terça-feira, 1 de julho de 2014

TÉTANO = CERTIFIQUE SE SUA FAMÍLIA ESTA TOTALMENTE IMUNIZADA

Tétano: Certifique-se de sua família é totalmente imunizadas

Três pés das pessoas na gramaCertifique-se que sua família está em dia com a sua vacina contra o tétano que eles estão protegidos contra esta infecção grave comumente conhecido como "tétano". As bactérias que causam o tétano pode ser encontrada em todo o ambiente.
Summertime muitas vezes significa churrascos familiares, longos dias que jogam fora, e, infelizmente, os cortes e arranhões que muitas vezes vêm com diversão ao ar livre. As bactérias, incluindo os que causam tétano, são comumente encontrados no solo e pode entrar no corpo através destas fissuras na pele. Certifique-se que sua família está protegida por estar em dia com a sua vacina contra o tétano.

O tétano Vacina Proteção

Há várias vacinas que protegem contra o tétano.

Vacinas do tétano

DTaP : difteria, tétano e tosse convulsa acelular (tosse convulsa) vacina para crianças menores de 7 anos de idade
DTpa : tétano, difteria e coqueluche acelular para crianças mais velhas e adultos
Td : tétano e difteria para as crianças mais velhas e adultos
A vacina tríplice (difteria, tétano e coqueluche) é altamente eficaz na prevenção de tétano em crianças pequenas. DTaP tiros são recomendados para bebês aos 2, 4 e 6 meses, e novamente em 15 a 18 meses de idade. Um reforço DTaP é recomendado para crianças com idades entre 4 a 6 anos.
Porque a nossa proteção contra o tétano diminui ao longo do tempo, as crianças mais velhas precisam receber a vacina dTpa. Esta dose de reforço contém uma dose completa de tétano e baixas doses de vacina contra difteria e pertussis (tosse convulsa). A vacina dTpa é recomendada para todas as 11 a 18 anos de idade, de preferência aos 11 anos ou 12 anos.
Depois de obter a vacina dTpa como um pré-adolescente ou adolescente, os adultos precisam de obter um reforço de Td (tétano e difteria) tiro a cada 10 anos para ficar protegido. Para os adultos que não tiveram dTpa como um pré-adolescente ou adolescente, a melhor coisa a fazer é obter dTpa em vez de seu próximo reforço Td regular. A dose de dTpa pode ser dada mais cedo do que a marca de 10 anos, por isso é uma boa idéia para os adultos a falar com um médico sobre o que é melhor para sua situação específica.
Vacinas do tétano são seguros, mas os efeitos colaterais podem ocorrer. A maioria dos efeitos secundários são ligeiros ou moderados, ou seja, elas não afetam as atividades diárias. Veja as declarações de informações vacina para cada vacina para saber mais sobre os efeitos colaterais mais comuns.

Mantenha-se atualizado com as vacinas do seu familiar

Foto: Uma família do lado de fora.Certifique-se que sua família está protegida contra o tétano pela
A maioria dos planos de saúde cobrem o custo de vacinas, mas você pode querer verificar com o seu provedor de seguros antes de ir ao médico. Se você não tiver seguro ou se ele não cobre as vacinas, o seu filho pode ser elegível para vacinas através das Vacinas para Crianças programa .

O que é o tétano?

O tétano é uma infecção causada por bactérias. Quando as bactérias invadem o organismo, eles produzem uma toxina ou veneno, que faz com que seus músculos para apertar e cãibras dolorosamente. Tétano afeta principalmente o pescoço, peito e estômago. O tétano é também chamado de "tétano", porque muitas vezes provoca pescoço e mandíbula músculos de uma pessoa para bloquear, o que torna difícil para abrir a boca ou engolir. Ela também pode causar problemas respiratórios, espasmos musculares graves e convulsões. Os espasmos musculares podem ser suficientemente forte para quebrar seus ossos, e você pode ter que passar várias semanas no hospital sob cuidados intensivos. A recuperação completa pode levar meses. Se não for tratado, o tétano pode ser mortal.

Como é Tétano Espalhe?

O tétano é diferente de outras doenças imunopreveníveis na medida em que não se espalha de pessoa para pessoa. Em vez disso, as bactérias são normalmente encontrados no solo, poeira e esterco, e entrar no corpo através de fissuras na pele - geralmente corta ou perfurações.

RISCO DE INFECÇÕES COM BIOLÓGICOS SEMELHANTES A OUTROS PRESCRITOS EM ARTRITE REUMATOIDE

Reumatologia

Infecção= riscos semelhantes com AR Biologics

Publicado em: 30 de junho de 2014
|
A
A
Os riscos de infecções graves em pacientes com artrite reumatóide tratados com fator de necrose anti-tumoral (TNF) agentes foram semelhantes aos riscos para os pacientes que receberam outros tipos de produtos biológicos, um estudo de coorte retrospectivo mostrou.
Em comparação com etanercept (Enbrel), a taxa de risco ajustada para infecções bacterianas que necessitam de hospitalização foi de 1,1 (IC 95% 0,6-2,1) para o de células T co-estimulação modulador abatacept (Orencia) e (IC 95% 0,8-2,6) 1,4 para o de célula B rituximab agente esgotando (Rituxan), de acordo com Jeffrey R. Curtis, MD , da Universidade de Alabama em Birmingham, e colegas.
Outro agente anti-TNF, adalimumabe (Humira), também não diferiu do etanercept nas taxas de infecção grave (HR 1,4, IC 95% 0,9-2,2), mas infliximab (Remicade) tiveram uma taxa significativamente maior (HR 2.3, 95 CI% 1.3-4), relataram os pesquisadores na edição de julho Arthritis Care & Research.
Estudos anteriores descobriram diferentes taxas de infecções graves entre os agentes anti-TNF, e também entre os inibidores de TNF ea doença nonbiologic modificando drogas anti-reumáticas.
No entanto, pouco se sabe sobre o risco de infecções em pacientes tratados com produtos biológicos com mecanismos de acção que não envolvam o TNF, a qual desempenha um papel importante na resposta imunitária aos agentes infecciosos.
Os poucos relatos disponíveis têm sugerido que abatacept pode estar associado a um risco menor do que o infliximab e um risco semelhante ao adalimumab , e que não TNF biológicos em geral pode ser mais seguro do que os bloqueadores de TNF.
Outra lacuna de conhecimento de segurança com terapia biológica para a artrite reumatóide (AR) tem sido a relação entre infecção e inflamação sistêmica como medido por velocidade de hemossedimentação (VHS) e proteína C-reativa (PCR).
Para responder a estas lacunas, Curtis e seus colegas examinaram os registros de pacientes com AR inscritos no Veterans Health Administration tratamento iniciando com um segundo agente anti-TNF ou um produto biológico não-TNF entre 1998 e 2011.
A razão para exigindo que os pacientes começam o tratamento com um segundo inibidor de TNF era evitar confusão, em que os pacientes que falharam a primeira vez que são expostas a este tipo de tratamento pode ter uma doença mais grave, e um maior risco de infecção, os investigadores explicado. Além disso, apenas os três bloqueadores TNF originais foram incluídos devido à utilização limitada dos novos agentes em período de tempo do estudo.
A análise incluiu 3.152 pacientes e 4.158 episódios de tratamento, 3.111 dos quais eram iniciações de terapia anti-TNF. Havia também 596 do início do tratamento com rituximab e 451 com adalimumab.
Etanercept foi usado como a referência nas análises ajustadas.
Média de idade dos pacientes foi de 60, sendo a maioria homens (ao contrário, na maioria dos grupos RA).
Com seguimento médio de pouco mais de um ano, houve 165 internações por infecções bacterianas. Estes na maioria das vezes foram pneumonia (37%), tecidos moles / celulite (22%), e infecções do trato urinário (9%).
Tempos médios de tratamento antes da infecção foram desenvolvidos 250 dias para os inibidores de TNF, 195 dias para rituximab, e 251 dias para abatacept.
Taxas não ajustadas de hospitalização eram três por 100 pacientes-ano para os agentes anti-TNF, que variou de 2,2 a 4,8 para etanercept para infliximab, de 2,8 por 100 para abatacept, e 4,4 para rituximab.
As análises ajustadas foram responsáveis ​​por fatores demográficos, a utilização de serviços, co-morbidades, como diabetes e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e medicamentos adicionais utilizados, tais como o metotrexato e esteróides.
Os fatores identificados na análise multivariada como fatores de risco para infecção bacteriana grave incluem:
  • Idade entre 50 e 70: HR 2,8 (IC 95% 1,4-5,4)
  • Idade acima de 70: HR (IC 95% 1,3-5,9) 2,7
  • DPOC: HR 1,8 (IC 95% 1,2-2,7)
  • Dosagem Prednisona maior que 7,5 mg / dia: HR 1,8 (IC 95% 1,3-2,6)
Marcadores elevados de inflamação também foram associados com um risco maior.Pacientes no terceiro quartil de ESR (22 e 42 mm / hora) tinha uma HR de 1,9 (IC 95% 1,1-3,5), enquanto aqueles no quartil mais alto (acima de 42 mm / hora) tinha uma HR de 4,1 (95% Cl 2,3-7,2).
O risco também foi maior para aqueles no quartil mais alto de CRP (acima de 1,8 mg / dL), com um HR de 2,3 (IC 95% 1,4-3,8).
Houve também uma tendência para o aumento do risco com índice de massa corporal baixo (abaixo de 20 kg / m 2 ), com uma HR de 1,9 (IC 95% 0,9-3,8). Um estudo anterior também encontrou uma associação entre pacientes com AR estar abaixo do peso e mortalidade .
Não houve associação entre o risco de infecção e soropositividade para o fator reumatóide ou peptídeo citrullinated anti-cíclica.
"O risco de infecção hospitalizado associada a agentes biológicos deve ser considerada em conjunto com outras características que predispõe a infecções (por exemplo, o uso de glicocorticóides e dose, e comorbidades) ao comunicar o perfil de segurança de agentes biológicos em [AR] pacientes que falharam o tratamento com um agente anti-TNF e ao selecionar uma nova terapia ", concluíram os pesquisadores.
Limitações do estudo incluiu a sua predominantemente mais velhos, a população masculina em um ambiente VA, por isso os resultados podem não ser totalmente generalizável.
O estudo foi financiado pela Agência de Investigação de Saúde e Qualidade, Anolinx, e Genentech.
Os autores divulgados relações financeiras com a Pfizer, Bristol-Myers Squibb, a UCB, Crescendo, AbbVie, Roche, Janssen, Amgen, Savient, Regeneron, URL Pharmaceuticals, Ardea, Allergan, Novartis, Takeda, Genentech, Abbott, Merck, Mylan Specialty, Shire , e Dey Pharma.

segunda-feira, 30 de junho de 2014

ULTRASSOM NA GRAVIDEZ

ULTRASSOM NA GRAVIDEZ

Publicidade
Nas gestantes, exames que utilizam radiação, como radiografias e a tomografia computadorizada, devem ser evitados devido aos óbvios riscos que os mesmos trazem ao bebê. Por isso, a ultrassonografia é o exame de imagem de escolha para o acompanhamento pré-natal. O ultrassom é um exame barato, sem riscos para o feto, que não provoca efeitos colaterais e não tem contra-indicações.
Neste artigo vamos fazer uma breve revisão do papel da ultrassonografia obstétrica. Valos abordar temas como translucência nucal, ultrassom morfológico, estimativa da idade gestacional e ultrassom 3D e 4D.
Se você procura informações sobre outros exames realizados rotineiramente no pré-natal, acesse o seguinte link: EXAMES DO PRÉ-NATAL.

QUANDO O ULTRASSOM OBSTÉTRICO DEVE SER FEITO?

A ultrassonografia pode ser realizada repetidamente durante a gestação, mas ela não é necessária em toda consulta. Na verdade, muitas sociedades internacionais de Ginecologia e Obstetrícia concordam que, se a doente for saudável, não tiver queixas ou fatores de risco, apenas uma ou duas avaliações ultrassonográficas, realizadas entre a 10ª e 13ª semanas e entre a 16ª e 20ª semanas de gestação, são realmente necessárias durante toda a gravidez.
Porém, como muitos obstetras têm um aparelho de ultrassom no seu consultório, é muito comum que o exame acabe fazendo parte de muitas, senão de todas, as consultas do pré-natal. É bom deixar claro que, estando a grávida bem, não há estudos que indiquem vantagens em termos de saúde da mãe e do feto quando comparamos gestantes que fizeram ultrassons seriados durante toda a gravidez com gestantes que fizeram apenas um único ultrassom entre a 16ª e 20ª semana de gestação. Portanto, em locais com estrutura e acesso limitado a recursos médicos, não há nada de errado em solicitar apenas um única ultrassonografia durante a gravidez.
Nos locais com mais recursos, o obstetra costuma realizar, pelo menos, 3 ou 4 exames de ultrassom no pré-natal, divididos ao longo dos 3 trimestres de gestação:
1-  Na primeira ou segunda consulta pré-natal, com os objetivos de confirmar a existência de um embrião dentro do saco gestacional e de gravidez intra-uterina, visualizar os batimentos cardíacos do feto, identificar precocemente uma gravidez gemelar, estimar a idade gestacional e avaliar possíveis alterações anatômicas do trato ginecológico feminino, como cistos de ovário, miomas, malformações do útero, etc.
2- No segundo trimestre de gestação, a ultrassonografia deve ser realizada, de preferência entre a 18ª e 24ª semana de gestação, para avaliação da formação anatômica do feto. Este exame é chamado de ultrassom morfológico (ou ultrassonografia morfológica) e é o ultrassom mais importante da gravidez, pois é capaz de detectar malformações do feto.
Logo no início do 2 trimestre, ao redor da 12ª semana de gestação, também é muito comum a realização de uma ultrassonografia para medir a translucência nucal, que é um exame que avalia a quantidade de líquidos na região da nuca do feto. Uma translucência nucal aumentada sugere a possibilidade de uma alteração cromossomial, como a síndrome de Down.
3- No terceiro trimestre a ultrassonografia serve para acompanhar a taxa de crescimento do feto, a localização da placenta do útero, a quantidade líquido amniótico, a vitalidade do feto, a sua posição dentro do útero e a posição do cordão umbilical.

PRIMEIRO ULTRASSOM DO BEBÊ

As ultrassonografias obstétricas realizadas nas primeiras 12 semanas de gravidez são habitualmente feitas pela via transvaginal. A partir da 12ª semana, a via abdominal é a mais indicada.
O primeiro ultrassom da gestação pode ser realizado já a partir da 5ª semana de gravidez, época em que já possível visualizar o saco gestacional, primeira estrutura identificável de uma gravidez. O saco gestacional costuma estar visível a partir de 4,5 semanas de gestação. Antes da 4ª semana não adianta fazer ultrassom, pois ele não é capaz de identificar nenhum sinal de gestação.
ultrassom gravidez
Alguns dias após o início da 5ª semana de gestação já é possível identificar, dentro do saco gestacional, a vesícula vitelina, estrutura que fornece nutrientes para o embrião. A presença do saco gestacional e da vesícula vitelina dentro do útero confirma a existência de uma gravidez intra-uterina, descartando a possibilidade de uma gravidez ectópica, mesmo que o embrião ainda não consiga ser visualizado (leia: GRAVIDEZ ECTÓPICA).
O embrião em si costuma estar visível a partir da 6ª semana e os seus batimentos cardíacos podem ser identificados entre a 6ª e a 7ª semana.
Em geral, indicamos a realização do primeiro ultrassom durante a 7ª semana de gravidez, quando todos os dados referidos acima já estarão disponíveis para o obstetra.

ESTIMATIVA DA IDADE GESTACIONAL PELO ULTRASSOM

No primeiro trimestre da gestação, o embrião humano apresenta um taxa de crescimento e desenvolvimento mais ou menos estável e previsível, sendo, assim, possível estimar a idade gestacional de acordo com as suas características ultrassonográficas. A partir do 2º trimestre, os bebês começam a crescer em velocidades diferentes, de acordo com as suas características genéticas e condições da gestação, sendo mais difícil estimar a idade gestacional ao ultrassom.
A estimativa da idade gestacional e da data provável do parto (DPP) são feitas de forma mais acurada pelo ultrassom obstétrico no primeiro trimestre do que pela data da última menstruação (DUM), principalmente nas mulheres que têm um ciclo menstrual irregular ou que não se lembram com certeza do dia de início da última menstruação (leia: COMO CALCULAR A IDADE GESTACIONAL). Se a DPP calculada pela DUM for diferente da DPP calculada pelo ultrassom, esta última deve ser a utilizada pelo obstetra para avaliar a idade gestacional mais precisa.
O tamanho do saco gestacional e, principalmente, uma medida chamada comprimento cabeça-nádega (CCN) são as medições mais usadas para estimar a idade gestacional. Dados, como a presença de batimento cardíaco, da vesícula vitelina e de um embrião visível dentro do útero, também auxiliam na estimativa da idade gestacional nas gravidezes ainda muito iniciais.
A partir da 12ª semana de gravidez, outras medições podem ser usadas para estimar a idade gestacional, tais como o diâmetro biparietal (DBP), circunferência cefálica (CC) e comprimento do fêmur (CF).

TRANSLUCÊNCIA NUCAL

A avaliação da translucência nucal (TN), que algumas pessoas chamam de ultrassom morfológico do primeiro trimestre, é um exame de ultrassom realizado habitualmente entre a 11ª e 13ª semana de gestação, que visa identificar a quantidade de líquido presente na nuca do feto. Estudos mostram que fetos com anomalias cromossômicas, malformações fetais ou síndromes genéticas costumam ter maior quantidade de líquido nesta região, fazendo a nuca parecer mais larga.
Como os líquidos criam menos eco que as estruturas sólidas, ao ultrassom, eles aparecem mais escurecidos, ou seja, com maior translucidez ou com translucência nucal aumentada. O exame da translucência nucal só tem valor se for realizado em fetos com comprimento cabeça-nádega entre 45 e 84 mm e com menos de 14 semanas de gestação.
Os valores normais da translucência nucal são menores que 2,5 mm. Esses valores, porém, devem ser avaliados de acordo com a idade da gestante. Uma translucência nucal maior que 2,5 mm em uma gestante de 22 anos é menos preocupante que o mesmo valor em uma gestante de 40 anos. Quanto maior for o valor da translucência nucal, maior será a chance do feto ter alguma alteração genética.
A translucência nucal aumentada pode ser um indicador de várias doenças genéticas ou malformações, sendo a síndrome de Down a mais importante. Cerca de 75% dos bebês com síndrome de Down têm translucência nucal aumentada.
É necessário reforçar que o exame da translucência nucal é apenas um exame de rastreio, não servindo como diagnóstico definitivo para nada. A taxa de falso-positivo é relativamente alta, ao redor de 5%. Da mesma forma, uma TN normal, abaixo de 2,5 mm, não descarta a possibilidade de uma doença cromossomial, pois cerca de 20 a 25% dos fetos com Down apresentam TN normal.
Transluscência nucal
Quando encontramos uma translucência nucal aumentada, outras avaliações ultrassonográficas devem ser realizadas para obtermos mais dados. Geralmente, a ausência de osso nasal e um fluxo sanguíneo alterado no ducto venoso (comunicação entre a veia umbilical e a veia cava inferior do feto) são alterações que reforçam a possibilidade de problemas genéticos.
Quando o rastreio pela translucência nucal, osso nasal ou ducto venoso estão alterados, torna-se necessária uma investigação com análises de sangue da mãe (beta hCG e Proteína Plasmática A (PAPP-A)).
Com os dados da TN e os resultados das análises sanguíneas, o obstetra pode calcular o risco de doenças cromossomiais do feto. Se o valor estiver muito acima do esperado para a idade, a amniocentese (coleta de líquido amniótico) costuma estar indicada para o diagnóstico definitivo.

SEXO DO BEBÊ AO ULTRASSOM

O sexo do bebê já pode ser identificado pela ultrassonografia a partir da 11ª semana de gestação. Nesta fase porém, a taxa de acerto é de apenas 70%. O sexo do feto pode ser descoberto com mais segurança a partir da 13ª semana de gestação.

ULTRASSOM MORFOLÓGICO

O ultrassom morfológico fetal é o exame ultrassonográfico mais importante da gravidez. Ele deve ser realizado pela via abdominal entre a 18ª e a 24ª semana de gestação. Nesta fase, o feto já se encontra todo formado, sendo possível identificar com relativa facilidade malformações presentes.
O ultrassom morfológico é o mais demorado e detalhado da gravidez, podendo levar mais de meia hora, pois o médico precisa avaliar individualmente diversas estruturas diferentes. Em muitos casos, não é o seu obstetra que realiza esse exame, mas sim um radiologista ou outro obstetra especializado em ultrassonografia morfológica fetal.
Na ultrassonografia morfológica é possível confirmar o sexo do bebê, verificar o seu coração e suas câmaras, avaliar a formação do cérebro, os órgãos digestivos, os membros, a face e outros sistemas do feto. O uso do doppler serve para ver como está o fluxo de sangue na placenta e no útero. Neste ultrassom também é possível determinar a localização da placenta, para saber se ela pode estar obstruindo a saída do útero, uma condição chamada de placenta prévia.
O ultrassom morfológico também serve para medir a cabeça do bebê, o fêmur e a circunferência abdominal para saber se o seu crescimento está adequado.

ULTRASSOM 3D

A ultrassonografia em 3D tem ganhado popularidade nos últimos anos devido à maior nitidez e beleza das suas imagens. Para os pais, o ultrassom 3D é bem mais interessante, pois mostra a aparência do feto com muito mais detalhes. Para o médico, porém, na maioria dos casos, não há indicação para a sua realização, pois o ultrassom 3D pouco acrescenta em relação ao ultrassom 2D comum.
Em alguns casos de suspeita de anormalidade facial ou do tubo neural vistos ao ultrassom comum, a ultrassonografia 3D parece mostrar os defeitos com um pouco maior de nitidez. Fora situações como essa, há poucos casos em que o ultrassom 3D é realmente útil.
O ultrassom 4D é apenas um ultrassom 3D visto em tempo real, capaz de mostrar movimentos do feto e de suas estruturas internas, como o coração. Ele pode ser gravado como um vídeo, o que o torna ainda mais atrativo para os pais.
Publicidade

SUBSTITUIÇÃO DE TORNOZELO TORNA-SE MAIS COMUM PARA ALIVIAR A DOR DA ARTRITE GRAVE

Substituição do tornozelo torna-se mais comum para aliviar a dor da artrite grave

Data:
27 jun 2014
Fonte:
Hospital de Cirurgia Especial
Resumo:
Melhorias no desenho do implante levaram mais pessoas com artrite severa em seu tornozelo para considerar a substituição do tornozelo para aliviar a dor. O mais novo implante é considerada por muitos como um avanço em relação aos modelos anteriores, projetado para melhor reproduzir o movimento natural do tornozelo e duram mais.

Dr. Jonathan Deland do Hospital for Special Surgery com o modelo de substituição do tornozelo.
Crédito: Cortesia da imagem do Hospital for Special Surgery
Artrite pode causar dor terrível, fazendo atividades da vida diária difícil, se não impossível. Enquanto a maioria das pessoas está familiarizada com o joelho e quadril cirurgia de substituição para debilitante artrite nessas articulações, substituição do tornozelo é outro procedimento que está em ascensão para as pessoas que sofrem de dor no tornozelo grave.
Apesar de fusão do tornozelo, tradicionalmente, tem sido o tratamento padrão, melhorias no design de implantes levaram mais cirurgiões ortopédicos e seus pacientes a considerar a substituição do tornozelo para aliviar a dor e restaurar a função, de acordo com Jonathan Deland, MD, co-chefe do Pé e Tornozelo Serviço a Hospital for Special Surgery, em Nova York.
"Em substituição do tornozelo, substituímos as superfícies danificadas da articulação do tornozelo com um implante artificial", explicou Dr. Deland. "Uma das principais vantagens da substituição do tornozelo é que ela fornece pacientes com melhor circulação e mobilidade em relação à fusão do tornozelo, em que os ossos do tornozelo são fundidos por meio de parafusos metálicos."
Além disso, a rigidez do tornozelo resultante da fusão coloca pressão sobre outras articulações no pé, deixando um indivíduo mais susceptível à artrite nessas juntas.
O mais novo implante utilizado em substituição do tornozelo, que o Dr. Deland ajudou a projetar com outros médicos, é considerado por muitos como um avanço em relação aos modelos anteriores. "Ele é projetado para melhor reproduzir o movimento natural do tornozelo. Ele também é projetado para ser mais duradoura. Ele tem as curvaturas adequadas, como um tornozelo normal", explica.
O novo implante foi uma boa notícia para 61 anos de idade, David Sander, que sofreu uma lesão no tornozelo há 30 anos e, posteriormente, desenvolveu artrite grave. O residente Asbury Park, New Jersey disse que aturar a dor durante anos, porque ele queria evitar fusão do tornozelo e não estava convencido de que os implantes de tornozelo disponíveis no momento lhe permitiria retornar às atividades que tinham abandonado por causa da artrite.
Quando o Dr. Deland disse a ele sobre o novo implante, que foi aprovado pelo FDA em 2012, o Sr. Sander optou pela cirurgia de substituição do tornozelo com a nova prótese. "Antes da cirurgia, eu mal conseguia andar. Que eu estava com dor constante", disse ele. "Após a substituição do tornozelo, eu tenho a minha vida de volta. A dor se foi. Vou andar de bicicleta, caminhar no calçadão, eu vou acampar e caminhadas na mata. Tudo o que tinha sido tirado de mim foi dado de volta."
Sr. Sander diz o tornozelo agora se sente normal e ele até esquece que ele tem um implante. Os componentes da prótese trabalhar juntos para restaurar o movimento natural da articulação do tornozelo, de acordo com Dr. Deland.
A técnica utilizada com a nova prótese implica uma incisão no lado do tornozelo, ao contrário de uma na frente utilizado para implantes tradicionais. "A incisão lateral geralmente causar menos perturbações nos tecidos moles em torno da articulação do tornozelo e permite a replicação de superfícies ósseas curvas como as de um tornozelo normal", diz ele.
Os candidatos para substituição do tornozelo são as pessoas com dor severa para quem os tratamentos conservadores, como repouso, medicação para a dor e órtese não fornecem alívio. Os pacientes elegíveis, pelo menos, 50 anos de idade, eles devem ter boa qualidade óssea e alinhamento do pé, e eles não podem ter quaisquer problemas de saúde subjacentes que impedem a cura, de acordo com Dr. Deland.
Ao considerar a substituição do tornozelo, Dr. Deland salienta a importância de escolher um cirurgião ortopédico com experiência significativa. "Nenhum cirurgião deve fazer apenas um ou dois desses procedimentos por ano - eles vão ter problemas muito rápido", diz ele. "Você tem que saber sobre o alinhamento do pé, e você tem que saber o implante. Estudos mostram uma curva de aprendizagem ao realizar substituição total do tornozelo."

Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pelo Hospital de Cirurgia Especial . Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.

Cite esta página :
Hospital de Cirurgia Especial. "Substituição do tornozelo torna-se mais comum para aliviar dores de artrite grave." ScienceDaily. ScienceDaily, 27 de junho de 2014. <www.sciencedaily.com/releases/2014/06/140627212716.htm>.