ENTENDENDO O ALZHEIMER = PARA CRIANÇAS E ADOLESCENTES

ALZHEIMER PARA O ENTENDIMENTO DAS CRIANÇAS E ADOLESCENTES                                  

Introdução Vídeos para Crianças Vídeos para Adolescentes Como a doença de Alzheimer afeta o cérebro Recursos  Introdução Adolescente Cuidador pausa Acampamento New Ranch Life, Colcord, OK Pausa acampamento de verão para adolescentes em  classes  7-12 que têm um dos pais ou avós com a doença de Alzheimer ou demência, e são uma parte de seu processo de cuidado. Saiba mais . Quando um amigo ou membro da família tem a doença de Alzheimer, você pode se sentir perturbado, confuso ou com medo. Alzheimer pode ser intrigante, porque uma pessoa que tem, muitas vezes, não parece doente. Algumas pessoas com estágio inicial de Alzheimer pode esquecer as palavras ou não se lembrar do seu nome, às vezes. Caso contrário, você pode não notar muitas mudanças. Mas, quando você passar o tempo com as pessoas com doença de Alzheimer fase posterior, é fácil ver que algo grave está acontecendo. Algumas pessoas com a doença de Alzheimer pode chorar, ficar com raiva muito facilmente ou se comportar de maneiras que envergonhar. Às vezes, a pessoa pode não se lembrar de quem você é, mesmo que seja alguém como um avô que você conhece muito bem. As pessoas com doença de Alzheimer não estão agindo assim porque eles não se importam com você. Mudanças profundas dentro de seus cérebros estão destruindo os centros que controlam lembrar, pensar e sentir. Eles estão perdendo sua capacidade de fazer sentido fora do mundo. Esta página fornece recursos para ajudá-lo a aprender sobre a doença de Alzheimer e compreender como isso afeta você. É importante saber que você não está sozinho. Mudanças de Alzheimer a vida de todos que toca. Voltar ao topo Novos vídeos para crianças Olhe para crianças de Alzheimer Disease Será que alguém da sua família tem a doença de Alzheimer?Gaste alguns momentos assistindo os vídeos abaixo para saber mais sobre a doença e como as crianças, como você está lidando com ele. Parte 1: O que é a doença de Alzheimer? Talvez alguém que você conhece tem a doença de Alzheimer, mas você nem sabe o que é! Veja este vídeo para obter os fatos. Parte 2: O que posso esperar e como posso lidar com isso? Você pode se perguntar sobre quais são as mudanças que virão por causa da doença de Alzheimer. As coisas vão ser diferentes para você ou sua família? Assista a este vídeo para saber como você pode continuar conversando e se divertindo com a pessoa com doença de Alzheimer. Parte 3: É -me ? Ou é a Doença faz parecer que a pessoa que você sabe com a doença de Alzheimer está mudando? Você está certo! Assista a este vídeo para saber mais sobre essas mudanças e como falar sobre eles com amigos e familiares. Parte 4: Como posso ajudar e que está lá fora para me ajudar? Há muitas maneiras para crianças para fazer a diferença na vida das pessoas com doença de Alzheimer e suas famílias.Assista a este vídeo para saber o que você pode fazer para ajudar. Novos vídeos para Adolescentes Adolescentes Olhe para a doença de AlzheimerSe você está neste site, você provavelmente conhece alguém - ou sabe de alguém - com Alzheimer. Dê uma olhada nos vídeos abaixo para saber mais sobre a doença e ouvir sobre como outros adolescentes estão lidando com ele. Parte 1: O que é a doença de Alzheimer?Confuso sobre os sintomas da doença de Alzheimer e como ela difere da demência? Quer saber mais sobre a progressão da doença? Veja este vídeo para obter os fatos. Parte 2: O que posso esperar e como posso lidar com isso?Você pode ter um membro da família com a doença de Alzheimer e saber o que as mudanças que vêm com a doença significa para você e sua família. Veja este vídeo para aprender a fazer comunicação e conexão com alguém com a doença de Alzheimer mais fácil para todos. Parte 3:? Se a pessoa com a doença de Alzheimer Mora com a gente, que posso esperarPode parecer que a pessoa com a doença de Alzheimer está mudando de forma a tornar a sua relação diferente, mas por quê? A resposta é quase sempre que a doença é responsável pelas mudanças, e manter isso em mente irá permitir que você lidar com a situação com mais facilidade.Assista a este vídeo para saber mais e explorar a fazer algumas mudanças de sua preferência. Parte 4: Como posso ajudar e que está lá fora para me ajudar? Há muitas maneiras para as pessoas da sua idade para fazer a diferença na vida das pessoas com doença de Alzheimer e suas famílias. Comece por falar abertamente sobre o assunto e informar os seus pares. Assista a este vídeo para saber como você pode ajudar a nos mover em direção a um mundo sem doença de Alzheimer. Semana roxo Projeto Semana Roxo para a doença de Alzheimer Assista ao vídeo e veja o que três jovens pode fazer com uma idéia sobre a ensinar as crianças sobre a doença de Alzheimer e arrecadar dinheiro para a causa. "Vai Semana roxo!" O Processo e trabalhando com Conselho Estudantil três filhas de Julie desenvolveu uma "Purple Week" projeto com sua escola. Assista ao vídeo para obter mais informações sobre o projeto e que é fornecido para as crianças e professores. Como a doença de Alzheimer afeta o cérebro Your Brain: mais poderoso do que um Mago, mais complexo do que um computador Você gosta de Harry Potter? Este artigo explora a forma como o poder do cérebro extraordinário ajuda você a ler, entender e lembrar. Ele também explica como a doença de Alzheimer danifica o cérebro. Cérebro Posto O que acontece no cérebro de uma pessoa com a doença de Alzheimer?Este passeio interativo explica como o cérebro funciona e como a doença de Alzheimer afeta. Voltar ao topo Recursos Para os pais e professores  Recursos para Pais e Professores (2 páginas) Este documento fornece recursos adicionais para ajudar crianças e adolescentes a compreender e lidar com a doença de Alzheimer e demências relacionadas.   Depois de um diagnóstico da doença de Alzheimer: A História de Gee pai de Gee tem a doença de Alzheimer. Assista Gee conversa sobre como ajudar seus filhos a lidar com a doença de seu pai.  Depois de um diagnóstico da doença de Alzheimer: A História de LibbyLibby tem a doença de Alzheimer. Vê-la falar sobre a partilha do diagnóstico com seu neto. Conversando com Crianças e AdolescentesEsta seção web fornece informações aos pais sobre como ajudar crianças e adolescentes lidam com as emoções e reações que são comuns quando um ente querido é diagnosticado com a doença de Alzheimer. Impressões  Apenas para crianças: ajudando você a entender a doença de Alzheimer  (2 páginas) Esta ficha vai ajudar você a entender o que está acontecendo com uma pessoa com doença de Alzheimer. Também explora o desafio que é cuidar de alguém que tem a doença de Alzheimer. Ele inclui quebra-cabeças e atividades.  Apenas para Teens: ajudar você a entender a doença de Alzheimer Esta ficha vai ajudar você a entender o que está acontecendo com uma pessoa com doença de Alzheimer. Também explora o desafio que é cuidar de alguém que tem a doença de Alzheimer. Outros sites Sobre a doença de Alzheimer Alzheimer: O Cérebro Tangled Uma característica especial sobre a doença de Alzheimer, que explora as causas, os tratamentos atuais, novos medicamentos no horizonte e prevenção.Inclui ilustrações, fotografias e imagens médicas. Hospedado por o porquê Arquivos, uma grande coleção de recursos de ciência on-line para os alunos hospedados pela escola de pós-graduação da Universidade de Wisconsin em Madison. A doença de Alzheimer Uma característica dos "problemas de saúde de Grown-Ups" do KidsHealth.org que explica o que é a doença de Alzheimer, como as pessoas sabem que eles têm, o que o médico vai fazer para ajudar, e como é a vida de uma pessoa que tem Alzheimer. Hospedado pela Fundação Nemours, com todos os conteúdos revisados ​​por especialistas médicos. The Whole Atlas Cerebral imagens médicas de cérebros saudáveis ​​e doentes. Para ver as imagens para a doença de Alzheimer, role até a seção doenças degenerativas. Hospedado pela Harvard Medical School . Noções básicas do cérebro Neuroscience for KidsUm site para todos os alunos e professores que gostariam de aprender sobre a ciência do cérebro, as células nervosas, e outras partes do sistema nervoso.Inclui links para outros recursos da Internet, experiências e atividades, e as listas de livros e artigos. Os visitantes podem se inscrever para receber um "Neuroscience for Kids" livre boletim informativo e-mail. Hospedado por um cientista da Universidade de Washington em Seattle. Brainy CriançasEste site possui uma grande coleção de links que exploram uma variedade de temas de ciência. A seção "Lab Links" leva as crianças numa viagem dentro do cérebro de um olhar mais atento a sua estrutura e função. O "Planos de Aula" seção é voltado para alunos e professores e contém recursos para atividades em sala de aula. O site é hospedado pelo cérebro Dana Alliance. Morcegos, cérebros, e enterrando Grounds Uma visita virtual para um "banco cerebral", que aceita doações de cérebros para estudo científico depois que as pessoas morrem. Desde o porquê Files, uma grande coleção de recursos de ciência on-line voltados para os estudantes hospedados pela escola de pós-graduação da Universidade de Wisconsin em Madison. O que está acontecendo com o vovô? por Maria Shriver Livro infantil de Maria Shriver é sobre um avô com Alzheimer. Um grande recurso para explicar a doença para as crianças. $ 9,99 Saiba como Maria Shriver é a sensibilização Voltar ao topo

Granulomatose com poliangiite Nesta página:   Descrição  Mudanças genéticas  Herança  Diagnóstico  Informações adicionais  Outros nomes  Glossário definições Avaliado julho 2013 Qual é a granulomatose com poliangiite? Granulomatose com poliangiite (GPA) é uma condição que causa inflamação que afeta principalmente o trato respiratório (incluindo os pulmões e vias respiratórias) e os rins. Esta doença é também conhecida como granulomatose de Wegener. Uma característica do GPA é a inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), particularmente as pequenas e médias vasos sanguíneos nos pulmões, nariz, seios nasais, traquéia e rins, apesar de os navios de qualquer órgão pode ser envolvido. Poliangeíte se refere à inflamação de vários tipos de embarcações, tais como pequenas artérias e veias. Vasculite provoca cicatrizes e morte do tecido dos vasos e dificulta o fluxo sanguíneo para os tecidos e órgãos. Outra característica do GPA é a formação de granulomas, que são pequenas áreas de inflamação compostas de células do sistema imunológico que ajudam na reação inflamatória. Os granulomas costumam ocorrer nos pulmões ou vias respiratórias de pessoas com esta condição, embora possam ocorrer nos olhos ou outros órgãos. Como granulomas crescer, eles podem invadir áreas circundantes, causando danos aos tecidos. Os sinais e sintomas de GPA, variam de acordo com os tecidos e órgãos afectados pela vasculite. Muitas pessoas com essa condição experimentar uma sensação vaga de desconforto (mal-estar), febre, perda de peso ou outros sintomas gerais da reação imunológica do organismo. Na maioria das pessoas com o GPA, a inflamação começa nos vasos do trato respiratório, levando a congestão nasal, hemorragias nasais freqüentes, falta de ar ou tosse. Inflamação grave no nariz pode levar a um buraco no tecido que separa as duas narinas (perfuração do septo nasal) ou um colapso do septo, fazendo uma ponte submersa do nariz (nariz em sela). Os rins são comumente afetados em pessoas com GPA. O dano tecidual causado pela vasculite nos rins podem levar a diminuição da função renal, o que pode causar aumento da pressão arterial ou de sangue na urina, e insuficiência renal com risco de vida. A inflamação também pode ocorrer em outras regiões do corpo, incluindo os olhos, as estruturas do ouvido médio e interno, pele, articulações, nervos, coração e cérebro. Dependendo de quais sistemas estão envolvidos, sintomas adicionais podem incluir erupções na pele, dor de ouvido interno, as articulações inchadas e dolorosas, e dormência ou formigamento nos membros. GPA é mais comum em adultos de meia idade, embora possa ocorrer em qualquer idade. Se não tratada, a doença é geralmente fatal dentro de 2 anos após o diagnóstico. Mesmo após o tratamento, vasculite pode retornar. Como é comum com granulomatose poliangiite? GPA é uma doença rara que afeta cerca de 3 em cada 100.000 pessoas nos Estados Unidos. O que genes estão relacionados com a granulomatose com poliangiite? A base genética da AGP não é bem compreendida. Ter uma versão particular do HLA-DPB1 gene é o factor de risco genético mais forte para o desenvolvimento desta condição, embora vários outros genes, alguns dos quais ainda não foram identificados, podem estar envolvidos. É provável que uma combinação de fatores genéticos e ambientais levam a GPA. GPA é uma desordem auto-imune. Esses distúrbios ocorrem quando o mau funcionamento do sistema imunológico e ataca os próprios tecidos do corpo e órgãos. Cerca de 90 por cento das pessoas com GPA tem uma proteína imunológica anormal chamado um anticorpo anti-citoplasma de neutrófilos (ANCA) em seu sangue. Anticorpos normalmente se ligam a partículas e germes estrangeiros específicos, marcando-os para a destruição, mas ANCAs atacar proteínas humanas normais. A maioria das pessoas com GPA tem um ANCA que ataca a proteína humana proteinase 3 (PR3). Alguns indivíduos afetados têm um ANCA que ataca uma proteína chamada mieloperoxidase (MPO). Quando estes anticorpos se ligam à proteína eles reconhecem, eles provocam inflamação, o que contribui para os sinais e sintomas do GPA. O HLA-DPB1 gene pertence a uma família de genes chamados o antigénio (ou HLA), complexo de leucócitos humanos. O complexo HLA ajuda o sistema imunológico distinguir proteínas próprias do corpo a partir de proteínas produzidas por invasores estranhos (tais como vírus e bactérias). Cada gene HLA tem muitas variações normais diferentes, permitindo que o sistema imunológico de cada pessoa a reagir a uma vasta variedade de proteínas estranhas. Uma variante particular do HLA-DPB1 gene chamado HLA-DPB1 * 0401 foi encontrado com mais freqüência em pessoas com GPA, especialmente aqueles com ANCAs, do que em pessoas sem a condição. Porque o HLA-DPB1 gene está envolvido no sistema imunitário, em que as alterações podem estar relacionadas com a resposta auto-imune e inflamação nas vias respiratórias e nos rins característica de GPA. No entanto, não está claro qual o papel específico do HLA-DPB1 * 0401 variante do gene desempenha no desenvolvimento desta condição. Leia mais sobre o HLA-DPB1 gene. Como as pessoas herdam granulomatose com poliangiite? O padrão de herança do GPA é desconhecida. A maioria dos casos são esporádicos e ocorrem em indivíduos sem histórico da doença na família. Apenas raramente é mais do que um membro da mesma família afectados pela doença. Onde posso encontrar informações sobre diagnóstico ou gestão de granulomatose com poliangiite? Esses recursos abordar o diagnóstico ou gestão de granulomatose com poliangiite e podem incluir os provedores de tratamento. Registro Teste genético: de Wegener A granulomatose Johns Hopkins Vasculitis Center: Como é a granulomatose de Wegener diagnosticada? Lab Tests on-line: ANCA / MPO / PR3 Antibodies MedlinePlus Encyclopedia: Wegener Granulomatose Manual Merck Home Health Edição Você também pode encontrar informações sobre o diagnóstico ou gestão de granulomatose com poliangiite em recursos educacionais e apoio ao paciente . Informações gerais sobre o diagnóstico e gestão de doenças genéticas está disponível no Manual. Leia mais sobre o teste genético , especialmente a diferença entre exames clínicos e testes de pesquisa . Para localizar um profissional de saúde, consulte Como posso encontrar um profissional de genética na minha área? no Handbook. Onde posso encontrar informações adicionais sobre a granulomatose com poliangiite? Você pode encontrar os seguintes recursos sobre granulomatose com poliangiite útil. Estes materiais são escritos para o público em geral. MedlinePlus - Informação da Saúde (5 links) Doenças Informação Genética e Rare Centro - Informações sobre as condições genéticas e doenças raras Recursos educacionais - Páginas de informação (5 links) Apoio aos doentes - Para pacientes e familiares (2 links) Você também pode estar interessado nestes recursos, que são projetados para profissionais de saúde e pesquisadores. Registro Testes genéticos - Repositório de informações teste genético (1 link) ClinicalTrials.gov - pacientes com links para pesquisa médica PubMed - A literatura recente OMIM - Catálogo desordem genética Que outros nomes que as pessoas usam para granulomatose com poliangiite? GPA Granulomatose de Wegener Granulomatose de Wegener Para mais informações sobre a nomeação de condições genéticas, ver os Genetics Home ReferenceCondição diretrizes de nomeação e Como são doenças genéticas e genes chamados? no Handbook. E se eu ainda tiver perguntas específicas sobre granulomatose com poliangiite? Pergunte ao Diseases Informação Genética e Rare Centro . Onde posso encontrar informações gerais sobre doenças genéticas? O manual fornece informações básicas sobre genética em linguagem clara. O que significa se uma desordem parece estar a correr na minha família? Quais são as diferentes maneiras em que uma condição genética pode ser herdada? Se uma doença genética corre na minha família, quais são as chances de que meus filhos terão a condição? Por que algumas doenças genéticas mais comuns em determinados grupos étnicos? Esses links fornecer recursos adicionais genética que podem ser úteis. Genética e saúde Recursos para pacientes e familiares Recursos para Profissionais de Saúde Que definições do glossário ajudar a compreender granulomatose com poliangiite? anticorpos  ; artérias  ; auto-imunes  ; bactérias  ; diagnóstico  ; febre  ; gene  ; HLA  ; sistema imunológico , inflamação  ; herança  ; padrão de herança  ; renais  ; leucócitos  ; proteína  ; proteinase  ; respiratórias  ;septo  ; esporádicos  ; tecido  ; veias Você pode encontrar definições para estes e muitos outros termos na Genetics Home Reference Glossário. Veja também Compreender Terminologia Médica . Referências (5 links) Os recursos deste site não deve ser usado como um substituto para cuidados médicos profissionais ou aconselhamento. Os usuários que buscam informações sobre uma doença genética pessoal, síndrome ou condição deve consultar com um profissional de saúde qualificado. Veja Como posso encontrar um profissional da genética na minha área? no Handbook.

 

Opinião: julho 2013

Publicado em: 29 de julho de 2013

INVESTIGADORES PORTUGUESES DESVENDAM MECANISMO CAUSADOR DE CÂNCER NO VÍRUS DA HEPATITE "D"

Investigadores portugueses desvendam mecanismo
causador de cancro no vírus da Hepatite D

2013-07-30

IHMT envolvido na investigação

A existência de uma associação entre a infecção crónica com vírus da hepatite delta (VHD) e o cancro hepatocelular, através da identificação de um mecanismo envolvido na replicação do VHD que potencia o desenvolvimento de células cancerígenas é revelada num estudo de que é co-autor Celso Cunha, da Unidade de Ensino e Investigação de Microbiologia Médica do Instituto de Higiene e Medicina Tropical. A investigação vai ser publicada na edição de agosto do Journal of Proteomics.

A infecção com o VHD, o agente infeccioso da hepatite D, está associada a um aumento da incidência de carcinoma hepatocelular. Através de uma abordagem de proteómica (análise das proteínas e variantes de proteínas), a investigação revela quais as alterações na expressão de genes celulares que resultam da replicação deste vírus.

A divisão celular ocorre em várias fases, sendo que a transição entre a fase G2 e a M corresponde a um “ponto de controlo” neste processo. O estudo mostra, pela primeira vez, que o VHD altera o ciclo normal de regulação das células num ponto preciso: entre a fase G2 e M, provocando erros no ciclo.

Os investigadores acreditam que a interferência do vírus com o este controlo é a causa do desenvolvimento de processos carcinogénicos nas células.

Celso Cunha participou no estudo

Para além disso, os investigadores mostram ainda que algumas proteínas celulares que participam no suicídio das células cancerígenas são sintetizadas em menor escala na presença do VHD, o que contribui para reduzir as defesas do organismo e potenciar o desenvolvimento de cancro.

O vírus da Hepatite D (ou Delta) depende da presença do vírus da Hepatite B para se multiplicar e infectar o fígado, nos seres humanos. Tem um período de incubação entre 15 a 45 dias e mantém-se por muito tempo no sangue. Transmite-se pelas mesmas vias do vírus da Hepatite B: sangue e transfusões sanguíneas, durante o parto e através da partilha de seringas infectadas ou objectos de higiene pessoal (lâminas de barbear, escovas de dentes, etc). É mais prevalente na bacia do Mediterrâneo, Médio Oriente, Ásia Central, África Ocidental, América do Sul e em algumas ilhas do Pacífico Sul.

A descoberta deste mecanismo de formação do cancro associado ao VHD poderá contribuir, a longo prazo, para o desenvolvimento de terapias específicas, atualmente ainda indisponíveis aos doentes.

EVIDÊNCIAS DE DANO DO NERVO EM CERCA DA METADE DOS PACIENTES COM FIBROMIALGIA

Evidência de dano do nervo em cerca de metade dos pacientes com fibromialgia

30 de julho de 2013 - Cerca de metade de um pequeno grupo de pacientes com fibromialgia - uma síndrome comum que causa dor crônica e outros sintomas - foi encontrado para ter os danos às fibras nervosas em sua pele e outras evidências de uma doença chamada de pequenas fibras polineuropatia (SFPN). Ao contrário de fibromialgia, que não teve nenhum causas conhecidas e poucos tratamentos eficazes, tem uma patologia SFPN clara e é conhecida por ser causada por condições médicas específicas, algumas das quais podem, por vezes, ser tratado e curado. O estudo do Massachusetts General Hospital (MGH), os pesquisadores irão aparecer na revista PAIN e foi lançado online.

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"Isto fornece algumas das primeiras evidências objetivas de um mecanismo por trás de alguns casos de fibromialgia, e identificar uma causa subjacente é o primeiro passo no sentido de encontrar melhores tratamentos", diz Anne Louise Oaklander, MD, PhD, diretor da Unidade de Lesão do Nervo no MGH Departamento de Neurologia e autor correspondente do papel Pain.

O termo fibromialgia descreve um conjunto de sintomas - incluindo a dor crónica generalizada, aumento da sensibilidade à pressão, e fadiga - de que se acredita afectar 1 a 5 por cento dos indivíduos nos países ocidentais, mais frequentes em mulheres. Embora um diagnóstico de fibromialgia foi reconhecida pelo National Institutes of Health e do Colégio Americano de Reumatologia, a sua base biológica permaneceu desconhecido. Ações da fibromialgia muitos sintomas com SFPN, uma causa reconhecida de dor generalizada crônica para a qual existem testes aceitos e objetivas.

Projetado para investigar as possíveis relações entre as duas condições, o presente estudo matriculados 27 pacientes adultos com diagnóstico de fibromialgia e 30 voluntários saudáveis. Os participantes passaram por uma bateria de testes utilizados para diagnosticar SFPN, incluindo avaliações de neuropatia com base em um exame físico e as respostas a um questionário, biópsias de pele para avaliar o número de fibras nervosas em suas pernas, e os testes de funções autônomas, como a freqüência cardíaca , pressão arterial e transpiração.

Os questionários, avaliações, exames e biópsias de pele todos encontraram níveis significativos de neuropatia nos pacientes com fibromialgia, mas não no grupo controle. Dos 27 pacientes com fibromialgia, 13 tiveram uma redução marcada na densidade de fibras do nervo, testes de funções autonômicas anormais ou ambos, indicando a presença de SFPN. Os participantes que preencheram os critérios para SFPN também foram submetidos a testes de sangue para causas conhecidas da doença, e enquanto nenhum deles tiveram resultados sugestivos de diabetes, uma causa comum de SFPN, dois foram encontrados para ter a infecção pelo vírus da hepatite C, que pode ser tratada com sucesso, e mais de metade tinha evidência de algum tipo de disfunção do sistema imunitário.

"Até agora, não houve nenhuma boa idéia sobre o que causa a fibromialgia, mas agora temos provas para alguns, mas não todos os pacientes. Fibromialgia é complexa demais para um" one size fits all "explicação", diz Oaklander, professor associado de Neurologia na Harvard Medical School. "O próximo passo da confirmação independente dos nossos resultados de outros laboratórios já está acontecendo, e nós também precisamos seguir esses pacientes que não satisfazem os critérios SFPN para ver se podemos encontrar outras causas. Ajudar nenhuma dessas pessoas recebem diagnóstico definitivo e melhor tratamento seria uma grande realização. "

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Notícia:

A história acima é baseada em materiais fornecidos peloHospital Geral de Massachusetts .

Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima.

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Jornal de referência :

1. Anne Louise Oaklander, Zeva Daniela Herzog, Heather M. Downs, Max M. Klein. evidência objetiva de que subjaz pequena fibra polineuropatia algumas doenças atualmente rotulados como fibromialgia . PAIN , 2013, DOI: 10.1016/j.pain.2013.06.001

Necessidade de citar esta história em seu ensaio, papel, ou relatório? Use um dos seguintes formatos:

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Hospital Geral de Massachusetts (2013, 30 de julho). Evidência de dano do nervo em cerca de metade dos pacientes com fibromialgia.ScienceDaily . Retirado 31 de julho de 2013, a partir de

Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em seu lugar.

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COUVE X LEITE

 

 

COUVE X LEITE Ingrediente indispensável da brasileiríssima feijoada e do caldo verde, que herdamos de Portugal, a couve, além de ser barata e fácil de encontrar em todo o país, oferece vários benefícios. Surpresa? Nós também ficamos. A questão é quanto mais os especialistas estudam essa verdura, mais surgem vantagens. Chega a parecer uma bula de remédio: a couve é antiinflamatória e cicatrizante. E, superimportante, ajuda a fixar o cálcio nos ossos. De onde vêm esses poderes? Dos glicosinolatos, fitoquímicos naturais que, por terem ação desintoxicante, estimulam o organismo a se livrar até mesmo das substâncias cancerígenas, além de fortalecer o sistema imunológico. A partir daí, tudo funciona melhor. Quando você coloca a verdura no prato, também se serve de uma variedade incrível de vitaminas e minerais que, combinados aos fitoquímicos, favorece a absorção dos outros nutrientes da refeição, especialmente do cálcio. Nesse aspecto, a nutricionista Denise Madi Carreiro, de São Paulo, chega a comparar a folha ao leite materno. Denise, que é conselheira do Centro Brasileiro de Nutrição Funcional, afirma que a couve é um alimento até mais adequado para os ossos que o leite de vaca. “Além de ter cálcio e magnésio, ela carrega esses dois minerais na proporção adequada”, explica a nutricionista. O que isso significa ? O cálcio precisa do magnésio na medida certa para conseguir exercer suas funções, entre elas, formar a massa óssea. O leite de vaca tem nove vezes menos magnésio e três vezes mais cálcio do que a proporção necessária. Segundo Denise, isso faz com que o cálcio do leite tenha dificuldade de se fixar no nosso esqueleto. “Pior, ele rouba o magnésio existente no organismo. E, como a maior parte desse mineral fica concentrada dentro do osso, consumir mais cálcio do que magnésio aumenta o risco de perda de massa óssea. Daí para a osteoporose é um pulo”, diz a especialista. O magnésio ainda é parceiro do cálcio em várias outras tarefas: ajudar o corpo a se livrar do acúmulo de gordura, manter a pressão arterial sob controle, regular a ação de hormônios e controlar os movimentos dos músculos (o cálcio contrai a musculatura e o magnésio relaxa). Além disso, o magnésio é fundamental para a formação e funcionamento de todos os neurotransmissores, sem exceção. É por isso que sem ele você se sente desanimada e até mal-humorada. Na couve, o magnésio faz parte da clorofila – substância que dá a cor verde à folha e com potencial de renovar as células do nosso organismo. Quer dizer que a verdura tem mais essa vantagem: rejuvenesce. Depois de descobrir todos os poderes dela, a gente fica até com vontade de fazer uma “plantação” em casa. Aproveite para colocar a couve mais vezes no seu cardápio. Você vai perceber a diferença na pele, no pique e na balança! • combate a celulite • ajuda a eliminar a gordura • regula os hormônios • melhora o humor • desintoxica

PARA IDOSOS DE VIDA POUCO SAUDÁVEL PODE LEVAR A INVALIDEZ

Para Idosos, de vida pouco saudável podem levar à invalidez

Estudo analisou exercício físico, tabagismo, alimentação e outros hábitos

Por Robert Preidt

Quarta-feira 24 julho, 2013

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• Deficiência
• Saúde dos Idosos

Quarta-feira, 24 de julho (HealthDay News) - Idosos que não se exercitam muito, que fumam ou que comem poucas frutas e verduras estão em maior risco para a deficiência, de acordo com um novo estudo.

E os hábitos de vida mais saudáveis ​​que eles têm, o mais provável é que eles estão a desenvolver problemas que os impedem de ser capaz de fazer as tarefas diárias necessárias para viver de forma independente.

O estudo incluiu cerca de 4.000 pessoas com mais de 65 anos de idade, em Dijon, França. Eles foram entrevistados sobre seus comportamentos de estilo de vida - como tabagismo, dieta, atividade física e consumo de álcool - e, em seguida, acompanhados por 12 anos.

Durante o acompanhamento, 31 por cento dos participantes desenvolveram deficiência. Eles eram mais velhos, mais susceptíveis de serem mulheres e menos educados, e tinha um perfil de saúde pior do que aqueles que não desenvolveram deficiência.

Pessoas que tinham baixos ou médios níveis de atividade física tinham um 72 por cento maior risco de deficiência, independente de outros hábitos pouco saudáveis. O aumento do risco foi de 26 por cento para os fumantes e aqueles que recentemente deixou, e 24 por cento para aqueles que comiam frutas e legumes menos de uma vez por dia. Pessoas com todos os três comportamentos não saudáveis ​​tinham duas vezes mais probabilidade de desenvolver deficiência.

Não houve associação entre o consumo de álcool eo risco de deficiência, de acordo com o estudo, que foi publicado online em 23 de julho na revista BMJ .

Para determinar os níveis de incapacidade, os investigadores analisaram a forma como os participantes poderiam usar um telefone, gerir o seu dinheiro e medicamentos, andar, subir escadas, fazer tarefas domésticas, fazer compras, usar transporte público ou privado, e executar funções de cuidados pessoais, como tomar banho e se vestir.

Cerca de 30 por cento da associação entre comportamentos insalubres e incapacidade foi explicado por fatores como maior índice de massa corporal (uma medida da gordura corporal baseada na altura e peso), o declínio mental, depressão, doenças crônicas e doenças cardiovasculares, segundo um jornal comunicado à imprensa.

O autor do estudo Alexis Elbaz, do Instituto Nacional de Saúde e Pesquisa Médica da França, e seus colegas disseram que seus resultados mostram que "um estilo de vida saudável - caracterizada pela inatividade física, alimentação não saudável e tabagismo -. Está associada a um maior risco de deficiência" Mas, segundo eles, as pessoas podem mudar esses comportamentos.

FONTE: BMJ , de imprensa, 23 de julho de 2013

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