quarta-feira, 13 de fevereiro de 2013

CÉLULAS RARAS PODE REGULAR AS RESPOSTAS IMUNES; PODE OFERECER NOVO TRATAMENTO PARA DOENÇAS AUTOIMUNES. (trad.Google)

Células raras pode regular as respostas imunes; pode oferecer novo tratamento para doenças autoimunes

14 de outubro de 2012 - Reproduzir um tipo raro de célula B no laboratório e infundindo-lo de volta para o corpo pode proporcionar um tratamento eficaz para graves doenças auto-imunes como a esclerose múltipla ou a artrite reumatóide, de acordo com pesquisadores da Duke University Medical Center.

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Referência

Os resultados, que foram demonstrados em ratinhos, realçar as propriedades únicas de um subconjunto de células B que normalmente controla respostas imunes e limites auto-imunidade, em que um organismo erroneamente ataca seu próprio tecido saudável. O trabalho aparece 14 de outubro de 2012, na revista Nature .

As células B são os componentes do sistema imune que gera anticorpos, que combatem agentes patogénicos como bactérias e vírus.No entanto, um pequeno subconjunto de células B, células B chamado reguladoras, funciona para suprimir a resposta imune. Estas células B são caracterizados por uma proteína de sinalização celular chamada interleucina-10 (IL-10), dando a essas células B de regulação das células B10 de nomes.

Enquanto as células B10 são pequenos em número, eles são importantes para controlar a inflamação e autoimunidade. Células B10 também pode limitar as respostas imunes normais durante infecções, reduzindo os danos ao tecido inadvertida corpo saudável.

"As células B reguladoras são uma nova forma justa constatação de que estamos apenas começando a entender", disse Thomas F. Tedder, PhD, professor de imunologia na Universidade Duke e autor do estudo. "As células B10 são importantes porque eles se certificar de uma resposta imune não levar, resultando na auto-imunidade ou patologia. Este estudo demonstra pela primeira vez que existe um processo altamente controlado, que determina onde e quando estas células produtoras de IL-10 . "

Tedder e os seus colegas estudaram o processo de produção de IL-10 nas células B10 de camundongos. Criação de IL-10 requer interacções físicas entre as células B10 e células T, que desempenham um papel em ligar o sistema imunitário.

Os pesquisadores descobriram que as células B10 só responder a antígenos muito específicas. Reconhecendo estes antigénios conduz a função das células B10, levando-os para desligar determinadas células T, quando eles se ligam ao antigénio mesmo impedi-los de prejudicar o tecido saudável.

Com esse entendimento da células B10, investigadores expor para saber se as células B10 pode ser aproveitado como uma terapia celular, dada a sua capacidade de regular as respostas imunes e auto-imunidade.

"Como as células B10 são extremamente raros, era importante que se encontre uma solução viável para reproduzir essas células fora do corpo para torná-los disponíveis," disse Tedder.

Os autores verificaram que as células B10 pode ser isolado a partir do corpo e que mantenha a sua capacidade para regular as respostas imunes. Além disso, eles podem ser reproduzidas em grandes números.

"As células B normais geralmente morrem rapidamente quando cultivadas, mas aprendemos como expandir seus números em cerca de 25 mil vezes. Entanto, as células B10 raros nas culturas expandir seus números por quatro milhões de vezes, o que é notável. Agora, podemos tomar as células B10 a partir de um rato e aumentá-los na cultura ao longo de nove dias para onde podemos tratar eficazmente 8.000 camundongos com doença auto-imune ", disse Tedder.

Quando uma pequena quantidade de células de B10 foram introduzidos em ratinhos com a esclerose múltipla, tal como a doença auto-imune, seus sintomas foram significativamente reduzidos, essencialmente desligando a doença.

"As células B10 só desligar o que está programado para desligar. Se você tem artrite reumatóide, você iria querer células que só iria após a sua artrite reumatóide", continuou Tedder. "Esta pesquisa mostra que podemos ter o potencial de células desatrelar reguladoras, fazer milhões de cópias, e apresentá-los de volta para alguém com doença auto-imune para desligar a doença. Isso também pode tratar a rejeição do órgão transplantado. "

Pesquisas adicionais são necessárias para aprender a expandir as células B10 e B10 determinar como as células se comportam em seres humanos, com base em percepções do estudo sobre os mecanismos por trás de sua função e auto-imunidade.

"As doenças auto-imunes são muito complicadas, então a criação de uma única terapia que nos permite ir atrás de metas de doenças várias, sem causar imunossupressão provou ser difícil." Tedder disse. "Aqui, nós estamos esperando para ter o que a Mãe Natureza já criou, melhorá-la através da expansão das células fora do corpo, e depois colocá-los de volta para deixar a Mãe Natureza voltar ao trabalho."

Além de Tedder, autores do estudo incluem Duke Ayumi Yoshizaki, Tomomitsu Miyagaki, David J. DiLillo, Takashi Matsushita, Mayuka Horikawa, Evgueni I. Kountikov, e Jonathan C. Poe. Rosanne Spolski e Warren J. Leonard contribuíram para este estudo do National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health.

A pesquisa foi suportada por concessões do National Institutes of Health (AI56363 e AI057157), a Fundação de Pesquisa do linfoma, e da Divisão de Investigação intramuros, National Heart, Lung, and Blood Institute, NIH.

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Fonte da história:

A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela Duke University Medical Center .

Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

Journal Referência :

Ayumi Yoshizaki, Tomomitsu Miyagaki, David J. DiLillo, Takashi Matsushita, Mayuka Horikawa, Evgueni I. Kountikov, Rosanne Spolski, Jonathan C. Poe, Warren J. Leonard, Thomas F. Tedder. células B reguladoras controlar de células T auto-imunidade através de IL -21-interações dependentes cognatos . Natureza , 2012; DOI: 10.1038/nature11501

Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

Disclaimer : Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressas não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou sua equipe

segunda-feira, 11 de fevereiro de 2013

PARALISIA CEREBRAL: DOS ASPECTOS FÍSICOS À INCLUSÃO SOCIAL

Paralisia cerebral: dos aspectos físicos à inclusão social

Posted: 11 Feb 2013 03:12 AM PST

Diego Rodrigues e Larissa Teixeira

Paralisia cerebral, também conhecida como PC, é a lesão ocorrida nas áreas motoras do sistema nervoso, afetando o comando do cérebro. A condição pode ocorrer em algumas áreas do cérebro, como o cerebelo, caso em que o equilíbrio é prejudicado; ou no sistema piramidal, quando ocorre o tipo mais comum de paralisia, e a mobilidade voluntária da pessoa é afetada. Em ambos os casos, as consequências físicas refletem-se em dificuldades sociais e psicológicas, tanto para o paciente quanto para sua família. Pesquisas da USP indicam caminhos possíveis para lidar com a questão.

Causas, tratamento e prevenção

A neurologista infantil Clarissa Bueno, do Hospital das Clínicas (HC) da Faculdade de Medicina da USP (FMSUP) explica que além das diferentes áreas do cérebro, a doença também pode ser provocada por diversos motivos, que incluem asfixia, hemorragia intra-craniana, má-formação fetal e infecções. Segundo ela, as causas também influem na gravidade das malformações físicas dos pacientes. “No caso de hemorragias, as partes mais afetadas são os membros inferiores. Em casos de asfixia, o comprometimento costuma ser nos quatro membros e eventualmente na área de cognição”, explica a médica.

A reabilitação dos pacientes, baseada em fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional – para o treinamento de movimentos rotineiros – consegue, em casos menos graves, bons resultados. “No caso de paralisias hemorrágicas, é possível que o paciente volte até mesmo a andar”. Em alguns casos, é necessário aplicar relaxantes musculares, assim como toxinas botulínicas, para facilitar o movimento muscular nas áreas atingidas.

Visando diminuir os riscos de paralisia nos recém-nascidos – que no Brasil atinge hoje cerca de atinge cerca de 10 em cada 100 mil crianças – a neurologista ressalta a necessidade de manter um maior acompanhamento da saúde da gestante. “Os exames de rotina, estudos da condição de saúde da gestante e o pré-natal são indispensáveis, além da existência de boas condições para o parto”, declara Clarissa.

Inclusão social e escolar

A paralisia cerebral vai além dos problemas físicos e cognitivos. A criança portadora da doença, ao crescer, enfrenta dificuldades diárias para interagir com os colegas e frequentar escolas de educação regular, já que muitas não estão preparadas para recebê-las de uma forma inclusiva.

Ticiana Melo de Sá Roriz, terapeuta ocupacional e especialista em desenvolvimento infantil, apontou em seu mestrado da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP que as dificuldades são verificadas em dois aspectos: ambientais/arquitetônicos e atitudinais. O primeiro caso diz respeito à estrutura física. “Devemos repensar sobre a própria estrutura como nossa sociedade se organiza em termos de acessibilidade, muitas vezes ineficaz ou inexiste”, comenta.

O segundo fator baseia-se na atitude e no comportamento da escola e da própria família.

“Muitas vezes a família acaba optando, mesmo inconscientemente, pela super-proteção, impedindo a criança de circular nos diversos espaços sociais”, aponta.

Para que a inclusão realmente ocorra, Ticiana acha que o primeiro e principal passo é acreditar que a inclusão é possível. “A inclusão não pode ser assegurada apenas pela vontade de um ou outro professor. A escola tem que ser inclusiva”. Para a terapeuta, a escola deve se preparar tanto na eliminação de barreiras arquitetônicas, aquisição de recursos de adaptação e acessibilidade, quanto na formação continuada de professores e funcionários.

Mas seria redundante falar em escola inclusiva? “Se pensarmos que a escola é um direito garantido a todas as crianças brasileiras, chegaríamos à conclusão que sim. A filosofia trazida por esse paradigma deveria ter estado presente desde sempre”, aponta Ticiana.

A conclusão é que a sociedade precisa mudar sua forma de enxergar pessoas com necessidades especiais, não só crianças com paralisia infantil, mas com qualquer tipo de deficiência. “O mundo em que estamos inseridos é repleto de pessoas com características diversas e é isso que o torna tão rico. Aprender a lidar com a diferença deveria estar no currículo escolar e de vida de cada um de nossos pequenos”, completa ela.

Sobrecarga nas famílias

Não é somente a criança com paralisia cerebral que passa por dificuldades. Sua família também é impactada por essa situação, sofrendo grandes mudanças nos hábitos de vida. Foi a partir dessa constatação que a pesquisadora e fisioterapeuta Manuela Oliveira Santos Rosset procurou identificar e descrever a sobrecarga a que estão submetidas essas famílias, em seu mestrado defendido na Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto (EERP) da USP.

“A doença requer que os familiares do paciente passem a colocar as suas próprias necessidades e desejos em segundo plano, vivenciando mudanças no estilo de vida e podendo sofrer dos mesmo problemas que a criança”, afirma Rosset.

Ela identificou como principais dificuldades a possível demora da aceitação do diagnóstico pelos pais, a falta de comunicação entre estes e os profissionais de saúde e a falta de acesso aos serviços destinados ao atendimento – o que pode estar relacionado com o perfil socioeconômico da família.

“A classe social afeta o modo pelo qual os membros da família organizam sua vida diária e como enfrentam os desafios e crises. A maioria dos familiares ressalta que a condição financeira é essencial no tratamento da criança, pois a família com renda mensal mais baixa enfrenta problemas maiores”, comenta.

Assim, a pesquisadora concluiu que as famílias devem ser orientadas pelos profissionais de saúde, de modo que a sobrecarga possa ser minimizada, ressaltando também a importância da figura do “cuidador” – uma pessoa que possa aliar o conhecimento do especialista com a prática cotidiana. “Quando a criança faz parte de uma unidade familiar, o profissional deve programar o tratamento, visando a beneficiar tanto a criança como sua família”, completa.

Fonte: USP

sábado, 9 de fevereiro de 2013

LIGADO AO SOL, MENOR RISCO DE ARTRITE REUMATOIDE

Ligado ao sol menor risco de Artrite Reumatóide: Estudo

Mulheres estimadas para ter mais exposição a raios UV-B diminuiu o risco, dizem pesquisadores

Por Robert Preidt

Terça-feira, fevereiro 5, 2013

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Terça - feira, 5 de fevereiro (HealthDay News) - As mulheres mais velhas que tiveram exposição regular ao sol pode ser menos propensos a desenvolver artrite reumatóide, novas descobertas indicam.
Este efeito benéfico - o que se acredita ser devido a radiação ultravioleta B (UV-B) na luz solar - foi evidente apenas em mulheres mais velhas. Isso pode ser porque as mulheres mais jovens estão mais conscientes dos perigos relacionados com a pele da luz solar e tomar mais medidas para limitar sua exposição, afirmaram os pesquisadores.
Para o estudo, os investigadores analisaram cerca de 235.000 participantes que tomaram parte em duas fases de Estudo de Enfermeiras dos EUA Saúde. A primeira fase começou em 1976, com os enfermeiros com idade entre 30 a 55 e continuou até 2008. A segunda fase começou em 1989, com enfermeiras com idades entre 25 a 42 e continuou até 2009.
Ao final das duas fases, das 1.314 mulheres tinham desenvolvido a artrite reumatóide, de acordo com o estudo publicado na edição on-line atual da revista Anais das Doenças Reumáticas .
Exposição das enfermeiras UV-B foi estimado com base em dados dos estados onde viviam ao participar no estudo. Montante provável de sua exposição aos raios UV-B no nascimento e aos 15 anos também foram incluídos.
Entre as mulheres na primeira fase de Estudo de Saúde das Enfermeiras, aqueles com os mais altos níveis estimados de UV-B exposição foram 21 por cento menos probabilidade de desenvolver artrite reumatóide do que aqueles com níveis mais baixos.
No entanto, essa associação entre a exposição UV-B e risco artrite reumatóide foi visto entre as mulheres na segunda fase. Essas mulheres eram mais jovens do que os da primeira fase e pode ter sido mais conscientes sobre os perigos da exposição excessiva ao sol e evitado isso, os autores do estudo sugerido.
"Nosso estudo adiciona à evidência crescente de que a exposição à luz UV-B está associada com diminuição do risco de artrite reumatóide", concluiu Dr. Elizabeth Arkema, do departamento de epidemiologia da Harvard School of Public Health, e seus colegas.
Mas, apesar de os pesquisadores descobriram uma associação entre maior exposição estimada a luz UV-B e menor risco de artrite reumatóide em mulheres na primeira fase do Estudo de Saúde das Enfermeiras, a constatação não prova que houve uma causa e relação efeito.
Não se sabe como UV-B da exposição pode reduzir o risco de artrite reumatóide, mas pode ser devida à produção de peles de vitamina D em resposta à luz solar, os autores do estudo sugeriram em comunicado revista.

FONTE: Anais das Doenças Reumáticas , release, 4 de fevereiro de 2013

HealthDay

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NENHUMA EVIDÊNCIA DE QUE DROGAS P/ LÚPUS DE LEVAR AO CÂNCER

Nenhuma evidência de que drogas lúpus levar ao câncer, diz estudo

Preocupações que ciclofosfamida, outros medicamentos aumentam o risco de linfoma não confirmada por pesquisas

Por Robert Preidt

Segunda-feira, 4 de fevereiro, 2013

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Segunda-feira, 4 de fevereiro (HealthDay News) - drogas usadas para tratar o lúpus doença auto-imune não aumentar significativamente o risco dos pacientes de linfoma câncer no sangue, segundo um novo estudo.
As descobertas devem ajudar a reduzir os temores amplamente defendidas cerca de uma ligação entre a medicação lúpus e linfoma, disse que os pesquisadores da Universidade McGill, em Montreal.
Em pessoas com lúpus eritematoso sistémico (SLE), o sistema imunitário ataca os tecidos saudáveis, tais como a pele, articulações, rins e cérebro. Medicamentos para suprimir o sistema imunológico são usados para tratar o lúpus, mas pesquisas anteriores sugerem que isso pode colocar os pacientes em risco aumentado de linfoma.
Por causa de temores sobre o desenvolvimento de câncer, alguns pacientes com lúpus são relutantes em tomar a medicação, e outros tendo que parar.
Este estudo internacional incluiu 75 pacientes com lúpus que tinha linfoma e cerca de 5.000 pacientes livres de câncer lúpus. Investigadores olharam para a maior parte dos fármacos geralmente utilizados para tratar o lúpus, incluindo ciclofosfamida, que é usada apenas para casos graves lúpus.
Os pesquisadores concluíram que o risco de linfoma em pacientes com lúpus que tomaram ciclofosfamida foi inferior a 0,1 por cento por ano. Além disso, não havia nenhuma ligação entre a atividade do lúpus doença e risco de linfoma, de acordo com o estudo publicado recentemente na revista Annals of the Rheumatic Diseases .
"As pessoas têm se perguntado por um longo tempo se os medicamentos eram os culpados e os resultados são tranquilizadores, sugerindo que a maioria dos casos de linfoma no LES não são desencadeadas por exposições de drogas", primeiro e autor correspondente Dr. Sasha Bernatsky, pesquisador nas divisões de epidemiologia clínica e reumatologia do Instituto de Pesquisas da Universidade McGill, Centro de Saúde, disse em um comunicado de imprensa da universidade.
Pesquisas futuras vão olhar para como a genética dos pacientes com lúpus pode influenciar a interacção entre medicamentos e risco de linfoma.

FONTE: McGill University, notícias de lançamento, 24 de janeiro de 2013

HealthDay

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ARTRITE REUMATOIDE ...

Artrite Reumatóde Impedido em camundongos: Infusões de células T reguladoras Turn Off ataque auto-imune sobre as articulações

8 de fevereiro de 2013 - Dana-Farber Cancer Institute cientistas demonstraram uma nova estratégia para o tratamento de doença auto-imune que conseguiu bloquear o desenvolvimento da artrite reumatóide num modelo de ratinho. Eles dizem que é uma promessa para um melhor tratamento da artrite e outras doenças auto-imunes nas pessoas.

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Mente & Cérebro

Referência

Os cientistas relataram no Journal of Clinical Investigation que a infusão de um tipo muito específico de célula que regula a resposta imunitária em ratos propensos a artrite é desligado da cascata da inflamação que danifica os tecidos e articulações.

O método funcionou melhor quando as infusões de CD8 ⁺ células Treg foram dadas ao mesmo tempo que os animais foram injectados com uma proteína que desencadeou a reacção auto-imune que causa artrite. "Nós descobrimos que quase poderia inibir completamente a doença no local", disse Harvey Cantor, MD, diretor do Departamento de Imunologia do Câncer e AIDS no Dana-Farber e autor sênior do estudo.

Mesmo quando administrado semanas após a doença ter sido iniciada, CD8 ⁺ Treg infusões combinadas com baixas doses de metotrexato - uma droga comummente usada para a artrite reumatóide - foram capazes de reduzir significativamente o processo de artrite, os cientistas relataram.

A nova estratégia também bloqueou a progressão da doença quando os cientistas injetaram antígenos peptídeos para expandir piscina dos roedores própria de CD8 ⁺ Tregs, em vez de infundindo-los de fora. No geral, os resultados "sugerem que [estes] estratégias representam uma promissora abordagem terapêutica para doenças auto-imunes", escreveram os pesquisadores.

O sistema imunológico humano é uma rede de células, tecidos e órgãos que, quando funcionando normalmente, ataca e destrói infecções, vírus, parasitas e outros estrangeiros "invasores".

Em desordens auto-imunes, no entanto, as partes do sistema imunitário atacar os individuais próprias células e tecidos saudáveis - o resultado das forças imunes não reconhecer "self" etiquetas de identificação em células do corpo.

Estima-se que 50 milhões de americanos sofrem de doenças auto-imunes, que incluem artrite reumatóide, lúpus, diabetes do tipo 1, esclerose múltipla, e doença celíaca. Pelo menos 100 diferentes doenças auto-imunes têm sido identificados, e são mais comuns entre as mulheres. A incidência dessas doenças está aumentando nos Estados Unidos por razões desconhecidas.

A artrite reumatóide é causada por inflamação em todo o corpo, atacando muitos tecidos, especialmente as articulações, causando frequentemente dolorosas dedos e deformado e mãos. Cerca de 1,5 milhões de americanos sofrem de artrite reumatóide. Drogas de vários tipos, incluindo corticosteróides, são administrados para reduzir a inflamação e retardar a doença. Os novos tratamentos são agentes biológicos, que bloqueiam substâncias químicas secretadas chamadas citocinas que realizam os ataques equivocados. No entanto, mesmo com esses agentes - o que pode ter efeitos secundários graves - o tratamento da artrite reumatóide muitas vezes não é ideal, disse Cantor.

Em contraste com estes "a jusante" jogadores na complexa cascata auto-imune, a estratégia descrita no novo relatório destina-se "a montante", onde os ataques começam com overactive lutadores do sistema imunológico, chamadas de células T helper foliculares, que equivocadamente respondem a "auto" marcadores sobre as células saudáveis. Estas células T podem tornar-se cronicamente superativado, estimulando um ataque contínuo por anticorpos em tecidos do corpo.

"As estratégias atuais de tratamento que inibem citocinas, tais como TNF ou produção de IL-1, poupar os eventos que iniciam a montante que induzem continuamente novas células T efetoras e secreção de citocinas", observou Cantor. "Nós acreditamos que a segmentação das células T CD4 que iniciam esta cascata pode ser uma abordagem mais eficaz à terapia da artrite reumatóide".

As células T reguladoras, ou Tregs, desempenham um importante papel no desligar uma resposta imune quando não é mais necessária, tal como após o corpo ter repelido os invasores virais ou bacterianas. Cantor anteriormente que Tregs determinado, conhecido como CD8 ⁺ Tregs, pode reconhecer e eliminar células CD4 overactive células T auxiliares que exibem um marcador chamado Qa-1 em ratos, o equivalente humano HLA-E.

Em novos experimentos, a equipe de Cantor mostrou que estes Qa-1-reconhecendo CD8 ⁺ Tregs poderia ser recrutado para matar o subconjunto de células T helper prejudiciais que causam artrite "e exercem fortes efeitos inibidores sobre a progressão da doença." Eles descobriram que CD8 ⁺ Tregs reconhecido que uma molécula de Hsp60 no Qa-1 de células T auxiliares foram os mais eficazes na eliminação de células T reagem excessivamente. Os investigadores mostraram que a administração do antigénio Hsp60 aos ratos provocou expansão da CD8 ⁺ Tregs já presentes nos animais e retardado ou parado o desenvolvimento da doença.

Aproximando-se de relevância clínica, os pesquisadores vão testar este método no ratos portadores de células imunológicas humanas que provocam uma resposta auto-imune.

Cantor disse que eles também estão estudando a possibilidade de usar nanopartículas revestidas com Qa-1/Hsp60 moléculas para expandir CD8 ⁺ Tregs como um método mais prático que pode ser usada algum dia para humanos testes terapêuticos.

Primeiro autor do artigo é Jianmei W. Leavenworth, PhD, do laboratório de Cantor.

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Fonte da história:

A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pelo Instituto do Câncer Dana-Farber .

Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

Journal Referência :

Jianmei W. Leavenworth, Xiaolei Tang, Hye-Jung Kim, Wang Xiaoyang, e Harvey Cantor. Melhoria de artrite através da mobilização de peptídeo-células T CD8 específicas reguladoras . Journal of Clinical Investigation, 2013 DOI: 10.1172/JCI66938

Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

Disclaimer : Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressas não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou sua equipe.

JOSÉ MARCOS - DOENÇAS REUMÁTICAS

quarta-feira, 13 de fevereiro de 2013