segunda-feira, 15 de julho de 2013

POTENCIAIS MARCADORES DE GRAVIDADE DA ARTRITE NA INFÂNCIA

Potenciais marcadores de gravidade da artrite Infância

12 de julho de 2013 - Crianças que sofrem de artrite poderia um dia receber tratamento mais direcionados graças a marcadores potenciais para a gravidade da doença descoberta por pesquisadores da Universidade de Adelaide e da Mulher e Hospital Infantil.

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Os resultados iniciais de um estudo de primeiro mundo olhando para 115 crianças com artrite reumatóide juvenil têm demonstrado que as alterações nos níveis de determinadas moléculas conhecidas como prostanóides - que são formados a partir de ácidos gordos essenciais - no sangue desses pacientes podem prever o curso de artrite com mais precisão, e ajudar a proporcionar um tratamento mais individualizado.
"A artrite em crianças é quase tão comum como diabetes juvenil, com até uma em 500 crianças afetadas. Apesar de ter muitos tratamentos disponíveis, nem todas as crianças com artrite vai responder a terapias convencionais", diz o líder da pesquisa, Dr. Christina Boros, Professor Sênior da Universidade da Escola de Pediatria e Saúde Reprodutiva, pesquisador no Instituto Robinson, e Chefe da Disciplina de Reumatologia da Mulher e Hospital Infantil de Adelaide.
"Para muitas crianças, a artrite pode ser uma condição física debilitante e emocionalmente desafiadora. Alguns são incapazes de realizar tarefas simples, porque o inchaço de suas articulações pode afetar suas habilidades motoras. Muitas crianças com artrite também sofrem com as consequências psicológicas de se ter uma doença crônica, que pode continuar com eles na vida adulta.
"A artrite idiopática juvenil pode se apresentar em qualquer idade, com algumas crianças diagnosticadas já em 6-9 meses. As crianças mais ficar sem tratamento, o mais provável é que eles devem ter danos permanentes nas articulações", diz ela.
"Até agora, temos sido capazes de determinar as relações entre os níveis sanguíneos de moléculas chamadas prostanóides e atividade da doença na artrite infância. Estes parecem ser mais preciso do que os marcadores sanguíneos tradicionais de inflamação.
"Esta é uma pesquisa promissora. Estamos expandindo nosso estudo a olhar para um grupo maior de crianças com artrite, e como prostanóides podem predizer a atividade da artrite ao longo do tempo, bem como a forma como o uso de medicamentos afeta os níveis de prostanóides."
Dr Boros diz que ter biomarcadores confirmados não só poderia mudar a forma como nós tratamos a artrite na infância, mas também reduzir a carga física, emocional e financeira da doença.
"Existem muitos medicamentos disponíveis para a artrite juvenil, mas infelizmente ainda não há cura. Qualquer coisa que pode melhorar o tratamento e prevenir lesões articulares é bem-vinda."
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Notícia:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pela Universidade de Adelaide .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

 APA

 MLA
Universidade de Adelaide (2013, 12 de Julho).Potenciais marcadores de gravidade da artrite infância. ScienceDaily . Página visitada em 15 de julho de 2013 a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

sexta-feira, 12 de julho de 2013

Arthritis Research & Therapy - ULTIMAS PUBLICAÇÕES

Artigo alerta


Os seguintes novos artigos foram publicados apenas no Arthritis Research & Therapy

Para artigos de pesquisa que foram apenas publicados, você verá um "PDF provisória" correspondente ao manuscrito aceito. Totalmente formatados versões em PDF e texto completo (HTML) será disponibilizado em breve.
Reveja      Wnt e Rho GTPase sinalização no desenvolvimento osteoartrite e intervenção: implicações para o diagnóstico e terapia Zhu S, Liu H, Wu Y, Heng B, P Chen, Liu H, Ouyang H 
Arthritis Research & Therapy  2013, 15 : 217 (11 jul 2013 ) 
PDF ]
 
Reveja      as células natural killer em doenças auto-imunes humanas Fogel LA, Yokoyama WM, Francês AR 
Arthritis Research & Therapy  2013, 15 : 216 (11 de julho de 2013) 
PDF ]
 
Research artigo      Versican é regulada em monócitos circulantes em pacientes com esclerose sistêmica e amplifica um patogênico CCL2 mediada laço Masuda A, Yasuoka H, T Satoh, Okazaki Y, Yamaguchi Y, Kuwana M 
Arthritis Research & Therapy  2013, 15 : R74 (11 de Julho 2013) 
Abstract ] [ PDF provisória ]
 
Você recebe atualmente Arthritis Research & Therapy alertas artigo sempre que novos artigos são publicados
Para alterar o formato de e-mail ou freqüência, para atualizar o seu endereço de e-mail ou deixar de receber esses alertas, visite http://arthritis-research.com/my/preferences .

AUTISMO : PROMESSA DE FUTUROS DIAGNÓSTICOS, PREVENÇÃO E TRATAMENTO = PRIMEIRA SEQUENCIA DO GENOMA COMPLETO PARA O AUTISMO

Primeira sequenciação do genoma completo para o autismo: Promessa futuros diagnósticos, prevenção e tratamento

11 jul 2013 - A colaborativo formado por Autism Speaks, ciência autismo líder mundial e organização de defesa, encontrou seqüenciamento do genoma completo examinar o código do DNA inteiro de indivíduos com transtorno do espectro do autismo (ASD) e seus familiares para fornecer o olhar definitivo as amplas variações genéticas associadas com alcance ASD. O estudo, publicado on-line hoje no American Journal of Human Genetics , os relatórios sobre o genoma completo de seqüenciamento em 32 indivíduos canadenses não relacionados com autismo e suas famílias, participantes da Autism Speaks Autism Genetic Resource Exchange (AGRE). Os resultados incluem tanto herdado, bem como espontânea ou de novo, as alterações genéticas encontradas em metade das famílias afectadas sequenciados.

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Esta constatação dramática de variantes de risco genéticos associados com manifestação clínica da ASD ou sintomas acompanhantes em 50 por cento dos participantes testados é promissor, como a tecnologia de diagnóstico atual só foi capaz de determinar uma base genética em cerca de 20 por cento dos indivíduos com ASD testado. A grande proporção de famílias identificadas com alterações genéticas de interesse é, em parte, devido à capacidade completa e uniforme para examinar as regiões do genoma possível com o conjunto de sequenciação do genoma dispensada em outra resolução inferior genoma digitalização abordagens.
"Do diagnóstico ao tratamento à prevenção, seqüenciamento do genoma inteiro de esforços como estes têm o potencial de transformar radicalmente o futuro dos cuidados médicos para pessoas com autismo", afirmou Autism Speaks diretor de Ciência e coautor do estudo Robert Ring, Ph.D.
O estudo identificou variações genéticas associadas com o risco de ASD, incluindo de novo, as lesões de DNA herdadas ligadas ao X e outro em quatro genes não previamente reconhecido pela ASD; nove genes previamente determinado para ser associado com o risco de ASD e oito candidatos genes de risco de ASD.Algumas famílias tinham uma combinação de genes envolvidos.Além disso, o risco de alterações foram encontradas em genes associados com X frágil ou síndromes relacionados (CAPRIN1 e AFF2), défices cognitivos-social (VIP), a epilepsia (ScN2a e KCNQ2), bem como NRXN1 e CHD7, o que provoca a síndrome CHARGE ASD associada .
"Todo o seqüenciamento do genoma oferece a melhor ferramenta para fazer avançar a compreensão da arquitetura genética do autismo", acrescentou o principal autor Dr. Stephen Scherer, cientista sênior e diretor do Centro de Genômica Aplicada do Hospital for Sick Children (SickKids) e diretor do Centro McLaughlin na Universidade de Toronto. "No futuro, os resultados de toda a sequenciação do genoma poderia destacar potenciais alvos moleculares para intervenção farmacológica, e pavimentar o caminho para a terapia individualizada no autismo. Ele também irá permitir o diagnóstico precoce de algumas formas de autismo, particularmente entre os irmãos de crianças com autismo, onde recorrência é de aproximadamente 18 por cento. "
Esta colaboração de Fala Autismo, SickKids, BGI e Duke University Autism pilotado 1000000 $ Fala "iniciativa para gerar a maior biblioteca do mundo de genomas seqüenciados de indivíduos com ASD anunciou no final de 2011. "À medida que continuamos a testar mais indivíduos e seus familiares da coorte AGRE, esperamos descobrir e estudar as variações genéticas adicionais associados com o autismo. Esta colaboração vai acelerar a pesquisa básica e translacional no autismo e deficiências de desenvolvimento relacionados", concluiu o vice-Autism Speaks Presidente para Assuntos Científicos Andy Shih, Ph.D. que supervisiona a colaboração ", e esta coleção de genomas seqüenciados irá facilitar novas colaborações envolver pesquisadores de todo o mundo, e permitir que as entidades públicas e privadas para prosseguir a investigação fundamental."
Neste esforço piloto, um total de 99 indivíduos foram testados, incluindo os 32 indivíduos com ASD (25 homens e sete mulheres) e seus dois pais, bem como três membros de uma família de controle não no espectro do autismo. Usando as famílias no Autism Speaks coleção AGRE, este Autism Speaks iniciativa acabará por realizar seqüenciamento do genoma inteiro em mais de 2.000 famílias participantes que têm dois ou mais filhos no espectro do autismo. Os dados dos 10 mil participantes da AGRE permitirá nova pesquisa no genoma de ASD, e melhorar significativamente as redes de ciência e tecnologia da Autism Speaks e seus colaboradores.
Este trabalho foi apoiado pela Autism Speaks, Autism Speaks Canadá, Autism Speaks Autism Genome Resource Exchange (AGRE), National Institutes of Health (NIH), Nacional de Ciência e Tecnologia Ministério do programa Projeto -973, Nacional de Ciência e Tecnologia Ministério do programa Projeto -863, Fundação Nacional de Ciência Natural da China, grande programa, o Governo Municipal de Shenzhen China, Laboratório empresa suportada pela província de Guangdong, Shenzhen chave do Laboratório de Gene Banco Nacional de Ciência para a Vida (Projeto Nacional de Gene Bank of China), NeuroDevNet, o Instituto Canadense para Advanced Research, da Universidade de Toronto McLaughlin Centre, Genome Canada / Ontario Genomics Institute, o governo de Ontário, a Canadian Institutes of Health Research (CIHR) e da Fundação SickKids.
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Notícia:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pelo Fala autismo .
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Jornal de referência :
  1. Yong-hui Jiang, Ryan KC Yuen, Xin Jin, Mingbang Wang, Nong Chen, Wu Xueli, Jia Ju, Junpu Mei, Yujian Shi, Mingze Ele, Guangbiao Wang, Jieqin Liang, Wang Zhe, Dandan Cao, Melissa T. Carter, Christina Chrysler, Irene E. Drmic, Jennifer L. Howe, Lynette Lau, Christian R. Marshall, Daniele Merico, Thomas Nalpathamkalam, Bhooma Thiruvahindrapuram, Ann Thompson, Mohammed Uddin, Susan Walker, Jun Luo, Evdokia Anagnostou, Lonnie Zwaigenbaum, Robert H . Ring, Jian Wang, Clara Lajonchere, Jun Wang, Andy Shih, Peter Szatmari, Huanming Yang, Geraldine Dawson, Yingrui Li, Stephen W. Scherer. Detecção de variantes genéticas clinicamente relevantes no Transtorno do Espectro do Autismo por Whole-Genome Sequencing . The American Journal of Human Genetics , 2013; DOI:10.1016/j.ajhg.2013.06.012
 APA

 MLA
Autism Speaks (2013, 11 de julho). Primeiro sequenciamento completo do genoma para o autismo: Promessa para o diagnóstico futuro, prevenção e tratamento. ScienceDaily . Página visitada em 12 de julho de 2013 a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

terça-feira, 9 de julho de 2013

MULHERES COM LÚPUS PARECEM EM MAIOR RISCO DE FRATURA DE QUADRIL

Mulheres com lúpus parecem em maior risco de fraturas de quadril

Estudo acompanhou cerca de 15.000 pacientes por seis anos
Quinta-feira, 4 de julho, 2013
Image notícia HealthDay
Páginas relacionadas MedlinePlus
Quinta-feira, 4 de julho (HealthDay News) - Mulheres com lúpus - a doença auto-imune que pode prejudicar a pele, articulações e órgãos - também estão em maior risco de fratura de quadril conhecido como uma fratura cervical, uma nova pesquisa de Taiwan sugere.
Dr. Shu-Hung Wang, do Taipei Veterans General Hospital, e seus colegas avaliaram cerca de 15.000 adultos - 90 por cento dos quais são mulheres - que tinha lúpus. Eles seguiram para uma média de seis anos.
Durante esse tempo, 75 sofreu uma fratura no quadril. Destes, 57 eram fraturas do colo do útero do quadril, os outros 18 eram fraturas trocantérica do quadril.
"Anatomicamente, fraturas de quadril cervicais envolvem a [área superior do fêmur]", disse Dr. Shu-Hung Wang, um companheiro de reumatologia no hospital e um co-autor do estudo. "Fratura de quadril trocantérica ocorre entre os trocânteres menores e maiores." Trocanteres são as proeminências ósseas perto da extremidade do fêmur.
Os pesquisadores compararam os homens e mulheres com lúpus para o mesmo número de pessoas saudáveis ​​sem lúpus. No grupo saudável, de 43 anos teve fraturas de quadril durante o período de follow-up, e eles foram divididos igualmente entre os dois tipos.
Tendo lupus, concluíram os pesquisadores, aumenta o risco de fraturas do colo do útero em comparação com a população em geral, mas não para outro tipo de fratura. E as mulheres com lúpus tem fraturas do colo do útero em idades mais jovens, disseram os pesquisadores.
Nem homens suficientes foram incluídos no estudo para fazer uma análise científica do seu risco de fratura.
O estudo, que não conseguiu provar que o lúpus leva a fraturas de quadril, apareceu online recentemente na revista Arthritis Care & Research .
O número de pessoas estudadas dá força para os resultados, disse o Dr. David Pisetsky, um professor de medicina da University School of Medicine Duke e um membro do conselho consultivo científico para o Lupus Research Institute. Pisetsky analisou os resultados, mas não esteve envolvido no estudo.
"Quando você recebe 15 mil [assuntos], você tem confiança nos números", disse ele.
O maior risco de fratura de quadril não é surpreendente, devido à natureza da doença, disse ele. Lúpus implica um mau funcionamento do sistema imunitário.Normalmente, o sistema imunitário produz anticorpos em resposta a invasores; no lúpus, o organismo não consegue diferenciar invasores do tecido normal, então faz auto-anticorpos, que ligam o corpo, atacando o tecido normal.
Os autoanticorpos causar inflamação, dor e danos para o organismo.
"A inflamação sistêmica afeta óssea", disse Pisetsky. Os pacientes muitas vezes são prescritos medicamentos esteróides para aliviar a inflamação, mas os medicamentos também podem afetar adversamente os ossos, disse ele.
Embora o risco de ossos em pacientes com lúpus é conhecido, o novo estudo brinca com os detalhes sobre o tipo de risco de fratura, Pisetsky disse.
Tratamentos, principalmente os esteróides, podem afetar os ossos, disse o Dr. Joan Merrill, diretor médico da Lupus Foundation of America e presidente do programa de pesquisa de farmacologia clínica da Oklahoma Medical Research Foundation. "Os esteróides também estão associados com risco aumentado de osteonecrose [morte dos ossos], que literalmente pode causar a articulação do quadril e outras articulações em colapso", disse ela.
Por essas razões, os especialistas nos últimos anos têm-se centrado sobre o uso da menor dose possível de corticosteróides para controlar os sintomas, Pisetsky disse.
Para ajudar a preservar a saúde dos ossos, Pisetsky diz a seus pacientes com lúpus para obter quantidade suficiente de cálcio e vitamina D e tomar drogas osso de manutenção, se o seu médico decidir que eles são necessários.
Obtendo o exercício regular pode ajudar também, disse ele. Com a idade, pacientes com lúpus deve tentar preservar o seu equilíbrio, o que também pode reduzir o risco de quedas.
Estudo co-autor Wang informou servindo em conselhos consultivos e recebimento de honorários para falar de várias empresas farmacêuticas. O estudo foi financiado pelo Conselho Nacional de Ciência Taiwan, Taipei Veterans General Hospital e outras instituições.
FONTE: Shu-Hung Wang, MD, reumatologia companheiro, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan, David Pisetsky, MD, Ph.D., professor de medicina, Duke University School of Medicine, Durham, NC, e membro, científico consultivo bordo, Lupus Research Institute; Joan Merrill, MD, diretor médico, Lupus Foundation of America, e presidente do programa, programa de pesquisa de farmacologia clínica, Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, 06 de abril de 2013, Arthritis Care & Research , on-line
HealthDay
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CRIANÇAS QUE VÊE MUITA TELEVISÃO SÃO MAIS OBESAS

Crianças que vêem muita televisão são mais obesas

Anúncios de televisão podem conduzir à
ingestão de mais alimentos, revela estudo da UC

2013-07-08
Obesidade pode afectar a saúde provocando diabetes, colesterol elevado, entre outras patologias normalmente associadas aos adultos.
Obesidade pode afectar a saúde provocandodiabetes, colesterol elevado, entre outras patologias normalmente associadas aos adultos.
A televisão tem maior impacto no excesso de peso e no aumento da tensão arterial do que computador e jogos electrónicos. Esta é uma das conclusões de um estudo empreendido pela Universidade de Coimbra (UC).

Cristina Padez, coordenadora da equipa de investigadores que empreendeu este estudo, explica que a televisão é mais nociva “pelo facto de as crianças estarem mais expostas a publicidade de produtos alimentares, induzindo-as à ingestão de comida normalmente pouco saudáveis”.

A especialista diz ainda que “a televisão é mais passiva. O computador e os jogos eletrónicos exigem mais concentração e interacção”.

O trabalho dos profissionais da UC pretendeu avaliar a alteração dos valores de obesidade infantil na população portuguesa, entre 2002 e 2009, e também e conhecer a associação entre a obesidade infantil e os comportamentos familiares, hábitos sedentários e o ambiente onde vivem.

No total, a pesquisa envolveu 17424 mil crianças, de jardins-de-infância e de escolas de várias regiões do país, com idades compreendidas entre os três e os 11 anos. Os familiares das crianças também foram ouvidos. Os inquéritos feitos versavam sobre hábitos alimentares, horas passadas a ver televisão, ao computador ou a jogar jogos eletrónicos e sobre o ambiente na área de residência.

Ouvidas crianças e familiares, os investigadores concluíram que a percentagem de crianças que passam mais de duas horas diárias em frente ao televisor, ultrapassando os limites considerados de referência (da Academia Americana de Pediatria), é de 28% nos meninos e 26% nas meninas. E no fim-de-semana, a percentagem dispara para 75%, os meninos e 74%, as meninas.

Cristina Padez defende ser “urgente corrigir este e outros hábitos errados para que não se perpetuem e tenham implicações sérias na idade adulta. Os hábitos criados na infância tendem a prolongar-se para a vida adulta. Nos adultos encontramos uma forte associação entre o tempo que eles vêem televisão e valores de obesidade, hipertensão arterial, diabetes tipo II, entre outros problemas”.

A investigadora transmite assim algumas recomendações como “evitar ter televisão no quarto e ultrapassar as duas horas de visionamento diárias, restringir o consumo de alimentos mais açucarados e com gorduras, ser mais activo, a mãe evitar aumentar muito o peso na gravidez e amamentar o máximo de tempo possível e ainda dormir mais horas, entre outras medidas”.

A obesidade infantil acarreta problemas como hipertensão, colesterol elevado, triglicérios (ocorrem em 60% das crianças obesas). Cerca de 40% destas crianças permanece obesa na vida adulta e, mesmo as crianças que normalizam o seu peso com o crescimento, o simples facto de terem sido obesas é um risco para o aparecimento de algumas doenças principalmente cardiovasculares na vida adulta.

O estudo da UC teve também em conta a relação entre excesso de peso e o ambiente em que as crianças se inserem, tendo em conta aspectos como o tipo de lojas, supermercados, zonas de lazer ao ar livre junto da residência das crianças, a segurança.

A coordenadora da pesquisa sublinha que “a segurança das zonas frequentadas pelas crianças junto à habitação e à escola pode ter influência no peso. Nas sociedades urbanas, por questões de segurança, as crianças têm poucas actividades ao ar livre. Ficam em casa, vêem mais televisão e maior é o risco de serem obesas”.

Uma última conclusão prende-se com o grau de instrução dos pais. Pode-se relacionar que “quanto menor é o grau de ensino, maior é o valor de obesidade”, conclui a docente da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra.

O estudo foi financiado pela Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT) e tem já seis artigos científicos publicados em jornais e revistas internacionais.

domingo, 7 de julho de 2013

NOVO MODELO DE PESQUISA DE ESTUDOS DE DOENÇAS AUTO-IMUNES FORAM DESENVOLVIDOS

Novo modelo de pesquisa de Estudos de Doenças Auto-Imunes desenvolvidos



3 de julho de 2013 - Uma equipe de pesquisadores da IRCM, liderada pelo Dr. Javier M. Di Noia na Imunidade e Viral divisão de pesquisa Infecções, descobriu um novo modelo de pesquisa para o estudo de doenças auto-imunes. Os cientistas Montreal são os primeiros a descobrir uma maneira de separar dois mecanismos importantes que melhoram a qualidade de anticorpos. Este estudo foi apresentado em uma edição recente do The Journal of Immunology .

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Equipe de células B estudos do Dr. Di Noia, um grupo de glóbulos brancos, conhecidos como linfócitos, cuja principal função é produzir anticorpos para lutar contra os antígenos. Anticorpos são proteínas usadas pelo sistema imunológico para identificar e neutralizar objectos estranhos (antigénios), tais como bactérias e vírus, precisamente por se ligar a elas, tornando-o assim uma parte essencial do sistema imunitário. Os anticorpos podem vir em diferentes variedades (ou classes), que executam funções diferentes e adaptar a resposta imunitária para eliminar cada toxina ou o agente patogénico que encontram diferente. A grande diversidade de anticorpos pelo organismo, por conseguinte, permite que o sistema imunitário a neutralizar especificamente uma igualmente ampla variedade de antigénios.
"O nosso projecto centrou-se em dois mecanismos que produzem esse grande variedade de anticorpos", diz Dr. Di Noia, Director dos mecanismos de unidade de pesquisa Diversidade Genética no IRCM. "Porque ambos os processos são iniciadas pela mesma enzima que se sabe que a AID (desaminase induzida por activação), que anteriormente tinha sido muito difícil estudá-los separadamente. Fomos capazes de identificar, pela primeira vez, um modelo de rato em que os mecanismos poderiam ser analisadas de forma independente durante uma resposta imune grave. "
Os dois mecanismos em questão são conhecidos como mudança de classe e maturação de afinidade. Classe de comutação é o processo que permite a uma célula B para produzir diferentes classes de anticorpos, de modo que um único anticorpo pode ser utilizado por várias partes diferentes do sistema imunitário. Maturação de afinidade, por outro lado, é o processo pelo qual as células B a produzir anticorpos com títulos cada vez mais fortes contra antigénios durante uma resposta imune.
"Desde a eliminação AID, por sua vez eliminar completamente maturação de afinidade e mudança de classe, nós nos concentramos em uma enzima chamada UNG, que também está envolvido em ambos os processos", acrescenta Astrid Zahn , associado de pesquisa no laboratório do Dr. Di Noia e primeiro autor do estudo . "Quando analisamos ratinhos sem o gene da UNG, verificou-se que a maturação por afinidade era normal, mas a mudança de classe foi fortemente reduzida durante as respostas imunes agudas, tais como a resposta à imunização e contra uma infecção viral."
"Apesar de mais de 100 pacientes AID-deficientes foram identificados, é impressionante que apenas um punhado de pacientes são conhecidos por serem UNG deficiente", explica Dr. Zahn. "Nosso estudo, que mostra que as respostas de anticorpos crônicas (aqueles aos antígenos ambientais) permanecem quase normal, sem UNG, pode explicar por que a maioria dos indivíduos UNG com deficiência não são detectados em pacientes imunodeficientes. Entanto, porque nós também descobrimos que as respostas de anticorpos agudas foram significativamente afetadas , nós suspeitamos que as pessoas com deficiência UNG vai, por exemplo, respondem muito mal à vacinação. Além disso, como este trabalho foi realizado como parte de uma investigação em curso maior da complexa relação entre AID e UNG, acreditamos que UNG, eventualmente, atuar como um supressor tumoral em linfomas de células B ".
"Até agora, era difícil estudar a importância relativa da mudança de classe e maturação de afinidade, eo impacto desses dois mecanismos de respostas imunes", conclui Dr. Di Noia. "O presente estudo proporciona um novo modelo para estudar a contribuição destes mecanismos em certas doenças auto-imunes tais como artrite reumatóide e lúpus, ou algumas infecções como a gripe."
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Notícia:
A história acima é reproduzida a partir de materiaisfornecidos pelo Instituto de Pesquisas Clínicas de Montreal .
Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

Jornal de referência :
  1. A. Zahn, M. Daugan, S. Safavi, D. Godin, C. Cheong, A. Lamarre, JM Di Noia. separação de funções entre Isotype Switching e maturação de afinidade In Vivo durante respostas imunes agudas e auto-anticorpos circulantes na UNG deficiente Ratos . The Journal of Immunology , 2013; 190 (12): 5949 DOI: 10,4049 /% u200Bjimmunol.1202711
 APA

 MLA
Institut de Recherches cliniques de Montreal (2013, 3 de julho). Novel modelo de pesquisa para o estudo de doenças auto-imunes desenvolvidos.ScienceDaily . Consultado em 7 de julho de 2013 a partir de
Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

sexta-feira, 5 de julho de 2013

NOVOS INSIGHTS ENCONTRADOS EM PROCESSAMENTO DA DOR E DISTÚRBIOS DO SONO ENTRE PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE

Novos Insights Encontrado em processamento da dor e distúrbios do sono entre pacientes com artrite reumatóide

Pessoas com artrite reumatóide (AR) apresentam limiares mais baixos para a dor e pode ter déficits em um sistema nervoso central (SNC), mecanismo que ajuda a modular a forma como o corpo experimenta a dor, segundo um estudo recente financiado pelo National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Doenças do NIH, e publicado na revista Arthritis and Rheumatism. Além disso, distúrbios do sono, que são comuns entre as pessoas com AR, pode exacerbar a sensibilidade à dor.
Foto de uma mulher em uma camisa preta segurando o cotovelo.
Embora a dor RA é frequentemente atribuída a inflamação das articulações, pacientes com AR frequentemente relatam desconforto persistente, mesmo quando a inflamação é controlada."Os pesquisadores teorizaram que a regulamentação CNS de dor pode ser alterada em pacientes com AR, o que ajudaria a explicar por que eles continuam a sentir dor após a inflamação é suprimida", disse o principal autor do estudo, Yvonne C. Lee, MD, do Hospital Brigham and Women.
Pacientes com AR e outros com condições cronicamente dolorosas, como a fibromialgia pode ter prejudicado a modulação da dor condicionado (CPM), um processo pelo qual o SNC regula a dor que vem de várias fontes ou sites. "CPM é a chamada 'dor inibe a dor" mecanismo ", o Dr. Lee observou. "Pode ser uma medida de processamento central da dor, mas não tem sido adequadamente examinada em pessoas com AR."
Neste estudo, o Dr. Lee e seus colegas recrutaram 58 mulheres com RA de 40 anos e mais, e 54 mulheres saudáveis ​​da mesma faixa etária como grupo de comparação. Os pesquisadores determinaram o ponto em que as mulheres primeiro sentiu dor quando a pressão foi exercida nos locais de ambos conjuntos e não-comuns (limiar de pressão-dor). Eles também mediram o ponto no qual a pressão causada dores insuportáveis ​​(tolerância à pressão da dor). Além disso, os pesquisadores avaliaram CPM medindo certo limiar de pressão de dor antes que os participantes imersos sua mão em água gelada e 20 segundos para o banho de água fria.
Os resultados mostraram que as mulheres com AR foram mais sensíveis à pressão, a dor em locais comuns, em comparação com os pacientes sem AR, sugerindo que o seu processo de CPM é prejudicada. Pacientes com AR também tinham mais problemas de sono em comparação com as mulheres saudáveis, e distúrbios do sono foram associados à redução da CPM. Além disso, as mulheres com AR tiveram maiores taxas de ansiedade e depressão, e foram mais propensos a ter emoções e pensamentos negativos em resposta à dor (por exemplo, catastrofização dor).
O estudo sugere que o processo de regulação da dor dos pacientes com AR podem ser anormais. Os dados fornecem evidências de que um pouco de dor pode ser mais profundamente enraizado na SNC mecanismos de processamento, e não em articulações inflamadas. Além disso, a pesquisa corrobora outros trabalhos mostrando que as interrupções do sono podem aumentar a probabilidade de ocorrência de maior sensibilidade à dor de uma pessoa.
# # #
Lee YC, Lu B, Edwards RR, Wasan AD, Nassikas NJ, Clauw DJ, Salomão DH, Karlson EW. O papel dos problemas de sono no processamento central da dor na artrite reumatóide. Arthritis Rheum. janeiro 2013. 65 (1) :59-68. PMID: 23124650
A missão dos NIAMS, uma parte do Departamento de Saúde e Serviços Humanos "National Institutes of Health dos EUA, é apoiar a investigação sobre as causas, tratamento e prevenção da artrite e doenças osteomusculares e de pele, a formação de cientistas e clínicos básicos para realizar esta pesquisa, ea divulgação de informações sobre o progresso da pesquisa nestas doenças. Para mais informações sobre os NIAMS, ligue para a central de informações pelo (301) 495-4484 ou (877) 22-NIAMS (chamada gratuita) ou visite o site da NIAMS em http://www.niams.nih.gov .