terça-feira, 3 de junho de 2014

VITAMINA D PODE TRATAR OU PREVENIR A ALERGIA AO MOFO COMUM

A vitamina D pode tratar ou prevenir a alergia ao mofo comum

Data:
18 de agosto de 2010
Fonte:
Louisiana State University Health Sciences Center
Resumo:
A vitamina D pode ser um agente terapêutico eficaz para tratar ou prevenir a alergia a um molde comum que pode complicar a asma e frequentemente ocorre em pacientes com fibrose cística.

A pesquisa conduzida pelo Dr. Jay Kolls, Professor e Presidente da Genética na LSU Health Sciences Center New Orleans, e colegas, descobriu que a vitamina D pode ser um agente terapêutico eficaz para tratar ou prevenir a alergia a um molde comum que pode complicar a asma ea freqüência afeta pacientes com Fibrose Cística.
O trabalho está programado para ser publicado on-line 16 de agosto, 2010, à frente da edição impressa da edição de setembro 2010 Journal of Clinical Investigation .
O molde ambiental, Aspergillus fumigatus, é um dos organismos fúngicos mais prevalentes inalados pelas pessoas. Na grande maioria, ele não está associado com a doença. No entanto, em pacientes asmáticos e em pacientes com fibrose cística (FC), pode causar sintomas alérgicos significativas. Até 15% dos pacientes com FC desenvolver uma reacção alérgica grave chamada aspergilose broncopulmonar alérgica (ABPA). Uma vez que o molde é tão comum, os pesquisadores queriam para identificar os fatores que determinam por que apenas um subconjunto dos pacientes desenvolvem a alergia e quais os fatores que regulam a tolerância ou sensibilização para o molde, resultando no desenvolvimento de ABPA. Para obter insights, o grupo estudaram dois grupos de pacientes com FC. Ambos os grupos foram colonizados por A. fumigatus, mas apenas um tinha ABPA.
Os pesquisadores se concentraram em células Th2-os mensageiros hormonais de células T-helper que produzem uma resposta alérgica. Eles descobriram que uma proteína chamada OX40L foi crítico na condução de respostas de Th2 para o A. fumigatus nas células T CD4 + isoladas a partir de pacientes com ABPA e que este grupo tinha muito maiores respostas Th2 ao A. fumigatus. As células T CD4 + a partir do grupo de pacientes que não tinham a ABPA tiveram níveis mais elevados de proteínas, FoxP3 e TGF-ß, crítica para o desenvolvimento de tolerância ao alérgeno.Os pesquisadores descobriram que a reatividade Th2 elevada no grupo ABPA correlacionada com um nível de sangue média mais baixa de vitamina D.
"Descobrimos que a adição de vitamina D não só reduziu substancialmente a produção da proteína dirigir uma resposta alérgica, mas também o aumento da produção das proteínas que promovem a tolerância", observa Dr. Jay Kolls, Professor e Presidente da Genética na LSU Health Sciences Center New Orleans.
De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde, a fibrose cística (FC) é a doença genética mais comum, fatal nos Estados Unidos. Cerca de 30.000 pessoas nos Estados Unidos têm a doença. CF faz com que o corpo a produzir muco espesso, viscoso que obstrui os pulmões, leva à infecção, e bloqueia o pâncreas, o que impede as enzimas digestivas de alcançar o intestino delgado, onde eles são necessários, a fim de digerir os alimentos. Estima-se que cerca de 70.000 pessoas em todo o mundo têm a doença.
Pesquisas recentes sugerem que baixos níveis de vitamina D pode contribuir para a doença cardíaca, um maior risco de diabetes, certos tipos de câncer e depressão, bem como a asma, resfriados e outras doenças respiratórias.
"Nosso estudo fornece mais uma evidência de que a vitamina D parece estar amplamente associado com a saúde humana", observa Dr. Jay Kolls, Professor e Presidente da Genética na LSU Health Sciences Center New Orleans. "O próximo passo em nossa pesquisa é a realização de um ensaio clínico para ver se a vitamina D pode ser usado para tratar ou prevenir essa complicação de asma e fibrose cística."
Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Louisiana State University Health Sciences Center . Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.
Jornal de referência :
  1. James L. Kreindler, Chad Steele, Nikki Nguyen, Yvonne R. Chan, Joseph M. Pilewski, John F. Alcorn, Yatin M. Vyas, Shean J. Aujla, Peter Finelli, Megan Blanchard, Steven F. Zeigler, Alison Logar, . Elizabeth Hartigan, Marcia Kurs-Lasky, Howard Rockette, Anuradha Ray, Jay K. Kolls vitamina D 3 atenua respostas Th2 para Aspergillus fumigatus montado por CD4 + células T de pacientes com fibrose cística com aspergilose broncopulmonar alérgica .Journal of Clinical Investigation , 2010; DOI: 10.1172/JCI42388
Cite esta página :
Ciências da Saúde da Universidade Estadual de Louisiana Centro. "A vitamina D pode tratar ou prevenir a alergia ao mofo comum." ScienceDaily. ScienceDaily, 18 de agosto de 2010. <www.sciencedaily.com/releases/2010/08/100816122122.htm>.
Postado por às Nenhum comentário:

segunda-feira, 2 de junho de 2014

ESTUDO DE EXERCÍCIO DE VIBRAÇÃO PROPORCIONA ALGUM ALIVIO PARA A FIBROMIALGIA

Estudo de exercício de vibração encontra algum alívio para a fibromialgia

Data:
29 maio de 2014
Fonte:
Universidade de Indiana
Resumo:
De corpo inteiro vibração exercício pode reduzir sintomas de dor e melhorar os aspectos de qualidade de vida em indivíduos com diagnóstico de fibromialgia, mostra a pesquisa. De corpo inteiro vibração exercício envolve em pé, sentado ou deitado em uma máquina com uma plataforma vibratória que faz com que os músculos para contrair e relaxar como a máquina vibra. As máquinas são usadas principalmente por pesquisadores, mas começaram a aparecer nos centros de fitness e são vendidos comercialmente.
Um estudo piloto por pesquisadores da Universidade de Indiana descobriu que o exercício de vibração de corpo inteiro pode reduzir os sintomas de dor e melhorar os aspectos de qualidade de vida em indivíduos com diagnóstico de fibromialgia.
"Nossos resultados são promissores, mas não é totalmente claro se essas melhorias foram o resultado de vibração adicionado ou apenas os efeitos de ser mais ativo", disse o autor Tony Kaleth, professor adjunto na Escola de Educação Física e Gestão de Turismo em Indiana University-Purdue University Indianapolis.
"Efeitos da vibração de corpo inteiro exercício na função física e gravidade da dor em pacientes com fibromialgia" foi discutido na quinta-feira durante a sessão de populações clínicas no American College of Sports Medicine reunião anual em Orlando, Flórida
A participação regular de exercício é uma das terapias mais conhecidas para pacientes com fibromialgia, uma desordem caracterizada por dor músculo-esquelética generalizada e fadiga. Muitos pacientes, no entanto, são avessos a participar por medo da dor que podem ser associados com o aumento da atividade física. Como resultado, disse Kaleth, muitos pacientes continuam a espiral descendente, agravando um estilo de vida sedentário que muitas vezes leva a um agravamento dos sintomas.
"Com o tempo, isso pode levar ao ganho de peso adicional, bem como acompanhar as condições de saúde crônicas associadas à obesidade, como pressão arterial elevada e diabetes tipo 2", disse ele.
De corpo inteiro vibração exercício envolve em pé, sentado ou deitado em uma máquina com uma plataforma vibratória que faz com que os músculos para contrair e relaxar como a máquina vibra. As máquinas são usadas principalmente por pesquisadores, mas começaram a aparecer nos centros de fitness e são vendidos comercialmente.
"O treino de vibração é cada vez mais estudada em populações clínicas como um potencial modo terapêutico do exercício físico", disse Kaleth. "Embora os resultados sejam em grande parte equivocada e na necessidade de um estudo mais aprofundado, estudos têm relatado melhorias na força, espasticidade muscular e dor em algumas populações."
Fibromialgia, que não tem cura, é diagnosticado principalmente em mulheres e pode também envolver dificuldades com o sono, memória e humor. A doença afeta cerca de 1-3 por cento da população.
Notícia:
A história acima é baseada em materiais fornecidos pela Universidade de Indiana .Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.
Cite esta página :
Universidade de Indiana. "Estudo de exercício de vibração encontra algum alívio para a fibromialgia." ScienceDaily. ScienceDaily, 29 de maio de 2014. <www.sciencedaily.com/releases/2014/05/140529154009.htm>.
Postado por às Nenhum comentário:

EMBREL FACILITA EM CASOS DE ESPONDILITE, DOR ESPINHAL

Enbrel Facilita Nonradiographic Spinal Dor

Publicado em: 31 de maio de 2014
Por  Nancy Walsh , Terceira escritor pessoal, MedPage Today
Avaliado por  F. Perry Wilson, MD, MSCE ; Instructor of Medicine, Perelman School of Medicine da University of Pennsylvania
salvar
|
A
A
Os pacientes com espondiloartrite axial primeiros que ainda não tinham desenvolvido sacroileíte visíveis nos raios-X, no entanto, beneficiaram de tratamento com etanercept (Enbrel), uma fase IIIb ensaio clínico encontrado.
Após 3 meses de tratamento, 32% dos pacientes randomizados para receber etanercept experimentaram uma melhoria de 40% em comparação com 16% daqueles que receberam placebo ( P = 0,006), de acordo com Maxime Dougados, MD, da Universidade de Paris Descartes, e colegas.
E, a segunda semana de tratamento, a melhora de 40% já havia sido alcançado em 15,2% dos pacientes no grupo de tratamento ativo versus 3,8% daqueles no grupo placebo ( P <0,01), os pesquisadores relataram em linha no Arthritis and Rheumatology.
Nos últimos anos, a Avaliação de Espondiloartrites (ASAS) Sociedade Internacional reconheceu que o grupo de pacientes que não cumprem os critérios para a espondilite anquilosante - em que eles não têm evidência radiográfica de sacroileíte - tem uma carga considerável de doenças e função seriamente prejudicada.
Esses pacientes, agora classificados como tendo nonradiographic espondiloartrite axial, ou tem sinais de inflamação detectados na ressonância magnética ou são HLA-B27 positivo e ter pelo menos duas manifestações clínicas da doença da coluna vertebral.
Alguns estudos sugeriram que a do factor de necrose tumoral (TNF)-a inibição terapias podem ser úteis para estes pacientes nonradiographic , como foi demonstrado para a espondilite anquilosante estabelecida, mas grandes estudos clínicos controlados por placebo, têm faltado.
Portanto, Dougados e colegas inscritos 215 pacientes que tiveram a doença ativa e dor nas costas crônica, que não tinha resolvido durante o tratamento com duas ou mais drogas anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs).
O tratamento consistiu de 50 mg por semana de etanercept administrado por via subcutânea, ou placebo, mais fundo estáveis ​​AINEs.
Média de idade dos pacientes foi de 32, sendo a maioria homens brancos. A duração da doença é de cerca de 2,5 anos, e aproximadamente 70% eram HLA-B27 positivo.
A atividade da doença no início do estudo foi de moderado a alto. O escore médio de Espondilite Anquilosante Disease Activity tinha 3 anos, e média de Bath Espondilite Anquilosante Índice de atividade da doença (BASDAI) foi de 6 em uma escala de 10 cm.
Comprometimento funcional como avaliado no Índice Funcional Bath Espondilite Anquilosante também foi "substancial", com escores médios de cerca de 4 em cada 10.
Melhorias aos 3 meses foram vistos em vários instrumentos de avaliação da doença, incluindo escores médios de dor nas costas totais, que diminuiu 2 cm na escala de 10 cm no grupo etanercept e de 1,1 cm no grupo placebo ( P = 0,006), e do nível de rigidez matinal, que diminuiu em 2,3 cm de o grupo etanercept e 1,4 cm no grupo de placebo ( P = 0,0134).
Os níveis do marcador de proteína C-reactiva inflamatória (PCR) diminuiu em média de 3 mg / L no grupo etanercept, mas apenas 0,1 mg / L no grupo de placebo ( P = 0,004).
Pontuações de ressonância magnética para as articulações sacroilíacas diminuiu uma média de 3,8 pontos no grupo etanercept em comparação com 0,8 pontos no grupo placebo ( P<0,001), enquanto a ressonância magnética da coluna vertebral pontuações diminuíram 2,1 e 1,2 pontos nos dois grupos, respectivamente ( P = 0,041 ).
Após 12 semanas, todos os pacientes receberam aberto etanercept, e na semana 24, ASAS 40% a resposta foi de 44% daqueles que tinham sido sobre o etanercept em toda e em 52% daqueles inicialmente com placebo.
Nesse ponto do tempo, a pontuação BASDAI havia diminuído em média 2,9 centímetros entre os pacientes que receberam etanercept desde início do estudo, e de 3,3 cm para aqueles que mudaram de placebo.
"A resposta acelerado observado no grupo de placebo / etanercept de semanas 12-24 maio ser um efeito do desenho aberto", os investigadores observaram.
O nível de PCR em dois grupos diminuiu de 4,6 mg / L por semana 24.
Mais pacientes que sofreram aumentos CRP no início do estudo mostrou boas respostas ao tratamento, o que sugere que esta "medida objetiva de inflamação" pode ser "uma ferramenta útil para prever respostas a agentes anti-TNF na prática clínica", Dougados e colegas escreveram.
Durante as 12 semanas da fase duplo-cego do estudo, os eventos adversos foram relatados por 57% dos pacientes em etanercept e 45% daqueles que receberam placebo. Durante a fase de rótulo aberto, de 34% e 50% do etanercept / etanercept e pacientes tratados com placebo / etanercept experimentado qualquer evento adverso.
Eventos adversos graves foram observadas em dois pacientes em ambos os grupos durante as primeiras 12 semanas, e em apenas um paciente placebo / etanercept nas subseqüentes 12 semanas.
Apenas uma infecção grave ocorrido; este foi durante a fase cega, em um paciente com placebo.
"Pouco ou nenhum plateauing notável efeito" foi observado durante o estudo, até agora, de acordo com os investigadores. Os pacientes continuarão a ser seguido no tratamento aberto para um total de 2 anos.
Por causa dos benefícios "rápido e sustentado" observados neste estudo, "início precoce do tratamento etanercept em pacientes com espondiloartrite axial nonradiographic ativo para controlar mandados de inflamação consideração", concluíram.
Limitações incluiu a fase controlada por placebo curto do julgamento e exclusão de pacientes com duração da doença no início do estudo.
O estudo foi patrocinado pela Pfizer.
Dougados e co-autores divulgados relacionamentos relevantes com Pfizer e várias outras empresas, incluindo AbbVie, Celgene, GlaxoSmithKline, Merck, Schering Plough, Bristol-Myers Squibb, e Janssen.
0
Comentário
Postado por às Nenhum comentário:

sexta-feira, 30 de maio de 2014

TESTE DE OSTEOPOROSE PARA RESIDENTES EM CASAS DE REPOUSO OCORRE COM BAIXA FREGUENCIA, APESAR DA ELEVADA PREVALÊNCIA

Teste de osteoporose para residentes em casas de repouso ocorre com pouca freqüência, apesar da elevada prevalência


16 de maio de 2014
Por Ed Susman
ORLANDO, Fla - 16 de maio de 2014 - Apesar de uma incidência relativamente alta de osteoporose entre os pacientes em instalações de cuidados a longo prazo, dificilmente qualquer pacientes são selecionados para a condição que pode levar a ossos quebrados e uma qualidade de vida devastador, de acordo com um estudo apresentado em 15 de maio de 2014 Reunião Anual da American Geriatrics Society (AGS).
"Em nossa pesquisa de Louisiana lares de idosos, apenas 2 dos pacientes diagnosticados com osteoporose na verdade tinha DEXA (Dual energia raios-X Absorptiometry) scans realizados", disse Erwin Aguilar, PharmD, Louisiana State University Health Sciences Center, em Nova Orleans, Louisiana.
Dr. Aguilar também observou que há scans DEXA foram realizadas em 614 outros pacientes que estavam amamentando residentes do lar, mas não tinham sido diagnosticadas com osteoporose. Seu estudo determinou que 17,7% dos pacientes no estudo envolvendo Louisiana lares tinham osteoporose.
"O que observamos neste estudo é uma taxa de prevalência maior de osteoporose que foi relatado anteriormente (6,2% para 12,5%) em residentes de asilos de idosos", disse ele. "Acho que os resultados aqui na Louisiana seria semelhante a outros estados."
"O teste Osteoporose com DEXA deve ser realizada em cada novo residente para serviços de cuidados de longo prazo", disse ele, sugerindo que o custo do teste seria compensado pelo tratamento da osteoporose nestes pacientes e prevenção de fraturas.
"Se pudéssemos evitar fraturas nessas pessoas que poderiam salvar os zilhões sistema de saúde e nós podemos impedir que os pacientes um sucesso devastador para a sua qualidade de vida", disse Aguilar. "A fratura de quadril em um paciente de 80 anos de idade, é um desastre, especialmente se nós poderíamos ter evitado com o tratamento."
Para o estudo, os pesquisadores revisaram prontuários de pacientes em 11 instalações de cuidados de longo prazo durante Abril de 2012 a agosto de 2013. Os pesquisadores incluíram indivíduos que haviam residido continuamente em uma instalação de cuidados de longa duração, pelo menos, 3 meses. A idade média da população de pacientes foi de 76,3 anos, mas aqueles com diagnóstico de osteoporose eram mais velhos (idade, 82,1 anos) do que aqueles que não estão diagnosticados com osteoporose (75 anos).
"Apesar da evidência epidemiológica para a presença de osteoporose em pacientes de unidades de cuidados de longa duração, o rastreio de osteoporose foi realizado raramente nestes lares", disse Aguilar.
O financiamento para este estudo foi fornecido pela Amgen Inc.
[Apresentação do título: Prevalência de osteoporose diagnosticada em Nursing Home Residents em Louisiana. Resumo D58]
Postado por às Nenhum comentário:

CLORTALIDONA, HIDROCLOROTIAZIDA ASSOCIADOS A UMA BAIXA INCIDÊNCIA DE GOTA

Clortalidona, hidroclorotiazida associados a uma , baixa incidência de gota

Maio 19, 2014
Por Maggie Schwarz
NEW YORK - 19 de maio de 2014 - Os pacientes prescritos doses típicas de clortalidona para hipertensão têm um risco semelhante de desenvolvimento de novos casos de gota em comparação com pacientes prescritos doses semelhantes de hidroclorotiazida, de acordo com um estudo apresentado em 17 de maio na Sociedade Americana of Hypertension (ASH) 29 Reunião Científica Anual e Exposição.
Liza Wilson, PharmD, Universidade do Colorado Skaggs Escola de Farmácia, Aurora, Colorado, e colegas usaram o banco de dados PharMetrics Integrado para conduzir uma análise retrospectiva de pacientes com idade entre 18 a 89 anos com hipertensão que foram prescritos hidroclorotiazida ou clortalidona.
Pacientes clortalidona prescrito (n = 1.011) foram pareados 1:2 com pacientes hidroclorotiazida prescrito (n = 2.022), com base na idade, sexo e índice de condição crônica.
Os pacientes que tinham diagnóstico prévio de gota ou condições que aumentam o ácido úrico foram excluídos, assim como os doentes que mudaram entre hidroclorotiazida e clortalidona.
Os desfechos primários de gota de início recente, o número de dias em terapia até a ocorrência de novos casos de gota, e dose média de drogas.
Novos casos de gota ocorreu em 1,68% (n = 17) dos doentes no grupo de clorotalidona e de 1,29% (n = 26) dos doentes no grupo de hidroclorotiazida ( P = 0,27). O número de dias para a primeira ocorrência de gota era 183,6 e 152,7, respectivamente ( P = 0,39).
A dose média diária da primeira prescrição foi de 22,7 mg para o grupo de clortalidona e 24,3 mg para o grupo de hidroclorotiazida, e a dose média de ambos clortalidona e hidroclorotiazida foi 25mg na altura da gota de início recente
"Estes resultados suportam mais amplo uso de clortalidona para tratamento da hipertensão", concluíram os autores.
[Apresentação do título: Comparação de desencadeamento Gout incidência em adultos prescritos Hidroclorotiazida contra Chlorthalidone.Resumo 2014-A-148-ASHT]
Postado por às Nenhum comentário:

ESTUDO QUESTIONA BENEFÍCIOS DE FISIOTERAPIA PARA OSTEOARTRITE

Estudo questiona benefícios de Fisioterapia para Hip Osteoartrite

20 de maio de 2014
CHICAGO - 20 de maio de 2014 - Entre os adultos com osteoartrite do quadril doloroso, fisioterapia não resultou em maior melhora na dor ou função em comparação com um tratamento placebo, mas foi associado a efeitos adversos relativamente freqüentes, mas suaves, levantando questões sobre o seu valor para estes pacientes, de acordo com um estudo publicado em 21 de maio questão da JAMA.
As diretrizes clínicas recomendar fisioterapia como tratamento para osteoartrite do quadril; no entanto, os custos são significativos e evidências sobre a sua eficácia é inconclusiva, segundo Kim L. Bennell, PhD, da Universidade de Melbourne, na Austrália, e colegas.
Para o estudo, os pesquisadores randomizados pacientes com osteoartrite do quadril para participar de 10 sessões de um ou outro tratamento ativo (n = 49; educação e aconselhamento, terapia manual, exercícios em casa, e andando ajuda incluído, se for o caso) ou simulada tratamento (n = 53; incluído ecografia inactiva e gel inerte). Durante 24 semanas após o tratamento, o grupo continuou ativo de exercícios em casa sem supervisão, enquanto o gel auto-aplicável grupo sham 3 vezes por semana.
Os pesquisadores descobriram que, nas semanas 13 e 36, o tratamento ativo não confere benefícios adicionais sobre o tratamento placebo em medidas de dor e função física, que foram melhorados em ambos os grupos. O grupo de tratamento relataram um número significativamente maior de eventos adversos, embora estes foram relativamente leves na natureza.
"Estes resultados questionam os benefícios de tal programa de fisioterapia para esta população de pacientes", concluíram os autores.
FONTE: JAMA
Postado por às Nenhum comentário:

CURIOSIDADE SOBRE MENISCO = LÁGRIMA MENISCO- PÓS TRATAMENTO

Lágrimas menisco - pós-tratamento

O menisco é uma peça em forma de c de cartilagem em seu joelho. Você tem duas em cada joelho.
  • Cartilagem do menisco é um tecido resistente, mas flexível, que actua como uma almofada entre as extremidades dos ossos da articulação.
  • Lágrimas menisco referem às lágrimas nesta cartilagem de absorção de choque do joelho.

Mais sobre sua lesão

O menisco forma um amortecedor entre os ossos em seu joelho para proteger a articulação. O menisco:
  • Age como um amortecedor
  • Ajuda a lubrificar a articulação do joelho
  • Pode rasgar e limitar sua capacidade de flexionar e estender o joelho
Uma lágrima menisco pode ocorrer se você:
  • Torcer ou excesso de flexionar o joelho
  • Parar rapidamente mover-se e mudar de direção durante a execução, o desembarque de um salto, ou transformar
  • Ajoelhar-se
  • Algo Agache-se baixa e carga pesada
  • Seja bateu em seu joelho, por exemplo, durante um jogo de futebol tackle
Conforme você envelhece, seus idades menisco também, e ele pode se tornar mais fácil de ferir.

O que esperar

Você pode sentir um "pop" quando ocorre uma lesão no menisco. Você também pode ter:
  • Dor no joelho dentro da articulação, o que piora com pressão suave para a articulação
  • Joelho inchaço que ocorre no dia seguinte após a lesão ou após as atividades
  • Joelho dores articulares ao caminhar
  • Bloquear ou captura de seu joelho
  • Dificuldade de cócoras
Depois de examiná-lo, o médico pode mandá-lo para ter uma ressonância magnética . Você também pode ter um raio-X para ver se há algum dano aos ossos ou artrite em seu joelho.
Se você tiver uma lágrima menisco, você pode precisar de:
  • Muletas para andar até que o inchaço e dor ficar melhor
  • Uma cinta para apoiar e estabilizar o joelho
  • A fisioterapia para ajudar a melhorar a mobilidade articular e força nas pernas
  • A cirurgia para reparar ou remover o menisco rasgado
O tratamento pode depender da sua idade, nível de atividade, e onde a ruptura ocorre. Para lágrimas suaves, você pode ser capaz de tratar a lesão com repouso e auto-cuidado.
Para outros tipos de lágrimas, ou se você é mais jovem em idade, você pode precisar de artroscopia de joelho (cirurgia) para reparar o menisco. Neste tipo de cirurgia, pequenos cortes são feitos para o joelho. Uma pequena câmera e pequenos instrumentos cirúrgicos são inseridos para reparar o rasgo.

Auto-cuidado em casa

Siga RICE para ajudar a reduzir a dor e inchaço:
  • Descanse sua perna. Evite colocar peso sobre ele.
  • Congele o joelho durante 20 minutos a uma hora, de 3 a 4 vezes por dia.
  • Comprimir a área por envolvê-lo com uma bandagem elástica ou envoltório de compressão.
  • Eleve a perna, elevando-o acima do nível do seu coração.
Você pode usar o ibuprofeno (Advil, Motrin) ou naproxeno (Aleve, Naprosyn) para reduzir a dor e inchaço. O acetaminofeno (Tylenol) ajuda com a dor, mas não com o inchaço. Você pode comprar estes medicamentos para a dor na loja.
  • Converse com seu médico antes de usar estes medicamentos, se você tiver uma doença cardíaca, pressão arterial alta, doença renal, ou já teve úlceras do estômago ou hemorragia interna no passado.
  • Não tome mais do que a quantidade recomendada na embalagem ou pelo seu médico.

Atividade

Você não deve colocar todo o seu peso sobre a perna se dói ou se o seu médico lhe disser que não. Descanso e auto-cuidado pode ser o suficiente para permitir que a lágrima de curar. Você pode precisar usar muletas.
Depois disso, você vai aprender exercícios para fazer os músculos, ligamentos e tendões em torno de seu joelho mais forte e mais flexível.
Se você tem uma cirurgia para reparar o menisco, você pode precisar de fisioterapia para recuperar o pleno uso do seu joelho. A recuperação pode demorar algumas semanas a alguns meses. Mas você deve ser capaz de fazer as mesmas atividades que você fez antes.

Quando ligar para o médico

Chame o seu médico se:
  • Você aumentaram inchaço ou dor
  • Auto-atendimento não parece ajudar
  • Seus bloqueios de joelho e você não pode corrigi-lo

Nomes Alternativos

Joelho cartilagem lágrima - pós-tratamento

Referências

Brockmeier SF, Rodeo SA. Joelho: lesões meniscais. In:. DeLee JC, Drez D Jr, Miller MD, eds . DeLee e Orthopaedic Sports Medicine de Drez 3 ª ed.Philadelphia, PA: Saunders Elsevier; 2009: cap 23 (seita B).
De Carlo M, Armstrong B. Reabilitação do joelho após uma lesão esportiva. Clin Sports Med. de 2010; 29 (1) :81-106.
Miller III RH, Azar, FM. Injuires Joelho. In: Canale ST, Beaty JH, Daugherty K, Jones L, et al. Canale & Beaty: Ortopedia operativo de Campbell . 12 ª ed.Philadelphia, PA: Mosby Elsevier, 2013: cap 45.

Atualização Data: 2013/05/15

Atualizado por: C. Benjamin Ma, MD, Professor Assistente, Chefe, Medicina Esportiva e Serviço de Ombro, UCSF Departamento de Cirurgia Ortopédica.Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Bethanne Preto, eo time ADAM Editorial.
Logo ADAM Qualidade
ADAM, Inc. é credenciada pelo URAC, também conhecida como a Comissão de Credenciamento de saúde americano (www.urac.org). URAC do programa de acreditação é uma auditoria independente para verificar se ADAM segue padrões rigorosos de qualidade e responsabilidade. ADAM é um dos primeiros a conseguir este importante distinção para informações e serviços de saúde on-line. Saiba mais sobre o ADAM política editorial , processo editorial e política de privacidade . ADAM também é um membro fundador da Hi-Ethics e subscreve os princípios da Saúde na Net Foundation (www.hon.ch).
As informações contidas neste documento não devem ser usados ​​durante qualquer emergência médica ou para o diagnóstico ou tratamento de qualquer condição médica. Um médico licenciado deverá ser consultado para diagnóstico e tratamento de todo e qualquer condições médicas. Ligue para o 911 para todas as emergências médicas. Links para outros sites são fornecidos apenas para informação - não constituem endosso desses outros sites. Direitos de autor 1997-2014, ADAM, Inc. A duplicação para uso comercial deve ser autorizada por escrito por Adam Health Solutions.
ADAM Logo

Postado por às Nenhum comentário:
Assinar: Postagens (Atom)