quarta-feira, 25 de junho de 2014

TRATAMENTO DA DOR: DIVULGAÇÃO DOLOROSA

Tratamento da Dor

IOM e COI: Divulgação dolorosas?

Publicado em: 25 de junho de 2014 | Atualizado: 25 de junho de 2014
|
A
A
Quando confrontados com a crítica intensa para a aprovação de sua agência do poderoso analgésico narcótico Zohydro,EUA Food and Drug Administration Comissário Margaret Hamburgo voltou-se para uma estatística preocupante: 100 milhões de americanos sofrem de dor crônica severa.
A figura 100 milhões tornou-se um grampo no debate em curso sobre o uso de analgésicos narcóticos. Ele é citado nas notícias, por organizações médicas e por empresas farmacêuticas que buscam aprovação para novas terapias opióides.Quando falou Hamburgo em abril em uma conferência de drogas de prescrição, ela notou que significa dor debilitante afeta mais pessoas do que doenças cardíacas, câncer e diabetes juntos.
Mas esse número é exagerado e enganosa, de acordo com especialistas em dor familiares com a forma como ele foi obtido.
Uma Hoje Journal Sentinel / MedPage investigação descobriu que nove dos 19 especialistas no painel OIM que produziu esse relatório tinha conexões com empresas que fabricam analgésicos narcóticos no momento ou nos 3 anos anteriores ao seu trabalho no relatório.
Alguns eram diretores ou membros do conselho de grupos que receberam financiamento empresa opiáceos, outros eram consultores de drogas da empresa ou foram pagos para os programas educativos financiados por companhias que fazem medicamentos para dor.
Além disso, o presidente do painel Philip Pizzo, MD , foi reitor da faculdade de medicina da Universidade de Stanford, quando ele presidiu o painel, uma escola, que recebeu bolsas de estudo e bolsas de pesquisa de empresas que fazem tratamentos da dor.
No entanto, nenhuma dessas ligações financeiras foram divulgados em 2011, quando o IOM publicou seu relatório de 364 página.
Isso vai de encontro às recomendações do próprio instituto para o mundo médico, que dizem divulgação de conflitos de interesse são "essenciais".
Catherine DeAngelis, MD, MPH , um membro da OIM e do ex-editor do JAMA, pegou dizendo um passo adiante a organização Conselheiros e Diretores da dor deveria ter-se excluídas de servir no painel.
"É um conflito", disse ela.
O relatório do instituto dedica apenas algumas páginas para os opióides, mas adverte contra esforços para restringir seu uso.
Passado Hoje Journal Sentinel / MedPage investigações descobriram que o boom de analgésicos narcóticos tem sido alimentado, em parte, por uma investida agressiva de empresas farmacêuticas que financiaram grupos sem fins lucrativos, que defendiam uma maior utilização de opióides.
De fato, seis dos membros do painel OIM foram diretores ou membros do conselho de grupos de defesa que foram nomeadas em um EUA Comitê do Senado de 2012 sobre investigação em Finanças os links. Um sétimo membro do painel de co-fundou outra organização que é objeto de uma investigação independente lançado em fevereiro por dois senadores dos Estados Unidos .
Nesse caso, o grupo recolheu tanto quanto $ 35.000 cada um a partir de várias empresas farmacêuticas e organizou reuniões privadas em hotéis caros que foram atendidos por executivos de drogas, FDA funcionários e acadêmicos que discutiram o desenvolvimento de novos tratamentos da dor, o Journal Sentinel e MedPage Today informou em outubro passado .
Mas houve pouco escrutínio da figura 100 milhões - que é o equivalente a 40 por cento da população adulta do país. Nos últimos meses, tem sido criticado como enganosa por um pesquisador em cujo estudo foi baseado e outro que atuou como revisor do relatório.
A Gênese de uma Datapoint
Esse pedido nasceu de 2008 e 2009, do Senado e da Câmara contas que pediu ao Instituto para examinar as questões de dor. As medidas foram patrocinadas por parlamentares que receberam centenas de milhares de dólares de empresas que fazem os opiáceos e outros tratamentos da dor.
Eles foram pressionados por empresas que fazem tratamentos da dor e apoiada por organizações de dor que recebem financiamento da indústria de opióides e, por sua vez, tenho vários de seus membros para servir no painel de dor.
Em 2010, a legislação que autoriza o relatório foi rolou na proteção do paciente e Affordable Care Act - mais conhecido como o ACA ou Obamacare. A lei exigia o governo federal a entrar em um acordo com o instituto "para aumentar o reconhecimento da dor como um problema de saúde pública nos Estados Unidos."
Um ano antes de a ação do Congresso, o IOM tinha tomado uma posição firme a favor da divulgação de conflitos de interesse em medicina.
"A sociedade tradicionalmente tem colocado grande confiança nos médicos e pesquisadores, concedendo-lhes margem de manobra considerável para regular a si mesmos", o IOM concluiu em um relatório de 2009. "No entanto, há uma crescente preocupação entre os legisladores, agências governamentais e ao público que extensos conflitos de interesse em medicina exigem medidas mais fortes."
No entanto, na elaboração do relatório dor, o instituto não seguiu seu próprio conselho sobre a divulgação de conflitos.
O Hoje Journal Sentinel / MedPage investigação revelou uma série de links, começando com o presidente do painel - Pizzo, o ex-reitor da faculdade de medicina de Stanford.
Em janeiro de 2010 - 10 meses antes de o painel de dor começou a se reunir - Pfizer deu Stanford, um subsídio 3 milhões dólares de 3 anos para financiar a educação médica.Stanford disse que a concessão veio sem condições e Pfizer não estariam envolvidos no desenvolvimento do currículo.
Pfizer faz várias drogas relacionadas à dor. Além disso, outras empresas que fazem tratamentos da dor ter fornecido milhares de dólares em pesquisa e outras fontes de financiamento para Stanford, de acordo com os "dólares para Docs" ProPublica base de dados.
Em um e-mail e uma entrevista, Pizzo defendeu o seu trabalho e os membros da comissão.
"Em nenhum momento do processo ou desde que eu já sentia que qualquer um dos nossos membros do comitê operado com nada além de integridade e compromisso com um incrivelmente importante questão de saúde nacional - dor na América", escreveu ele.
Ele disse que a concessão Pfizer para Stanford foi dado para a educação médica e "estava completamente desvinculado de qualquer um dos produtos da empresa."
"Eu não rever o portfólio da Pfizer e nunca foi influenciado de alguma forma pelos produtos que a empresa estava envolvida com", disse ele. "Isso era irrelevante para o presente para a educação médica e claramente não relacionado com o trabalho do comitê do IOM em que eu servi como presidente."
Em uma entrevista, ele disse que o instituto tomou uma abordagem rigorosa para analisar os conflitos entre os membros.
"Cabe a eles determinar o que é para ser divulgado", disse ele.
Jennifer Walsh, porta-voz da OIM, disse em sua política de divulgação, criado em 2003, o instituto pode obter conflito de informação de interesse de seus especialistas que será realizada em confiança. A política IOM proíbe liberação das declarações de divulgação sem a autorização do perito.
Walsh disse que depois que os membros são selecionados por escrito para os conflitos, há uma discussão em grupo sobre os conflitos na primeira reunião da comissão.
Daniel Carlat, MD, um psiquiatra e diretor do Projeto Prescrição 'Pew Charitable Trusts, que visa aumentar a transparência na área da saúde, disse que os médicos ea necessidade do público de saber se os incentivos financeiros influenciam as recomendações do instituto.
"É difícil para racionalizar por que eles não iriam simplesmente divulgar todos os potenciais conflitos em que o painel", disse Carlat.
Em e-mails, vários membros do painel disseram que cumpridas as regras de divulgação do instituto.
Dennis Turk, PhD, um dos membros do painel da OIM, é o co-fundador de um grupo, conhecido como IMMPACT, que organizou reuniões que incluíram FDA funcionários e representantes de empresas farmacêuticas que pagaram até US $ 35.000 a comparecer.
Turk, pesquisador e editor-chefe da Universidade de Washington The Clinical Journal of Pain , já trabalhou como consultor ou subsídios recebidos de várias empresas que comercializam os opiáceos e outras drogas de dor.
Em um e-mail, Turk disse que o instituto tem uma política formal para selecionar os membros e lidar com conflitos de interesse.
"Para o melhor de meu entendimento que eu estava em conformidade com todos os procedimentos da OIM sobre a divulgação de quaisquer potenciais conflitos de interesse", disse ele.
Pizzo tomou a exceção com a crítica de que a figura de 100 milhões não tinha credibilidade.
"Não vamos discutir se a sua 60 milhões ou 80 milhões ou 120 milhões", disse Pizzo em uma entrevista. "É um problema significativo. Discordo totalmente de que não estamos usando números que são credíveis. Esta foi a nossa melhor estimativa dos dados."
Garbage in, garbage out?
A figura é problemática em parte porque ele agrupa quem relata dor crônica, que é definido como a duração de 3 a 6 meses, de pessoas com dor nas costas persistente, mas gerenciável para aqueles recuperando de uma cirurgia ou lutando contra o câncer. Ele inclui aqueles que não podem mesmo procurar ajuda médica, ou tratar a sua condição com over-the-counter produtos, com aqueles que usam opióides de prescrição.
Em fevereiro, dois especialistas relacionados com o relatório dor disse que o número de 100 milhões foi exagerada e enganosa e eles levantaram preocupações sobre como ele estava sendo usado. Seus comentários foram feitos em uma reunião de especialistas em dor realizada no National Institutes of Health.
Em um vídeo da reunião, Allan Basbaum, PhD, que analisou o relatório do Instituto de Medicina dor, disse que ficou chocado quando viu a figura 100 milhões.
"Se estamos preocupados com a mensagem que estamos enviando, não devemos exagerar a mensagem porque os olhos começam a rolar", disse Basbaum, especialista em dor e professor de anatomia na Universidade da Califórnia, em San Francisco. "A mensagem será mais poderosa se as pessoas podem acreditar."
Um momento depois, o especialista em dor Michael Von Korff, DF, disse que o número de 100 milhões foi derivado de um trabalho de pesquisa que ele co-autoria.
"Ninguém me perguntou sobre isso antes que o usou", disse Von Korff, investigador sênior do Group Health Research Institute em Seattle, disse no vídeo.
Enquanto os 100 milhões representa cerca de 40 por cento da população adulta, Von Korff disse que apenas cerca de 20 por cento para 25 por cento são consideravelmente diminuída dor crônica e um número menor - cerca de 10 por cento para 15 por cento - têm incapacidade para o trabalho substancial por causa da crônica dor.
"O número de 100 milhões, eu não gosto disso porque eu acho que é um pouco enganador", acrescentou.
Em entrevistas ambos os especialistas reiteraram os seus comentários, mas salientou que a dor ainda é um problema sério nos Estados Unidos.
Von Korff disse comparando o número de pessoas que sofrem de dor crônica para aqueles com condições como câncer, doenças cardíacas e diabetes - como o relatório fez - também era enganosa.
"Certamente há 100 milhões de pessoas que sofrem de dor nas costas e artrite", disse ele."Estes são problemas comuns. Há 100 milhões que têm dor crônica que é tão enfático como o câncer? Não.
"Você não quer mais medicalizar algo."
Quando FDA Comissário Hamburgo trouxe a figura em uma cúpula de 3 dias sobre epidemia de opiáceos da América, em abril, ela realmente exagerada do próprio relatório.
Ela disse que as preocupações sobre o abuso de opióides deve ser equilibrado com "as necessidades médicas reais dos cerca de 100 milhões de americanos vivem com dor crônica severa ou lidar com a dor no final da vida."
Mas o relatório dor não diz se aplica a figura de "dor crônica severa." Em vez disso, ele diz que 100 milhões sofrem de "dor crônica comum."
Em um e-mail, Jeff Ventura, porta-voz da FDA, disse Hamburg intenção de citar a informação no relatório do IOM, que "a dor crônica afeta cerca de 100 milhões de adultos americanos - mais do que o total de afetados por doenças cardíacas, câncer e diabetes juntos. "

CÉLULA-TRONCO SURVIVAL EM ESCLERODERMIA

Células-tronco Survival Aid em Esclerodermia

Publicado em: 24 de junho de 2014 | Atualizado: 25 de junho de 2014
|
A
A
O transplante de células-tronco autólogas foi associada com melhora da sobrevida a longo prazo em pacientes com esclerose sistêmica, embora a mortalidade precoce foi maior do que com ciclofosfamida, um estudo randomizado Europeia encontrado.
Após 4 anos de follow-up, morte ou falência de órgãos importantes ocorreram em 19% dos pacientes com a condição (também chamada esclerodermia) que foram submetidos a transplante de células-tronco em comparação com 26% daqueles tratados com ciclofosfamida (RR 0.73, 95% CI 0,4-1,3), de acordo com Jacob M. van Laar, MD, PhD , da University Medical Center Utrecht, na Holanda, e colegas.
No entanto, durante o primeiro ano após o transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH), esses eventos ocorreram em 16,5% do grupo de células-tronco, mas em apenas 10,4% do grupo ciclofosfamida (RR 1.59, 95% CI 0,7-4,4), os investigadores relatado em 25 de junhoJAMA.
"O transplante de células-tronco na esclerose sistêmica não está pronto para o horário nobre," Dinesh Khanna, MD , da Universidade de Michigan em Ann Arbor, disse MedPage Today.
Os pacientes terão que ser cuidadosamente escolhido e seguido, observou.
"Os pacientes que são candidatos para o transplante devem ser matriculados em protocolos que visam (1) encontrar biomarcadores de doenças que identificam pacientes que possam responder ao TCTH e que predizer recaída, (2) melhorar o regime de tratamento, e (3) fornecer acompanhamento cuidadoso up para avaliar resultados a longo prazo ", escreveu Khanna em um editorial que acompanha o estudo.
No entanto, este foi "um marco no estudo", disse ele.
Estudos anteriores demonstraram benefícios para o transplante na esclerose sistêmica para a fibrose da pele e função, e possivelmente também manifestações vasculares e pulmonares, mas os efeitos sobre a sobrevivência ainda não foram avaliadas.
Portanto, van Laar e colegas conduziram o autólogo Stem Cell Transplantation Internacional Esclerodermia estudo (Astis), que envolveu 156 pacientes de 29 centros, entre 2001 e 2009, randomização-los para o transplante ou 12 pulsos mensais de ciclofosfamida em doses de 750 mg / m 2 .
Todos tinham esclerose sistêmica cutânea difusa de duração não superior a 4 anos, mas estavam em risco de progressão da doença ou já tinha provas do envolvimento dos órgãos internos.
Média de idade dos pacientes foi de 44 anos, ea maioria eram mulheres. A duração média da doença foi de 1,4 anos, e mais de 85% tinham envolvimento pulmonar no início do estudo.
No geral, durante um período médio de acompanhamento de 5,8 anos, houve 19 mortes e três falhas de órgãos entre os pacientes que receberam o transplante de células-tronco, enquanto houve 23 mortes e oito falhas de órgãos entre os pacientes sobre a ciclofosfamida.
Taxas de risco que variam no tempo para morte ou falência de órgãos com o transplante foram elevados inicialmente, sendo 2,01 (IC 95% 0,74-5,49) em 3 meses e 1,35 (IC 95% 0,62-2,96) em 6 meses.
No entanto, até 1 ano, este recusou-se a 0,52 (IC 0,28-0,96, 95% P = 0,04), por 2 anos para 0,35 (IC 95% 0,16-0,74, P = 0,006), e 0,34 (IC 95% 0.16- 0,74, P = 0,006) a partir daí.
Os benefícios também foram vistos em endpoints secundários. Mudanças no Rodnan pontuação modificado pele eram -19.9 no grupo de células-tronco em comparação com -8,8 no grupo ciclofosfamida ( P <0,001), e diminui no Disability Index Health Assessment Questionnaire foram -0.58 -0.19 contra ( P = 0,02), respectivamente.
Para capacidade vital forçada, as variações foram de 6,3% versus -2,8% do previsto, e para a capacidade pulmonar total, as variações foram de 5,1% versus 1,3% do previsto ( P = 0,02).
No entanto, a depuração da creatinina foi pior no grupo de células-tronco, com mudanças de -12,1 vs -1,2 mL / min ( P = 0,02). Isso pode ter sido relacionado à nefrotoxicidade dos agentes utilizados durante o condicionamento, os investigadores sugeriram.
Um total de 27,8% dos pacientes no grupo de transplante contraído infecções virais, incluindo citomegalovírus, herpes simplex, varicela zoster, e vírus de Epstein-Barr, em comparação com 1,3% no grupo de ciclofosfamida ( P <0,001).
Oito mortes no grupo de transplante foram considerados relacionados com o tratamento, em comparação com nenhum no grupo ciclofosfamida ( P = 0,007). Causas incluído linfoma, insuficiência cardíaca, vírus de Epstein-Barr, síndrome da angústia respiratória aguda e infarto do miocárdio; sete dos oito eram fumantes ou ex-fumantes.
"Fumar foi mostrado para ser associado com a esclerose sistémica mais grave e tem sido mostrado para influenciar o resultado após o transplante alogénico em doenças malignas, em parte através dos efeitos sobre a função pulmonar pré-transplante," van Laar e colegas explicado.
Uma preocupação fundamental será o de identificar os pacientes com maior risco de progressão da doença "e encontrar o justo equilíbrio entre os benefícios de longo prazo e os riscos iniciais, incluindo a mortalidade relacionada com o tratamento de uma modalidade de tratamento intensivo, como o transplante, em oposição à imunossupressão padrão atualmente recomendado ", escreveram eles.
Em seu editorial, Khanna e colegas sugeriram que, até recomendações estão disponíveis para o uso de transplante na esclerose sistêmica, os potenciais candidatos poderão incluir pacientes com doença cutânea difusa no início e envolvimento leve ou moderada dos órgãos internos, ou aqueles com doença cutânea limitada e progressão do envolvimento de órgãos. Além disso, os pacientes que se agravam em terapias convencionais pode ser considerada, na medida em que não são fumadores actuais.
Finalmente, "a rentabilidade de transplante precisa ser estabelecido, e os modelos multidisciplinares de tratamento são necessários, juntamente com ferramentas de decisão do paciente de tomada de decisão", os editorialistas concluiu.
Limitações incluída uma falta de cegueira entre os grupos e uma taxa de retirada de 20% maior do que no grupo de ciclofosfamida.
Os autores divulgados relações relevantes com a Roche, Genentech, Menarini, Bristol-Myers Squibb, Abbott, Novartis, Miltenyi, Tigenix, Pfizer, Actelion, United Therapeutics, AbbVie, a UCB, a Merck Sharp & Dohme, Baxter, GlaxoSmithKline, CSL Behring, Chugai, Janssen, e Imtex-SangStat.

Da equipe de redação

ENXAQUECA PODE PIORAR DURANTE A MENOPAUSA

Enxaqueca pode piorar durante a menopausa

As mulheres na perimenopausa, menopausa têm mais enxaqueca do que as mulheres na pré-menopausa, diz estudo
Terça-feira, junho 24, 2014
Imagem notícia HealthDay
Páginas MedlinePlus relacionados
Terça-feira, junho 24, 2014 (HealthDay News) - Nova pesquisa confirma o que as mulheres com enxaqueca disseram seus médicos há anos: as crises de enxaqueca parecem piorar nos próximos anos, antes e durante a menopausa.
"Em mulheres que têm enxaqueca, dores de cabeça aumentar em 50 a 60 por cento quando eles passam pelo climatério ea menopausa períodos de tempo", disse o Dr. Vincent Martin, professor de medicina e co-diretor do Programa de Cefaléia e Dor Facial da Universidade de Cincinnati.
A nova descoberta, Martin disse, "basicamente confirma o que as mulheres têm-nos dito médicos por décadas. Finalmente temos algumas provas."
O período da perimenopausa é o momento em que o corpo está em transição para a menopausa - quando os períodos mensais fim. Perimenopausa pode durar vários anos, e é muitas vezes marcado por períodos irregulares, ondas de calor e problemas de sono. Perimenopausa pode começar nos anos 40, ea menopausa ocorre, em média, aos 51 anos, de acordo com o Instituto Nacional dos EUA sobre Envelhecimento.
O estudo deverá ser apresentado na quarta-feira na reunião anual da American Headache Society, em Los Angeles. Os resultados apresentados em reuniões geralmente são considerados preliminares, até que tenha sido publicado em um jornal peer-reviewed.
Martin e seus colegas examinaram pouco mais de 3.600 mulheres, com idades entre 35 e 65 anos, em um questionário enviado pelo correio, que perguntou sobre seu estado de menopausa e se eles tinham enxaquecas e, se o fizeram, com que freqüência. As mulheres foram classificadas como tendo dores de cabeça de alta freqüência se tivessem 10 ou mais dias de dor de cabeça por mês.
As mulheres no estudo foram igualmente divididos sobre entre os três grupos: pré-menopausa, peri e pós-menopausa.
Enquanto 8 por cento do grupo na pré-menopausa tiveram dores de cabeça freqüentes, 12,2 por cento do grupo perimenopausal fez junto com 12 por cento das mulheres na menopausa.
Na primeira, os resultados podem parecer intrigante, uma vez especialistas sabem que as mulheres mais jovens muitas vezes se enxaquecas direito antes e no início do ciclo menstrual, disse o pesquisador Dr. Richard Lipton, diretor do Centro Médico Montefiore Headache Center e professor de neurologia da o Albert Einstein College of Medicine, em Nova York.
"As mulheres com enxaqueca são mais propensos a fazê-los um par de dias antes de sangramento durante os primeiros dias do ciclo, quando o estrogênio e progesterona ambos caem. A idéia de que as mulheres que têm menos períodos [durante a perimenopausa] iria ficar mais enxaqueca parece paradoxal, ", disse Lipton.
No entanto, disse ele, os especialistas acreditam diminuição dos níveis de estrogênio explicar as dores de cabeça em ambos os casos.
O estudo fornece informações de boas-vindas sobre o problema da enxaqueca, de acordo com a Dra. Elizabeth Loder, chefe da divisão de dor de cabeça e dor no departamento de neurologia do Hospital Brigham & das Mulheres em Boston.
"Acho que este estudo é particularmente valioso porque se deu ao trabalho de cuidado determinar em que fase as mulheres estavam no", disse ela.
Loder concordaram que o estudo confirma o que os pacientes têm dito os médicos há anos. Seu tamanho também dá credibilidade.
No entanto, ela disse, é importante para colocar o estudo em perspectiva. "Embora as diferenças relativas [em freqüência dor de cabeça] entre os grupos de olhar grande, os números absolutos não são", disse Loder. Ela apontou que 8 por cento das mulheres na pré-menopausa e cerca de 12 por cento das mulheres mais velhas tinham dores de cabeça freqüentes.
Para alívio, Martin sugeriu, as mulheres poderiam pedir a sua dor de cabeça especialista sobre como ajustar ou mudar o remédio enxaqueca.
As mulheres também podem perguntar sobre a tomada de terapia de reposição hormonal por um breve tempo, acrescentou, argumentando que o aumento de estrogênio pode ajudar a diminuir dores de cabeça. No entanto, as mulheres e seus médicos devem discutir os benefícios e os riscos - como o aumento do risco de acidente vascular cerebral - com o uso de hormônios.
FONTES: Richard B. Lipton, MD, diretor, Montefiore Headache Center e ao professor de neurologia, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY; Vincent Martin, MD, professor de medicina e co-diretor, dor de cabeça e do Programa de Dor Facial da Universidade de Cincinnati; Elizabeth Loder, MD, MPH, Chefe da Divisão de dor de cabeça e dor, Departamento de Neurologia, Brigham & Hospital da Mulher, Boston; 25 de junho de 2014, American Headache Society reunião anual, em Los Angeles
HealthDay
Mais Notícias de Saúde em:
Menopausa
Enxaqueca
Notícias recentes de Saúde

MAMOGRAFIAS 3D PODE MELHORAR O RASTEIO DO CÂNCER DE MAMA

Mamografias 3D pode melhorar o rastreio do cancro de mama

Taxas de detecção mais elevados, menor número de falsos alarmes visto com uma tecnologia mais nova, diz estudo
Terça-feira, junho 24, 2014
Imagem notícia HealthDay
Páginas MedlinePlus relacionados
Terça-feira, junho 24, 2014 (HealthDay News) - mais recentes, mamografias tridimensionais pode ser melhor em pegar tumores invasivos e evitando alarmes falsos do que os métodos de rastreio do cancro da mama tradicionais, um estudo de 13 hospitais dos EUA sugere.
Os pesquisadores descobriram que a mamografia 3D, utilizado juntamente com mamografias digitais padrão, bateu-se as taxas de detecção de câncer de mama em mais de 40 por cento.
Ao mesmo tempo, houve um mergulho de 15 por cento no número de mulheres que tiveram de voltar para mais testes por causa de uma descoberta mamografia suspeito.
Especialistas dizem que as descobertas, relatadas em 25 de junho edição do Journal of the American Medical Association , sugere a tecnologia 3D pode aumentar a precisão da mamografia de rastreamento.
"Isso é muito positivo", disse o Dr. Etta Pisano, da Universidade Médica da Carolina do Sul, em Charleston, que escreveu um editorial publicado com o estudo.
"Se você tem acesso a [mamografia 3D], você deve se sentir confortável consegui-lo", disse Pisano.
Mas, ressaltou, "você não tem que ir olhando para ele, também."
Isso é em parte porque a mamografia 3D são mais caros que os convencionais, e a maioria das seguradoras não cobrem ainda. As mulheres teriam que pagar as taxas adicionais - normalmente a partir de US $ 50 a US $ 100.
Os exames também expõem as mulheres a mais radiação, disse Pisano.
Além disso, há questões maiores-imagem, incluindo se a mamografia 3D - conhecido como tomossíntese mama digital - em última análise, faz a diferença na forma como os pacientes com câncer de mama se saem, disse um especialista.
"Gostaríamos de ver resultados a longo prazo", disse Sarah Friedewald, o principal pesquisador do estudo novo e um radiologista no advogado Luterana General Hospital, em Park Ridge, Illinois
Mas ela disse que as descobertas de sua equipe apontam para uma vantagem de curto prazo. "Descobrimos mamografia 3D realmente ajudar os médicos a encontrar cânceres de mama invasivos reduzindo os retornos de chamada", disse Friedewald.
A "callback" acontece quando uma mamografia pega algo suspeito, o médico quer fazer imagens adicionais ou uma biópsia. Para a maioria das mulheres, que acaba por não ser nada; de acordo com a American Cancer Society, menos de 10 por cento das mulheres chamado de volta para mais testes são diagnosticadas com câncer de mama.
Se a mamografia 3D pode reduzir esses retornos de chamada ", que é um negócio muito grande", disse Pisano. Testes adicionais podem ser para as mulheres que provoca ansiedade, e eles usam-se tempo e recursos, disse ela.
Nos Estados Unidos, a mamografia 3D tem estado disponível desde 2011. Foi originalmente aprovado pela Food and Drug Administration para ser utilizado juntamente com mamografias digitais convencionais, bidimensionais. Mas no ano passado, a agência aprovou um sistema 3D que pode ser usado sozinho.
Mamografia convencional leva imagens dos seios de dois ângulos. Em contraste, o scanner 3D move num arco ao longo dos seios, a tomada de imagens a partir de vários ângulos. O objetivo é melhorar a capacidade dos médicos para detectar pequenos tumores e reduzir falsos sustos.
Uma preocupação, porém, é que a maior sensibilidade encontrará mais crescimentos chamado carcinoma ductal in situ, ou CDIS. Essas são células anormais nos dutos de leite que podem, ou não, evoluir para o câncer. Como os médicos não têm nenhuma maneira de dizer, as mulheres com CDIS geralmente recebem tratamento.
No novo estudo, no entanto, as taxas de detecção de DCIS não subir.
A equipe de Friedewald olhou para cerca de 455 mil mamografias feitas em 13 hospitais que todos mudaram de mamografia digital para o digital-plus-3D após a aprovação do FDA de 2011. No ano antes de mudar, os hospitais encontrados 1,4 casos de DCIS por 1.000 exames, e que permaneceu inalterada após a troca.
Em vez disso, a detecção de cânceres, "invasoras" mais avançados subiu 41 por cento.
"Isso sugere que é encontrar cânceres mais importantes", disse Pisano.
Através dos hospitais, os médicos pego 5.4 cânceres para cada 1.000 mulheres rastreadas - contra 4,2 por mil no ano anterior os centros adicionado da tecnologia 3D.
Ainda assim, disse Pisano a melhor prova de que o 3D é realmente melhor viria de um ensaio clínico, feito em vários hospitais, onde as mulheres são distribuídos aleatoriamente ou mamografia padrão ou 3D.
"Eu acredito que devemos provar a mamografia 3D - o mais novo [stand-alone] versão - é melhor do que digital antes de todo mundo sai e compra uma dessas máquinas", disse Pisano.
Uma pergunta, disse Pisano e Friedewald, é se 3D pode funcionar melhor para certas mulheres - como as mulheres mais jovens com mais denso tecido mamário.
"Nós ainda não entendeu tudo ainda", disse Pisano.
Mas, acrescentou, depois de anos de "one-size-fits-all" diretrizes de rastreamento mamográfico, a pesquisa pode levar a recomendações mais personalizadas para diferentes grupos de mulheres.
Hologic, Inc., de Danbury, Connecticut, que fabrica um scanner de mamografia 3D, financiou o estudo. Friedewald e vários co-pesquisadores são assessores da Companhia.
FONTES: Sarah Friedewald, MD, radiologista, Advocate Lutheran General Hospital, Park Ridge, Illinois; Etta Pisano, MD, diretor da Faculdade de Medicina da Universidade de Medicina da Carolina do Sul, Charleston; 25 de junho de 2014, Journal of American Medical Association
HealthDay
Mais Notícias de Saúde em:
Câncer de mama
Mamografia
Notícias recentes de Saúde

ADULTOS COM SÍNDROME DE ASPERGE PODE TER RISCO MAIOR DE SUICIDIO

Os adultos com Síndrome de Asperger pode ter maior risco de suicídio

Estudo britânico constatou que as pessoas com este tipo de autismo muitas vezes pensar em suicídio, especialmente se deprimido
Por Robert Preidt
Terça-feira, junho 24, 2014
Imagem notícia HealthDay
Páginas MedlinePlus relacionados
Terça-feira, junho 24, 2014 (HealthDay News) - Os adultos com a forma mais branda de autismo conhecido como Síndrome de Asperger são muito mais propensos a pensar e tentativa de suicídio do que aqueles na população em geral, um novo estudo britânico sugere.
O estudo de 374 adultos britânicos com síndrome de Asperger descobriu que 66 por cento relataram ter pensamentos suicidas e 35 por cento tinham planejado ou tentativa de suicídio. Os pensamentos suicidas eram muito mais comuns entre aqueles com um histórico de depressão, os autores notaram.
Em comparação, as taxas de pensamentos suicidas eram de 17 por cento na população geral de adultos do Reino Unido e 59 por cento dos pacientes com psicose, de acordo com o estudo publicado 24 de junho em The Lancet Psychiatry .
Entre os adultos com a síndrome de Asperger, aqueles com depressão eram quatro vezes mais propensos a ter pensamentos suicidas e duas vezes mais probabilidade de planejar ou tentar o suicídio, em comparação com aqueles sem depressão, os pesquisadores descobriram.
O estudo também constatou que adultos com sintomas de autismo mais graves eram mais propensos a planejar ou tentar o suicídio.
"Nossos resultados confirmam relatos de que os adultos com a síndrome de Asperger têm um risco significativamente maior de suicídio em comparação com outros grupos clínicos, e que a depressão é um fator de risco chave nisso", o co-líder Dr. Sarah Cassidy, do Autism Research Centre da Universidade de Cambridge, disse em uma nota de imprensa do jornal.
E, o co-líder Simon Baron-Cohen, também de Cambridge, acrescentou: "Os adultos com a síndrome de Asperger, muitas vezes sofrem com a depressão secundária devido ao isolamento social, solidão, exclusão social, a falta de serviços comunitários, baixo rendimento eo desemprego".
No entanto, Baron-Cohen acredita que "sua depressão e risco de suicídio são evitáveis ​​com o apoio apropriado. Este estudo deve ser uma chamada wake-up para a necessidade urgente de serviços de alta qualidade, para evitar que o trágico desperdício de mesmo uma única vida ", disse ele no comunicado à imprensa.
Dois especialistas nos Estados Unidos não ficaram surpresos com os resultados.
Dr. Melissa Nishawala é professor assistente no Centro de Estudos da Criança da NYU Langone Medical Center, em Nova York. Ela disse que o novo estudo apoia "alguma coisa que conhecemos clinicamente por algum tempo: os indivíduos brilhantes, verbais com transtorno do espectro do autismo (ASD), comumente descrita como síndrome de Asperger, têm uma taxa muito maior de depressão, ideação suicida e tentativas de suicídio do que seus pares que não estão no espectro do autismo. "
Nishawala concordou com Baron-Cohen que a descoberta "reforça a necessidade não atendida de um maior apoio e recursos para pessoas com ASD em cada estágio de desenvolvimento, desde a infância até a idade adulta."
Dr. Alexander Kolevzon, diretor clínico do Centro de Pesquisa de Autismo Seaver no Hospital Mount Sinai, concordou. Ele disse que o estudo "provavelmente vai ter um impacto sobre o atendimento ao paciente, aumentando a suspeita clínica de suicídio [em pacientes com a síndrome de Asperger] e destacando a necessidade de tratamento e acompanhamento de perto."
FONTES: Melissa Nishawala, MD, professor assistente, departamento de psiquiatria infantil e adolescente, Child Study Center, NYU Langone Medical Center, New York City; Alexander Kolevzon, MD, diretor clínico, Seaver Centro de Pesquisa em Autismo no Hospital Mount Sinai e diretor, Child & Adolescent Psychiatry, o Monte Sinai Health System, New York City; The Lancet Psiquiatria , comunicado à imprensa, 24 de junho de 2014
HealthDay
Mais Notícias de Saúde em:
Depressão
Notícias recentes de Saúde