sexta-feira, 6 de maio de 2016

OPIOIDES NÃO SÃO RENTÁVEIS NA OSTEOARTROSE



Opióides não seja rentável na OA

Os custos sobem com pouco benefício na qualidade de vida

  • por Wayne Kuznar
    Escritor contribuinte

Pontos de ação

Incorporando opióides para o tratamento da osteoartrite do joelho (OA) não era rentável como as drogas tiveram um impacto negativo sobre o resultado a longo prazo em pacientes destinados a artroplastia total do joelho (ATJ), disseram pesquisadores.
Tramadol com ou sem oxicodona aumento de custos e diminuição anos de vida ajustados pela qualidade (QALY), em comparação com uma estratégia de poupadores de opióide em pacientes com OA do joelho com dor persistente apesar do tratamento conservador, de acordo com Elena Losiná, PhD , do Hospital Brigham and Women e Harvard University, em Boston.
Eles conduziram uma análise de custo-eficácia usando um computador micro-simulação validado conhecido como Modelo Política de osteoartrite, que modela a história natural e de gestão da OA.
A relação custo-efetividade incremental (ICER) de tramadol no modelo foi sensível ao seu efeito sobre os resultados da TKA, eles relataram no Arthritis Care & Research .
Eficácia TKA diminuída após o uso de opióides foi relatado anteriormente, eles observaram.
"Com base nos pressupostos do caso base, descobrimos que nem tramadol tramadol nem seguido de oxicodona é custo-efetiva nesses pacientes", escreveram os autores. "Estes resultados são altamente dependentes do efeito do uso de opióides sobre os resultados da TKA, quando assumimos o uso de opióides antes da ATJ não teve efeito sobre as taxas de revisão antecipada ou resultados de dor, tramadol emergiu como o custo-benefício, com Icers abaixo de US $ 50.000 / QALY.
"Descobrimos ainda que a incorporação de tramadol, mas não tramadol seguido de oxicodona, na gestão OA do joelho pode ser uma opção de custo-benefício em pacientes não querem ou não se submeter a intervenções cirúrgicas", acrescentaram.
Três estratégias de tratamento foram avaliados no modelo em pacientes com OA do joelho, e sem comorbidades, cuja dor persistiu após o tratamento conservador com drogas não esteróides anti-inflamatórios, fisioterapia e injeções de corticóide. Estes eram um tramadol estratégia, poupadores de opióides sozinho, e tramadol seguido de oxicodona naqueles em que tramadol fornecida insuficiente alívio da dor.
Primeiro ano de custos de tramadol e oxicodona utilizadas no modelo foram de US $ 600 e US $ 2.300, respectivamente. Os custos anuais incluído o custo do analgésico, visitas ao médico, e, por oxicodona, desvio de medicamentos prescritos para uso ilícito. Duas consultas anuais para pacientes em tramadol e seis para oxicodona foram incorporados os custos. Um custo inicial de US $ 20.500 para TKA foi aplicado.
No caso base, os pacientes tratados com tramadol tramadol permaneceu em uma média de 2,4 anos e doentes tratados com oxicodona para uma média de 2,9 anos.
Em comparação com a estratégia poupadores de opióide, o tramadol e estratégias de tramadol além de oxicodona adiada TKA por 7 e 9 anos, respectivamente, reduzindo a utilização primária TKA em 4% e 10% ea utilização TKA revisão em 23% e 39%.
A estratégia poupadores opióide levou a uma expectativa de qualidade e ajustados descontado vida (QALE) de 11,49 QALYs e custo de vida útil de US $ 130.300. Incorporando tramadol no tratamento diminuiu QALE por 0,01 QALYs em comparação com a estratégia poupadores de opióide, enquanto aumenta o custo para US $ 131.000.
A estratégia de tramadol além de oxicodona foi associado com uma QALE com desconto de 11,49 e custo de US $ 134.900. Uma vez que as estratégias de tramadol e oxicodona tramadol mais reduzida QALE enquanto o aumento do custo em comparação com a estratégia poupadores de opióide, eles eram dominantes no modelo, os autores relataram.
Eles relataram também que quando ATJ não era uma opção de tratamento, a estratégia poupadores de opiáceos foi associada com um QALE de 11,11 AVAQs e custo de $ 118.000.
Incorporando tramadol resultou em um ICER de US $ 39.600 / QALY em comparação com a estratégia poupadores de opióides, e adição de chumbo oxicodona a um ICER de US $ 116.800 / QALY comparação apenas com tramadol.
Além disso, a estratégia de tramadol além de oxicodona teve Icers acima de US $ 150.000 / QALY em todas as variações de toxicidade, insuficiência dor tarde, e efeito sobre TKA resultados.
Aumentar a duração da eficácia tramadol em 50% levou a um ICER de US $ 85.300 / QALY, eles observaram.
Quando o uso de opióides antes da ATJ foi assumida como não têm nenhuma influência sobre os resultados da TKA, tramadol mantida Icers abaixo de US $ 50.000 / QALY em todos os cenários avaliados.
Finalmente, em um limite de disposição para o pagamento de US $ 100.000 / QALY, tramadol apresentaram uma probabilidade de 32% de ser custo-efetivo quando a idade de iniciação opióide foi de 60 anos; a probabilidade diminuída de 9% quando a idade do início do tratamento, aumentou para 70 anos.
"Esta análise mostra pela primeira vez que o benefício clínico de longo prazo de opióides é altamente dependente de seus efeitos sobre TKA resultados", escreveram os autores. "Esta descoberta ressalta a necessidade de uma investigação sobre a influência dos opióides sobre os resultados da TKA."
Do ponto de vista financeiro ", ambas as estratégias baseadas em opióides levou a custos mais elevados sem proporcionar benefícios adicionais, a menos que os pacientes não estavam dispostos ou incapazes de se submeter a ATJ mais tarde." Eles acrescentaram que o desvio de opióides é um outro risco de seu uso.
As limitações do estudo incluem estimativas da eficácia a longo prazo e toxicidade informados pela opinião médico especialista e inclusão no modelo de apenas pacientes sem comorbidades.
"Analgésicos farmacológicos são geralmente mais tóxicos em indivíduos de saúde mais pobre, assim, nossos resultados não devem ser generalizados para toda a população OA," Losiná e colegas escreveram.
O estudo foi apoiado pelo NIH.
Losiná declararam relações relevantes com a indústria. Um co-autor revelou uma relação relevante com a Pfizer.
  • Avaliado por Robert Jasmer, MD Professor Clínico Associado de Medicina da Universidade da Califórnia, San Francisco
1 COMENTÁRIO

BRILHANDO UM HOLOFOTE SOBRE OS EFEITOS INVISÍVEIS DA PSORÁSE

Brilhando um holofote sobre os efeitos invisíveis da psoríase

 | Melissa Leavitt
Dr. Richard Fried descreve-se como um maníaco por controle. E ele quer que todos os médicos que tratam pacientes com psoríase para ser anormais de controle também.
Fried, um membro da National Psoriasis Foundation junta médica , vê pacientes com psoríase em sua Yardley, Pensilvânia, prática. Com base na sua formação tanto como um dermatologista e psicólogo, Fried dá ferramentas pacientes para controlar os sintomas visíveis da pele e as fissuras emocionais que se encontram sob a superfície.


A chave, segundo ele, é ajudar os pacientes a se sentir habilitada. Isso é o que ele quer dizer quando ele chama a si mesmo um maníaco por controle.
"Eu quero controlar ninguém. Mas eu quero dar o controle a todos ", explicou.
No início de sua carreira, Fried reconheceu que a condição da pele de uma pessoa afectada a sua emocional estado e que um estado de angústia emocional poderia mostrar-se como um alargamento da pele. O impacto de condições como a psoríase podem repercutir-se em todas as áreas da vida, incluindo trabalho, relacionamentos e até mesmo pensamentos e sentimentos particulares de uma pessoa, disse Fried.
"Como um dermatologista-psicólogo, eu acho que a mente ea pele quase nunca são separados."
A pesquisa mostra que aqueles que vivem com psoríase têm um 39 por cento maior risco de serem diagnosticados com depressão do que aqueles sem a doença, enquanto o risco de um diagnóstico de ansiedade é 31 por cento maior. 
A prevalência bem documentado de depressão e ansiedade nas pessoas com psoríase vem como nenhuma surpresa a qualquer dermatologista. O estresse  é um gatilho alargamento para muitos pacientes com psoríase, ea experiência do dia-a-dia de viver com uma doença de pele estigmatizada pode levar a sentimentos de ansiedade e depressão.
Uma pesquisa recente aponta também para um suporte biológico para a precipitação emocional de doença psoriática, identificando fatores inflamatórios no corpo como o denominador comum  entre os distúrbios do sistema imunológico e lutas emocionais.

Pedindo ao Congresso para ajudar a aliviar o sofrimento emocional de psoríase

Mas a questão da galinha e-the-ovo pode não ser importante para pacientes que sofrem dentro e por fora.
"Ele quase não importa se a nossa pele fica pior e então nos sentimos ruim, ou nos sentimos crummy e, em seguida, nossa pele fica pior", disse Fried. "Muitas vezes inicia o mesmo ciclo de reciprocidade e de auto-perpetuação."
Cyndi Lauper, o cantor e compositor famoso em todo o mundo, sabe o que é  sentir-se miserável por causa da psoríase.Ela compartilhou sua jornada psoríase em uma reunião do Congresso organizado pela Fundação Nacional de Psoríase em 19 de abril Fried se juntou a ela para oferecer perspectiva de um médico sobre o impacto invisível de psoríase.
Ao contrário de outras comorbidades da doença psoriática, tais como pressão arterial e obesidade, é difícil medir os efeitos psicológicos, disse Fried. Mas isso não significa que eles são menos graves.
"A psoríase pode vidas de Rob pessoas", Fried disse-e não apenas o paciente de. O efeito cascata pode ser sentida por todos na comunidade do paciente, do cônjuge e filhos para os colegas.
"Os números que são perdidos em horas de trabalho e a produtividade por causa da psoríase são fenomenalmente alto", Fried explicou. "E este é um dano colateral que não é facilmente avaliada."
Congresso pode ajudar a aumentar o financiamento da investigação para desenvolver novas terapias psoríase. Para tratamentos para aliviar o sofrimento emocional, Fried disse, eles têm que ser eficaz e rápido.
"Para algumas pessoas, há uma massa crítica de duração e gravidade antes que eles tenham prejuízo irreparável causado ao corpo e psique. Continuar a investir em terapias que funcionam de forma eficaz, em tempo hábil, pode ser de mudança de vida e de salvar vidas ", disse ele.

Dicas sobre como melhorar a qualidade de vida para pacientes com psoríase

A riqueza de opções terapêuticas para a psoríase já está disponível, Fried observou. Fazendo pacientes conscientes de suas escolhas é uma maneira dermatologistas pode diminuir a carga emocional da doença.
"Quando alguém entra com psoríase e eles são muito perturbada sobre a sua doença, e eu digo-lhes: 'Nós temos um enorme toolbag que continua a crescer a um ritmo fenomenal rápida," que é uma intervenção psicodermatológicas.Porque eu estou dizendo a eles que eu possa ajudá-los a ganhar algum tipo de domínio e controle sobre sua pele. "
Dr. Richard Fried
Aqui estão cinco dicas de Fried sobre como ajudar os pacientes a superar o impacto emocional da psoríase:
  1. Permite a seus pacientes sei que você entende o que eles estão passando.
Fried leva alguns momentos da visita do escritório para descobrir se alguém está tendo problemas para lidar com sua doença. "Às vezes, por apenas dando mais um ou dois segundos de contato com os olhos e fazer essa pergunta direta: 'É difícil? Você deia-o? de ter comunicado a eles que você obtê-lo. Você entende que esta pode ser uma coisa devastadoramente difícil de viver ", disse ele.
  1. Ensinar os pacientes a gerir o stress e ansiedade.
"O que posso fazer para que as pessoas se sentem menos de uma sensação de medo e mais esperançoso e otimista?Dê-lhes as ferramentas ", disse Fried. estratégias de gestão de stress que podem fazer o paciente se sente mais habilitada incluem meditação mindfulness, yoga, tai chi ou terapia, disse Fried.
  1. Tenha em mente que dizendo pacientes para administrar seu estresse pode torná-los mais estressado.
É importante assegurar pacientes que se eles ainda continuam a incendiar depois de iniciar essas estratégias, "não é culpa deles, porque eles não conseguiram administrar seu estresse e angústia bem o suficiente", disse Fried. Muitas coisas podem desencadear uma crise, não apenas stress.
  1. Aponte seus pacientes para com os recursos adequados.
Se um paciente se abre para você sobre sua depressão, encaminhá-los para um especialista em questões de pele de emoção. "Eu sempre aconselho dermatologistas e docs de cuidados primários," Alinhar-se com alguém que tem um forte interesse em pele, sejam eles psicólogos, sejam eles psiquiatras, sejam eles assistentes sociais. " E de que maneira eles estão à sua disposição para submeter os pacientes a ", disse ele.
  1. Reconhecer há mais a psoríase do que aparenta.
"Nós nunca se atrevem a ser tão audaciosa como supor que podemos avaliar o impacto psicológico baseado na gravidade clínica", disse Fried. Mesmo pacientes com psoríase leve pode sentir um impacto emocional extrema da doença.
Ele acredita que todos os dermatologistas estão equipados para aliviar a carga emocional da psoríase.
"Sempre que exprimem uma verdadeira compreensão e empatia, estamos a fazer psico-dermatologia e estamos ajudando as pessoas a curar", disse Fried.  

quinta-feira, 5 de maio de 2016

ALERTA: COMPROVADO NOS ESTADOS UNIDOS DOENÇAS "SALMONELAS" LIGADA A TARTARUGAS, ALIAS NÃO SÃO BONS ANIMAIS DE ESTIMAÇÃO

Muitas vezes ligada a Doenças Salmonella, tartarugas não são bons animais de estimação

As bactérias Salmonella typhiAs tartarugas são frequentemente ligado a Salmonella doenças e não devem ser comprados como animais de estimação, as autoridades de saúde alertam. Dois surtos de Salmonella ligados a pequenas tartarugas de estimação ter adoecido, pelo menos 51 pessoas em 16 estados, de acordo com um relatório dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC).
tartarugas pequenas têm sido associados com infecções por Salmonella, especialmente em crianças. Por esta razão, a venda de tartarugas com conchas de menos de quatro polegadas de comprimento foi banido desde 1974. Muitos dos pacientes de casos nestes surtos notificados comprar as pequenas tartarugas de vendedores de rua.
Infelizmente, as crianças são desproporcionalmente afectados por surtos de Salmonella ligados a tartarugas.Cerca de metade das doenças na sequência desses focos afetadas crianças de 5 anos ou menos. investigações epidemiológicas e achados laboratoriais ligaram ambos os surtos entrar em contato com pequenas tartarugas ou seus ambientes, tais como a água de um habitat da tartaruga.
Os sintomas de uma infecção por Salmonella , incluem febre, calafrios, dores musculares, dor de cabeça, cólicas abdominais, náuseas, vómitos e diarreia que pode ser sanguinolenta. Os grupos de risco são crianças, idosos e aqueles com sistemas imunológicos comprometidos.
Após os sintomas iniciais resolver, complicações a longo prazo são possíveis, incluindo artrite reativa, o que provoca irritação nos olhos e inchaço doloroso das articulações; síndrome do intestino irritável e problemas cardíacos.
Este primeiro surto inclui 11 pessoas infectadas com a estirpe Salmonella Sandiego. Essas doenças foram notificados de seis estados. Por estado a contagem caso é o seguinte: Califórnia (4), Illinois (3), Mississippi (1), Carolina do Sul (1), Texas (1), e Vermont (1).
pacientes casos, que variavam em idade de menores de um ano a 77 anos, relatou aparecimento de datas doença entre 22 de janeiro de 2015 e 18 de agosto de 2015. Quatro pessoas foram hospitalizadas. Não foram relatadas mortes.
No segundo surto, 40 pessoas em 13 estados ficaram doentes por infecções Salmonella Poona. Por estado, as contagens de processo são os seguintes: Arizona (1), Califórnia (15), Illinois (2), Kansas (1), Missouri (1), Nevada (1), New Jersey (2), Nova Iorque (5 ), Carolina do Norte (1), Ohio (1), Oregon (1), Pensilvânia (3), e Texas (6).
pacientes de caso deste surto, que variam em idade de de menores de um ano a 82 anos de idade, relataram o início da doença entre 16 de abril de 2015 e 8 de Setembro de 2015. Onze pessoas foram hoapitalized.
Esta não é a primeira vez que um surto Multistate tem sido associada a tartarugas de estimação ilegais. Em  2013, um surto adoecido 371 pessoas em 40 estados. E um surto em 2012 adoecido 248 pessoas em 34 estados.

FIBROMIALGIA, GRANDES CUSTOS, CANADENSE

Fibromialgia Grandes Custos canadenses 

rol de relacionados com fibro itens e dicas a escala $$

  • por Pam Harrison
    Escritor contribuinte, MedPage Today

Pontos de ação

Fibromialgia foi associada com uma carga económica significativa nos doentes e para a sociedade, de acordo com um estudo canadiano.
Em um estudo de custo-de-doença envolvendo 57 adultos com fibromialgia que vivem em Quebec, o custo médio direto para cada paciente durante um intervalo de estudo de 3 meses foi de US $ 951 canadense ou US $ 754 US (gama $ 0- $ 3,015 Canadian ou US $ 2.390 nos EUA). Isto trabalha para fora a um custo médio de US $ 3.804 ou US $ 3.016 US (gama $ 0- $ 12,060 Canadian ou US $ 9.563 US) por pessoa por ano, informou Anais Lacasse, PhD , da Universidade de Montreal, e colegas.
Mais de 70% do grupo visitou um médico em relação ao mesmo intervalo de 3 meses, enquanto 65% deles também consultou outros profissionais da saúde, incluindo massagistas, fisioterapeutas, ou acupunturistas, os pesquisadores relataram na Disorders BMC Musculoskeletal .
Quase dois terços dos pacientes comprados over-the-counter medicamentos durante o intervalo de estudo, e quase 90% do grupo tomou medicamentos prescritos.
Outro 52% optaram por produtos naturais da saúde, enquanto um em cada cinco pacientes suportaram as despesas com a compra de aparelhos médicos, tais como almofadas de aquecimento e patches, dispositivos de apoio lombar e máquinas de estimulação elétrica nervosa transcutânea.
"Custo-de-doença estudos são necessários para informar o público, o sistema de saúde e pagadores de terceiros, bem como os decisores políticos sobre o impacto socioeconômico dos distúrbios de saúde", Lacasse explicou. "Nossos resultados sugerem que ... FMS [síndrome da fibromialgia] tem um peso económico significativo sobre aqueles que sofrem com isso, bem como na sociedade em geral, que inclui o sistema de saúde pública e terceiros contribuintes."
O estudo de custo-de-doença foi transversal em design e envolveu uma amostra de pacientes com fibromialgia que estavam prestes a participar de um ensaio controlado randomizado denominado Programa PASSAGEM . O julgamento PASSAGEM avaliou a eficácia da intervenção em grupo interdisciplinar estruturada multimodal para a auto-gestão da fibromialgia. Os pacientes foram recrutados em duas configurações afiliadas a universidades separadas e entrevistas por telefone estruturados padronizados foram realizadas.
A idade média dos participantes do estudo foi de 48,3 e quase 55% deles não estavam empregados nos 3 meses anteriores à entrevista.
Como parte desta entrevista por telefone, os pacientes que foram empregados, bem como aqueles que não funcionou, relatou o número de dias que tinham estado ausentes do trabalho ou tiveram que parar as tarefas domésticas por causa de dor ou visitas médicas relacionadas com a dor.
O número médio de dias de trabalho perdidos devido a fibromialgia nos 3 meses anteriores foi bastante elevada em 5,59 dias por paciente. Entre aqueles que não foram empregados, o número médio de dias perdidos para compromissos em casa sobre os mesmos 3 meses foi muito maior, em cerca de 25 dias por pessoa.
Quanto aos custos ", relacionadas com medicamentos prescritos FMS representou a maior despesa," Lacasse observou, em uma média de US $ 329,38 canadense ou US $ 261 US por paciente.
Isto foi seguido por visitas a outros do que os médicos profissionais de saúde, a um custo médio para cada paciente de US $ 129,19 canadense ou aproximadamente US $ 102 US
Visitas a um médico custa uma média de US $ 97,57 Canadian ou aproximadamente US $ 77 US
O grupo de Lacasse apontou que medicamentos tomados para aliviar os sintomas da fibromialgia são largamente cobertas pelas seguradoras públicas ou privadas em Quebec.Enquanto quase todos os pacientes relataram ter comprado medicamentos prescritos durante o intervalo de estudo, alguns indivíduos comprado até 13 diferentes medicamentos prescritos.
Porque a maioria dos pacientes no estudo também compraram over-the-counter medicamentos e mais de metade comprada de outros produtos de saúde natural, out-of-pocket custos para os pacientes eram claramente significativa, os pesquisadores notaram.
"Nossos resultados sublinham o pesado ónus económico da FMS para si de lado pacientes de custos cobertos por seguradoras públicas ou privadas," Lacasse e colegas observaram."A promoção do tratamento multimodal abordagens entre FMS pacientes é altamente recomendado, mas nosso estudo sublinha as despesas out-of-pocket substanciais para os pacientes que procuram diferentes tratamentos de saúde."
A principal limitação do estudo foi a de que alguns custos foram auto-reportados, tornando os dados vulnerável ao viés de memória.
Além disso, há custos foram atribuídos a perdas de produtividade e, portanto, o custo social total da fibromialgia pode ter sido subestimado, os autores reconheceram.
O estudo foi financiado por doações dos Institutos Canadenses de Pesquisa em Saúde, AstraZeneca Canadá, e Pfizer Canadá.
Lacasse declararam relações relevantes com a indústria. Um co-autores divulgada uma relação relevante com a Pfizer Award Dor Neuropática.

RESPOSTA POR QUATRO SEMANAS PREVÊ PARA BARICITINIB SUBSEQUENTE BAIXA NA ATIVIDADE DA DOENÇA AR.

Resposta Swift Visto para Baricitinib na AR

Resposta por quatro semanas prevê subsequente baixa atividade da doença, remissão

Pontos de ação

Glasgow - A resposta ao tratamento com o inibidor de JAK baricitinib nas semanas 12 e 24, entre os pacientes com artrite reumatóide (AR) pode ser previsto por alterações precoces na actividade da doença em quatro semanas, a análise de dados a partir de um estudo de fase III mostrou.
Entre os pacientes cuja mudança no Disease Activity Score em 28 articulações (DAS28) foi inferior a 0,6 na semana quatro, apenas 7,7% atingiu um estado de atividade de doença baixa (DAS28 de 3,2 ou inferior) na semana 12, assim como 13,9% por semana 24. e entre os pacientes com esse grau limitado de resposta na semana quatro, apenas 5,1% e 8,3% estavam em remissão (DAS28 inferior a 2,6) em 12 e 24 semanas, informou Paul Emery, MD , da Universidade de Leeds, na Inglaterra.
Em contraste, para os pacientes cuja alteração no DAS28 na semana quatro foi de 0,6 ou maior, 26,8% e 39% tinham baixa atividade da doença nas semanas 12 e 24, respectivamente, enquanto que 11,3% e 20,1% estavam em remissão a esses pontos de tempo, disse ele na Sociedade Britânica para a reunião anual de Reumatologia .
"A taxa de resposta com baricitinib é muito rápido, por isso é possível dizer muito rapidamente que os pacientes vão responder, por isso, se eles são improváveis ​​para responder você não precisa expor desnecessariamente à medicação", disse Emery.
Baricitinib é um inibidor de cinase de Janus 1 e 2 e, ao contrário tofacitinib (Xeljanz), inibe a JAK 1 e 3. As respostas às do fármaco entre os pacientes com AR que tinha falhado terapia de inibidor do factor de necrose tumoral foram recentemente relatado.
O estudo de fase III, conhecido como RA-BUILD, incluiu 684 pacientes com AR ativa que já havia tido uma resposta inadequada ou eram intolerantes da doença convencional modificando drogas anti-reumáticas (DMARDs). Eles foram escolhidos aleatoriamente para receber placebo ou baricitinib, 2 mg ou 4 mg / dia, durante 24 semanas.
A idade média foi de 52, 80% eram mulheres e 75% eram seropositivos. Metade estavam tomando esteróides e três quartos foram em metotrexato.
Linha de base DAS28 foi de 6,2, e Health Assessment Questionnaire foi de 1,5. O número médio de articulações dolorosas e inchadas foi de 24 e 14, respectivamente. níveis de proteína C-reativa eram de 14 a 18 mg / L, e taxa de sedimentação de eritrócitos foi de 40 mm / h.
"A única coisa incomum sobre o estudo foi que era muito mais parecido com a vida real, em que os pacientes poderiam ter sido em vários DMARDs", disse Emery. Eles foram autorizados a continuar os DMARDs ao longo do estudo.
O endpoint primário de uma melhoria de 20% de acordo com os critérios do American College of Rheumatology foi recebido por 62% dos pacientes no grupo de 4 mg em comparação com 40% daqueles no grupo placebo na semana 12 ( P <0,001), como foirelatado no ano passado, na reunião anual da Liga Europeia contra o Reumatismo.
Os dados radiográficos também demonstraram vantagens, de acordo com esmeril.estreitamento do espaço da articulação, muitas vezes considerado o componente mais importante da pontuação de raios-X, foi "altamente reprimido" em ambos os grupos baricitinib, com pontuações de 0,03 e 0,04 nos 2 mg e 4 mg de grupos, em comparação com 0,23 no grupo do placebo, ele relatou.
Sobre os resultados relatados pelo paciente, tais como duração e gravidade da rigidez matinal, pior dor nas articulações, e pior cansaço, maiores respostas em geral foram observados com a dose mais elevada, mas a resposta foi novamente mais cedo e sustentado.
No que diz respeito a eventos adversos, "a preocupação com inibidores JAK é herpes zoster", observou ele. Nas primeiras 12 semanas, 1% dos pacientes desenvolveram zoster assim como 2% por semana 24.
Os dados laboratoriais foram complicado, ele disse. "Basicamente, o que acontece é que na semana quatro, há um aumento na contagem total de linfócitos - células T, CD4 e 8, bem como as células B e as células assassinas naturais, para ambas as doses," disse.
Em seguida, entre as semanas 12 e 24, o número total de linfócitos foi semelhante à do placebo, mas houve diminuição nas células T e células NK e aumentos em células CD19. Na semana 24, a única alteração foi um aumento em células B no grupo de dose elevada.
"A razão pela qual há tanta obsessão com isso é que, com tofacitinib houve uma associação entre as mudanças de linfócitos e infecções, especialmente infecções oportunistas. Não vai haver uma grande quantidade de escrutínio deste para registro do medicamento", disse ele.
"Mas a coisa reconfortante era que, neste estudo, as infecções não foram relacionados aos linfócitos", acrescentou.
Emery e co-autores declararam relações relevantes com Eli Lilly, Pfizer, Merck Sharp & Dohme, Abbvie, Bristol-Myers Squibb, UCB, Roche, Novartis e Samsung.Vários co-autores são funcionários da Lilly.
  • Avaliado por Robert Jasmer, MD Professor Clínico Associado de Medicina da Universidade da Califórnia, San Francisco e Dorothy Caputo, MA, BSN, RN, enfermeira Planner
ULTIMA ATUALIZAÇÃO 

POR QUE O DR. GOOGLE NÃO É UM BOM MÉDICO? (NEM CHEGARÁ A SER).

5 DE MAIO DE 2016 / 0 COMMENTS

DRVONMUHLEN

POR QUE O DR. GOOGLE NÃO É UM BOM MÉDICO? (NEM CHEGARÁ A SER).

Público alvo: leigo.

Muitos pacientes me perguntam porque não há um programa para diagnóstico médico no computador. Bastaria colocar os sintomas, uma cólica na barriga, uma dor de cabeça atrás do ouvido, estrelinhas nos olhos… e a tecnologia faria o resto: diagnóstico e tratamento na tela em um átimo de tempo.
Quando a Sra. Maria D’Ávila saiu do médico com indicação de uma cirurgia para seu mioma que sangrava e lhe trazia anemia, entrou na Internet e foi direto ao Google.
Em verdade isto não é algo novo, adeptos já consultavam a Internet para saber de sua saúde e de seus sintomas nos anos 80, muito antes de existir o Dr. Google.
Atualmente a maioria dos pacientes em clínica privada utiliza a web, e pelo menos ¾ deles checam informações de saúde online. Ainda, 75% deles disseram numa pesquisa recente que “sua última pesquisa de saúde na Internet afetou diretamente como decidiram tratar sua doença”.
A Internet é deveras tão onipresente que os pesquisadores não tiveram dúvida em afirmar que “o Google foi de fato a segunda opinião” para pacientes que queriam mais informações após um diagnóstico.
Porém, chamar apenas o Dr. Google pode fazer com que as pessoas percam um cabedal de informações. Às vezes a adição de uma palavra faz toda a diferença. Por exemplo, digitar o nome de um reumatismo, como lupus, traz uma lista de sítios com informações sobre a doença. Adicionando a palavra comunidade faz com que um mundo totalmente novo se abra, com várias páginas de chats e troca de experiências entre pessoas com a doença. Assim, os pacientes não estão apenas aprendendo sobre sítios na Internet, eles estão aprendendo com outros pacientes – a própria democratização do cuidado à saúde.
Há locais da Internet que permitem o acesso à troca de informações de casos muito específicos, e mesmo raros, o que antes era impossível. Por exemplo, um homem com artrite reumatóide e feridas na perna, com 60 anos de idade, pode encontrar outros indivíduos com sintomas similares e tomando a mesma combinação de remédios.
SITES MÉDICOS
O número de sítios com informações médicas vem aumentando dramaticamente dentro de 5 categorias. Embora a maioria ainda apenas em inglês, os sites em português, brasileiros, vêm aumentando em número e qualidade.
2) Pesquisas médicas, principalmente sítios em inglês como o PubMed e o Cochrane Library, mas também o Scielo com várias publicações brasileiras para pesquisadores e médicos: ncbi.nlm.nih.gov/pubmedapa.org/psycinfoscielo.br, cochrane.org.
3) Grupos de pacientes, como o do GRUPAL, Associação de Pacientes com Esclerodermia e outros: grupal.org.br, anapar.org.br, grupasp.org.br.
4) Doenças específicas, em sites como o da Sociedade Brasileira de Reumatologia: reumatologia.com.brreumatoguia.com.br, abcdasaude.com.br,msdonline.com.brasclero.org.br (esclerodermia).
5) Ferramentas de apoio: patientslikeme.com, shef.ac.uk/FRAX (osteoporose), índice BASDAI para espondilíticos (http://www.basdai.com/BASDAI.php#result)
Mas a informação é confiável?
Os sítios com fóruns de pacientes devem ser olhados com cuidado, eis que existe muita hipocondria, oferta de remédios miraculosos, interesses comerciais excusos, e muita desinformação. As informações online são confiáveis?
Recentemente uma publicação da revista científica Cancer olhou 343 páginas da web sobre dada doença. Os pesquisadores encontraram 41 citações equivocadas em 18sites, uma taxa de erro de 5,2%. Já sites que promovem medicina alternativa tinham taxa de erro 15 vezes maior, vários com interesses comerciais.
Mas uma boa nova: o site de inovação médica Health 2.0 diz que as informações médicas na Internet podem se corrigir automaticamente com o tempo. “Ao final, quanto mais pessoas entram em uma conversação pela Internet, melhores e mais corretas informações suplantam aquelas de má fé ou simplesmente equivocadas”, diz o mentor do site.

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