cervical Ca Com Biologics na AR

grande estudo encontrou apenas elevações não significativas em risco

  • por Pam Harrison
    Escritor contribuinte, MedPage Today

Pontos de ação

Uso de um produto biológico droga anti-reumática (DMARD) feita com ou sem um DMARD não biológica foi associada com uma pequena, mas não significativa aumento na displasia cervical de alto grau ou cancro cervical em mulheres com artrite reumatóide (AR) modificadores da doença, um estudo de base populacional grande encontrados.
Em uma coorte de mulheres matriculadas no Medicaid, o risco para as mulheres em um agente biológico desenvolvimento quer displasia cervical de alto grau ou câncer cervical foi de 25% maior do que para os seus homólogos, tendo DMARDs não-biológicos, com uma taxa de risco de 1,25 (95% CI 0,78-2,01), informou Seoyoung C. Kim, MD, ScD , do Hospital Brigham and Women, em Boston, e colegas.
Entre os inscritos em um plano de saúde comercial, o hazard ratio foi de 1,63 (IC 95% 0,62-4,27), e quando o Medicaid e grupos de planos comerciais foram reunidas, a taxa de risco foi um não-significativa (IC 95% 0,86-2,01) 1,32, Kim e colegas relataram em Arthritis & Reumatologia .
Além disso, as taxas de procedimentos ginecológicos associados com displasia cervical foram semelhantes no biológicos e os grupos DMARDs não-biológicos, bem como entre as mulheres no Medicaid e aqueles matriculados em um plano de saúde comercial.
"A infecção persistente com o papilomavírus humano (HPV) é um fator de risco para a displasia cervical de alto grau ... e câncer cervical. Postula-se que a reativação viral a partir de um estado latente e ou deficiência respostas imunitárias inatas / e celulares em pacientes com condições imunocomprometidos ou em tratamento imunossupressor, tais como biológicos ou não biológicos DMARDs iria reduzir a depuração da infecção por HPV e, assim, levar a infecção por HPV persistente ", os pesquisadores notaram.
"Nossa hipótese é que o risco de displasia cervical de alto grau ou câncer do colo do útero e da utilização de procedimentos ginecológicos relacionados com displasia cervical seria maior em pacientes que iniciam um DMARD biológico do que naqueles iniciando um DMARD não biológico."
A equipe usou dados do Medicaid, bem como de dois planos de saúde comerciais para identificar as mulheres com AR que eram novos usuários de um agente biológico com e sem a utilização simultânea de um DMARD não biológico. Os identificados foram então emparelhado com usuários de DMARDs não-biológicos sozinho.
A coorte final incluiu 14.729 propensão pares combinados de pontuação-de mulheres de Medicaid que tinham começado, quer um produto biológico ou DMARDs não-biológicos e 7,538 propensão pares combinados de pontuação-de mulheres de planos de saúde comerciais. A média de idade na coorte Medicaid foi de 46, em comparação com 50 para as mulheres da coorte de plano de saúde comercial.
Mais de 92% dos agentes biológicos utilizados por mulheres nas duas coortes foram inibidores de TNF, ea duração média do tratamento com um produto biológico foi de 2 anos para as mulheres no Medicaid e 1,7 anos para as mulheres nos planos de saúde comerciais.
"Durante 73,388 pessoas-anos de tratamento ativo com tanto biológico ou DMARDs não-biológicos, 95 casos de displasia cervical de alto grau ou câncer cervical ocorreu nas duas coortes", relataram os pesquisadores.
A taxa de incidência de displasia cervical de alto grau ou câncer do colo do útero por 1.000 pessoas-ano foi de 1,59 (IC 95 1,20-2,11%) entre as mulheres no Medicaid dadas um produto biológico em comparação com 1,21 (95% CI 0,83-1,76) em mulheres tratadas com DMARDs não-biológico. Entre as mulheres matriculados em planos de saúde comerciais, as razões de incidência foram de 1,12 (IC 95% 0,66-1,89) e 0,70 (95% CI 0,31-1,56), respectivamente.
A taxa de incidência por 1.000 pessoas-anos de uma mulher passar por um procedimento ginecológico em relação à displasia cervical foi de 135,8 (129,1-142,8) para usuários biológicos em Medicaid e 192,3 (95% CI 184,8-200,2) para usuários biológicos em um plano de saúde comercial. As razões de incidência para as mulheres não tomar biológicos foram 137,3 por 1.000 (95% CI 128,9-146,2) e 188,6 por 1.000 (179,6-198,1), respectivamente.
As limitações do estudo incluíram o uso de um algoritmo baseado em declarações para identificar pacientes com RA eo tempo relativamente curto de seguimento.
Além disso, uma vez que aproximadamente 60% dos pacientes que tomam biológicos também foram em metotrexato ou outros DMARDs convencionais, os pesquisadores não foram capazes de determinar que os riscos poderia ter sido quando analisada pelo uso biológico sozinho.
"O risco absoluto de displasia cervical de alto grau ou câncer cervical foi baixa em ambos os grupos de tratamento," Kim e seus colegas concluíram. "Desde que o cancro do colo do útero é evitável e pode ser ligeiramente mais comum em mulheres que usam DMARDs biológicos, continua a ser importante ter esforços contínuos para manter ambos os pacientes e médicos" a consciência da importância da vacinação contra o HPV e o rastreio do cancro do colo do útero. "
Instado a comentar o estudo, Sunanda Kane, MD , da Mayo Clinic, em Rochester, Minn., Apontou que o tamanho do efeito dos produtos biológicos, avaliada neste estudo foi inferior a duas vezes e alguns até menos de 30%, fazendo a relevância clínica dos resultados "suspeito".
"Biologics são extremamente eficazes no tratamento de muitas doenças inflamatórias crônicas, incluindo RA, doença inflamatória intestinal [IBD], e psoríase", disse MedPage Today em um email. "E o trabalho anterior em mulheres com IBD ea exposição biológica não demonstrou um aumento do risco [na displasia cervical]."
Quando o risco reside é com o uso dos tiopurinas incluindo azatioprina e 6-mercaptopurina, como ambos destes agentes suprimir a capacidade de um paciente para combater os vírus, ela adicionado.
"Como apontado pelos autores do estudo, é HPV que impulsiona o risco de displasia cervical e câncer."
O estudo foi financiado pelos Institutos Nacionais de Saúde.
Os autores declararam relações financeiras com a Pfizer, AstraZeneca, Lilly, Genentech, Aetion, Novartis, Genentech, Boehringer Ingelheim, AstraZeneca, Amgen, eo FDA.
Kane relatou relações financeiras com a UCB e Abbvie.
0 COMENTÁRIOS
 

RECOMENDADO PARA VOCÊ

TUDO SOBRE O QUE VOCÊ PRECISA SABER SOBRE A VACINAÇÃO SOBRE A GRIPE

SEGUNDO POST SOBRE A VACINAÇÃO 2016: TUDO QUE VOCÊ QUERIA SABER SOBRE A VACINAÇÃO PARA GRIPE

Público alvo: leigo.

Recebi ontem, partindo da Sociedade Brasileira de Reumatologia, texto sobre a vacinação para gripe 2016. As dúvidas de meus pacientes são muitas, e a falta de vacinas nas redes privada e pública deixa as pessoas em pânico. Eu próprio ainda não consegui me vacinar. Leia e esclareça tudo sobre a vacinação contra gripe.
Influenza – informe 2016
Aspectos clínicos – Sinais e sintomas
Infecção aguda das vias aéreas que cursa com febre em media com 6 dias de evolução. A febre geralmente é mais acentuada em crianças.
Os demais sinais e sintomas são habitualmente de aparecimento súbito, como: tosse seca,  rinorreia, calafrios, mal-estar, cefaleia, mialgia, dor de garganta, artralgia e prostração. Podem ainda estar presentes: diarreia, vômito, fadiga, rouquidão e hiperemia conjuntival.
As queixas respiratórias, com exceção da tosse, tornam-se mais evidentes com a progressão da doença e mantêm-se, em geral, por três a quatro dias após o desaparecimento da febre. A tosse, a fadiga e o mal-estar frequentemente persistem pelo período de uma a duas semanas.
Vacina
“A vacinação é a intervenção mais importante na redução do impacto da influenza.”
A vacinação anual contra influenza é a principal medida utilizada para se prevenir a doença, reduzindo o agravamento da doença, especificamente aos grupos de maior vulnerabilidade e com maior risco para desenvolver complicações.
É recomendada vacinação anual contra influenza para os grupos-alvos definidos pelo Ministério da Saúde, mesmo que já tenham recebido a vacina na temporada anterior, pois se observa queda progressiva na quantidade de anticorpos protetores. Esta recomendação é válida mesmo quando a vacina indicada contém as mesmas cepas utilizadas no ano anterior.
Vacina muda todo ano: A vacina de gripe é atualizada todos os anos para adequá-la aos vírus circulantes naquela estação e sua composição é definida pela Organização Mundial da Saúde (OMS).
As vacinas influenza utilizadas em nosso país até o ano passado eram trivalentes, contendo uma cepa A/H1N1, uma cepa A/H3N2 e uma cepa B. As novas vacinas quadrivalentes licenciadas em 2015 contemplam, além dessas três, uma segunda cepa B. Ambas as vacinas, tri e tetravalente, são inativadas e não possuem adjuvantes em sua composição. O perfil de segurança é o mesmo.
Segundo o Ministério da Saúde, a campanha de vacinação acontece em todo o Brasil de 30 de abril a 20 de maio.
 NOTA IMPORTANTE:
Enquanto a campanha Nacional não começa, algumas cidades do noroeste do estado de São Paulo – onde o número de casos de H1N1 cresceu muito este ano – estão vacinando os grupos prioritários com lotes da vacina de 2015solicitados ao Ministério da Saúde.
Esta estratégia é valida para controle da gripe causada por influenza H1N1, o qual não sofreu mudanças em comparação à do ano passado, por isso os lotes de 2015 são eficazes contra a H1N1.
Porém, essa iniciativa pode gerar falsa impressão de proteção para a sazonalidade de 2016, o que pode fazer a população não comparecer à campanha de vacinação anual que começa oficialmente dia 30/04 em todo país. 
A Organização Pan Americana de Saúde (OPAS) destacou ser necessário atualizar a vacina, uma vez que a vacina para 2016 é composto por duas cepas diferentes da temporada de 2015. A proteção contra os outros dois vírus da gripe – H3N2 e Influenza B – ficaria  comprometida.
Caso a pessoa receba a vacina de influenza 2015, a OPAS e o Ministério da Saúde alertaram que ela deverá também ser vacinada durante a campanha de 2016 para garantir a proteção contra as cepas dos vírus influenza circulantes neste ano.
Crianças com menos de 9 anos de idade, primo vacinadas, necessitam de segunda dose da vacina com intervalo de um mês para serem consideradas vacinadas.
Dúvidas frequentes:
  • Há algum grupo prioritário para receber a vacina quadrivalente?
As recomendações para as vacinas quadrivalentes são as mesmas que aquelas previstas para as vacinas trivalentes. Portanto, é importante lembrar que os grupos de maior risco para as complicações e óbitos por influenza não devem deixar de se vacinarem utilizando a vacina que estiver disponível. Para idosos, gestantes e crianças de 6 meses a 5 anos acesso gratuito a vacina na rede pública. Os demais grupos de risco, portadores de doenças crônicas e comorbidades, em qualquer faixa etária nos CRIEs.
  • A vacina pode ser aplicada simultaneamente com outras vacinas?
Tanto as vacinas trivalentes, como as vacinas quadrivalentes podem ser aplicadas simultaneamente com as demais vacinas do calendário da criança, adolescente, adulto ou idoso.
  • A vacina pode ser utilizada em imunodeprimidos?
Sendo esta uma vacina inativada, não há restrições de uso em populações imunocomprometidas, que tem a indicação de vacinação especialmente reforçada.
Condições e fatores de risco para complicações – indicação da vacina pelo MS
  • Grávidas em qualquer idade gestacional, puérperas até duas semanas após o parto.
  • Adultos ≥ 60 anos.
  • Crianças < 5 anos
  • Pessoas portadoras de doenças crônicas e outras doenças que comprometam a imunidade:Imunossupressão associada a medicamentos, neoplasias, HIV/aids ou outros.
 Tratamento: uso de antivirais na infecção por Influenza
Os antivirais fosfato de oseltamivir (Tami u®) e zanamivir (Relenza®) são medicamentos utilizados contra o vírus influenza. O tratamento com o antiviral, de maneira precoce, iniciado até 48 horas do início dos sintomas, pode reduzir a duração dos sintomas e, principalmente, a redução da ocorrência de complicações da infecção.
O Ministério da Saúde ressalta que todos os Estados estão abastecidos com o Fosfato de Oseltamivir, medicamento para tratar a doença, que devem disponibilizá-lo em suas unidades de saúde. É importante que o medicamento seja administrado nas 48 horas a partir do início dos sintomas.
Outras informações podem ser obtidas nos seguintes endereços:
www.saude.gov.br/svs (Secretaria de Vigilância em Saúde/MS)
www.who.int/en/ (Organização Mundial da Saúde)
WHO vigilância e monitoramento-www.who.int/influenza/surveillance_monitoring/en/
WHO influenza – www.who.int/influenza/en/
www.paho.org (Organização Pan-Americana da Saúde)
www.cdc.gov (Centers for Disease Control and Prevention)
www.anvisa.gov.br (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
www.sbim.com.br (Sociedade Brasileira de Imunização)
MS- portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/secretarias/svs/influenza