quarta-feira, 14 de agosto de 2013

QUEM SE BENEFICIA COM A VITAMINA "D"

Quem se beneficia com a vitamina D?



13 de agosto de 2013 - Estudo da expressão de genes que são dependentes de vitamina D faz com que seja possível identificar os indivíduos que serão beneficiados com a suplementação de vitamina D, mostra um estudo da Universidade do Leste da Finlândia, publicado recentemente na revista PLoS One.

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Estudos baseados na população demonstraram que a deficiência de vitamina D pode aumentar o risco de doenças crónicas e enfraquecer o sistema imune do corpo. No presente estudo realizado na Universidade de Eastern Finland, Kuopio, os participantes do estudo, receberam uma dose diária de 40 ou 80 microgramas de vitamina D, ou de um placebo, ao longo de um curso de 5 meses, durante o inverno finlandês .. Os resultados mostraram que a expressão de genes dependentes da vitamina D no tecido adiposo e monócitos, isto é, glóbulos brancos, correlacionou-se apenas em metade dos participantes do estudo, com as suas concentrações de vitamina D no sangue.
Os pesquisadores concluíram que pessoas cuja expressão dos genes CD14 e trombomodulina não foi alterada como resultado da suplementação de vitamina D já tinha uma concentração suficientemente elevada níveis séricos de vitamina D ou a sua utilização de vitamina D foi perturbado, que exige um estudo mais aprofundado. Os investigadores acreditam que a estudar a expressão de genes dependentes da vitamina D em tecidos é uma nova maneira de identificar indivíduos que possam beneficiar de longo prazo a suplementação de vitamina D. Esta observação é ainda apoiada pelo facto de a estudar alterações na expressão de genes, também permitiu a identificação das pessoas cujos níveis de interleucina 6, um marcador de inflamação, foram reduzidos como os seus níveis de vitamina D no soro aumentou.
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Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pelaUniversidade da Finlândia Oriental .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

Jornal de referência :
  1. Carsten Carlberg, Sabine Seuter, Vanessa DF de Mello, Ursula Schwab, Sari Voutilainen, Kari Pulkki, Tarja Nurmi, Jyrki Virtanen, Tomi-Pekka Tuomainen, Matti Uusitupa.primárias vitamina D genes-alvo Permitir uma categorização dos possíveis benefícios da suplementação de vitamina D3 . PLoS ONE , 2013, 8 (7): e71042 DOI: 10.1371/journal.pone.0071042
 APA

 MLA
Universidade da Finlândia Oriental (2013, 13 de agosto). Quem se beneficia com a vitamina D?.ScienceDaily . Retirado 14 de agosto de 2013, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

segunda-feira, 12 de agosto de 2013

FURÚNCULO / CAUSAS E TRATAMENTO

FURÚNCULO | Causas e tratamento

O furúnculo é um abscesso (coleção de pus) que se forma sob a pele quando uma bactéria infecta um folículo piloso, estrutura de onde crescem os pelos. Ao contrário da foliculite, que é uma infecção localizada e restrita ao folículo piloso, o furúnculo surge porque a infecção se alastra pelo tecido subcutâneo ao redor do folículo.
Neste artigo vamos abordar os seguintes pontos sobre o furúnculo:
  • O que é um furúnculo.
  • Fatores de risco e causas do furúnculo.
  • Sintomas do furúnculo.
  • Complicações do furúnculo.
  • Tratamento do furúnculo.

O que é um furúnculo

Furúnculo
O furúnculo é uma infecção de pele, em foma de abscesso, que ocorre quando há infecção do folículo piloso por uma bactéria, habitualmente, peloStaphylococcus aureus.
Em geral, a bactéria Staphylococcus aureus está presente na superfície da nossa pele e não consegue penetrá-la, a não ser haja alguma ferida. Qualquer lesão de pele, por menor que seja, pode servir como porta de entrada para bactérias, incluindo picadas de mosquitos, escoriações, feridas por laminas de barbear ou lesões causadas por agulhas.
Para saber mais sobre infecções provocadas pela bactériaStaphylococcus aureus, leia: STAPHYLOCOCCUS AUREUS | quais os riscos desta bactéria?
Os furúnculos ocorrem mais frequentemente em áreas de pelos, úmidas e mais expostas a atritos, como são as nádegas, virilhas, axilas, coxas, face e pescoço. Chamamos de furunculose quando o paciente desenvolve múltiplos e recorrentes furúnculos.
Quando mais de um folículo piloso de uma mesma região se infecta, os vários furúnculos criados podem se fundir, provocando um abscesso bem extenso, que recebe o nome de carbúnculo. Essa lesão ocorre habitualmente nas costas ou na nuca e apresenta vários pontos de drenagem.
É importante destacar que o furúnculo não é uma espinha gigante. Apesar de ambas serem infecções dos folículos pilo-sebáceos, o processo de formação da acne e a bactéria responsável pela infecção são diferentes nas duas doenças. Todavia, cabe ressaltar que, como a acne é uma lesão de pele, ela pode acabar servindo como uma porta de entrada para o Staphylococcus aureus, sendo, portanto, um fator de risco para o desenvolvimento de furúnculos.
Se você quiser saber mais sobre a formação de cravos e espinhas, leia: ACNE (CRAVOS E ESPINHAS) | Causas e tratamento

Fatores de risco para o furúnculo

Todo mundo faz, com alguma razoável frequência, pequenas lesões de pele nas regiões mais propícias à formação dos furúnculos, porém, nem todo mundo desenvolve furúnculos a toda hora. Muitas vezes, o nosso sistema imunológico é capaz de neutralizar a invasão de bactérias para o nosso tecido subcutâneo.
O risco de desenvolver furúnculos é maior em pessoas com elevada colonização de bactérias Staphylococcus aureus na pele e na região dentro das narinas, e em indivíduos com alguma deficiência do sistema imunológico. Fatores genéticos também parecem estar ligados, sendo a história familiar de furunculose um fator de risco importante. Além da predisposição genética, podemos também citar outros fatores de risco já reconhecidos para a formação de furúnculos:
- Diabetes mellitus.
- Insuficiência renal.
- Cirrose.
- Uso de drogas imunossupressoras.
- HIV positivo.
- Doenças crônicas de pele.
- Uso de drogas injetáveis.
- Obesidade.
- Idade avançada.
- Má higiene pessoal.
- Uso de roupas justas.
- Regiões úmidas com excesso de pelo.
O convívio próximo com pessoas que costumam ter furúnculos com frequência parece aumentar o risco. Partilhar roupas de cama, toalhas e roupas pessoais também elevam o risco de furunculose.

Sintomas do furúnculo

O furúnculo inicia-se geralmente como um nódulo subcutâneo inflamado, doloroso e bem avermelhado ao redor. Os furúnculos, em geral, são pequenos, sendo um pouco maiores que um grão de feijão ou ervilha.  Porém, em alguns casos, eles podem ser bem grandes, chegando a ficar maiores que uma bola de ping-pong.
Conforme a infecção vai evoluindo, dentro do folículo vão se acumulando pus e células mortas, causando um grande aumento de pressão no tecido subcutâneo. Esse aumento de pressão faz que com que surja no centro da lesão um ponto amarelado ou esbranquiçado, que é o pus sendo empurrado para fora do folículo. Em alguns casos, o acúmulo de material purulento no abscesso é tão grande que o furúnculo “estoura” sozinho, drenando espontaneamente grande quantidade de pus. Muitas vezes, porém, o furúnculo não se rompe espontaneamente, e ajuda médica é necessária para drenar o abscesso.
Foto de furúnculos
Abscessos muito volumosos e profundos podem deixar cicatrizes. Algumas lesões podem também formar pequenos buracos na pele após serem drenadas. Nas lesões maiores, uma massa de tecido morto, com formato mais moldado e pastoso, conhecida como carnegão, pode ser expelida. A retirada desse carnegão é essencial para a cura da infecção.
Na maioria dos casos, os furúnculos não provocam maiores complicações e desaparecem logo após serem drenados. Lesões pequenas podem se curar sozinhas, sem precisar de drenagem mecânica. Contudo, a presença de bactérias virulentas como o Staphylococcus aureus no tecido subcutâneo é um risco para disseminação das mesmas pela corrente sanguínea. A invasão da circulação sanguínea por bactérias é chamada de bacteremia e pode levar a quadros graves, como endocardite (leia: ENDOCARDITE| Sintomas e tratamento), sepse (leia: O QUE É SEPSE / CHOQUE SÉPTICO?), abscesso cerebral e osteomielite.
Habitualmente, a presença de um furúnculo não provoca febre nem grande comprometimento do estado geral. Quando presentes, estes sinais indicam que a infecção pode não estar mais restrita à pele e complicações podem surgir.
Um abscesso na região do cóccix, porção final da coluna, já próximo ao ânus, pode não ser um furúnculo, mas sim um cisto pilonidal (leia: CISTO PILONIDAL | Causas e cirurgia).

Tratamento do furúnculo

Não se deve nunca espremer um furúnculo. O processo de drenagem, quando indicado, tem que ser feito de forma asséptica e pouco traumática para reduzir o risco de cicatrizes esteticamente indesejáveis e evitar que novas bactérias penetrem para dentro da pele. A drenagem feita de forma equivocada pode facilitar uma nova infecção da área e a propagação de bactérias para a corrente sanguínea.
Em geral, os furúnculos se rompem espontaneamente após alguns dias. Na maioria dos casos, compressas úmidas com água quente, pelo menos 3 vezes por dia, são suficientes para acelerar a drenagem espontânea. Não utilize pomadas para tratar furúnculos por conta própria. Na maioria dos casos elas não são necessárias. A limpeza da lesão pode ser feita apenas com água e sabão neutro. Antibióticos também não costumam ser necessários.
Nos casos de grandes abscessos, que não drenam espontaneamente após alguns dias, uma pequena incisão feita pelo médico pode ser indicada para acelerar o processo de cura. A drenagem médica costuma ser feita nos casos de furúnculos que:
- Duram mais de 10 dias.
- Apresentam extensa área inflamada ao redor.
- São de grande volume (maior que  5 cm).
- Estão localizados em áreas de risco para complicação, como a face e regiões próximas da coluna vertebral.
- Provocam febre.
- São lesões múltiplas (carbúnculos).
Nestes casos, a prescrição de um antibiótico por via oral também costuma ser indicada.

PAPEL DO ANTICORPO OBSCURO EM VARIANTE NA ESCLERODERMIA

Dermatologia

Papel do Anticorpo Obscuro em Variante Esclerodermia

Publicado em: 10 de agosto de 2013
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Embora certos anticorpos foram encontradas mais frequentemente entre os pacientes com esclerodermia do que entre os controlos, o seu papel na doença permanece largamente incerto, os investigadores sugeriram.
Os anticorpos antinucleares (ANA) foram detectados em 34% dos pacientes em comparação com 11% dos controles saudáveis, enquanto os anticorpos antihistone (AHA) estavam presentes em 12% versus 2% ( P <0,001 para ambos), de acordo com Heidi Jacobe, MD , de do Southwestern Medical Center da Universidade do Texas, em Dallas, e colegas.
No entanto, nenhuma diferença na prevalência foi observada para anticorpos de DNA de fita simples (ssDNA) (8% versus 7%, P = 0,17) e não houve correlação entre a presença dos anticorpos ea atividade da doença ", ressaltando sua utilidade clínica limitada, "os pesquisadores relataram on-line em JAMA Dermatologia.
Morféia ou localizada esclerodermia , envolve a deposição de colagénio na pele, e enquanto insuficiência estética e funcional pode resultar, não é tipicamente de poucos danos nos órgãos internos.
Subtipos incluem placas, linear e morféia generalizada.
A condição é geralmente considerado para ser auto-imune, pelo menos em parte, porque anteriormente pequenos estudos tinham encontrado auto-anticorpos em alguns pacientes, mas a prevalência real e significado clínico destes anticorpos tem permanecido incerto.
Para responder a estas perguntas, Jacobe e seus colegas recrutaram 187 pacientes do Morféia em adultos e crianças de coorte e 651 controles.
Entre os 59% que tiveram a doença na idade adulta, o subtipo mais comum era morféia generalizada, enquanto entre os 41% com início na infância morféia, o subtipo linear foi dominante.
Um total de 36 dos pacientes tinham ANA títulos de 1:160 ou superior, que é tipicamente considerado clinicamente significativo.
Além disso, 46 ​​tinham doenças autoimunes concomitantes, tais como psoríase e artrite reumatóide.
Os pesquisadores também considerado se os padrões de auto-anticorpos variou entre os subtipos, e descobriram que o subtipo linear foi associada significativamente mais AHA ( P = 0,04) e nonsignificantly mais ssDNA ( P = 0,06).
Sem padrão específico foi visto para os subtipos generalizado e placa, no entanto.
"Os anticorpos testados eram de importância clínica limitada, com exceção dos pacientes com morféia linear", escreveram os pesquisadores.
Por exemplo, em pacientes com o subtipo esclerodermia linear, deficiências na função, tal como a perda de mobilidade das articulações foram associados com a presença de AHA ( P = 0,006), ou ADNcs ( P = 0,005)
Esse subtipo também foi associada com envolvimento extenso da superfície corporal na presença de ANA ( P = 0,005) ou anti-ssDNA (P = 0,01).
Em pacientes com todos os subtipos, positividade para ANA foi associada com altaspontuações da pele modificadas Rodnan , que refletem o espessamento dos tecidos cutâneos.
A freqüência da presença de auto-anticorpos nesta coorte foi menor do que em relatórios anteriores, que podem ter sido influenciados pelo encaminhamento ou viés de seleção, os pesquisadores notaram.
"No entanto, os nossos resultados confirmam que a ANA está presente com maior freqüência em títulos significativos em uma coorte morféia diversificada contra uma população controle saudável, fornecendo mais evidências para as bases auto-imunes de morféia", eles observaram.
As implicações clínicas dos resultados do estudo foram que a medição desses anticorpos é provável que seja mais útil como um meio para determinar a gravidade da doença em esclerodermia linear, e que as medições em série com o objectivo de avaliar a actividade da doença não são susceptíveis de ser útil.
E embora tenham sido detectados anticorpos Anas, AHAs e ssDNA em alguns pacientes, foi apenas em uma minoria. "Isso ressalta a necessidade de estudos para identificar biomarcadores relevantes para morféia", Jacobe e colegas concluíram.
Uma limitação do estudo foi seus números pequenos, embora tenha sido maior do que os relatórios anteriores.
Este trabalho foi apoiado pelo Instituto Nacional de Artrite e Doenças Osteomusculares e de Pele, da Universidade do Texas, e do Centro Nacional de Pesquisa de Recursos.
Os autores relataram nenhuma divulgação financeira.

CONSEQUÊNCIAS DO LÚPUS

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sexta-feira, 9 de agosto de 2013

NOVAS DROGAS USANDO NANOPARTICULAS, MOSTRA PROMESSA INICIAL PARA TRATAR LÚPUS EM CAMUNDONGOS

Agosto 2013

Novas Drogas usando nanoparticulas,  Mostra promessa inicial para tratar o lúpus em camundongos

Um sistema de entrega de drogas, utilizando tecnologia de nanopartículas, que permite um melhor direcionamento das células imunológicas específicas pode, potencialmente, melhorar as abordagens de tratamento para o lúpus eritematoso sistêmico (LES), de acordo com pesquisa parcialmente financiado pelo Instituto Nacional de Artrite e Doenças Osteomusculares e de Pele do NIH. O estudo foi publicado recentemente no Journal of Clinical Investigation.
LES, ou lúpus, é uma doença auto-imune em que o sistema imunitário ataca os tecidos e órgãos do próprio corpo. Lúpus inflamação relacionada podem danificar os rins, pele, articulações, cérebro, coração e pulmões. A causa exacta do lúpus é desconhecida, mas os cientistas sabem que certas células do sistema imunológico, incluindo células T, células B e células dendríticas, estão envolvidos.
Medicamentos correntes para lúpus visam suprimir as respostas imunes errantes, num esforço para impedir a progressão da doença. No entanto, estes medicamentos, o que geralmente devem ser tomados diariamente e indefinidamente para manter a doença sob controle, têm limitações significativas.Eles podem ser altamente tóxicos e provocam efeitos secundários graves. Como resultado, muitos pacientes acabam por interromper a medicação.
Ilustração anatômica mostrando partes do corpo que podem ser afetados pelo lúpus
O lúpus pode afetar vários sistemas do corpo. Diagnosticar e tratar a doença, muitas vezes requer uma equipe de profissionais de saúde.
Em um esforço para determinar se as terapias lúpus poderia ser mais eficaz e tolerável, pesquisadores da Universidade de Yale projetado e testado um mecanismo de entrega de drogas chamado de nanogel para administrar ácido micofenólico (MPA), um imunossupressor, por vezes, usado para tratar lúpus. O nanogel neste estudo era biodegradável e composto por um núcleo do tipo gel que foi carregado com a medicação e delimitada por uma membrana lipídica. Nanogel moléculas são suficientemente pequenas para atravessar as membranas celulares e podem ser programados para procurar eficazmente células específicas. Embora os sistemas de distribuição de drogas de nanopartículas têm sido utilizados experimentalmente para tratar o cancro, que ainda não foi explorada como um mecanismo potencial para o tratamento de lúpus.
"As terapias mais seguras, mais precisamente, com foco são extremamente necessários para o lúpus", disse o co-autor Joseph Craft, MD, chefe de reumatologia na Universidade de Yale. "A nanotecnologia oferece uma nova abordagem terapêutica que poderia otimizar os tratamentos atuais, justamente visando células específicas, e minimizar os efeitos colaterais."
Os pesquisadores aplicaram o nanogel MPA-carregado com camundongos lupus propensas que ainda não haviam desenvolvido os sintomas da doença. Em comparação com camundongos lupus propensas que receberam MPA convencionalmente, os ratos que receberam o tratamento nanogel viveram uma média de três meses a mais, e foi mais sem experimentar dano, uma complicação renal associada com lúpus. Os ratos que já haviam desenvolvido sintomas do lúpus, incluindo danos nos rins, viveram uma média de dois meses, já depois de receber o MPA-carregado nanogel, em comparação com os seus homólogos que receberam MPA sozinho.
Os investigadores descobriram que as partículas acumuladas nanogel de órgãos ricos em células dendríticas e T, e inflamação reduzida com sucesso a eles associados. O nanogel também proporcionou níveis consistentes de o fármaco por todo o corpo por longos períodos de tempo em comparação com a droga convencional, permitindo doses mais baixas. Além disso, os resultados sugeriram que o mecanismo de entrega de nanogel funciona sem esgotar os glóbulos brancos, deixando os pacientes menos vulnerável a infecção. Além disso, os pesquisadores não encontraram nenhuma evidência de sangue, fígado ou rins toxicidades relacionadas com a nanogel.
"Os tratamentos com lúpus convencionais são menos capazes de se concentrar em certas células do sistema imunológico, e pode comprometer a capacidade do paciente para combater infecções. Capacidade única do nanogel para direcionar o tratamento para onde ele é mais necessário, e fazê-lo sem efeitos colaterais indesejáveis, é uma promissora antecedência ", concluiu o autor Michael Olha, Ph.D.
Esta pesquisa também foi apoiado pelo Lupus Research Institute e da Fundação Wallace H. Coulter.
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Olhe M, Stern E, ​​Wang QA, DiPlacido LD, Kashgarian M, J Craft, Fahmy TM. Entrega baseado nanogel de acide micofenólico melhora lúpus eritematoso sistêmico em camundongos. J Clin Invest. 2.013; 123 (4) :1741-1749. PMID: 23454752.
A missão dos NIAMS, uma parte do Departamento de Saúde e Serviços Humanos "National Institutes of Health dos EUA, é apoiar a investigação sobre as causas, tratamento e prevenção da artrite e doenças osteomusculares e de pele, a formação de cientistas e clínicos básicos para realizar esta pesquisa, ea divulgação de informações sobre o progresso da pesquisa nestas doenças. Para mais informações sobre os NIAMS, ligue para a central de informações pelo (301) 495-4484 ou (877) 22-NIAMS (chamada gratuita) ou visite o site da NIAMS em http://www.niams.nih.gov .

SOL DE VERÃO, BOM PARA PORTADORES DE PSORIASE DIZ GOTTLIED DERMATOLOGISTA

Sol de Verão Bom para portadores de psoríase diz Gottlieb Dermatologista



06 de agosto de 2013 - A exposição ao sol é geralmente desencorajado devido aos raios nocivos que causam câncer de pele e envelhecimento precoce, mas para os 7,5 milhões de americanos que sofrem de psoríase, o sol é um medicamento natural."O sol é um dos melhores tratamentos para a psoríase, então no verão Eu encorajo meus pacientes a se sentar no deck e dar as suas áreas afetadas um bom banho de sol", disse Julie Moore, MD, dermatologista no Gottlieb Memorial Hospital, parte do Loyola 
University
 Health System. "30 minutos é suficiente para melhorar a pele, você não precisa sentar-se por horas." Os raios ultravioleta do sol são benéficos para a pele irritada.

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A psoríase é causada quando os erros do sistema imune as células normais da pele para patógenos e reage criando uma superprodução de células da pele."A psoríase é a doença auto-imune mais prevalente na América", diz Moore. "Não há cura para a psoríase e é uma condição de vida longa que se inflama e acalma devido ao estresse e fatores ambientais."
Total dos custos de cuidados de saúde diretos e indiretos para os doentes de psoríase são calculados em 11,25 bilhões dólares americanos por ano, sendo a perda de trabalho para 40 por cento da carga de custos, de acordo com a Fundação Nacional de Psoríase.Aproximadamente 60 por cento dos pacientes com psoríase perdeu uma média de 26 dias de trabalho por ano, devido à sua doença.
"A psoríase é muito mais do que uma preocupação estética, muitas vezes é doloroso, difícil de curar e pode ser desfigurante", diz Moore, que praticou dermatologia há mais de 20 anos na área de Chicago.
Dr. Moore tem os seguintes fatos sobre a psoríase para compartilhar:
• Pessoas que sofrem de psoríase não pode tolerar vacinas "ao vivo", como a vacina contra a gripe nasal eo tiro telhas.Pacientes com psoríase devem sempre consultar seu médico ou dermatologista antes de se vacinar.
• A psoríase pode ocorrer em qualquer parte do corpo a partir do couro cabeludo para o fundo dos pés e até mesmo sob as unhas das mãos e pés.
• A psoríase é muitas vezes o mais teimoso em mãos e pés.Um dos casos mais problemáticos do Dr. Moore era um senhor mais velho. "Ele tinha psoríase severa em seu polegar eo topo do seu dedo indicador, agravada pelo uso regular de um isqueiro quando acender o cachimbo", disse Moore. "As mãos e os pés estão em uso constante e sujeitas ao atrito do movimento que agrava a pele já sensível."
• "Embora seja natural querer" pegar "fora da escala ou manchas ásperas causadas pela psoríase, esta é realmente uma das piores coisas que você pode fazer", diz Moore."Existem muitos cremes que são excelentes em dissolução" crostas "e promover a cura."
• Ao contrário da crença popular, a psoríase nem sempre coçar ou até mesmo produzir sintomas como a erupção revelador.
"A psoríase tem uma ligação genética forte e se ambos os pais têm, o filho tem 50 por cento de chance de tê-lo", diz Moore."Se um dos pais tem, a criança tem uma chance de 10 por cento de ter psoríase."
Além disso, à luz solar, o tratamento inclui medicamentos, cremes e exposição à luz artificial.
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Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pelaLoyola University Health System .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

 APA

 MLA
Sistema Único de Saúde Loyola University (2013, 06 de agosto). Sol de verão bom para quem sofre de psoríase, diz Gottlieb dermatologista.ScienceDaily . Retirado 09 de agosto de 2013, a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.