FDA adverte de dor nas articulações Amarrado ao tipo comum medicamentos para diabetes 2
Agência aconselha os utilizadores com tais sintomas a contactar o seu médico
Sexta-feira, agosto 28, 2015
Sexta-feira agosto 28, 2015 (HealthDay News) - Utilização de uma classe de medicamentos amplamente prescritosPARA DIABETES
tipo 2 está ligada à dor articular severa em alguns pacientes, os EUA Food and Drug Administration, alertou na sexta-feira.
tipo 2 está ligada à dor articular severa em alguns pacientes, os EUA Food and Drug Administration, alertou na sexta-feira.
A droga - sitagliptina (Januvia), saxagliptina (Onglyza), linagliptina (Tradjenta) e alogliptin (Nesina) - vêm de uma nova classe de medicamentos chamados inibidores da DPP-4.
Os medicamentos podem ser tomados sozinhos ou usados em conjunção com outras drogas de diabetes, tais como a metformina. DPP-4 inibidores ajudar a luta do diabetes tipo 2, aumentando a quantidade de insulina que o corpo produz depois de cada refeição, quando os níveis de açúcar no sangue são normalmente elevados.
No entanto, em um comunicado, a FDA disse que os medicamentos "pode causar dor nas articulações que pode ser grave e incapacitante", e que a agência "acrescentou um novo aviso e precauções sobre o risco para os rótulos de todos os medicamentos desta classe de drogas."
A FDA destacou que os pacientes que tomam um inibidor da DPP-4 não devem parar de usar a droga ", mas devem contactar o seu profissional de saúde imediatamente caso sintam dor articular grave e persistente."
Médicos e outros profissionais de saúde devem "considerar DPP-4 inibidores como uma possível causa de dor articular severa e interromper a droga se for caso disso", disse a agência.
A diabetes de tipo 2, que é normalmente, mas nem sempre relacionada com a obesidade, afecta cerca de 95 por cento das pessoas com diabetes. À medida que a FDA observou ", quando não tratadas, diabetes tipo 2 pode conduzir a problemas graves, incluindo a cegueira, danos nos rins e dos nervos, e doença cardíaca."
FONTE: nota de imprensa, 28 de agosto de 2015, US Food and Drug Administration
HealthDay
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