Células raras pode regular as respostas imunes; pode oferecer novo tratamento para doenças autoimunes
14 de outubro de 2012 - Reproduzir um tipo raro de célula B no laboratório e infundindo-lo de volta para o corpo pode proporcionar um tratamento eficaz para graves doenças auto-imunes como a esclerose múltipla ou a artrite reumatóide, de acordo com pesquisadores da Duke University Medical Center.
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Os resultados, que foram demonstrados em ratinhos, realçar as propriedades únicas de um subconjunto de células B que normalmente controla respostas imunes e limites auto-imunidade, em que um organismo erroneamente ataca seu próprio tecido saudável. O trabalho aparece 14 de outubro de 2012, na revista Nature .
As células B são os componentes do sistema imune que gera anticorpos, que combatem agentes patogénicos como bactérias e vírus.No entanto, um pequeno subconjunto de células B, células B chamado reguladoras, funciona para suprimir a resposta imune. Estas células B são caracterizados por uma proteína de sinalização celular chamada interleucina-10 (IL-10), dando a essas células B de regulação das células B10 de nomes.
Enquanto as células B10 são pequenos em número, eles são importantes para controlar a inflamação e autoimunidade. Células B10 também pode limitar as respostas imunes normais durante infecções, reduzindo os danos ao tecido inadvertida corpo saudável.
"As células B reguladoras são uma nova forma justa constatação de que estamos apenas começando a entender", disse Thomas F. Tedder, PhD, professor de imunologia na Universidade Duke e autor do estudo. "As células B10 são importantes porque eles se certificar de uma resposta imune não levar, resultando na auto-imunidade ou patologia. Este estudo demonstra pela primeira vez que existe um processo altamente controlado, que determina onde e quando estas células produtoras de IL-10 . "
Tedder e os seus colegas estudaram o processo de produção de IL-10 nas células B10 de camundongos. Criação de IL-10 requer interacções físicas entre as células B10 e células T, que desempenham um papel em ligar o sistema imunitário.
Os pesquisadores descobriram que as células B10 só responder a antígenos muito específicas. Reconhecendo estes antigénios conduz a função das células B10, levando-os para desligar determinadas células T, quando eles se ligam ao antigénio mesmo impedi-los de prejudicar o tecido saudável.
Com esse entendimento da células B10, investigadores expor para saber se as células B10 pode ser aproveitado como uma terapia celular, dada a sua capacidade de regular as respostas imunes e auto-imunidade.
"Como as células B10 são extremamente raros, era importante que se encontre uma solução viável para reproduzir essas células fora do corpo para torná-los disponíveis," disse Tedder.
Os autores verificaram que as células B10 pode ser isolado a partir do corpo e que mantenha a sua capacidade para regular as respostas imunes. Além disso, eles podem ser reproduzidas em grandes números.
"As células B normais geralmente morrem rapidamente quando cultivadas, mas aprendemos como expandir seus números em cerca de 25 mil vezes. Entanto, as células B10 raros nas culturas expandir seus números por quatro milhões de vezes, o que é notável. Agora, podemos tomar as células B10 a partir de um rato e aumentá-los na cultura ao longo de nove dias para onde podemos tratar eficazmente 8.000 camundongos com doença auto-imune ", disse Tedder.
Quando uma pequena quantidade de células de B10 foram introduzidos em ratinhos com a esclerose múltipla, tal como a doença auto-imune, seus sintomas foram significativamente reduzidos, essencialmente desligando a doença.
"As células B10 só desligar o que está programado para desligar. Se você tem artrite reumatóide, você iria querer células que só iria após a sua artrite reumatóide", continuou Tedder. "Esta pesquisa mostra que podemos ter o potencial de células desatrelar reguladoras, fazer milhões de cópias, e apresentá-los de volta para alguém com doença auto-imune para desligar a doença. Isso também pode tratar a rejeição do órgão transplantado. "
Pesquisas adicionais são necessárias para aprender a expandir as células B10 e B10 determinar como as células se comportam em seres humanos, com base em percepções do estudo sobre os mecanismos por trás de sua função e auto-imunidade.
"As doenças auto-imunes são muito complicadas, então a criação de uma única terapia que nos permite ir atrás de metas de doenças várias, sem causar imunossupressão provou ser difícil." Tedder disse. "Aqui, nós estamos esperando para ter o que a Mãe Natureza já criou, melhorá-la através da expansão das células fora do corpo, e depois colocá-los de volta para deixar a Mãe Natureza voltar ao trabalho."
Além de Tedder, autores do estudo incluem Duke Ayumi Yoshizaki, Tomomitsu Miyagaki, David J. DiLillo, Takashi Matsushita, Mayuka Horikawa, Evgueni I. Kountikov, e Jonathan C. Poe. Rosanne Spolski e Warren J. Leonard contribuíram para este estudo do National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health.
A pesquisa foi suportada por concessões do National Institutes of Health (AI56363 e AI057157), a Fundação de Pesquisa do linfoma, e da Divisão de Investigação intramuros, National Heart, Lung, and Blood Institute, NIH.
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Fonte da história:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela Duke University Medical Center .Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.
Journal Referência :
- Ayumi Yoshizaki, Tomomitsu Miyagaki, David J. DiLillo, Takashi Matsushita, Mayuka Horikawa, Evgueni I. Kountikov, Rosanne Spolski, Jonathan C. Poe, Warren J. Leonard, Thomas F. Tedder. células B reguladoras controlar de células T auto-imunidade através de IL -21-interações dependentes cognatos . Natureza , 2012; DOI: 10.1038/nature11501
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.
Disclaimer : Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressas não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou sua equipe
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