sexta-feira, 16 de agosto de 2013

ALERTA = PERDER UMA TATUAGEM E GANHAR UM TUMOR

Perder uma tatuagem, Ganhar um Tumor

Publicado em: 01 de agosto de 2013 | Atualizado em: 02 de agosto de 2013
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Uma consequência não intencional de remoção de tatuagem a laser em um homem de 29 anos foi um diagnóstico de melanoma maligno, de acordo com um relatório do caso alemão.
O paciente havia procurado tratamento a laser para uma tatuagem grande, multicolorido, mas se recusou a excisão inicial de um nevo localizados dentro da área pigmentada, relatou Christian Raulin, MD, PhD, e colegas de Laserklinik Karlsruhe, em Karlsruhe, Alemanha.
Os especialistas do laser tinha sido incapaz de avaliar plenamente o potencial de mudanças melanomatoso nos nevus clinicamente por causa da presença de pigmentos de tinta preta, explicaram online no JAMA Dermatologia .
Não foram observadas alterações significativas na dermoscopia, no entanto, assim que começou com o tratamento, utilizando um Q-switched Nd: YAG laser em comprimentos de onda de 532 nm para a tinta colorida e 1064 nm para pigmento preto, com níveis de energia de 1,5 J / cm 2e 7,1 J / cm 2 e mancha tamanhos, de 6 mm e 4 mm, respectivamente.
Devido ao tamanho da tatuagem - que se estende através da caixa e os dois braços - várias sessões foram necessários. Após 43 tratamentos, com a resposta diminuindo, a Q-switched laser alexandrita foi substituído com 4,8 J / cm 2 e um tamanho de ponto de 4 mm.
Ao longo de mais de 7 anos de tratamentos, a equipe do laser reiterou a sua recomendação de que os nevus ser removido e, finalmente, no final de 2009, depois de 47 sessões, os especialistas disseram que o paciente que não há mais tratamentos seria dado sem excisão.
Ele finalmente concordou, ea biópsia revelou um melanoma maligno superficial, Clark nível 2 e Breslow 0,45 milímetros de espessura.
O paciente não estava disposto a ter mais uma excisão para alcançar margens claras, mas ultra-som dos gânglios linfáticos e radiografias de tórax não encontrou nenhuma evidência de propagação.
"O número de tatuagens decorativos tem vindo a aumentar, assim como a demanda para a sua remoção por dispositivos a laser. Eventos traumáticos, tais como a radiação ultravioleta e ionizante, trauma mecânico, reações inflamatórias persistentes, e queima, foram discutidos como cofatores para neoplasia" escreveu Raulin e colegas.
Eles concluíram que, no futuro, iriam necessitar de excisão antes de iniciar a remoção de tatuagens a laser, observando que um problema adicional com uma lesão que pode ser melanoma poderia ser a contaminação de tinta de tecido linfonodo biopsiado.
Eles também citaram outros 16 casos na literatura de melanomas malignos em desenvolvimento no local de tatuagens.
Em uma série de 12 casos, o tratamento a laser de lesões pigmentadas levou a diagnósticos equivocados, atrasos no diagnóstico e tratamento, e três mortes . Os autores também sugerem que o tratamento com laser de nevos melanocíticos pode realmente induzir a transformação maligna.
Outro relatório observou que, potencialmente, compostos citotóxicos, tais como 9 fluorenone podem ser liberados a partir de tintas de tatuagem preta sobre a exposição à luz laser.
"Em geral, as tatuagens nunca deve ser colocado em lesões pigmentadas, se eles são, as tatuagens não devem ser tratados por laser," os autores do relatório do caso avisou.
Além disso, as avaliações dermoscópicas repetidos devem ser realizados ao longo do processo de remoção, notaram.
Os autores não relataram conflitos financeiros.

PSORÍASE AUMENTA RISCO DE OUTRAS DOENÇAS

Psoríase aumenta risco de outras doenças

Publicado em: 08 de agosto de 2013 | Atualizado em: 9 de agosto de 2013
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Pacientes com psoríase teve um aumento do risco de múltiplas comorbidades que afetam a maioria dos principais sistemas de órgãos, incluindo os pulmões, fígado, rins e sistema cardiovascular, um estudo transversal mostrou grande.
A magnitude de comorbidade variou de cerca de um aumento de 10% nas chances de doença pulmonar crônica, a uma duplicação das probabilidades de doenças reumatológicas, relatou Joel M. Gelfand, MD , da Universidade da Pensilvânia, na Filadélfia, e colegas.
A carga comorbidade aumentou significativamente com a gravidade da psoríase, eles escreveram online no JAMA Dermatologia .
"Os fardos de comorbidade médica geral e de comorbidades específicas aumentar com o aumento da severidade da doença entre os pacientes com psoríase", concluíram os autores."Os médicos devem estar cientes dessas associações em proporcionar atenção integral aos pacientes com psoríase, especialmente aqueles que apresentem doença mais grave."
Os resultados são consistentes com os relatados em locais incluindo a Academia Americana de Dermatologia , da Sociedade de Dermatologia Investigativa , e Associação Europeia de Dermatologia e Venereologia reuniões.
Gelfand e co-autores reconheceram um volume grande e crescente de literatura mostrando uma carga alta comorbidade entre pacientes com psoríase, particularmente doentes tratados com medicamentos sistêmicos ou fototerapia. No entanto, poucos estudos examinaram a relação entre a gravidade da psoríase e co-morbidades. Os poucos estudos que examinaram gravidade têm contado com medidas indiretas e imprecisa de comorbidade, observaram os autores.
Para avaliar a prevalência de comorbidade por gravidade da psoríase, os pesquisadores se baseou em um banco de dados de clínica geral que engloba 7,5 milhões de pacientes e 415 práticas em toda a Inglaterra. Eles pesquisaram os dados para adultos, com idades entre 25 e 64, cujos registros médicos apresentaram pelo menos um diagnóstico de psoríase relacionada com os dois anos anteriores.
Uma amostra idade representativa de pacientes que preenchiam os critérios iniciais foram avaliados mais por meio de questionários enviados aos seus clínicos gerais, que confirmaram o diagnóstico de psoríase e relatou a gravidade da doença, conforme determinado pela área de superfície do corpo afetada (BSA):
  • Leve: ≤ 2% BSA
  • Moderado: doença dispersado com 3% a 10% de envolvimento de BSA
  • Grave: doença extensa com> 10% BSA afetada
Carga da doença comorbidade foi determinada pelo índice de comorbidade de Charlson, que mede 17 principais comorbidades sistêmicas.
Os pacientes cujos questionários foram devolvidos e que tiveram registos médicos completos foram incluídos na análise. Cada paciente foi acompanhado com 10 pacientes similares sem história de psoríase. A população resultante composta 9.035 pacientes com psoríase e um grupo de 90.350 pacientes pareados por idade e prática de controle.
Com base nos critérios de BSA, 51,8% dos doentes com psoríase tinham doença ligeira, 35,8% tinham doença moderadamente severo, e 12,4% tinham doença grave. A média do escore Charlson aumentou com a gravidade da psoríase e foi significativamente maior ( P <0,05) para todos os níveis de gravidade em comparação com os pacientes sem psoríase: 0,375 contra 0,347 de leve, 0,398 contra 0,342 de moderado e 0.450 contra 0.348 para grave.
A análise mostrou que os pacientes com psoríase tinha aumentado significativamente as probabilidades para:
  • Doença pulmonar crônica: odds ratio 1,08 (IC 95% 1,02-1,15)
  • Diabetes: OR 1,22 (IC de 95% 1,11-1,35)
  • Diabetes com complicações sistêmicas: OR 1,34 (IC 95% 1,11-1,62)
  • Doença hepática ligeira: OR 1,41 (IC 95% 1,12-1,76)
  • Infarto do miocárdio: OR 1,34 (IC 95% 1,07-1,69)
  • Doença de úlcera péptica: OR, 1,27 (IC de 95% 1,03-1,58)
  • Doença vascular periférica: OR 1,38 (IC de 95% 1,07-1,77)
  • Doença renal: OR 1,28 (IC 95% 1,11-1,48)
  • Doenças reumatológicas: OR 2,04 (IC de 95% 1,71-2,42)
Análise de tendência revelou associação significativa ( P <0,05) entre a severidade da psoríase e cada uma das co-morbidades. Odds Prevalência rácios de comorbidade mostrou que as probabilidades de ter pelo menos uma condição comórbida de um paciente com o aumento da gravidade da psoríase, em comparação com o grupo de controlo nonpsoriasis: 1,11 OR para leve (IC de 95% 1,03-1,19), OR 1,15 para moderada (95% 1,05-1,25 IC), e OR 1,35 para grave (IC 1,16-1,56 95%).
Os autores alertaram que eles não avaliaram o "grau em que essas associações são devido principalmente a psoríase ou a fatores de confusão, tais como tabagismo, obesidade, ou tratamento. Portanto, nossos resultados devem ser considerados geradores de hipótese e necessitam de confirmação em estudos prospectivos. "
No entanto, os resultados acrescentam peso ao argumento de que os pacientes com psoríase requerem atenção integral, disse outro pesquisador dermatologia que relatou resultados similares aos de Gelfand e colegas.
"Pacientes com psoríase muitas vezes têm múltiplas comorbidades que precisam ser tratados", disse Wayne Gulliver, MD , da Memorial University of Newfoundland, em São João, disse MedPage Today . "No passado, os dermatologistas não reconhecer esta associação, mas agora se tornou um tema importante Em certo sentido, ele trouxe de volta dermatologia em medicina Estamos olhando para nossos pacientes, como ter mais do que apenas uma doença de pele..; eles têm uma doença inflamatória sistêmica. "
Estudos recentes têm produzido "bons indícios" de que o tratamento eficaz da psoríase pode reduzir a carga de comorbidade, em certa medida, os sintomas particularmente comuns e danos relacionados à artrite, acrescentou. Os dados também começaram a emergir a sugerir que o tratamento eficaz pode reduzir o risco de enfarte do miocárdio em pacientes com psoríase.
O estudo foi financiado pelo NIH, da Fundação Nacional de Psoríase e do American College of Rheumatology.
Gelfand divulgados relações com Abbott, Amgen, Celgene, Centocor, Merck, Novartis, Pfizer, e Genentech. Um ou mais co-autores divulgados relações com Centocor, Merck, Novartis e Pfizer.

MUITAS VEZES SE A PSORÍASE NÃO FOR TRATADA...

Dermatologia

Muitas vezes se a psoríase não for tratada...

Publicado em: 15 agosto, 2013 | Atualizado em: 16 de agosto de 2013
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Como muitos como 30% dos pacientes com psoríase grave não recebeu nenhum tratamento, e muitos outros receberam apenas a terapia tópica, uma série de pesquisas com pacientes mostrou.
Durante o período de estudo de 8 anos, até metade dos pacientes com psoríase leve - de acordo com o levantamento envolveu - não recebeu tratamento, como fizeram tantos como 36% das pessoas com doença moderadamente grave. Entre os pacientes tratados, até 21,5% das pessoas com doença grave e 30% dos pacientes com doença moderada recebeu apenas agentes tópicos.
Cerca de metade dos doentes com psoríase ou artrite psoriática, expressou sua insatisfação com o tratamento, abril Armstrong, MD , da University of California Davis, em Sacramento, e os co-autores relataram em linha no JAMA Dermatologia .
"Falta de tratamento e subtratamento de pacientes com psoríase e artrite psoriática continuam a ser um problema significativo em os EUA", concluíram os autores. "Apesar de várias modalidades de tratamento estão disponíveis para a psoríase e artrite psoriática, insatisfação generalizada tratamento existe."
"À medida que tratamentos eficazes são introduzidos para esta população de pacientes, são necessários esforços simultâneos na defesa e educação para garantir que estes medicamentos são acessíveis para aqueles com maior probabilidade de se beneficiar e que os pacientes são devidamente informados sobre os perfis de risco-benefício", acrescentou.
Coletadas de Psoríase Fundação Nacional (PFN) pesquisas com pacientes, os resultados suportam os de um estudo prévio de dados NPF derivados , mostrando uma taxa de não-tratamento de quase 40% entre os pacientes com psoríase moderada a grave, apesar da disponibilidade de tratamentos eficazes .
As pesquisas NPF incluir vários itens relacionados às perspectivas do paciente e os resultados relatados pelo paciente, incluindo a satisfação com o tratamento e motivos de insatisfação e para a descontinuação do tratamento. Poucos estudos na literatura psoríase têm examinado opiniões dos pacientes sobre o tratamento da psoríase e artrite psoriática, os autores observaram em sua introdução.
Dados NPF 2003-2011 fornecido Armstrong e seus colegas a oportunidade de examinar mais de perto as questões de subtratamento, tendências em uso de medicação psoríase e satisfação com o tratamento.
A análise compreendeu inquéritos concluídos de 5604 doentes com psoríase ou artrite psoriática. Períodos de pesquisa foram 2003 a 2005, 2006 a 2009, e 2011.
Tendências do tratamento foram avaliados por gravidade da doença: leve (<3% área de superfície corporal envolvimento), moderado (de 3% a 10%) e grave (> 10%). As pesquisas representou 1.286 pacientes com psoríase leve, 2.031 com psoríase moderada e 1894 com psoríase grave. A prevalência da artrite psoriática foi de 27,9%, 31,4% e 46,4% em toda a gama gravidade da psoríase.
A taxa de não-tratamento entre os pacientes com doença leve variou de 36,6% ao longo de 2006 a 2009, 49,2% em 2011. Falta de tratamento diminuiu ao longo do tempo em pacientes com psoríase moderada (de 35,5% para 23,6%) e com psoríase grave (29,7% para 9,4%).
O uso de agentes tópicos como monoterapia variou de 25,6% para 55,5% a 41,9% entre os três períodos de tempo para os pacientes com psoríase ligeira; 16.7% a 47% a 29,5% para a psoríase moderadamente grave, e de 10,2% no primeiro período de pesquisa para 21,5% em cada um dos dois últimos períodos em pacientes com psoríase grave.
Uso de fototerapia (UV-B) e tratamento com laser aumentou de 8,5% em 2003 para 33,2% em 2004, em seguida, diminuiu para uma média de 11,2% ao longo de 2005 a 2011.
Pacientes citou uma série de razões para receber apenas a terapia tópica. As três respostas mais comuns (que representam mais de 50% das respostas) foram "menos efeitos adversos", "A doença não é grave o suficiente para outros tipos de tratamentos" e "médico não irá prescrever quaisquer outros tratamentos."
Etanercept (Enbrel), que recebeu a aprovação da FDA para o tratamento da artrite psoriática em 2002, dois anos mais tarde tornou-se o primeiro agente biológico para ganhar a aprovação da FDA para o tratamento de psoríase moderada e grave. O uso de etanercept aumentou de 8% em 2003 para 24,5% em 2004 e atingiu o pico em 25,2% em 2005, antes de diminuir a taxa de 11,3% para 19,8% a partir de finais de 2005 a 2011.
O declínio no uso de etanercept correspondeu com a aprovação do FDA de adalimumabe (Humira) para a artrite psoriática em 2005 e para a psoríase em 2008. O uso de adalimumab aumentou de 8,7% em 2008 para 12,4% em 2011. Outros agentes biológicos subsequentemente aprovado para a psoríase e artrite psoriática tiveram taxas de utilização de menos do que 5%.
Insatisfação do tratamento foi predominante em toda a gama da gravidade da doença (~ 40% a> 50%). As razões mais comuns para a interrupção da terapia biológica foram a falta de eficácia, a perda de eficácia, efeitos adversos, complicações ou interações medicamentosas, ea falta de cobertura de seguro ou recursos financeiros para pagar.
Os autores reconheceram várias limitações do estudo, incluindo o viés de seleção entre os participantes da pesquisa ea falta de informações sobre mudanças na severidade da doença ao longo do tempo, o que poderia influenciar a satisfação do paciente com o tratamento.
Armstrong revelou relações com Abbott, Amgen, e Janssen.

FISIOTERAPIA PARA TRATAR ROMPIMENTO DO MENISCO COMPARÁVEL A CIRURGIA PARA MUITOS PACIENTES

Spotlight on Research 2013

Agosto 2013

Fisioterapia para tratar rompimento do menisco comparável à cirurgia para muitos pacientes

Muitas pessoas com osteoartrose do joelho (OA) e um rasgo meniscal pode ser capaz de evitar a cirurgia e conseguir alívio comparável de fisioterapia, de acordo com um estudo recente, multicêntrico financiado pelo Instituto Nacional de Artrite e Doenças Osteomusculares e de Pele do NIH, e publicado em o New England Journal of Medicine.
OA do joelho pode causar dor debilitante e significativamente a função limite, especialmente em adultos de meia-idade e mais velhos. Uma lágrima, uma meniscal condição na qual o disco em forma de C que amortece e apoia o joelho está danificado, ocorre com freqüência entre as pessoas com OA do joelho. Lesões meniscais mais mobilidade limite e pode ser muito doloroso. Os pacientes geralmente têm duas opções para meniscectomia parcial artroscópica tratamento que envolve a remoção cirúrgica da parte rasgada do menisco e estabilizá-la, ou fisioterapia. No entanto, nem sempre é claro qual o tratamento deve ser o primeiro curso de ação.
Ilustração anatômica mostrando partes do corpo que podem ser afetados pelo lúpus
Reproduzido com a permissão de Orthoinfo . © Academia Americana de Cirurgiões Ortopédicos. http://orthoinfo.aaos.org
No rasgo meniscal em Pesquisa Osteoartrite (meteoro) julgamento, pesquisadores da Brigham e do Hospital da Mulher em Boston e em outros seis centros clínicos em todo o país, em comparação com a cirurgia fisioterapia para determinar se um ciclo de tratamento levou a melhores resultados sobre o outro. Eles recrutaram 351 homens e mulheres com idades 45 e mais velhos que tiveram leve a moderada OA do joelho e ruptura meniscal. Metade dos pacientes foram aleatoriamente designados para receber meniscectomia parcial artroscópica com fisioterapia pós-operatória, ea outra metade foram designados para receber fisioterapia sozinho. Pacientes designados para fisioterapia tinha a opção de passar por uma cirurgia no final do julgamento, se quisessem. Os pesquisadores avaliaram o progresso de cada paciente em um ano, acompanhando a melhoria do estado funcional e os níveis de dor em seis meses e aos 12 meses.
Após seis meses, ambos os grupos apresentaram melhora semelhante e substancial nos níveis de função e dor. No entanto, 30 por cento dos pacientes do grupo de fisioterapia sozinha eleito se submeter à cirurgia dentro de seis meses de inscrição no estudo, pois seus sintomas não estavam melhorando ou foram piorando. As pessoas que permaneceram no grupo de fisioterapia até o final do período de 12 meses continuou a mostrar melhorias que eram equivalentes aos que tiveram a cirurgia.
"Estes resultados devem ajudar os médicos a orientar e pacientes ao decidir como gerir meniscais lágrimas e OA do joelho", disse o investigador principal e autor Jeffrey N. Katz, MD, do Hospital Brigham and Women e Harvard Medical School. "É reconfortante saber que a terapia física para o controle da doença é uma opção válida para as pessoas que queiram evitar a cirurgia. Mas, fisioterapia não vai ajudar todos os pacientes, e para aqueles que não melhoram com ele, a cirurgia continua a ser um eficaz opção. "
É incerto se aqueles que se submetem à cirurgia para um rasgo meniscal estão em maior risco de progressão da OA do joelho subjacente comparação com aqueles que só recebem fisioterapia. Os pesquisadores planejam monitorar participantes meteoro ao longo de cinco anos para determinar se os resultados a longo prazo são diferentes entre os dois grupos.
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Katz JN, Brophy RH, Chaisson CE, de Chaves L, Cole BJ, Dahm DL, Donnell-Fink LA, Guermazi A, Haas AK, Jones MH, Levy BA, Mandl LA, Martin SD, Marx RG, Miniaci A, Matava MJ , Palmisano J, Reinke EK, Richardson BE, BN Roma, Safran-Norton CE, Skoniecki DJ, Salomão DH, Smith MV, Spindler KP, Stuart MJ, Wright J, Wright RW, Losina E. Cirurgia contra Fisioterapia para um rasgo meniscal e osteoartrite. N Engl J Med. 2013 02 de maio, 368 (18) :1675-84. PMID: 23506518. NCT00597012
A missão dos NIAMS, uma parte do Departamento de Saúde e Serviços Humanos "National Institutes of Health dos EUA, é apoiar a investigação sobre as causas, tratamento e prevenção da artrite e doenças osteomusculares e de pele, a formação de cientistas e clínicos básicos para realizar esta pesquisa, ea divulgação de informações sobre o progresso da pesquisa nestas doenças. Para mais informações sobre os NIAMS, ligue para a central de informações pelo (301) 495-4484 ou (877) 22-NIAMS (chamada gratuita) ou visite o site da NIAMS em http://www.niams.nih.gov .

OSTEOARTRITE/ DOR CRÔNICA DO PARCEIRO PODE INTERFERIR COM O SEU SONO

Dor Crônica do parceiro pode interferir com o seu sono

Estudo analisou casais em que um dos membros tinham osteoartrite do joelho
Por Robert Preidt
Quinta-feira, 15 de agosto, 2013
Image notícia HealthDay
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Quinta-feira, 15 ago (HealthDay News) - Se o seu parceiro sofre dor crônica de osteoartrite do joelho, o seu sono e humor podem sofrer, bem como, de acordo com um novo estudo.
O estudo incluiu 145 casais em que um parceiro tinha osteoartrite do joelho que causou a dor moderada a intensa. Os participantes registraram seus níveis de dor, qualidade do sono e os níveis de se sentir descansado e revigorado pela manhã mais de 22 noites consecutivas.
Quando os pacientes relataram níveis mais elevados de dor no joelho no final do dia, seus cônjuges dormido mal naquela noite e me senti menos refrescado pela manhã. Os esposos que acordou com sintomas de depressão e mau humor eram mais propensos a ter má qualidade do sono e dormir menos refrescante.
Casais com os laços matrimoniais mais íntimos tiveram a mais forte associação entre os níveis de dor dos pacientes ea capacidade do cônjuge para ter uma boa noite de sono, de acordo com o estudo publicado na edição de setembro da revista Dor .
"O sono é um comportamento crítico de saúde, e indivíduos cujo sono é afetada pela dor do seu parceiro estão em risco de problemas físicos e psiquiátricos", o investigador Lynn Martire, da Penn State University, disse em um comunicado à imprensa do jornal. "Os cônjuges cujo sono é comprometido também podem ser menos capazes de responder empaticamente aos sintomas dos doentes e precisam de apoio."
Muitos pacientes com dor no joelho têm problemas ficar confortável na cama e ficar dormindo, e sua inquietação pode perturbar o sono do seu parceiro, explicaram os pesquisadores.
"Sono comprometida causada pela exposição a um ente querido está sofrendo pode ser um caminho para o aumento do risco dos cuidadores do cônjuge para problemas de saúde, incluindo doenças cardiovasculares", disse Martire.
"Nossas descobertas sugerem que a avaliação da medida em que os parceiros estão intimamente envolvidos nas vidas uns dos outros ajudaria a identificar os cônjuges que estão especialmente em risco de ser afetada pelos sintomas do paciente e na necessidade de estratégias para a manutenção de sua própria saúde e bem-estar", acrescentou.
FONTE: Dor , comunicado à imprensa, agosto 15, 2013
HealthDay
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ESCOLAS MUNICIPAIS EXPÕEM MAQUETES SOBRE O CICLO DO SANEAMENTO BÁSICO

Repiblicação do Blog Trata Brasil

Escolas municipais expõem maquetes sobre o ciclo do saneamento básico

Desde o início de julho, os alunos do 4º ano do Ensino Fundamental de todas as escolas da rede municipal de ensino estão aprendendo a evitar o desperdício de água de uma forma bastante divertida.
Trata-se de uma parceria entre a Prefeitura de Itatiba, por meio da Secretaria da Educação, e a Sabesp – Companhia de Saneamento Básico do Estado de São Paulo, que propõe a construção de uma maquete do ciclo de saneamento básico – tratamento de água, abastecimento, coleta e tratamento dos esgotos. “A parceria entre a Prefeitura e a Sabesp é muito importante para que programas de conscientização sejam alinhados com atividades escolares, e dessa maneira os alunos aprendem sobre o funcionamento do sistema de saneamento ao mesmo tempo em que evitam o desperdício de água”, comentou o Prefeito João Fattori.
Para que as crianças confeccionassem as maquetes, a Sabesp fez a doação de 1,5 mil cartilhas educativas para a Secretaria Municipal da Educação, intituladas ‘Maquete do ciclo de Saneamento Básico com materiais recicláveis’, que foram distribuídas para as escolas da rede pública. O material contém o passo a passo da montagem da maquete, com o objetivo de enriquecer o conteúdo das disciplinas de Língua Portuguesa, Matemática e Ciências.
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As escolas têm prazo até setembro para o término das maquetes, que ficarão em exposição para a visitação dos pais e dos alunos dos outros anos. Na Emeb ‘Cel. Júlio César’, os alunos confeccionaram 24 maquetes com o auxílio dos pais em suas casas e levaram para a escola, onde já estão em exposição no pátio central. Os alunos do ‘Júlio César’ estão sendo preparados para explicarem aos colegas do 3º ano o que a maquete representa.
Fonte: PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE ITATIBA