Visão microscópica de muco tossiu-up pode ser novo biomarcador para a progressão da fibrose cística
- 14 de outubro de 2015
- Instituto Americano de Física (AIP)
- Pesquisadores têm estudado muco nos pulmões de pacientes com fibrose cística, e seu principal objetivo foi desenhar nanopartículas terapêuticas inaláveis que atravessam a barreira da fibrose cística muco no pulmão. Mas o trabalho recentemente levou os pesquisadores a descoberta inesperada que o muco parece mudar como a doença progride; a mobilidade destas nanopartículas podem variar amplamente no muco de doentes diferentes.
HISTÓRIA CHEIA
A fibrose cística é uma doença que provoca secreções de muco muito grossas para construir dentro dos pulmões, o que, por sua vez, leva a inflamações e infecções pulmonares crônicas. A doença pode reduzir a expectativa das pessoas atingidas a cerca de 40 anos de vida, com a morte principalmente devido a insuficiência pulmonar.
Uma equipe de pesquisadores do Centro de Nanomedicina no Wilmer Eye Institute, parte da Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins tem vindo a estudar o muco nos pulmões de pacientes com fibrose cística. Seu objetivo principal era conceber nanopartículas terapêuticas inaláveis que atravessam a barreira fibrose cística muco no pulmão, para ajudar a restaurar a função normal.
Mas o trabalho levou recentemente os investigadores para a descoberta inesperada que o muco aparece a mudar à medida que a doença progride.Eles descobriram que a mobilidade destas nanopartículas podem variar amplamente no muco de doentes diferentes. Eles descrevem suas descobertas nesta semana durante A Sociedade de Reologia da Reunião Anual 87, a ser realizada 11-15 outubro de 2015, em Baltimore, Md. Reologia é o ramo da física que lida com a deformação e fluxo de matéria.
"No momento da nossa descoberta, nós não temos um grande explicação para este achado", disse Gregg Duncan, um pós-doutorado. "Então, partimos para descobrir o que causou as diferenças e se ou
Fonte da história:
O post acima é reproduzido a partir de materiais fornecidos pelo Instituto Americano de Física (AIP). Nota: Os materiais pode ser editado por conteúdo e comprimento.
Cite esta página:
Instituto Americano de Física (AIP). "Vista microscópica de muco tossiu-up pode ser novo biomarcador para a progressão da fibrose cística".ScienceDaily. ScienceDaily, 14 de Outubro de 2015. <www.sciencedaily.com/releases/2015/10/151014204511.htm>.
Nenhum comentário:
Postar um comentário