quarta-feira, 17 de julho de 2013

NEFRITE LÚPICA "TAMED" SEM ESTERÓIDES (trad. Google)

Nefrite lúpica Tamed sem esteróides

Publicado em: 16 de julho de 2013 | Atualizado em: 17 jul 2013
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Um regime de combinação de rituximab (Rituxan) e micofenolato mofetil (CellCept) controlada com sucesso nefrite lúpica em 90% dos pacientes, sem a necessidade de corticosteróides orais, um estudo observacional prospectivo encontrado.
Especificamente, 72% de uma série consecutiva de 50 pacientes alcançaram a remissão completa em uma média de 36 semanas, de acordo com Liz Lightstone, MBBS, PhD, e colegas do Imperial College London.
Outros 18% estavam em remissão parcial persistente em uma média de 32 semanas, eles relataram em agosto Anais das Doenças Reumáticas.
O regime de tratamento envolveu duas doses iniciais de 1 g de rituximab mais 500 mg de metilprednisolona, ​​dada 2 semanas de intervalo, seguido de manutenção diária de micofenolato mofetil em dosagens de 500 mg a 1,5 g duas vezes por dia.
"Pela primeira vez em 60 anos, [este trabalho] sugere que os esteróides orais pode ser evitado com segurança no tratamento de [nefrite lúpica], sem diminuição aparente na eficácia ou aumento na taxa de recidiva, no mínimo, superior a 3 anos de acompanhamento up ", observou Lightstone e colegas.
O estudo e os seus resultados foram "ousado e potencialmente mudar o jogo", escreveu Frederic A. Houssiau, MD, PhD, da Universidade Católica de Louvain, em Bruxelas, e David Isenberg, MD, da University College London, em um editorial que acompanha.
Cerca de 60% dos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico são afligidos por nefrite, que convencionalmente é administrado com altas doses de esteróides, além de mofetil ou ciclofosfamida ou micofenolato e tratamento, muitas vezes deve continuar por muitos anos.
No entanto, as conseqüências adversas a longo prazo de esteróides - toxicidades de órgãos, deformidades físicas, aflição psicológica e de mortalidade precoce - levar a uma falta de adesão ao tratamento em muitos pacientes, principalmente aqueles que são jovens.
Aumentar a experiência com o rituximab agente empobrecimento de células B, demonstrou eficácia com as reduções de doses de esteróides em nefrite e nos regimes de esteróides livres após transplante de rim.
Para explorar a possibilidade de evitar o uso de esteróides a longo prazo em pacientes com nefrite lúpica, Lightstone e colegas avaliaram a eficácia ea segurança de um protocolo que denominaram "rituxilup" em pacientes com diagnóstico recente de aguda classe III, IV ou V nefrite lúpica.
A remissão completa necessária uma proporção de proteína e creatinina inferior a 50 mg / mmol e creatinina sérica não mais do que 15% ou mais acima da linha de base.
A remissão parcial era uma proteína e creatinina inferior a 300 mg / mmol e uma redução de pelo menos 50% da linha de base, bem como um nível de creatinina no soro não mais do que 15% superior ao valor basal.
Por 26 semanas, 32% dos pacientes estavam em remissão completa e 30% atingiram remissão parcial, e por um ano, os números correspondentes foram de 52% e 34%.
Entre as respostas completas, o último nível de creatinina média foi de 70 mmol / L, enquanto que entre os respondedores parciais persistentes a creatinina média final foi de 76 mmol / L.
A proporção entre proteína e creatinina não caiu abaixo de 50 mg / mmol em 1 ano em 24 pacientes. Destes, a proporção foi decrescendo em quatro e dois eventualmente permaneceram em remissão completa, enquanto cinco foram transferidos para tratamentos alternativos.
Um subgrupo de 13 destes pacientes cuja relação a creatinina proteína permaneceram elevados em 1 ano sofreu repetidas biópsias. Oito deles mostrou remissão histológica.
Entre os quatro que continuaram a ter histologicamente comprovada a doença ativa, três foram dadas doses adicionais de rituximab eo quarto teve ajustes de dose para o micofenolato.
Durante o seguimento de pouco mais de 3 anos, 12 surtos ocorreram em 11 pacientes, em uma média de 65 semanas após a remissão.
Doses adicionais de rituximab foram dadas para seis pacientes após a recaída. Três pacientes foram posteriormente em remissão completa e um em remissão parcial.
Flares sistêmicas do lúpus, a maioria dos quais foram leves, ocorreram em seis pacientes.Dois melhorado com um curso curto de esteróides orais, e apenas outros dois tiveram que permanecer em esteróides manutenção para o controle de sintomas graves.
Esta taxa de queima baixa foi "impressionante", de acordo com os investigadores, e pode refletir o fato de que a maioria dos pacientes tiveram a doença mais cedo.
"Isso é análogo à evidência crescente na artrite reumatóide em que o uso precoce de agentes biológicos está associada a melhores resultados a longo prazo e danos reduzida", eles observaram.
Nove pacientes apresentaram eventos adversos requerendo hospitalização. Cinco delas foram infecções.
Embora este estudo sugere a possibilidade de que os esteróides podem ser evitados em pacientes com nefrite lúpica, o que poderia ter "enormes benefícios potenciais", os resultados não são definitivos, de acordo com Lightstone e colegas.
Portanto, um estudo multicêntrico randomizado está sendo planejado para o final deste ano ", e pela primeira vez pode oferecer uma possibilidade realista de descartar sem dúvida o elemento mais tóxico em tratamento padrão de longo prazo desta doença desafiadora", concluíram os investigadores.
Em seu editorial, Houssiau Isenberg e expressou a expectativa de que o próximo julgamento poderá começar a resolver outras questões importantes, tais como se o regime pode minimizar danos em órgãos esteróides associados e melhorar a qualidade de vida dos pacientes, e se o custo adicional de rituximab vontade ser compensado pela função renal preservada.
"Só o tempo e uma boa ciência clínica vai dizer", escreveram eles.
Lightstone relatado relações com GlaxoSmithKline, Roche, Aspreva, Biogen Idec, Vifor, e Genentech. Um co-autor também recebeu honorários da GlaxoSmithKline.

Fonte primária: Anais da Doenças Reumáticas
Fonte de referência:
Condon M, et al "Estudo prospectivo observacional em um único centro de coorte para avaliar a eficácia de treatig nefrite lúpica com rituximab e micofenolato mofetil, mas não esteróides orais" Ann Rheum Dis 2013; 72:1280 -1286.
Fonte adicional: Anais da Doenças Reumáticas
Fonte de referência:
Houssiau F, Isenberg D "Para o tratamento de nefrite lúpica sem esteróides orais: um sonho tornado realidade?" Ann Rheum Dis 2013; 72:1271-1272.

segunda-feira, 15 de julho de 2013

POTENCIAIS MARCADORES DE GRAVIDADE DA ARTRITE NA INFÂNCIA

Potenciais marcadores de gravidade da artrite Infância

12 de julho de 2013 - Crianças que sofrem de artrite poderia um dia receber tratamento mais direcionados graças a marcadores potenciais para a gravidade da doença descoberta por pesquisadores da Universidade de Adelaide e da Mulher e Hospital Infantil.

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Os resultados iniciais de um estudo de primeiro mundo olhando para 115 crianças com artrite reumatóide juvenil têm demonstrado que as alterações nos níveis de determinadas moléculas conhecidas como prostanóides - que são formados a partir de ácidos gordos essenciais - no sangue desses pacientes podem prever o curso de artrite com mais precisão, e ajudar a proporcionar um tratamento mais individualizado.
"A artrite em crianças é quase tão comum como diabetes juvenil, com até uma em 500 crianças afetadas. Apesar de ter muitos tratamentos disponíveis, nem todas as crianças com artrite vai responder a terapias convencionais", diz o líder da pesquisa, Dr. Christina Boros, Professor Sênior da Universidade da Escola de Pediatria e Saúde Reprodutiva, pesquisador no Instituto Robinson, e Chefe da Disciplina de Reumatologia da Mulher e Hospital Infantil de Adelaide.
"Para muitas crianças, a artrite pode ser uma condição física debilitante e emocionalmente desafiadora. Alguns são incapazes de realizar tarefas simples, porque o inchaço de suas articulações pode afetar suas habilidades motoras. Muitas crianças com artrite também sofrem com as consequências psicológicas de se ter uma doença crônica, que pode continuar com eles na vida adulta.
"A artrite idiopática juvenil pode se apresentar em qualquer idade, com algumas crianças diagnosticadas já em 6-9 meses. As crianças mais ficar sem tratamento, o mais provável é que eles devem ter danos permanentes nas articulações", diz ela.
"Até agora, temos sido capazes de determinar as relações entre os níveis sanguíneos de moléculas chamadas prostanóides e atividade da doença na artrite infância. Estes parecem ser mais preciso do que os marcadores sanguíneos tradicionais de inflamação.
"Esta é uma pesquisa promissora. Estamos expandindo nosso estudo a olhar para um grupo maior de crianças com artrite, e como prostanóides podem predizer a atividade da artrite ao longo do tempo, bem como a forma como o uso de medicamentos afeta os níveis de prostanóides."
Dr Boros diz que ter biomarcadores confirmados não só poderia mudar a forma como nós tratamos a artrite na infância, mas também reduzir a carga física, emocional e financeira da doença.
"Existem muitos medicamentos disponíveis para a artrite juvenil, mas infelizmente ainda não há cura. Qualquer coisa que pode melhorar o tratamento e prevenir lesões articulares é bem-vinda."
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Notícia:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela Universidade de Adelaide .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

 APA

 MLA
Universidade de Adelaide (2013, 12 de Julho).Potenciais marcadores de gravidade da artrite infância. ScienceDaily . Página visitada em 15 de julho de 2013 a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

sexta-feira, 12 de julho de 2013

Arthritis Research & Therapy - ULTIMAS PUBLICAÇÕES

Artigo alerta


Os seguintes novos artigos foram publicados apenas no Arthritis Research & Therapy

Para artigos de pesquisa que foram apenas publicados, você verá um "PDF provisória" correspondente ao manuscrito aceito. Totalmente formatados versões em PDF e texto completo (HTML) será disponibilizado em breve.
Reveja      Wnt e Rho GTPase sinalização no desenvolvimento osteoartrite e intervenção: implicações para o diagnóstico e terapia Zhu S, Liu H, Wu Y, Heng B, P Chen, Liu H, Ouyang H 
Arthritis Research & Therapy  2013, 15 : 217 (11 jul 2013 ) 
[ PDF ]
 
Reveja      as células natural killer em doenças auto-imunes humanas Fogel LA, Yokoyama WM, Francês AR 
Arthritis Research & Therapy  2013, 15 : 216 (11 de julho de 2013) 
[ PDF ]
 
Research artigo      Versican é regulada em monócitos circulantes em pacientes com esclerose sistêmica e amplifica um patogênico CCL2 mediada laço Masuda A, Yasuoka H, T Satoh, Okazaki Y, Yamaguchi Y, Kuwana M 
Arthritis Research & Therapy  2013, 15 : R74 (11 de Julho 2013) 
[ Abstract ] [ PDF provisória ]
 
Você recebe atualmente Arthritis Research & Therapy alertas artigo sempre que novos artigos são publicados
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AUTISMO : PROMESSA DE FUTUROS DIAGNÓSTICOS, PREVENÇÃO E TRATAMENTO = PRIMEIRA SEQUENCIA DO GENOMA COMPLETO PARA O AUTISMO

Primeira sequenciação do genoma completo para o autismo: Promessa futuros diagnósticos, prevenção e tratamento

11 jul 2013 - A colaborativo formado por Autism Speaks, ciência autismo líder mundial e organização de defesa, encontrou seqüenciamento do genoma completo examinar o código do DNA inteiro de indivíduos com transtorno do espectro do autismo (ASD) e seus familiares para fornecer o olhar definitivo as amplas variações genéticas associadas com alcance ASD. O estudo, publicado on-line hoje no American Journal of Human Genetics , os relatórios sobre o genoma completo de seqüenciamento em 32 indivíduos canadenses não relacionados com autismo e suas famílias, participantes da Autism Speaks Autism Genetic Resource Exchange (AGRE). Os resultados incluem tanto herdado, bem como espontânea ou de novo, as alterações genéticas encontradas em metade das famílias afectadas sequenciados.

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Esta constatação dramática de variantes de risco genéticos associados com manifestação clínica da ASD ou sintomas acompanhantes em 50 por cento dos participantes testados é promissor, como a tecnologia de diagnóstico atual só foi capaz de determinar uma base genética em cerca de 20 por cento dos indivíduos com ASD testado. A grande proporção de famílias identificadas com alterações genéticas de interesse é, em parte, devido à capacidade completa e uniforme para examinar as regiões do genoma possível com o conjunto de sequenciação do genoma dispensada em outra resolução inferior genoma digitalização abordagens.
"Do diagnóstico ao tratamento à prevenção, seqüenciamento do genoma inteiro de esforços como estes têm o potencial de transformar radicalmente o futuro dos cuidados médicos para pessoas com autismo", afirmou Autism Speaks diretor de Ciência e coautor do estudo Robert Ring, Ph.D.
O estudo identificou variações genéticas associadas com o risco de ASD, incluindo de novo, as lesões de DNA herdadas ligadas ao X e outro em quatro genes não previamente reconhecido pela ASD; nove genes previamente determinado para ser associado com o risco de ASD e oito candidatos genes de risco de ASD.Algumas famílias tinham uma combinação de genes envolvidos.Além disso, o risco de alterações foram encontradas em genes associados com X frágil ou síndromes relacionados (CAPRIN1 e AFF2), défices cognitivos-social (VIP), a epilepsia (ScN2a e KCNQ2), bem como NRXN1 e CHD7, o que provoca a síndrome CHARGE ASD associada .
"Todo o seqüenciamento do genoma oferece a melhor ferramenta para fazer avançar a compreensão da arquitetura genética do autismo", acrescentou o principal autor Dr. Stephen Scherer, cientista sênior e diretor do Centro de Genômica Aplicada do Hospital for Sick Children (SickKids) e diretor do Centro McLaughlin na Universidade de Toronto. "No futuro, os resultados de toda a sequenciação do genoma poderia destacar potenciais alvos moleculares para intervenção farmacológica, e pavimentar o caminho para a terapia individualizada no autismo. Ele também irá permitir o diagnóstico precoce de algumas formas de autismo, particularmente entre os irmãos de crianças com autismo, onde recorrência é de aproximadamente 18 por cento. "
Esta colaboração de Fala Autismo, SickKids, BGI e Duke University Autism pilotado 1000000 $ Fala "iniciativa para gerar a maior biblioteca do mundo de genomas seqüenciados de indivíduos com ASD anunciou no final de 2011. "À medida que continuamos a testar mais indivíduos e seus familiares da coorte AGRE, esperamos descobrir e estudar as variações genéticas adicionais associados com o autismo. Esta colaboração vai acelerar a pesquisa básica e translacional no autismo e deficiências de desenvolvimento relacionados", concluiu o vice-Autism Speaks Presidente para Assuntos Científicos Andy Shih, Ph.D. que supervisiona a colaboração ", e esta coleção de genomas seqüenciados irá facilitar novas colaborações envolver pesquisadores de todo o mundo, e permitir que as entidades públicas e privadas para prosseguir a investigação fundamental."
Neste esforço piloto, um total de 99 indivíduos foram testados, incluindo os 32 indivíduos com ASD (25 homens e sete mulheres) e seus dois pais, bem como três membros de uma família de controle não no espectro do autismo. Usando as famílias no Autism Speaks coleção AGRE, este Autism Speaks iniciativa acabará por realizar seqüenciamento do genoma inteiro em mais de 2.000 famílias participantes que têm dois ou mais filhos no espectro do autismo. Os dados dos 10 mil participantes da AGRE permitirá nova pesquisa no genoma de ASD, e melhorar significativamente as redes de ciência e tecnologia da Autism Speaks e seus colaboradores.
Este trabalho foi apoiado pela Autism Speaks, Autism Speaks Canadá, Autism Speaks Autism Genome Resource Exchange (AGRE), National Institutes of Health (NIH), Nacional de Ciência e Tecnologia Ministério do programa Projeto -973, Nacional de Ciência e Tecnologia Ministério do programa Projeto -863, Fundação Nacional de Ciência Natural da China, grande programa, o Governo Municipal de Shenzhen China, Laboratório empresa suportada pela província de Guangdong, Shenzhen chave do Laboratório de Gene Banco Nacional de Ciência para a Vida (Projeto Nacional de Gene Bank of China), NeuroDevNet, o Instituto Canadense para Advanced Research, da Universidade de Toronto McLaughlin Centre, Genome Canada / Ontario Genomics Institute, o governo de Ontário, a Canadian Institutes of Health Research (CIHR) e da Fundação SickKids.
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Notícia:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pelo Fala autismo .
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Jornal de referência :
  1. Yong-hui Jiang, Ryan KC Yuen, Xin Jin, Mingbang Wang, Nong Chen, Wu Xueli, Jia Ju, Junpu Mei, Yujian Shi, Mingze Ele, Guangbiao Wang, Jieqin Liang, Wang Zhe, Dandan Cao, Melissa T. Carter, Christina Chrysler, Irene E. Drmic, Jennifer L. Howe, Lynette Lau, Christian R. Marshall, Daniele Merico, Thomas Nalpathamkalam, Bhooma Thiruvahindrapuram, Ann Thompson, Mohammed Uddin, Susan Walker, Jun Luo, Evdokia Anagnostou, Lonnie Zwaigenbaum, Robert H . Ring, Jian Wang, Clara Lajonchere, Jun Wang, Andy Shih, Peter Szatmari, Huanming Yang, Geraldine Dawson, Yingrui Li, Stephen W. Scherer. Detecção de variantes genéticas clinicamente relevantes no Transtorno do Espectro do Autismo por Whole-Genome Sequencing . The American Journal of Human Genetics , 2013; DOI:10.1016/j.ajhg.2013.06.012
 APA

 MLA
Autism Speaks (2013, 11 de julho). Primeiro sequenciamento completo do genoma para o autismo: Promessa para o diagnóstico futuro, prevenção e tratamento. ScienceDaily . Página visitada em 12 de julho de 2013 a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

terça-feira, 9 de julho de 2013

MULHERES COM LÚPUS PARECEM EM MAIOR RISCO DE FRATURA DE QUADRIL

Mulheres com lúpus parecem em maior risco de fraturas de quadril

Estudo acompanhou cerca de 15.000 pacientes por seis anos
Quinta-feira, 4 de julho, 2013
Image notícia HealthDay
Páginas relacionadas MedlinePlus
Quinta-feira, 4 de julho (HealthDay News) - Mulheres com lúpus - a doença auto-imune que pode prejudicar a pele, articulações e órgãos - também estão em maior risco de fratura de quadril conhecido como uma fratura cervical, uma nova pesquisa de Taiwan sugere.
Dr. Shu-Hung Wang, do Taipei Veterans General Hospital, e seus colegas avaliaram cerca de 15.000 adultos - 90 por cento dos quais são mulheres - que tinha lúpus. Eles seguiram para uma média de seis anos.
Durante esse tempo, 75 sofreu uma fratura no quadril. Destes, 57 eram fraturas do colo do útero do quadril, os outros 18 eram fraturas trocantérica do quadril.
"Anatomicamente, fraturas de quadril cervicais envolvem a [área superior do fêmur]", disse Dr. Shu-Hung Wang, um companheiro de reumatologia no hospital e um co-autor do estudo. "Fratura de quadril trocantérica ocorre entre os trocânteres menores e maiores." Trocanteres são as proeminências ósseas perto da extremidade do fêmur.
Os pesquisadores compararam os homens e mulheres com lúpus para o mesmo número de pessoas saudáveis ​​sem lúpus. No grupo saudável, de 43 anos teve fraturas de quadril durante o período de follow-up, e eles foram divididos igualmente entre os dois tipos.
Tendo lupus, concluíram os pesquisadores, aumenta o risco de fraturas do colo do útero em comparação com a população em geral, mas não para outro tipo de fratura. E as mulheres com lúpus tem fraturas do colo do útero em idades mais jovens, disseram os pesquisadores.
Nem homens suficientes foram incluídos no estudo para fazer uma análise científica do seu risco de fratura.
O estudo, que não conseguiu provar que o lúpus leva a fraturas de quadril, apareceu online recentemente na revista Arthritis Care & Research .
O número de pessoas estudadas dá força para os resultados, disse o Dr. David Pisetsky, um professor de medicina da University School of Medicine Duke e um membro do conselho consultivo científico para o Lupus Research Institute. Pisetsky analisou os resultados, mas não esteve envolvido no estudo.
"Quando você recebe 15 mil [assuntos], você tem confiança nos números", disse ele.
O maior risco de fratura de quadril não é surpreendente, devido à natureza da doença, disse ele. Lúpus implica um mau funcionamento do sistema imunitário.Normalmente, o sistema imunitário produz anticorpos em resposta a invasores; no lúpus, o organismo não consegue diferenciar invasores do tecido normal, então faz auto-anticorpos, que ligam o corpo, atacando o tecido normal.
Os autoanticorpos causar inflamação, dor e danos para o organismo.
"A inflamação sistêmica afeta óssea", disse Pisetsky. Os pacientes muitas vezes são prescritos medicamentos esteróides para aliviar a inflamação, mas os medicamentos também podem afetar adversamente os ossos, disse ele.
Embora o risco de ossos em pacientes com lúpus é conhecido, o novo estudo brinca com os detalhes sobre o tipo de risco de fratura, Pisetsky disse.
Tratamentos, principalmente os esteróides, podem afetar os ossos, disse o Dr. Joan Merrill, diretor médico da Lupus Foundation of America e presidente do programa de pesquisa de farmacologia clínica da Oklahoma Medical Research Foundation. "Os esteróides também estão associados com risco aumentado de osteonecrose [morte dos ossos], que literalmente pode causar a articulação do quadril e outras articulações em colapso", disse ela.
Por essas razões, os especialistas nos últimos anos têm-se centrado sobre o uso da menor dose possível de corticosteróides para controlar os sintomas, Pisetsky disse.
Para ajudar a preservar a saúde dos ossos, Pisetsky diz a seus pacientes com lúpus para obter quantidade suficiente de cálcio e vitamina D e tomar drogas osso de manutenção, se o seu médico decidir que eles são necessários.
Obtendo o exercício regular pode ajudar também, disse ele. Com a idade, pacientes com lúpus deve tentar preservar o seu equilíbrio, o que também pode reduzir o risco de quedas.
Estudo co-autor Wang informou servindo em conselhos consultivos e recebimento de honorários para falar de várias empresas farmacêuticas. O estudo foi financiado pelo Conselho Nacional de Ciência Taiwan, Taipei Veterans General Hospital e outras instituições.
FONTE: Shu-Hung Wang, MD, reumatologia companheiro, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan, David Pisetsky, MD, Ph.D., professor de medicina, Duke University School of Medicine, Durham, NC, e membro, científico consultivo bordo, Lupus Research Institute; Joan Merrill, MD, diretor médico, Lupus Foundation of America, e presidente do programa, programa de pesquisa de farmacologia clínica, Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, 06 de abril de 2013, Arthritis Care & Research , on-line
HealthDay
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CRIANÇAS QUE VÊE MUITA TELEVISÃO SÃO MAIS OBESAS

Crianças que vêem muita televisão são mais obesas

Anúncios de televisão podem conduzir à
ingestão de mais alimentos, revela estudo da UC

2013-07-08
Obesidade pode afectar a saúde provocando diabetes, colesterol elevado, entre outras patologias normalmente associadas aos adultos.
Obesidade pode afectar a saúde provocandodiabetes, colesterol elevado, entre outras patologias normalmente associadas aos adultos.
A televisão tem maior impacto no excesso de peso e no aumento da tensão arterial do que computador e jogos electrónicos. Esta é uma das conclusões de um estudo empreendido pela Universidade de Coimbra (UC).

Cristina Padez, coordenadora da equipa de investigadores que empreendeu este estudo, explica que a televisão é mais nociva “pelo facto de as crianças estarem mais expostas a publicidade de produtos alimentares, induzindo-as à ingestão de comida normalmente pouco saudáveis”.

A especialista diz ainda que “a televisão é mais passiva. O computador e os jogos eletrónicos exigem mais concentração e interacção”.

O trabalho dos profissionais da UC pretendeu avaliar a alteração dos valores de obesidade infantil na população portuguesa, entre 2002 e 2009, e também e conhecer a associação entre a obesidade infantil e os comportamentos familiares, hábitos sedentários e o ambiente onde vivem.

No total, a pesquisa envolveu 17424 mil crianças, de jardins-de-infância e de escolas de várias regiões do país, com idades compreendidas entre os três e os 11 anos. Os familiares das crianças também foram ouvidos. Os inquéritos feitos versavam sobre hábitos alimentares, horas passadas a ver televisão, ao computador ou a jogar jogos eletrónicos e sobre o ambiente na área de residência.

Ouvidas crianças e familiares, os investigadores concluíram que a percentagem de crianças que passam mais de duas horas diárias em frente ao televisor, ultrapassando os limites considerados de referência (da Academia Americana de Pediatria), é de 28% nos meninos e 26% nas meninas. E no fim-de-semana, a percentagem dispara para 75%, os meninos e 74%, as meninas.

Cristina Padez defende ser “urgente corrigir este e outros hábitos errados para que não se perpetuem e tenham implicações sérias na idade adulta. Os hábitos criados na infância tendem a prolongar-se para a vida adulta. Nos adultos encontramos uma forte associação entre o tempo que eles vêem televisão e valores de obesidade, hipertensão arterial, diabetes tipo II, entre outros problemas”.

A investigadora transmite assim algumas recomendações como “evitar ter televisão no quarto e ultrapassar as duas horas de visionamento diárias, restringir o consumo de alimentos mais açucarados e com gorduras, ser mais activo, a mãe evitar aumentar muito o peso na gravidez e amamentar o máximo de tempo possível e ainda dormir mais horas, entre outras medidas”.

A obesidade infantil acarreta problemas como hipertensão, colesterol elevado, triglicérios (ocorrem em 60% das crianças obesas). Cerca de 40% destas crianças permanece obesa na vida adulta e, mesmo as crianças que normalizam o seu peso com o crescimento, o simples facto de terem sido obesas é um risco para o aparecimento de algumas doenças principalmente cardiovasculares na vida adulta.

O estudo da UC teve também em conta a relação entre excesso de peso e o ambiente em que as crianças se inserem, tendo em conta aspectos como o tipo de lojas, supermercados, zonas de lazer ao ar livre junto da residência das crianças, a segurança.

A coordenadora da pesquisa sublinha que “a segurança das zonas frequentadas pelas crianças junto à habitação e à escola pode ter influência no peso. Nas sociedades urbanas, por questões de segurança, as crianças têm poucas actividades ao ar livre. Ficam em casa, vêem mais televisão e maior é o risco de serem obesas”.

Uma última conclusão prende-se com o grau de instrução dos pais. Pode-se relacionar que “quanto menor é o grau de ensino, maior é o valor de obesidade”, conclui a docente da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra.

O estudo foi financiado pela Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT) e tem já seis artigos científicos publicados em jornais e revistas internacionais.