sábado, 26 de setembro de 2015

JAK-1 ; INIBODOR DE ABBVIE PARA AR E BRILHA NA FASEII


JAK-1 Inibidor de Abbvie para RA brilha na Fase II

Os pacientes já tinha tido respostas inadequadas ao metotrexato ou bloqueadores do TNF

A investigação oral, inibidor JAK-1 ABT-494 foi eficaz para a artrite reumatóide moderada a grave refractária em dois estudos de fase II, Abbvie anunciado hoje.
Em um estudo conhecido como BALANCE-I, 276 doentes que tinham anteriormente tido uma resposta inadequada a um ou mais fator de necrose tumoral inibidores (TNF) recebeu uma das quatro doses de ABT-494 ou placebo durante 12 semanas, com uma melhoria de 20% em os critérios do Colégio Americano de Reumatologia (ACR 20) que está sendo visto em uma proporção significativa de pacientes em todos os grupos de dosagem em comparação com placebo.
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E em equilíbrio-II, 300 pacientes que tiveram uma resposta inadequada ao metotrexato foi dada uma das cinco doses da droga por 12 semanas, e as diferenças significativas vs placebo em ACR20 foram vistos para todos, mas o grupo de menor dose, a empresa informou.
"Acreditamos que a ABT-494 tem potencial para se tornar uma terapia de best-in-class, especialmente na população de doentes mais difícil de respondedores TNF-inadequada", disse Michael Severino, MD, diretor científico da Abbvie.
"A população resposta TNF-inadequada está a aumentar e representa aqueles falhando actual nível de cuidados", disse Mark Genovese, MD, da Universidade de Stanford.
"Qualquer coisa que podemos fazer para melhor ajudar esses pacientes representaria um importante avanço para o campo", disse Genovese num comunicado de imprensa.
Cerca de 30% dos pacientes em equilíbrio-1 tinha mostrado uma resposta inadequada a duas ou mais terapias anti-TNF, e 20% não responderam ao tratamento com um produto biológico não-TNF.
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Entre este grupo, as respostas ACR20 foram observados em 56% dos pacientes que receberam 3 mg duas vezes ao dia (P <0,05), em 63% dos que receberam 6 mg duas vezes por dia (P <0,01), em 73% dos que receberam 12 mg duas vezes por dia (P<0,001), e em 71% dos que receberam 18 mg duas vezes por dia (P <0,001). Um total de 35% dos doentes no grupo do placebo tiveram respostas ACR20.
ACR50 respostas foram observadas em 24% a 44% dos pacientes que recebem o tratamento activo vs 17% dos doentes que receberam placebo, ACR70 e respostas em 13% a 27% em comparação com 4% do grupo de placebo.
Em equilíbrio-II, a resposta ACR20 foram relatados em 65% do grupo de 3 mg grupo duas vezes por dia, em 73% dos 6 mg grupo duas vezes por dia (P <0,05), em 82% dos 12 mg grupo duas vezes por dia (P <0,01 ), em 77% dos 18 mg duas vezes por grupo ao dia (P<0,01), e em 82% do grupo de 24 mg uma vez por dia (P <0,01), em comparação com 50% do grupo de placebo.
ACR50 respostas variaram de 40% a 50% entre os grupos de dose, em comparação com 20% do grupo de placebo, enquanto que as respostas ACR70 foram observados em 16% e 31% e em 7% do grupo de placebo.
"Os níveis de resposta ACR entre os ABT-494 estudos são impressionantes e justificar uma investigação mais aprofundada, particularmente em pacientes refratários aos tratamentos com maior necessidade não atendida", disse Joel Kremer, MD, do Albany Medical College, que era um pesquisador clínico para BALANCE -EU.
O evento adverso mais comum foi dor de cabeça, o que foi relatado por menos de 5% dos doentes tratados com ABT-494. Os eventos adversos graves e interrupção do tratamento ocorreu em menos de 3% e 5% dos doentes, respectivamente, nos dois ensaios. Duas infecções graves foram relatados, um em um placebo de recepção paciente.
Num outro estudo de fase II, ABT-494 está actualmente a ser avaliados para utilização na doença de Crohn.

AS PLAQUETAS CAINDO, UMA DICA PARA PULMÕES EM LÚPUS

As plaquetas caindo uma dica para o lúpus Pulmões

Uma história de trombocitopenia é fator de risco mais forte para a hemorragia alveolar difusa

Pontos de ação

Os fatores de risco mais fortes para a complicação potencialmente catastrófica de hemorragia alveolar difusa (DAH) em pacientes com lúpus foram baixa contagem de plaquetas e baixos níveis de complemento C3, um estudo caso-controle encontrados.
Em uma análise multivariada, uma história de trombocitopenia foi o fator de risco mais forte independente para DAH, com odds ratio de 36, seguido por uma história de diminuição C3, que teve um odds ratio de 19, de acordo com Jason S. Knight, MD, PhD, e colegas da Universidade de Michigan em Ann Arbor.
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Hemorragia alveolar difuso tem sido estimada ocorrer em 2% a 5% dos casos de lúpus eritematoso sistémico, com taxas de mortalidade relatadas de ser tão alto quanto 62%.
Todos os 22 dos pacientes nesta série sobreviveram e foram liberados do hospital, e seis pacientes tiveram recorrências, mas novamente sobreviveram, disseram os pesquisadores on-line em Lupus Science & Medicine.
"Eu acho que os pacientes podem ser bastante otimista de que DAH, se reconhecida precocemente, é bastante tratável com tecnologia médica atual. A chave é ter um alto grau de suspeição para o diagnóstico," Cavaleiro disse MedPage Today.
Clinicamente, caracteriza-se pelo sangue em amostras de broncoscopia, dispnéia, tosse, hemoptise e, assim como por uma queda dos níveis de hemoglobina e infiltrados difusos em exames de imagem.
O tratamento geralmente tem contado com ciclofosfamida, embora os resultados muitas vezes foram pobres, e os agentes mais recentes, como o micofenolato de mofetil (CellCept) e rituximab (Rituxan) pode ter tido um efeito benéfico sobre a mortalidade.
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Estas descobertas sobre fatores de risco DAH surgiu a partir de uma revisão de prontuários de pacientes atendidos pelo 1000-paciente Michigan Lupus Cohort. Os investigadores identificaram 22 pacientes que tiveram pelo menos um sintoma ou sinal pulmonar, uma queda na hemoglobina de pelo menos 1,5 g / dL ao longo de 48 horas, e um novo início infiltrar visíveis na radiografia de tórax ou tomografia computadorizada.
Cada paciente foi combinado com três controles de idade da coorte sem história de DAH.
Idade média dos pacientes no lúpus tempo foi diagnosticada foi de 30, ea média de idade no momento do diagnóstico DAH era 37. Três quartos eram brancos, apenas dois eram Africano-Americano, eo restante eram hispânicos, asiáticos, ou árabe.
Recursos doença pulmonar no momento do diagnóstico incluíram dispneia em 64%, hipoxemia em 55%, tosse em 41%, e sangue na broncoscopia em 57%. "Curiosamente ... apenas 27% dos pacientes apresentaram hemoptise como sintoma de apresentação", os pesquisadores notaram. "Foi na verdade relativamente rara para hemoptise para ser parte da apresentação. Isso não pode realmente ser invocado como uma maneira de fazer o diagnóstico," Cavaleiro apontou.
Uma história de nefrite foi observada em 36%, e a leucopenia e a trombocitopenia cada foram encontrados em 23%.
Dos cinco pacientes que tiveram trombocitopenia ativa, em que a sua contagem de plaquetas estava abaixo de 100.000 / mL, apenas dois foram classificados como grave, com níveis de plaquetas abaixo de 50.000 / mL.
"Quando vimos que a trombocitopenia foi um fator de risco, a nossa hipótese inicial era que este seria porque as plaquetas baixas são um fator de risco conhecido para a sangria (DAH e é, obviamente, uma complicação sangramento). Mas isso não parece ser a de que .. simples Enquanto trombocitopenia apareceu na história da maioria dos pacientes DAH, foi apenas raramente ativa no momento do episódio DAH Isto sugere-nos que a associação é complexo e, provavelmente, depende de outros fatores desconhecidos - fatores que os pacientes lugar na risco tanto para trombocitopenia e DAH, "Cavaleiro explicou.
Várias características foram associadas com DAH em uma análise univariada, incluindo estas alterações laboratoriais:
  • Trombocitopenia, OU 43,2 (IC 95% 5,72-326,40, P <0,0001)
  • Baixa C3, OU 19,26 (IC 95% 2,49-148,72, P <0,0001)
  • A leucopenia, OU 13.43 (IC 95% 1,74-103,79, P = 0,0004)
  • Hemólise, OR 5,85 (IC 95% 2,01-17,03, P = 0,001)
  • Baixa C4, OU 3,32 (IC de 95% 1,05-10,54, P = 0,03)
Os tratamentos incluíram metilprednisolona pulsada em 45%, 41% em ciclofosfamida, a prednisona aumentou em 32%, plasmaferese em 18%, rituximab em 14%, e micofenolato de mofetil em 23%.
Embora todos os pacientes sobreviveram ao episódio DAH, mortalidade a longo prazo ainda foi elevada nos pacientes afetados. "DAH tende a acontecer em pacientes com uma variedade mais grave do lúpus. Estes pacientes estão em maior risco para eventos como a coagulação sanguínea e convulsões," Cavaleiro explicou.
"Uma vez que este foi um estudo retrospectivo, não somos exatamente certo porque nossos pacientes fez tão bem Um fator pode ser que esses pacientes eram parte de um grupo de pesquisa e foram seguidos muito de perto;. A maioria teve visitas clínicas a cada 3 meses Poderia. ser também que nosso estudo é mais atual do que alguns outros, eo argumento poderia ser que os tratamentos mais recentes, como CellCept e Rituxan pode levar a melhores resultados ", disse ele.
Os autores não relataram divulgações financeiras.
ULTIMA ATUALIZAÇÃO 

quinta-feira, 24 de setembro de 2015

FELICIDADE DE ALÍVIO DA DOR


Felicidade de alívio da dor
Por Kelly Mack-setembro 16, 2015
De acordo com uma nova pesquisa publicada no Journal of Behavioral Medicine, uma atitude positiva pode ajudar a artrite reumatóide pacientes. Os pacientes com uma atitude mais positiva sentiram menos dor e menos sintomas. Os pesquisadores encontraram evidências de que o humor pode afetar a percepção dos sintomas de dor e afins das pessoas, como rigidez, inchaço e sintomas relacionados com a artrite. Aqueles que relataram um humor mais negativo ou depressivo também relataram mais dor e sintomas de AR.
Eu posso totalmente relacionar com os resultados deste estudo, como o humor afeta definitivamente a minha experiência de RA. Naturalmente, eu sou uma pessoa ensolarado e otimista. E as pessoas na minha família, incluindo o meu marido, acho que a minha gestão da minha RA e habilidade para lidar com a dor e os sintomas realmente tem sido ajudado pelo meu hábito de se concentrar no positivo.
Isso também vai junto com meus pensamentos sobre manter-se ocupado com atividades que eu gozo-como o meu trabalho; tempo de qualidade com o meu marido, amigos e família; voluntariado; viagens; e leitura. Embora eu possa estar muito ocupado e exausto, em geral, os sentimentos positivos que derivam de todos estes compromissos distrai-me da minha dor e rigidez.
Por outro lado, nos dias em que me sinto especialmente ruim ou estou queima, meu humor definitivamente sofre. Eu começo a espiral pelo ralo do pensamento negativo: e se eu nunca sentir melhor? E sobre todas as pessoas que eu estou deixando para baixo porque eu sou doente e incapaz de fazer as coisas que eu quero ou disse que eu iria? Esses tipos de pensamentos me faz sentir ainda pior.
Eu posso definitivamente sentir estresse no meu corpo. Quando eu estou sob uma quantidade incomum de pressão, minhas juntas doem e pulsar. Claro que isso também afeta o meu sono e capacidade paradescansar, o que me faz doer ainda mais!
Soa como um círculo ou uma reação em cadeia que alimenta a si mesmo. Quanto melhor o meu humor, melhor me sinto e quanto mais eu sou capaz de fazer. E o contrário também é verdade, quando eu estou sentindo tanto balanços ruins ou meu humor em um lugar negativo.
Eu sou grato que minha auto usual é positiva, às vezes até mesmo patetas. Eu sou o tipo de pessoa que ri muito, mesmo quando estou me sentindo dor ou desconforto. Este estado natural de felicidade tem sido um enorme escudo contra os efeitos da minha RA e que me ajudou a passar por tempos muito difíceis e experiências de saúde assustadores.
A partir de quando eu era uma criança pequena lidar com uma doença grave, eu tinha que ser capaz de encontrar a alegria na vida e pendurar nele com um aperto feroz. Enquanto coragem e determinação também têm sido importantes para viver a minha vida e lutando as batalhas de saúde, vendo a luz do sol em cada dia tem sido crucial para manter motivado.
Minha avó sofria de depressão periodicamente, mas em seus últimos anos levou um pedágio enorme em sua saúde. A dor de seus humores e emoções definitivamente afetou seu corpo também. É uma doença desafiadora. Sua experiência me mostrou a importância de gerir a depressão -getting apoio e tratamento.Da mesma forma, pessoas com AR pode experimentar tristeza, mau humor, e às vezes depressão. Prestar atenção e obter ajuda é importante, não só para a nossa saúde mental, mas também a nossa saúde física, incluindo a gestão de nossos sintomas de AR.
Estou definitivamente interessado em mais pesquisa sobre as emoções e como elas podem afetar nossa RA, tanto positiva como negativamente. Para mim, este artigo é muito animador, porque ele me diz que se eu fizer as coisas que me fazem feliz, eu também pode aliviar a minha dor e sintomas RA. Eu também me lembro que a tristeza é uma parte da experiência e que eu possa encontrar o apoio de enfrentamento eu preciso encontrar o meu raio de sol feliz.
Foto do perfil da Kelly Mack
 
Kelly Mack foi diagnosticado com artrite reumatóide em dois anos, em 1979. RA afeta todas as suas articulações e ela usa uma cadeira de rodas para ajudar com a mobilidade. Ela teve tanto os quadris e joelhos substituído aos 15 anos Além de desfrutar o tempo com seu marido e leitura, Kelly gosta de viajar e visitar sua família.

A IMPREVISIBILIDADE DA DOENÇA CRÔNICA



A imprevisibilidade da doença crônica
Por Lisa Walters 14 de setembro de 2015
Porque eu blog sobre viver com uma doença crônica, no início deste ano fui convidado para ser um embaixador para a nossa caminhada locais de combate à artrite . Como um embaixador Eu passei muito tempo a preparar para entrevistas de televisão e rádio para falar sobre como a artrite afeta as pessoas e como é importante para apoiar iniciativas de pesquisa e da comunidade para ajudar os canadenses que vivem em dor. Uma grande parte da minha preparação estava tentando encontrar o caminho certo para responder a uma pergunta muito popular: como é que a artrite afeta nossa vida diária?Recebo pediu que questionar mais do que quaisquer outros, e eu acho que é porque mesmo que as pessoas querem entender, eles finalmente têm dificuldade para se relacionar com o que nós passamos. Porque é uma questão tão importante, eu sempre quis ser capaz de respondê-la de forma eloquente e definitiva. Mas o fato é que simplesmente não há maneira de saber o que um dia vai ser como quando você tem uma doença crônica.
Eu acho que a parte mais difícil de ter uma doença crônica é a imprevisibilidade de tudo. Os médicos vão dizer-lhe para levá-la um dia de cada vez, mas às vezes até que nada mais é do que um clichê reconfortante.Para algumas pessoas que você não pode levá-lo muito mais do que uma hora a uma hora, porque o seu corpo está em um fluxo constante.
Durante meu tempo como embaixador para a caminhada, eu realmente acabei perdendo um monte de entrevistas agendadas para mim, deixando minha co-embaixador para fazer a maioria do trabalho. E isso é por causa da imprevisibilidade de viver com uma doença crônica. Quando me inscrevi para ser um embaixador Senti-me forte, enérgica e determinada. Eu não podia esperar para fazer essas entrevistas e tem uma parte em lembrar povos que a artrite não é apenas "doença de idade da pessoa." E um quando me inscrevi eu não tinha nenhuma razão para acreditar que eu não seria capaz de assistir a algumas dessas entrevistas. Eu não tinha como prever que gostaria de estar dentro e fora do hospital e fora do trabalho. Mas é isso que uma doença crônica como a artrite faz com você. Ela não só causa dolorosos sintomas, mas destrói qualquer tipo de rotina que você tem. Essencialmente, ele converte sua vida diária de cabeça para baixo. Ela afeta todos os aspectos da sua vida em maneiras que você provavelmente nem sequer sabemos ainda porque cada dia pode trazer novas surpresas.
Eu fiz o que podia de casa para promover a Caminhada enquanto eu tentava recuperar de um lúpus flare-up.O lúpus é uma doença autoimune que causa sintomas como dores articulares e musculares, fotossensibilidade, fadiga e problemas nos órgãos. Tendo sido diagnosticado recentemente, eu sei que ele vai me levar muito tempo para entender completamente como meus sintomas será acionado. Uma vez que eu tenha uma melhor compreensão dos meus gatilhos vou ter uma melhor chance de controlar o meu lúpus, mas mesmo isso não será uma garantia. Algo novo sempre pode tornar-se um gatilho. Mesmo quando eu estou tendo um alargamento posso experimentar diferentes sintomas dez em dez vezes diferentes. Eles podem permanecer constante durante toda a minha incendiar-se, ou eles podem ir e vir como bem entenderem.
Não há nenhum livro guia para doenças crônicas. Não há duas pessoas têm a mesma experiência, mesmo que tenham a mesma doença exata. Ninguém pode me avisar quando um mau dia está chegando, ou o que esse dia ruim pode parecer para mim. Imagine como um conceito difícil de entender que é quando você está em seus vinte anos e você está tentando construir uma carreira e manter uma vida social saudável.
A doença crônica fica no caminho. Essa é a maneira mais fácil que eu posso explicar isso. Você faz planos de vida, assim como todos os outros, e, em seguida, a doença crônica vem e decide mudar os planos. Nem sempre alterá-los profundamente, às vezes é apenas uma pequena modificação de cada vez: a entrevista perdida, ter que vender um bilhete de concerto de duas horas antes de um show, a uma curta ausência do trabalho, ou ter que assistir a seus amigos ir em uma tarde caminhada sem você. E às vezes é um bloqueio na estrada de concreto gigante caiu bem no meio do seu caminho: um emprego perdido, uma bengala, uma incapacidade de perseguir seus sonhos de ser um músico.
Cada pessoa com uma doença crônica tem uma história diferente para contar. Mas cada história tem um ponto em comum: um narrador confiável e uma reviravolta na história inesperada. Nós honestamente não tenho idéia o que o amanhã vai trazer para nós. Nós podemos fazer planos porque ainda temos as mesmas boas intenções que possuíam antes de nós ficou doente, mas não podemos prometer nossos corpos não terá um plano diferente para nós. Amanhã, pode ser capaz de ir para esse passeio ou passar 8 horas de trabalho, ou nós poderia muito bem estar no hospital ligado a uma IV. Seu palpite é tão bom como o nosso.E é por isso que eu queria me tornar um embaixador para a caminhada de Luta contra a artrite, para começar, porque eu acho que é importante para todos os nossos histórias para ser ouvido.
I conseguiu reunir a energia para participar da caminhada no dia 7 de junho, e eu estava na frente de um ginásio de quem sofre de artrite e apoiadores para dar um discurso sobre a importância de aumentar a consciência. Eu coloquei um rosto e um nome em uma doença que talvez muitas pessoas não sabia sobre antes, e eu dei um exemplo da vida real de como a imprevisibilidade da minha doença pode causar estragos em meus planos de vida.
Espero que, com a ajuda de nossas organizações locais como The Arthritis Society, e sites comoRheumatoidArthritis.net, mais pessoas virão para a frente para contar suas histórias para as massas. E se continuarmos educar as pessoas sobre a nossa doença, talvez em um futuro próximo não teremos que ficar lembrando as pessoas de que as nossas doenças são reais - não importa a idade que são - e que os efeitos podem ser verdadeiramente devastador quando não o fazemos com o apoio e compreensão da nossa comunidade.
Histórias postados no RheumatoidArthritis.net representar exclusivamente os pontos de vista pessoais, experiências e opiniões dos seus autores.