sábado, 7 de maio de 2016

NENHUM SINAL DE CÂNCER VISTO EM ARTRITE IDIOPÁTICA JUVENIL

Nenhum Sinal de Câncer visto em Artrite Idiopática juvenil. '

Dados de longo prazo necessários, especialmente para doenças hematológicas


Pontos de ação

 
Sem aumento significativo do risco de câncer foi detectado em pacientes com artrite juvenil-início na maior amostra publicada do clinicamente confirmados casos, ligada ao registro, embora mais estudos são necessários para estabelecer mais claramente isso.
Durante uma média de acompanhamento de 6,8 anos, houve nove cânceres invasivos em 5.294 pacientes, enquanto que a taxa esperada de cancros seria de 10,9, para uma taxa de incidência padronizada de 0,82 (IC 95% 0,38-1,5), de acordo com Sasha Bernatsky, MD, PhD, da Universidade McGill, em Montreal, e colegas.
Três dos tumores malignos foram hematológica, dando uma taxa de incidência padronizada de (IC 95% 0,26-3,66) 1,25, os pesquisadores relataram online no RMD Aberto: reumáticas e músculo-esqueléticas Doenças.
"Embora nossos dados não são conclusivos ... pode ter havido uma tendência potencial para o aumento da incidência de cancros hematológicos em nossa coorte artrite pediátrica", eles observaram.
Os doentes com várias doenças auto-imunes sistémicas, tais como a artrite reumatóide enfrentam um risco elevado de cancro, em particular tumores malignos, tais como linfomas, possivelmente por causa da os efeitos da inflamação crónica, bem como os medicamentos imunossupressores utilizados em tratamento.
No entanto, poucos dados estão disponíveis sobre os riscos de malignidade entre as crianças com artrite, e os relatórios disponíveis têm sido limitados pela dependência de reivindicações de dados administrativos, que podem ser menos precisos do que os diagnósticos confirmados clinicamente e ligações registo de cancro.
Portanto, para analisar esta preocupação de forma sistemática, Bernatsky e colegas analisaram dados de seis clínicas de reumatologia pediátrica da América do Norte, reunindo os dados a partir de 1978 e que ligam os pacientes para os seus registros de câncer provinciais ou estaduais.
A equipe observou que, durante o período do estudo, os sistemas de nomenclatura e de classificação para artrite juvenil tinha mudado, por isso eles escolheram usar o termo artrite juvenil de início (em vez de artrite reumatóide juvenil ou artrite idiopática juvenil) por uma questão de clareza.
Mais de dois terços das crianças eram do sexo feminino, a maioria eram brancos, ea média de idade no momento do diagnóstico foi de 8,9 anos.
Os subtipos mais comuns de artrite foram pauciarticular e oligoarticular.
Dos nove tipos de câncer relatados, seis eram em pacientes do sexo feminino e a idade média de diagnóstico de câncer foi 17. O tempo médio desde a artrite havia sido diagnosticada foi de 7 anos.
Os três cancros hematológicos foram linfoma de Hodgkin em um macho de 18 anos de idade, linfoma de células T hepatoesplênico não-Hodgkin num sexo feminino, 16 anos de idade, e leucemia linfóide das células B em uma rapariga de 9 anos de idade.
 
O paciente com linfoma de Hodgkin não tinha recebido qualquer biológica ou terapia de droga anti-reumática (DMARDs) modificador da doença, e manteve-se vivo.
O paciente com linfoma de células T não-Hodgkin tinham sido tratados com o etanercept (Enbrel), e no momento do diagnóstico do cancro foi de metotrexato e anakinra (Kineret).Ela tinha o subtipo sistêmica da artrite juvenil, e morreu.
O paciente com leucemia linfocítica de células B tinha o subtipo seronegativos poliarticular e tinham sido tratados com DMARDs, mas também não sobreviveram.
Os outros tumores malignos incluíram doença pós-transplante linfoproliferativa, glioma, cancro neuroectodérmico, adenocarcinoma de células renais, adenocarcinoma endometrial e adenocarcinoma folicular papilar da tireóide.
O paciente pós-transplante tinha artrite seropositivos poliarticular, tinha recebido duas DMARDs e produtos biológicos, e foi morto, enquanto o paciente com câncer neuroectodérmico tinham doença oligoarticular e tinha recebido DMARDs e produtos biológicos. Esse paciente também morreu, mas o restante sobreviveu.
Quando os pesquisadores analisaram malignidades acordo com o sexo do paciente, eles encontraram um risco aumentado. Para o sexo feminino, a taxa de incidência padronizada foi de 0,77 (IC 95% 0,28-1,67), enquanto para os homens foi de 0,97 (IC 95% 0,20-2,83).
Também não houve aumento quando os pacientes foram estratificados por idade. Para aqueles com até 19 anos de idade, a taxa de incidência padronizada foi de 1,61 (IC 95% 0,65-3,33) para todos os cancros e 1,91 (IC 95% 0,39-5,59) para neoplasias hematológicas.Para aqueles de 20 anos ou mais, a taxa de incidência padronizada para todos os tipos de câncer foi de 0,30 (IC 95% 0,04-1,09), e não houve casos de cancros hematológicos.
Bernatsky e seus colegas observaram que outro estudo de pacientes com artrite juvenil-início que tinham sido tratados com DMARDs, mas não biológicos encontrados nenhum risco de câncer em geral elevada. No entanto, quando os dados foram analisados ​​a partir de 1987, na sequência da introdução de metotrexato, o risco relativo foi significativamente maior, de 2,3 (IC 95% 1,2-4,4).
"Esta maior risco relativo de 1987 em diante foi impulsionado principalmente pelo cancros linfoproliferativas. Os autores especularam que a introdução de metotrexato pode ter contribuído para este aumento do risco", escreveu o grupo de Bernatsky.
"Nosso estudo não pôde comentar definitiva sobre os efeitos da droga sobre o risco de câncer em artrite juvenil e, tendo em conta os dados esparsos e conflitantes sobre esta questão, estudos específicos nesta área são imperativos."
Novos estudos com maior tempo de seguimento, também são necessários para quantificar os eventuais riscos durante a vida adulta mais tarde, eles concluíram.
As limitações do estudo incluíram o pequeno número de cancros e a possibilidade de pacientes que estão sendo perdidos para follow-up.
 
O estudo foi financiado pelo Instituto Nacional do Câncer.
Os autores não tinha divulgações financeiras.
  • Avaliado por F. Perry Wilson, MD, MSCEprofessor assistente, Seção de Nefrologia da Faculdade de Medicina de Yale e Dorothy Caputo, MA, BSN, RN, enfermeira Planner
ULTIMA ATUALIZAÇÃO 
Postado por às Nenhum comentário:

LUVA SIMULA ARTRITE REUMATOIDE

José Marcos Rodrigues Dos Santos
1 hYouTube
Há 47 anos convivo com esta doença, quero parabenizar esta atitude do Laboratório Roche e do GRUPAR-RP Grupo de Pacientes Reumáticos de Ribeirão Preto, em divulgarem uma doença que mutila 900.000 Brasileiros assim como eu. Este vídeo vem em boa hora e servirá de alerta para que as pessoas com sintomas como este procurem ajuda médica certa, um especialista o reumatologia. Pois a doença quando tratada no seu inicio e com diagnostico certo, poderá ser melhor tratada, livres das deformidades e até das deficiências. VEJAM O VÍDEO E SABERÃO O QUE É CONVIVER COM ESTE MAL, CERTAMENTE IRÃO PROCURAR UMA AJUDA MÉDICA ESPECIALIZADA.
Luva simula artrite reumatoide
Campanha da Roche chama a atenção das pessoas para a doença séria que necessita exames preventivos
YOUTUBE.COM
Curtir
Comentar
Postado por às Nenhum comentário:

sexta-feira, 6 de maio de 2016

OPIOIDES NÃO SÃO RENTÁVEIS NA OSTEOARTROSE



Opióides não seja rentável na OA

Os custos sobem com pouco benefício na qualidade de vida

  • por Wayne Kuznar
    Escritor contribuinte

Pontos de ação

Incorporando opióides para o tratamento da osteoartrite do joelho (OA) não era rentável como as drogas tiveram um impacto negativo sobre o resultado a longo prazo em pacientes destinados a artroplastia total do joelho (ATJ), disseram pesquisadores.
Tramadol com ou sem oxicodona aumento de custos e diminuição anos de vida ajustados pela qualidade (QALY), em comparação com uma estratégia de poupadores de opióide em pacientes com OA do joelho com dor persistente apesar do tratamento conservador, de acordo com Elena Losiná, PhD , do Hospital Brigham and Women e Harvard University, em Boston.
Eles conduziram uma análise de custo-eficácia usando um computador micro-simulação validado conhecido como Modelo Política de osteoartrite, que modela a história natural e de gestão da OA.
A relação custo-efetividade incremental (ICER) de tramadol no modelo foi sensível ao seu efeito sobre os resultados da TKA, eles relataram no Arthritis Care & Research .
Eficácia TKA diminuída após o uso de opióides foi relatado anteriormente, eles observaram.
"Com base nos pressupostos do caso base, descobrimos que nem tramadol tramadol nem seguido de oxicodona é custo-efetiva nesses pacientes", escreveram os autores. "Estes resultados são altamente dependentes do efeito do uso de opióides sobre os resultados da TKA, quando assumimos o uso de opióides antes da ATJ não teve efeito sobre as taxas de revisão antecipada ou resultados de dor, tramadol emergiu como o custo-benefício, com Icers abaixo de US $ 50.000 / QALY.
"Descobrimos ainda que a incorporação de tramadol, mas não tramadol seguido de oxicodona, na gestão OA do joelho pode ser uma opção de custo-benefício em pacientes não querem ou não se submeter a intervenções cirúrgicas", acrescentaram.
Três estratégias de tratamento foram avaliados no modelo em pacientes com OA do joelho, e sem comorbidades, cuja dor persistiu após o tratamento conservador com drogas não esteróides anti-inflamatórios, fisioterapia e injeções de corticóide. Estes eram um tramadol estratégia, poupadores de opióides sozinho, e tramadol seguido de oxicodona naqueles em que tramadol fornecida insuficiente alívio da dor.
Primeiro ano de custos de tramadol e oxicodona utilizadas no modelo foram de US $ 600 e US $ 2.300, respectivamente. Os custos anuais incluído o custo do analgésico, visitas ao médico, e, por oxicodona, desvio de medicamentos prescritos para uso ilícito. Duas consultas anuais para pacientes em tramadol e seis para oxicodona foram incorporados os custos. Um custo inicial de US $ 20.500 para TKA foi aplicado.
No caso base, os pacientes tratados com tramadol tramadol permaneceu em uma média de 2,4 anos e doentes tratados com oxicodona para uma média de 2,9 anos.
Em comparação com a estratégia poupadores de opióide, o tramadol e estratégias de tramadol além de oxicodona adiada TKA por 7 e 9 anos, respectivamente, reduzindo a utilização primária TKA em 4% e 10% ea utilização TKA revisão em 23% e 39%.
A estratégia poupadores opióide levou a uma expectativa de qualidade e ajustados descontado vida (QALE) de 11,49 QALYs e custo de vida útil de US $ 130.300. Incorporando tramadol no tratamento diminuiu QALE por 0,01 QALYs em comparação com a estratégia poupadores de opióide, enquanto aumenta o custo para US $ 131.000.
A estratégia de tramadol além de oxicodona foi associado com uma QALE com desconto de 11,49 e custo de US $ 134.900. Uma vez que as estratégias de tramadol e oxicodona tramadol mais reduzida QALE enquanto o aumento do custo em comparação com a estratégia poupadores de opióide, eles eram dominantes no modelo, os autores relataram.
Eles relataram também que quando ATJ não era uma opção de tratamento, a estratégia poupadores de opiáceos foi associada com um QALE de 11,11 AVAQs e custo de $ 118.000.
Incorporando tramadol resultou em um ICER de US $ 39.600 / QALY em comparação com a estratégia poupadores de opióides, e adição de chumbo oxicodona a um ICER de US $ 116.800 / QALY comparação apenas com tramadol.
Além disso, a estratégia de tramadol além de oxicodona teve Icers acima de US $ 150.000 / QALY em todas as variações de toxicidade, insuficiência dor tarde, e efeito sobre TKA resultados.
Aumentar a duração da eficácia tramadol em 50% levou a um ICER de US $ 85.300 / QALY, eles observaram.
Quando o uso de opióides antes da ATJ foi assumida como não têm nenhuma influência sobre os resultados da TKA, tramadol mantida Icers abaixo de US $ 50.000 / QALY em todos os cenários avaliados.
Finalmente, em um limite de disposição para o pagamento de US $ 100.000 / QALY, tramadol apresentaram uma probabilidade de 32% de ser custo-efetivo quando a idade de iniciação opióide foi de 60 anos; a probabilidade diminuída de 9% quando a idade do início do tratamento, aumentou para 70 anos.
"Esta análise mostra pela primeira vez que o benefício clínico de longo prazo de opióides é altamente dependente de seus efeitos sobre TKA resultados", escreveram os autores. "Esta descoberta ressalta a necessidade de uma investigação sobre a influência dos opióides sobre os resultados da TKA."
Do ponto de vista financeiro ", ambas as estratégias baseadas em opióides levou a custos mais elevados sem proporcionar benefícios adicionais, a menos que os pacientes não estavam dispostos ou incapazes de se submeter a ATJ mais tarde." Eles acrescentaram que o desvio de opióides é um outro risco de seu uso.
As limitações do estudo incluem estimativas da eficácia a longo prazo e toxicidade informados pela opinião médico especialista e inclusão no modelo de apenas pacientes sem comorbidades.
"Analgésicos farmacológicos são geralmente mais tóxicos em indivíduos de saúde mais pobre, assim, nossos resultados não devem ser generalizados para toda a população OA," Losiná e colegas escreveram.
O estudo foi apoiado pelo NIH.
Losiná declararam relações relevantes com a indústria. Um co-autor revelou uma relação relevante com a Pfizer.
  • Avaliado por Robert Jasmer, MD Professor Clínico Associado de Medicina da Universidade da Califórnia, San Francisco
1 COMENTÁRIO
Postado por às Nenhum comentário:

BRILHANDO UM HOLOFOTE SOBRE OS EFEITOS INVISÍVEIS DA PSORÁSE

Brilhando um holofote sobre os efeitos invisíveis da psoríase

NPF junta médica doc junta Cyndi Lauper no briefing no Congresso sobre o lado emocional da psoríase.
04/20/16 | Melissa Leavitt
Dr. Richard Fried descreve-se como um maníaco por controle. E ele quer que todos os médicos que tratam pacientes com psoríase para ser anormais de controle também.
Fried, um membro da National Psoriasis Foundation junta médica , vê pacientes com psoríase em sua Yardley, Pensilvânia, prática. Com base na sua formação tanto como um dermatologista e psicólogo, Fried dá ferramentas pacientes para controlar os sintomas visíveis da pele e as fissuras emocionais que se encontram sob a superfície.


A chave, segundo ele, é ajudar os pacientes a se sentir habilitada. Isso é o que ele quer dizer quando ele chama a si mesmo um maníaco por controle.
"Eu quero controlar ninguém. Mas eu quero dar o controle a todos ", explicou.
No início de sua carreira, Fried reconheceu que a condição da pele de uma pessoa afectada a sua emocional estado e que um estado de angústia emocional poderia mostrar-se como um alargamento da pele. O impacto de condições como a psoríase podem repercutir-se em todas as áreas da vida, incluindo trabalho, relacionamentos e até mesmo pensamentos e sentimentos particulares de uma pessoa, disse Fried.
"Como um dermatologista-psicólogo, eu acho que a mente ea pele quase nunca são separados."
A pesquisa mostra que aqueles que vivem com psoríase têm um 39 por cento maior risco de serem diagnosticados com depressão do que aqueles sem a doença, enquanto o risco de um diagnóstico de ansiedade é 31 por cento maior. 
A prevalência bem documentado de depressão e ansiedade nas pessoas com psoríase vem como nenhuma surpresa a qualquer dermatologista. O estresse  é um gatilho alargamento para muitos pacientes com psoríase, ea experiência do dia-a-dia de viver com uma doença de pele estigmatizada pode levar a sentimentos de ansiedade e depressão.
Uma pesquisa recente aponta também para um suporte biológico para a precipitação emocional de doença psoriática, identificando fatores inflamatórios no corpo como o denominador comum  entre os distúrbios do sistema imunológico e lutas emocionais.

Pedindo ao Congresso para ajudar a aliviar o sofrimento emocional de psoríase

Mas a questão da galinha e-the-ovo pode não ser importante para pacientes que sofrem dentro e por fora.
"Ele quase não importa se a nossa pele fica pior e então nos sentimos ruim, ou nos sentimos crummy e, em seguida, nossa pele fica pior", disse Fried. "Muitas vezes inicia o mesmo ciclo de reciprocidade e de auto-perpetuação."
Cyndi Lauper, o cantor e compositor famoso em todo o mundo, sabe o que é  sentir-se miserável por causa da psoríase.Ela compartilhou sua jornada psoríase em uma reunião do Congresso organizado pela Fundação Nacional de Psoríase em 19 de abril Fried se juntou a ela para oferecer perspectiva de um médico sobre o impacto invisível de psoríase.
Ao contrário de outras comorbidades da doença psoriática, tais como pressão arterial e obesidade, é difícil medir os efeitos psicológicos, disse Fried. Mas isso não significa que eles são menos graves.
"A psoríase pode vidas de Rob pessoas", Fried disse-e não apenas o paciente de. O efeito cascata pode ser sentida por todos na comunidade do paciente, do cônjuge e filhos para os colegas.
"Os números que são perdidos em horas de trabalho e a produtividade por causa da psoríase são fenomenalmente alto", Fried explicou. "E este é um dano colateral que não é facilmente avaliada."
Congresso pode ajudar a aumentar o financiamento da investigação para desenvolver novas terapias psoríase. Para tratamentos para aliviar o sofrimento emocional, Fried disse, eles têm que ser eficaz e rápido.
"Para algumas pessoas, há uma massa crítica de duração e gravidade antes que eles tenham prejuízo irreparável causado ao corpo e psique. Continuar a investir em terapias que funcionam de forma eficaz, em tempo hábil, pode ser de mudança de vida e de salvar vidas ", disse ele.

Dicas sobre como melhorar a qualidade de vida para pacientes com psoríase

A riqueza de opções terapêuticas para a psoríase já está disponível, Fried observou. Fazendo pacientes conscientes de suas escolhas é uma maneira dermatologistas pode diminuir a carga emocional da doença.
"Quando alguém entra com psoríase e eles são muito perturbada sobre a sua doença, e eu digo-lhes: 'Nós temos um enorme toolbag que continua a crescer a um ritmo fenomenal rápida," que é uma intervenção psicodermatológicas.Porque eu estou dizendo a eles que eu possa ajudá-los a ganhar algum tipo de domínio e controle sobre sua pele. "
Dr. Richard Fried
Aqui estão cinco dicas de Fried sobre como ajudar os pacientes a superar o impacto emocional da psoríase:
  1. Permite a seus pacientes sei que você entende o que eles estão passando.
Fried leva alguns momentos da visita do escritório para descobrir se alguém está tendo problemas para lidar com sua doença. "Às vezes, por apenas dando mais um ou dois segundos de contato com os olhos e fazer essa pergunta direta: 'É difícil? Você deia-o? de ter comunicado a eles que você obtê-lo. Você entende que esta pode ser uma coisa devastadoramente difícil de viver ", disse ele.
  1. Ensinar os pacientes a gerir o stress e ansiedade.
"O que posso fazer para que as pessoas se sentem menos de uma sensação de medo e mais esperançoso e otimista?Dê-lhes as ferramentas ", disse Fried. estratégias de gestão de stress que podem fazer o paciente se sente mais habilitada incluem meditação mindfulness, yoga, tai chi ou terapia, disse Fried.
  1. Tenha em mente que dizendo pacientes para administrar seu estresse pode torná-los mais estressado.
É importante assegurar pacientes que se eles ainda continuam a incendiar depois de iniciar essas estratégias, "não é culpa deles, porque eles não conseguiram administrar seu estresse e angústia bem o suficiente", disse Fried. Muitas coisas podem desencadear uma crise, não apenas stress.
  1. Aponte seus pacientes para com os recursos adequados.
Se um paciente se abre para você sobre sua depressão, encaminhá-los para um especialista em questões de pele de emoção. "Eu sempre aconselho dermatologistas e docs de cuidados primários," Alinhar-se com alguém que tem um forte interesse em pele, sejam eles psicólogos, sejam eles psiquiatras, sejam eles assistentes sociais. " E de que maneira eles estão à sua disposição para submeter os pacientes a ", disse ele.
  1. Reconhecer há mais a psoríase do que aparenta.
"Nós nunca se atrevem a ser tão audaciosa como supor que podemos avaliar o impacto psicológico baseado na gravidade clínica", disse Fried. Mesmo pacientes com psoríase leve pode sentir um impacto emocional extrema da doença.
Ele acredita que todos os dermatologistas estão equipados para aliviar a carga emocional da psoríase.
"Sempre que exprimem uma verdadeira compreensão e empatia, estamos a fazer psico-dermatologia e estamos ajudando as pessoas a curar", disse Fried.  
Postado por às Nenhum comentário:

quinta-feira, 5 de maio de 2016

ALERTA: COMPROVADO NOS ESTADOS UNIDOS DOENÇAS "SALMONELAS" LIGADA A TARTARUGAS, ALIAS NÃO SÃO BONS ANIMAIS DE ESTIMAÇÃO

Muitas vezes ligada a Doenças Salmonella, tartarugas não são bons animais de estimação

05 de abril de 2016 por 
As bactérias Salmonella typhiAs tartarugas são frequentemente ligado a Salmonella doenças e não devem ser comprados como animais de estimação, as autoridades de saúde alertam. Dois surtos de Salmonella ligados a pequenas tartarugas de estimação ter adoecido, pelo menos 51 pessoas em 16 estados, de acordo com um relatório dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC).
tartarugas pequenas têm sido associados com infecções por Salmonella, especialmente em crianças. Por esta razão, a venda de tartarugas com conchas de menos de quatro polegadas de comprimento foi banido desde 1974. Muitos dos pacientes de casos nestes surtos notificados comprar as pequenas tartarugas de vendedores de rua.
Infelizmente, as crianças são desproporcionalmente afectados por surtos de Salmonella ligados a tartarugas.Cerca de metade das doenças na sequência desses focos afetadas crianças de 5 anos ou menos. investigações epidemiológicas e achados laboratoriais ligaram ambos os surtos entrar em contato com pequenas tartarugas ou seus ambientes, tais como a água de um habitat da tartaruga.
Os sintomas de uma infecção por Salmonella , incluem febre, calafrios, dores musculares, dor de cabeça, cólicas abdominais, náuseas, vómitos e diarreia que pode ser sanguinolenta. Os grupos de risco são crianças, idosos e aqueles com sistemas imunológicos comprometidos.
Após os sintomas iniciais resolver, complicações a longo prazo são possíveis, incluindo artrite reativa, o que provoca irritação nos olhos e inchaço doloroso das articulações; síndrome do intestino irritável e problemas cardíacos.
Este primeiro surto inclui 11 pessoas infectadas com a estirpe Salmonella Sandiego. Essas doenças foram notificados de seis estados. Por estado a contagem caso é o seguinte: Califórnia (4), Illinois (3), Mississippi (1), Carolina do Sul (1), Texas (1), e Vermont (1).
pacientes casos, que variavam em idade de menores de um ano a 77 anos, relatou aparecimento de datas doença entre 22 de janeiro de 2015 e 18 de agosto de 2015. Quatro pessoas foram hospitalizadas. Não foram relatadas mortes.
No segundo surto, 40 pessoas em 13 estados ficaram doentes por infecções Salmonella Poona. Por estado, as contagens de processo são os seguintes: Arizona (1), Califórnia (15), Illinois (2), Kansas (1), Missouri (1), Nevada (1), New Jersey (2), Nova Iorque (5 ), Carolina do Norte (1), Ohio (1), Oregon (1), Pensilvânia (3), e Texas (6).
pacientes de caso deste surto, que variam em idade de de menores de um ano a 82 anos de idade, relataram o início da doença entre 16 de abril de 2015 e 8 de Setembro de 2015. Onze pessoas foram hoapitalized.
Esta não é a primeira vez que um surto Multistate tem sido associada a tartarugas de estimação ilegais. Em  2013, um surto adoecido 371 pessoas em 40 estados. E um surto em 2012 adoecido 248 pessoas em 34 estados.
Postado por às Nenhum comentário:

FIBROMIALGIA, GRANDES CUSTOS, CANADENSE

Fibromialgia Grandes Custos canadenses 

rol de relacionados com fibro itens e dicas a escala $$

  • por Pam Harrison
    Escritor contribuinte, MedPage Today

Pontos de ação

Fibromialgia foi associada com uma carga económica significativa nos doentes e para a sociedade, de acordo com um estudo canadiano.
Em um estudo de custo-de-doença envolvendo 57 adultos com fibromialgia que vivem em Quebec, o custo médio direto para cada paciente durante um intervalo de estudo de 3 meses foi de US $ 951 canadense ou US $ 754 US (gama $ 0- $ 3,015 Canadian ou US $ 2.390 nos EUA). Isto trabalha para fora a um custo médio de US $ 3.804 ou US $ 3.016 US (gama $ 0- $ 12,060 Canadian ou US $ 9.563 US) por pessoa por ano, informou Anais Lacasse, PhD , da Universidade de Montreal, e colegas.
Mais de 70% do grupo visitou um médico em relação ao mesmo intervalo de 3 meses, enquanto 65% deles também consultou outros profissionais da saúde, incluindo massagistas, fisioterapeutas, ou acupunturistas, os pesquisadores relataram na Disorders BMC Musculoskeletal .
Quase dois terços dos pacientes comprados over-the-counter medicamentos durante o intervalo de estudo, e quase 90% do grupo tomou medicamentos prescritos.
Outro 52% optaram por produtos naturais da saúde, enquanto um em cada cinco pacientes suportaram as despesas com a compra de aparelhos médicos, tais como almofadas de aquecimento e patches, dispositivos de apoio lombar e máquinas de estimulação elétrica nervosa transcutânea.
"Custo-de-doença estudos são necessários para informar o público, o sistema de saúde e pagadores de terceiros, bem como os decisores políticos sobre o impacto socioeconômico dos distúrbios de saúde", Lacasse explicou. "Nossos resultados sugerem que ... FMS [síndrome da fibromialgia] tem um peso económico significativo sobre aqueles que sofrem com isso, bem como na sociedade em geral, que inclui o sistema de saúde pública e terceiros contribuintes."
O estudo de custo-de-doença foi transversal em design e envolveu uma amostra de pacientes com fibromialgia que estavam prestes a participar de um ensaio controlado randomizado denominado Programa PASSAGEM . O julgamento PASSAGEM avaliou a eficácia da intervenção em grupo interdisciplinar estruturada multimodal para a auto-gestão da fibromialgia. Os pacientes foram recrutados em duas configurações afiliadas a universidades separadas e entrevistas por telefone estruturados padronizados foram realizadas.
A idade média dos participantes do estudo foi de 48,3 e quase 55% deles não estavam empregados nos 3 meses anteriores à entrevista.
Como parte desta entrevista por telefone, os pacientes que foram empregados, bem como aqueles que não funcionou, relatou o número de dias que tinham estado ausentes do trabalho ou tiveram que parar as tarefas domésticas por causa de dor ou visitas médicas relacionadas com a dor.
O número médio de dias de trabalho perdidos devido a fibromialgia nos 3 meses anteriores foi bastante elevada em 5,59 dias por paciente. Entre aqueles que não foram empregados, o número médio de dias perdidos para compromissos em casa sobre os mesmos 3 meses foi muito maior, em cerca de 25 dias por pessoa.
Quanto aos custos ", relacionadas com medicamentos prescritos FMS representou a maior despesa," Lacasse observou, em uma média de US $ 329,38 canadense ou US $ 261 US por paciente.
Isto foi seguido por visitas a outros do que os médicos profissionais de saúde, a um custo médio para cada paciente de US $ 129,19 canadense ou aproximadamente US $ 102 US
Visitas a um médico custa uma média de US $ 97,57 Canadian ou aproximadamente US $ 77 US
O grupo de Lacasse apontou que medicamentos tomados para aliviar os sintomas da fibromialgia são largamente cobertas pelas seguradoras públicas ou privadas em Quebec.Enquanto quase todos os pacientes relataram ter comprado medicamentos prescritos durante o intervalo de estudo, alguns indivíduos comprado até 13 diferentes medicamentos prescritos.
Porque a maioria dos pacientes no estudo também compraram over-the-counter medicamentos e mais de metade comprada de outros produtos de saúde natural, out-of-pocket custos para os pacientes eram claramente significativa, os pesquisadores notaram.
"Nossos resultados sublinham o pesado ónus económico da FMS para si de lado pacientes de custos cobertos por seguradoras públicas ou privadas," Lacasse e colegas observaram."A promoção do tratamento multimodal abordagens entre FMS pacientes é altamente recomendado, mas nosso estudo sublinha as despesas out-of-pocket substanciais para os pacientes que procuram diferentes tratamentos de saúde."
A principal limitação do estudo foi a de que alguns custos foram auto-reportados, tornando os dados vulnerável ao viés de memória.
Além disso, há custos foram atribuídos a perdas de produtividade e, portanto, o custo social total da fibromialgia pode ter sido subestimado, os autores reconheceram.
O estudo foi financiado por doações dos Institutos Canadenses de Pesquisa em Saúde, AstraZeneca Canadá, e Pfizer Canadá.
Lacasse declararam relações relevantes com a indústria. Um co-autores divulgada uma relação relevante com a Pfizer Award Dor Neuropática.
Postado por às Nenhum comentário:
Assinar: Postagens (Atom)