segunda-feira, 2 de maio de 2016

OS SINTOMAS NEUROLÓGICOS A GOLPEAR UM EM CADA CINCO PACIENTES COM SJOGREN PRIMÁRIA

Os sintomas neurológicos golpear um em cada cinco pacientes Sjogren Primária

Novas manifestações mais prováveis ​​com história de envolvimento neurológico

  • por Diana Swift
    Escritor contribuinte

Pontos de ação

Os médicos devem prestar atenção para o comprometimento neurológico em pacientes com Sjogren primária ' síndrome de s (PSS), especialmente naqueles com alta atividade da doença ou comprometimento neurológico anterior, investigadores sugeriram.
Em conclusões do potencial Francês AVALIAR (Avaliação da sistémicos Sinais e Evolução em Sjogren ' s Syndrome) coorte), publicado no RMD aberto , 18,9% de 392 pacientes tiveram manifestações neurológicas anteriores ou actuais no início do estudo.
O sistema nervoso periférico esteve envolvido em 16,1% dos pacientes e do sistema nervoso central em 3,6% - resultados consistentes com estudos observando os sintomas neurológicos em cerca de 20% dos pacientes com ESP, relatou Alain Saraux, MD, da Universidade de Western Bretanha, em Brest , França, e colegas. Enquanto manifestações do sistema nervoso central são menos comuns, podem causar morbidade grave.
"Esta é uma boa notícia para os pacientes", comentou Saraux a MedPage Today . "A prevalência de manifestações neurológicas centrais é mostrado para ser baixo, e novas manifestações neurológicas são raras em pacientes com baixa atividade da doença e sem comprometimento neurológico prévio." Ele acrescentou que de maior risco pacientes com ESP em sua instituição receberá uma avaliação cuidadosa.
Na análise chart-avaliação, a média de idade dos participantes (94% do sexo feminino) - recrutados durante 2006-2009 em 15 centros de doenças auto-imunes terciárias franceses - foi de 58 ± 12 anos, a média de idade no momento do diagnóstico foi de 51 ± 12 anos, e significa de acompanhamento foi de 33,9 meses. índice de atividade da doença síndrome de Sjogren média EULAR (ESSDAI) foi de 5,3 ± 5,6. Avaliadas pela ficha clínica, em termos de prevalência, 9,2% dos sintomas eram de neuropatia sensorial pura, 5,3% de neuropatia sensório-motora, 1,3% de vasculite cerebral, e 1,0% para mielite.
Os sintomas foram associados com maior atividade SSp marcou-ESSADI: 9,4 ± 6,8 contra 4,3 ± 4,8 ( P <0,001). O grupo afetado também teve mais doentes a tomar imunossupressores ou imunomoduladores: 32,4% versus 13,8% ( P = 0,003). Por drogas digite os P valores foram: glicocorticóides ( P <0,001), imunossupressores ou imunomoduladores ( P <0,001), e rituximab ( P = 0,004).
Novos sintomas neurológicos ocorreram em mais de três vezes a taxa em pacientes com sintomas anteriores: risco relativo (IC 95% 1.91- 8.05, 3.918 P <0,001).
Os autores observaram que follow-up em um espanhol estudo de envolvimento sistêmico em 921 pacientes PSS encontrado manifestações do sistema nervoso periférico e central em 10,4% e 2,7% dos doentes, respectivamente.
"A aparente discrepância entre estes resultados e os nossos pode ser imputável ao uso no estudo espanhol da ESSDAI para definir envolvimento neurológico, ao contrário de uma lista específica de manifestações neurológicas na [forma relato de caso] utilizado em nosso estudo", Saraux e co-autores escreveu. "Manifestações neurológicas passado ou sutis podem, portanto, ter sido subestimada no estudo anterior."
Saraux disse que gostaria de ver esses resultados confirmados por estudos de ressonância magnética comparando pacientes com ESP e pessoas saudáveis.
Comentando sobre o papel para MedPage Today, Daniel El-Bogdadi, MD , da Artrite e Reumatismo Associates em Rockville, Md., Disse: "O grande número de pacientes é um ponto forte para o estudo. No entanto, o estudo é, naturalmente, difícil extrapolar para outras populações sobre a prevalência como todos os centros de estudo foram na França. E eu teria preferido para ver uma avaliação prospectiva em vez de uma revisão de prontuários. "
El-Bogdadi observou ainda que embora os pacientes sintomáticos têm maior atividade da doença ", isto é limitado pelo fato de que as manifestações neurológicas contribuir para a pontuação composta ESSDAI e eliminação da manifestação neurológica resulta em nenhuma diferença significativa nos escores ESSDAI entre aqueles com e sem manifestações neurológicas. Portanto, não é claro se manifestação neurológica é o resultado de maior atividade da doença. "
Além disso, a análise baseada em relato de caso de 14 sintoma pode ter subestimado a presença de manifestações neurológicas sutis e pode ter sido impreciso no diagnóstico, disse El-Bogdadi. O estudo teve uma maior prevalência de sintomas neurológicos relacionados com Sjögren que estudos utilizando critérios ESSDAI mas uma menor prevalência do que os estudos que usaram definições mais amplas de manifestações neurológicas, como alterações psiquiátricas e bexiga neurogênica e fibromialgia / fadiga.
Ele disse que em termos de auto-anticorpos, 60% dos pacientes eram anti-SSA-positivas e 30% eram SSB-positivo. "Isso está de acordo com estudos anteriores observando que mais de 50% dos pacientes com manifestações neurológicas de Sjogren pode não ter auto-anticorpos", disse ele. "Isto é significativo pelo facto de o diagnóstico de Sjogren pode não ser claro inicialmente."
Ele também observou que, desde SS é uma doença crônica de longo prazo, "nós não podemos ter um verdadeiro número exato para a real prevalência de manifestações neurológicas ao longo de muitos anos da doença. O estudo assume que manifestações neurológicas podem ocorrer no início de processo da doença. "
El-Bogdadi apontou que o nexo de causalidade entre SS e manifestações neurológicas permanece incerto: "Às vezes na minha clínica há pacientes que se apresentam com tanto esclerose múltipla e o diagnóstico da síndrome de Sjogren, e delineando o que é o processo primário pode ser difícil eu. pensar que estreita coordenação com neurologistas é importante neste caso, ea determinação do processo primário real não deve ser unicamente a opinião do reumatologista como neste estudo. "
Um resultado positivo do estudo é que as que desenvolvem manifestações neurológicas geralmente têm uma história de sintomas ou diagnóstico neurológicos antes de ser diagnosticado com SS, acrescentou. Mas o tratamento das manifestações neurológicas SS permanece largamente empírico e baseia-se na experiência no tratamento de envolvimento neurológico no lúpus eritematoso sistémico. "Uma resposta terapêutica mais favorável talvez ser visto em apenas um determinado subtipo de envolvimento neurológico, e as mesmas terapias não pode ser aplicada a todos os pacientes com manifestações neurológicas periféricas ou manifestações no sistema nervoso central."
El-Bogdadi chamado para a categorização adequada dos quais sintomas entre os pacientes respondem favoravelmente ao tratamento. "A especificação de 7 periférica e 7 manifestações do sistema nervoso central pode ser útil para ser capaz de organizar melhor os ensaios clínicos", disse ele.
Dirigindo-se as limitações do estudo, ele também apontou para os locais de estudo só de franceses e a definição de manifestações através de relato de caso a partir de critérios na ausência de uma definição clara de manifestações neurológicas relacionadas-PSS, o que pode ter perdido uma pequena proporção de manifestações. Quanto ao sistema nervoso central ou envolvimento do nervo cranial, o número de pacientes afetados era muito pequena para tirar conclusões definitivas, disse ele.
O estudo foi apoiado pelo Ministério da Saúde francês.
Os autores não relataram divulgações financeiras.
  • Avaliado por F. Perry Wilson, MD, MSCEprofessor assistente, Seção de Nefrologia da Faculdade de Medicina de Yale e Dorothy Caputo, MA, BSN, RN, enfermeira Planner
ULTIMA ATUALIZAÇÃO 

MTX DOSE PODE SER MANTIDO BAIXO QUANDO COMBINADO COM ENBREL NA AR.

MTX Dose pode ser mantido baixo quando combinado com Enbrel na AR

Nenhum benefício extra a partir de altas doses de metotrexato no tratamento de combinação

  • por Wayne Kuznar
    Escritor contribuinte

Pontos de ação

Os resultados clínicos em pacientes com artrite reumatóide (AR) que são tratados com o etanercept (Enbrel) em combinação com o metotrexato (MTX) pareceu ser independente da dosagem de MTX, de acordo com investigadores europeus.
Consequentemente, eles disseram, doses menores de MTX quando usado em combinação com etanercept pode ser considerado, mantendo a eficácia e qualidade de vida.
Numa sub-análise de dois grandes ensaios clínicos de etanercept na AR, respostas clínicas medido de várias maneiras "foram semelhantes para os pacientes tratados com etanercept mais terapia de combinação MTX, independentemente da dose de MTX utilizado," escreveu Gaia Gallo, da Pfizer Europa, Roma, e colegas online no RMD Abrir .
"Baixas doses de metotrexato (<10 mg / semana) é suficiente para se conseguir resultados similares eficácia a doses maiores de MTX (10,0-17,5 mg / semana, ou> 17.5 mg), quando utilizado em combinação com o etanercept", concluiu-se a partir de sua reunidas análise.
Após indução com MTX, "uma dose de manutenção de MTX <10 mg / semana é suficiente para manter a eficácia, quando utilizado em combinação com o etanercept", que adicionado.
Os pesquisadores reuniram dados de dois ensaios clínicos - a combinação de metotrexato e Etanercept em (COMET) estudo de artrite reumatóide precoce activa e ao julgamento de Etanercept e metotrexato com radiográfica resultados de paciente (TEMPO) - em que pacientes com AR foram randomizados para receber MTX monoterapia ou uma combinação de MTX e etanercept durante 24 meses consecutivos.
Os pacientes nos braços MTX em ambos os ensaios recebeu 7,5 mg / semana, o que pode ser aumentada para 15 mg / semana e novamente para 20 mg / semana, se a resposta foi insuficiente. Na sequência de ajuste da dose, dosagem MTX manteve-se estável, a menos eventos adversos implicaram uma redução.
Os pacientes dentro do braço MTX e no interior do braço etanercept-plus-MTX nos estudos TEMPO e Comet reunidas foram divididos em três grupos de acordo com a sua dosagem MTX em 24 meses: dose baixa (<10,0 mg / semana); dose média (10.0- 17,5 mg / semana); ou dose alta (> 17,5 mg / semana).
Havia 276 doentes no grupo de etanercept-plus-MTX e 218 no braço de metotrexato.
Resultados em 24 meses avaliadas para cada subgrupo foram Disease Activity Score em 28 articulações (DAS28), a realização de baixa atividade da doença (LDA) e remissão, e American College of Rheumatology 20%, 50% e 70% (ACR20, 50 e 70) respostas. Alterações da linha de base no Índice de Avaliação de Saúde Questionário de Doenças (HAQ-DI) e EuroQol 5-Dimensões (EQ-5D) também foram avaliadas escala analógica visual (VAS).
Aos 24 meses, 55% dos pacientes estavam recebendo 10,0-17,5 mg / semana de metotrexato, com uma dose média de 11,0 mg / semana e uma dosagem média de 10,0 mg / semana.
"As respostas clínicas, medidas pelas taxas LDA DAS28 e remissão, ACR 20/50/70 taxas e mudança de base no DAS28 foram semelhantes para os pacientes tratados com a terapia de combinação etanercept-plus-MTX, independentemente do MTX-e dose utilizada", observou Gallo e seus colegas.
Aos 24 meses, mais de 60% dos pacientes aleatorizados para o etanercept e MTX alcançado DAS28 remissão ou LDA - 68% no grupo de dose baixa de MTX, 69% no grupo de dose média e 70% no grupo de dose elevada .
Mais pacientes randomizados para terapia de combinação etanercept-plus-MTX remissão alcançado DAS28 ou LDA, ou a remissão DAS28 somente, em comparação com aqueles aleatoriamente designados para MTX em monoterapia em todos os momentos. Taxas de DAS28 LDA não parecem estar relacionadas quer com a dose de MTX em ambos os braços de MTX do estudo.
No braço de etanercept-plus-MTX, as taxas de ACR20, ACR50, ACR70 e "foram em grande parte afetada pela dose MTX às 6, 12 e 24 meses", escreveram os autores. ACR20 respostas foram alcançados por 89% a 93% em cada grupo de dose MTX; resposta ACR50 em 73% a 79%, e resposta ACR70 em 56% a 59%.
"As taxas de ACR 20, 50 ou 70 foram paradoxalmente inversamente relacionada com a dose em pacientes que receberam MTX-e monoterapia", acrescentaram. Os pacientes que receberam qualquer dose de MTX em monoterapia eram menos propensos a alcançar ACR 20, 50 ou 70 em comparação com aqueles que receberam etanercept e MTX em 24 meses.
Melhorias da linha de base em DAS28, HAQ-DI, e EQ-5D VAS não foram dependentes da dose MTX no braço da associação etanercept-plus-MTX. Melhorias desde o início até mês 24 foram de maior magnitude nos que receberam etanercept e MTX do que naqueles que receberam MTX em monoterapia em todas as medidas de resultados relatados pelo paciente.
A falta de alternâncias farmacocinéticos de etanercept com concomitante MTX "poderia ajudar a explicar porque o aumento da eficácia de etanercept e MTX mais MTX em monoterapia não foi MTX dependente da dose neste estudo," os investigadores postularam.
Além disso, eles verificaram que, uma limitação potencial, a população do estudo podem ter sido inclinado para respondedores ao tratamento, tal como evidenciado pela dose estável de MTX ao longo do tempo nos dois estudos. Além disso, a utilização comum de dados de dois estudos com diferentes populações de pacientes (doença no início Comet, doença tarde no TEMPO) pode ter produzido um resultado diferente do que os ensaios de avaliação separadamente.
Dois autores são empregados em tempo integral de Pfizer, e outro é um funcionário em tempo integral da Quanticate Internacional, que foi contratada pela Pfizer para fornecer entrada estatística ao estudo e manuscrito. Um autor era um ex-funcionário da Pfizer. Outros relatam taxas de Aula / honorários de consultoria da Merck, UCB, Bristol-Myers Squibb, Biotest AG, Pfizer, GSK, Novartis, Roche, Sanofi-Aventis, Abbott, Crescendo Bioscience, Nycomed, Boehringer Ingelheim, a Takeda, Zydus, e Eli Lilly.
Esta análise post-hoc foi patrocinado pela Pfizer.
  • Avaliado por F. Perry Wilson, MD, MSCEprofessor assistente, Seção de Nefrologia da Faculdade de Medicina de Yale e Dorothy Caputo, MA, BSN, RN, enfermeira Planner
ULTIMA ATUALIZAÇÃO 
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sábado, 30 de abril de 2016

FIBROMIALGIA: UMA CONDIÇÃO "PUZZLING" E DOLOROSA


Fibromialgia: Uma condição Puzzling e dolorosa


Você provavelmente já ouviu falar da fibromialgia, mas você não pode saber o que é. Fibromialgia é uma condição de dor de longo prazo (crónica) que afeta 5 milhões ou mais de americanos com idades entre 18 e mais velhos. Por razões desconhecidas, a maioria das pessoas diagnosticadas com fibromialgia são mulheres, embora os homens e as crianças também podem ser afetados. As pessoas com certas doenças, como a artrite reumatóide ou lúpus, também pode ter a fibromialgia, que pode afectar o curso da doença e do tratamento.
Fibromialgia pode tomar um pedágio poderoso sobre saúde, bem-estar e qualidade de vida.
"As pessoas com fibromialgia sofrem de dor intensa, diária, que é generalizada em todo o corpo", diz Dr. Leslie J. Crofford, um pesquisador NIH-suportado na Universidade de Vanderbilt. "A dor é tipicamente acompanhada por fadiga debilitante, sono que não atualizá-los, e problemas com o pensamento e memória."

Diagnóstico complexo

Pessoas com fibromialgia muitas vezes ver muitos médicos antes de finalmente receber um diagnóstico. Os principais sintomas de dores e fadiga-sobreposição com os de muitas outras condições, o que pode complicar o diagnóstico.
"Para tornar as coisas mais desafiador, não há exames de sangue ou raios-X que são anormais em pessoas com a doença", diz Crofford. Com nenhum teste de diagnóstico específico, alguns médicos podem questionar se a dor do paciente é real. "Mesmo os amigos, família e colegas de trabalho podem ter dificuldade em compreender os sintomas da pessoa."
Um médico familiarizado com fibromialgia pode fazer um diagnóstico com base nos critérios estabelecidos pelo American College of Rheumatology. sintomas de diagnóstico incluem uma história de dor generalizada com duração superior a 3 meses e outros sintomas como fadiga. Ao fazer o diagnóstico, os médicos consideram o número de áreas em todo o corpo onde o paciente teve dor na semana passada, e eles descartar outras causas de doença.

Porque não é totalmente compreendido

O que faz com que a fibromialgia não é totalmente compreendido. Muitos fatores contribuem.
"Sabemos que as pessoas com fibromialgia têm mudanças na comunicação entre o corpo eo cérebro", diz Crofford. Estas mudanças podem levar o cérebro a interpretar certas sensações tão doloroso que podem não ser incômodo para as pessoas sem o transtorno.
Pesquisadores descobriram vários genes que podem afetar o risco de uma pessoa desenvolver fibromialgia. Os eventos estressantes podem também desempenhar um papel.
A fibromialgia não é uma doença progressiva, para que ele não piorar com o tempo e pode até melhorar. Nunca é fatal, e ele não irá prejudicar as articulações, músculos ou órgãos internos.

Escolhas sábias:

Sentindo-se melhor com fibromialgia

  • Durma o suficiente. Obtendo o tipo certo de sono pode ajudar a aliviar a dor e fadiga.Discutir quaisquer problemas de sono com o seu médico.
  • Exercício. A pesquisa mostrou que o exercício regular é um dos tratamentos mais eficazes para a fibromialgia.
  • Tente uma abordagem de saúde complementar. Práticas como tai chi, qi gong, yoga, massagem terapêutica e acupuntura pode ajudar a aliviar alguns sintomas.
  • Considere medicamentos. Fale com o seu médico sobre um medicamento aprovado para o tratamento da fibromialgia.

Tratamento

Os medicamentos podem ajudar a aliviar alguns, mas não todos-os sintomas da fibromialgia. "Os tratamentos medicamentosos por si só não resultar em remissão ou cura da fibromialgia", diz Crofford. "Nós aprendemos que o exercício pode funcionar tão bem ou melhor do que medicamentos. Além disso, terapias, como tai chi, yoga e terapia comportamental cognitiva também pode ajudar a reduzir os sintomas."
Pessoas com fibromialgia têm, frequentemente, os melhores resultados quando tratados com terapias múltiplas.
"É extremamente importante para os prestadores de cuidados de saúde para ajudar os pacientes a desenvolver uma compreensão da fibromialgia, e fornecer informações realistas sobre os tratamentos, com ênfase no uso de exercícios e outras terapias físicas em conjunto com medicamentos,"
diz Crofford. Crofford e seus colegas estão explorando se um tratamento chamado TENS (estimulação elétrica nervosa transcutânea) pode ajudar as pessoas com o exercício fibromialgia mais confortável e reduzir a dor. Ela e outras equipes NIH-financiados também estão buscando marcadores de fibromialgia no sangue que pode em última análise, levar a tratamentos mais direcionados e eficazes.
Se você ou alguém que você conhece tem fibromialgia, ver a caixa "Sábio Escolhas" para obter dicas sobre redução do seu impacto.
-Source: NIH News em Saúde
Leia mais artigos "fibromialgia"
Fibromialgia: Uma condição Puzzling e dolorosa / fibromialgia Enfrentando
Primavera 2016 Issue: Volume 11 Número 1 Página 20-21

DE FRENTE PARA A FIBROMIALGIA



De frente para a fibromialgia

Amy Richardson com a filha Lela. 
Foto cedida por Amy Richardson
Amy Richardson, uma mãe de 30 anos de idade, de Lido, Califórnia, lidou com a dor debilitante da fibromialgia desde a infância.Como muitos com fibromialgia, ela tem outra condição sobreposição dor crônica, disfunção da articulação mandibular (ATM), que causa dor e disfunção na articulação da mandíbula e os músculos que controlam o movimento da mandíbula. Ela falou com NIH MedlinePlus revista sobre suas condições.

Quando você começou a ter sintomas de fibromialgia?

Na verdade, eu penso que eu tive desde que eu era um miúdo. Depois de apenas fazendo coisas normais criança, eu iria acordar no dia seguinte e meu tornozelo faria mal para as próximas duas semanas. Esse tipo de coisa parecia acontecer com bastante frequência. Eu tive problemas com o meu pulso direito desde o terceiro grau.

Será que os seus problemas se tornam mais graves ao longo do tempo?

Sim, parece que ele se tornou mais perceptível no dia-a-dia na escola. Quando eu tinha 19, eu fui diagnosticado com TMJ depois que eu comecei a ter dor no meu maxilar ao comer. Às vezes eu tinha que ir em uma dieta líquida para evitar a dor.
"Eu me sinto como eu mesma novamente."
Eu quis saber se a minha gravidez impactado minha condição, porque desde que ficou grávida de minha filha eu tive que pensar em estar com dor todos os dias. Minha filha tem agora 8 anos de idade. Quando era pequena eu me senti péssima, porque muitas vezes eu não podia ler-lhe um livro durante a noite por causa da dor de TMJ.

O processo que você percorrer para chegar diagnosticados com fibromialgia?

Muitos médicos me viu ao longo dos anos. Alguns foram desdém dos meus sintomas. Eu tinha sido testado para o lúpus mais e mais e artrite.
Eu não fui diagnosticado com fibromialgia até que eu era 26. Um novo médico de cuidados primários maravilhosa era muito detalhista e me encaminhou para os especialistas apropriados. Eles fizeram testes específicos para a fibromialgia, incluindo testes de ponto de pressão. Eles me perguntaram onde a dor era e eu disse que é mais fácil dizer onde não é.
"O diagnóstico foi correto."

Quando você tem o diagnóstico, qual foi sua reação?

Eu tinha um segundo de alívio que eu finalmente soube o que era, e então eu só tinha uma enxurrada de emoções. Por causa da minha história, eu era cético. Mas, depois de mais algumas visitas, ficou claro que o diagnóstico estava correto.

Qual o tratamento que eles prescrevem para você? Como é que isso ajudou?

O médico me com um medicamento, mas que não ajuda. Em seguida, eles me com gabapentina. Levou quatro a cinco meses para obter a dose correta. Eu tenho um pouco de dor, mas poucos efeitos colaterais. Eu estive em esta medicação por quase três anos. E eu sinto-me novamente. Quando eu estava tendo dor em uma base regular, eu não senti como eu.
Eu sou um motorista de ônibus escolar agora. Eu sei que sem a medicação que eu não seria capaz de trabalhar. Eu tentei ser mais ativo, mas ele só me nocauteado.

O que você diria para outras pessoas que possam estar ocorrendo esses tipos de sintomas?

Tente encontrar o direito médico que está disposto a trabalhar com você e ouvir você. Continue tentando descobrir o que funciona para você mesmo que pode ser um processo cansativo e frustrante. Medicamentos são assustadores, e eles não funcionam para todos, mas para mim o caminho certo me fez sentir como eu mesma novamente.

Qual pesquisa está sendo conduzida sobre a fibromialgia?

O Instituto Nacional de Artrite e doenças osteomusculares e de pele (NIAMS) patrocina a pesquisa que irá melhorar a compreensão dos cientistas sobre os problemas específicos que causam ou acompanham fibromialgia, por sua vez, ajudá-los a desenvolver melhores formas de diagnosticar, tratar e prevenir esta síndrome. Por exemplo:
Os cientistas estão a tentar determinar a extensão em que a dor crónica em pessoas com fibromialgia está associada com a activação de células no sistema nervoso e a produção de mensageiros químicos, chamados citoquinas, que regulam a função de células imunitárias.
  • Os pesquisadores estão usando métodos de imagem para avaliar o estado de respostas do sistema nervoso central em pessoas diagnosticadas com fibromialgia.
Os investigadores estão tentando identificar marcadores de fibromialgia no sangue que pode levar a tratamentos mais específicas e eficazes.
  • Estudos estão examinando o uso da terapia cognitivo-comportamental e estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) em pessoas com fibromialgia, que os investigadores esperam irá resultar em uma melhor gestão da doença.